苦参素注射液治疗白细胞减少症的临床观察

粒单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)对白细胞减少症虽有较好的疗效，但其作用单一、价格昂贵，患者较难接受。我们采用苦参素注射液对其进行治疗，临床疗效显著。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

苦参素首先用于治疗各种原因引起的白细胞减少症,我院自1999年初用于治疗慢性乙型肝炎患者,并观察其疗效。     

苦参碱联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎是严重危害人群身体健康的疾病,仅在中国约有1．5亿人口感染了乙肝病毒,其中约10％-15％的乙型肝炎病毒感染者会演变为肝硬化甚至肝癌。因此,寻求慢性乙型肝炎的有效治疗方法是临床医生义不容辞的责任。为了探讨苦参碱联合硫普罗宁（商品名凯西莱）治疗慢性乙肝的疗效,我们对60例慢性乙型肝炎患者进行治疗观察,现报道如下。[第一段]     

硫普罗宁联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察硫普罗宁联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 联合治疗组和对照组各30例，治疗组采用硫普罗宁200mg，甘利欣150mg分别加入5％葡萄糖中静脉滴注，对照组单用甘利欣150mg静脉滴注，连续治疗30天，观察用药前后临床症状及生化指标变化。结果 联合治疗组ALT下降优于对照组（P〈0．05）。结论 硫普罗宁联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎，具有一定改善症状和促进肝功能恢复的作用。     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎66例疗效观察

目前临床上应用的慢型乙型肝炎治疗方法较多,但疗效均不能令人满意。2000年10月～2001年12月,我们采用甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎66例,疗效较好。现报告如下。     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎长期疗效观察

我院观察苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的抗病毒一年后的疗效。方法收集了60例HBsAg(+)、HBeAg(+)、Anti-HBc(+)、HBV—DNA(+)的慢性乙型肝炎患者,随机分为三组。三组治疗时的HBV—DNA阴转率分别为90％、85％、85％,三组无统计学意义(P>0.05)。在Anti     

拉米夫定联合苦参素治疗拉米夫定撤药性慢性乙型肝炎疗效观察

目的 比较苦参素联合拉米夫定与单用拉米夫定治疗拉米夫定撤药性慢性乙型肝炎治疗效果。方法 52例HBeAg阳性拉米夫定撤药性慢性乙型肝炎患者，随机分为治疗组30例和对照组22例，治疗组应用苦参素联合拉米夫定，对照组单用拉米夫定，疗程6个月。结果 治疗结束时，治疗组ALT复常率(100％)，明显高于对照组(86．7％)；停药半年后ALT复常率(86．7％)，明显高于对照组(63．6％)。治疗组血清HBeAg阴转率(63．3％)明显高于对照组(22．7％)；治疗组停药半年后HBeAg阴转率(53．3％)明显高于对照组(9．0％)。治疗组血清HBeAg血清转换率(46．7％)明显高于对照组(9．0％)；停药半年后血清HBeAg血清转换率治疗组(36．7％)明显高于对照组(4．5％)。治疗组血清HBVDNA阴转率(96．7％)明显高于对照组(77．3％)；治疗组停药半年后血清HBVDNA持续阴转率(76．7％)明显高于对照组(40．9％)。结论 苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎优于单用拉米夫定治疗，对拉米夫定撤药性肝炎有一定的疗效。     

甘利欣联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎合并脾亢临床观察

2001～2002年，我们采用甘利欣联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎合并脾亢患者60例，疗效较好。现报告如下。     

乙肝疫苗、干扰素和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的　观察乙肝疫苗、干扰素、苦参素联合治疗慢性乙型肝炎HBeAg和HBVDNA转阴率。方法　乙肝疫苗 60 μg肌注 ,1月 1次 ,共 6次 ,干扰素 3 0 0万单位 ,肌注 1日 1次 ,15次后隔日 1次。疗程 6个月。苦参素片 0 .2克 1日 3次 ,服 6个月。结果　经治疗 3个月HBVDNA <1pg/ml46例 ( 76.6%) ,6例下降 ,无效 8例 ,6个月HBVDNA <1pg/ml5 2例( 86.6%) ,下降 2例 ,无效 6例。 3个月HBeAg转阴 2 6例 ( 4 3 .3 %) ,6个月HBeAg转阴 3 8例 ( 63 .9%)。结论　慢性乙型肝炎均有免疫功能下降 ,采用联合用药具有增强机体免疫功能 ,增加NK细胞和辅助T细胞功能 ,增强药物对机体清除HBV能力。     

苦参素治疗HBeAb阳性慢性乙型肝炎疗效观察

近年苦参素广泛应用于乙型肝炎HbeAg阳性慢性乙肝(CHB)的治疗,取得了与干扰素近似的疗效,但用于治疗乙型肝炎HBeAb阳性的CHB鲜有报道,我科使用苦参素治疗HBeAb阳性的CHB患者2 0例,与HBeAg阳性2 4例进行比较,现将结果报告如下:1　材料与方法1 1　病例选择:选自2 0 0 1年1月～2 0     

苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎患者49例疗效观察

2003年7月-2004年7月,我院应用国产基因工程干扰素（IFNα-2a）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎患者49例,取得一定疗效,现报告如下。     

α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

2000～2002年，我们应用α-2b干扰素和苦参素治疗74例慢性乙型肝炎患者，疗效较好。现报告如下。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

慢性乙型肝炎的治疗仍是目前很棘手的临床难题,虽然治疗药物多但疗效不佳。目前尚无任何一种药物可以单独解决慢乙肝的治疗问题。寻找合理的药物联合从而发挥更有效的治疗已受到重视,拉米夫定（LAM）是一种高效、直接抑制HBVDNA复制的药物,但HBeAg阴转率低,易出现病毒变异,停药后易反跳。基础实验及临床研究均证实苦参素具有抗病毒、稳定肝细胞膜、阻断肝细胞凋亡及调控免疫等作用。本研究探讨两种药物联用的疗效和安全性,为临床慢性乙型肝炎的治疗提供参考。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎45例临床观察

20 0 0～ 2 0 0 2年 ,我们应用拉米夫定联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎 (慢乙肝 ) 4 5例 ,效果满意。一般资料 :选择在我院住院治疗的慢乙肝患者 90例 ,均符合 1995年中华医学会修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准 ,并除外重叠甲、丙、戊型肝炎病毒感染与应用干扰素治疗者。其 HBs Ag、HBe Ag、HBV- DNA均为阳性。随机分为两组 :1联合组 ( 45例 ) :轻度 3 0例 ,中度 15度。2对照组 ( 45例 ) :轻度 2 9例 ,中度 16例。两组患者的病情、性别、年龄等均具有可比性。治疗方法 :1联合组 :拉米夫定 0 .1g每日 1次 ,至少应用1年。苦参素…     

降脂颗粒联合硫普罗宁治疗脂肪肝的临床观察

目的　探讨降脂颗粒联合硫普罗宁治疗酒精性和非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法　将 98例脂肪肝患者随机分为两组 ,治疗组 5 6例 ,使用降脂颗粒联合硫普罗宁治疗 3月 ;对照组 42例 ,单用硫普罗宁治疗 3月 ,观察患者治疗前后血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)、甘油三酯 (TG)、血清总胆固醇 (TC)的变化。结果　治疗组总有效率为 96.4%,而对照组仅 73 .7%(P <0 .0 1) ;治疗组TG、TC治疗后下降明显 (P <0 .0 1) ;治疗后与对照组治疗后比较也下降明显 (P <0 .0 1)。结论　降脂颗粒联合硫普罗宁治疗脂肪肝是一种有效的方法。     

硫普罗宁联合1,6-二磷酸果糖治疗慢性乙型肝炎

2003年1月～2004年9月,我们用硫普罗宁与1,6-二磷酸果糖联合治疗慢性乙型肝炎40例,并设对照组观察,取得了较好的疗效.     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎近期疗效研究

用拉米夫定联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎取得了较好疗效,现报道如下。     

苦参素联合西维尔治疗慢性乙型肝炎

我们1999年6月-2001年9月应用苦参素联合西维尔治疗慢性乙型肝炎(简称慢乙肝),并设干扰素对照组进行观察。 1 临床资料 1.1 一般资料慢乙肝病例共102人,其中男性78人,女性24人,年龄17～67岁,平均37.2岁,均有大三阳(HBsAg、HBeAg、HBcAb),HBV DNA阳性,ALT高于正常2～4倍,SB低于34mmol/L,病程3～15年,无甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒合并或重叠感染,无严重心、肾、脑并发症及糖尿病、甲亢,随机分为2组。2组患者年龄、性别、病情及病程均具可比性(P>0.05)。治疗组应用博尔泰力(氧化苦参碱)400mg,肌肉注射,     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎60例

1998年1月-2004年5月,我院采用甘利欣与苦参素联合治疗慢性乙型肝炎60例,现报告如下。1　资料与方法11　一般资料　95例患者均为本院住院患者,诊断符合2000年西安全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准。年龄17～55岁,肝炎病程<5年,其HBsAg、HBeAg及HBVDNA均为阳性,ALT值在正常的2～10倍,TBil<34μmol/L,不合并肝硬化。无其他肝炎病毒感染及严重并发症,非妊娠及哺乳期。将患者随机分为两组:治疗组60例,男46例,女14例;对照组35例,男27例,女8例,两组患者年龄、性别、病情、病程等方面无明显差异。12　治疗方法　治疗组予甘利欣…     

硫普罗宁治疗脂肪肝的临床疗效分析

目的　观察硫普罗宁治疗脂肪肝的临床疗效。方法　治疗组采用硫普罗宁 40 0mg加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml注射液中缓慢静脉滴注 1次 /日。对照组不加入硫普罗宁。治疗 4周 ,治疗结束后评定疗效。结果　治疗组总有效率88.1%,对照组总有效率 43 .3 %,两组比较有显著性差异P <0 .0 0 5 ,治疗组在ALT下降的同时 ,TG、ALP均有下降 ,与治疗前相比差异有显著性 ;治疗组在ALT、TG、ALP下降方面与对照组相比差异有显著性。结论　硫普罗宁治疗脂肪肝能有效的改善临床症状 ,明显降低谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和血脂 ,且副作用少