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相似文献
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1.
 目的 探讨 Ki-ras基因激活与子宫内膜癌中的发生发展关系及子宫内膜息肉与子宫内膜癌的关系。方法 对子宫内膜癌及癌前病变组织进行 Ki- ras蛋白免疫组化测定 ,并利用 PCR技术检测 Ki-ras基因第一外显子 1 2密码子突变。结果  Ki- ras蛋白广泛存在于子宫内膜癌和癌前病变组织中 ,癌前病变 Ki- ras表达为 1 1 .9% ,癌组为 62 .96% ,P<0 .0 5。Ki-ras表达与细胞恶性程度呈正相关。 PCR-RFLP检测与免疫组化结果类似。结论  1 .Ki-ras基因激活可导致细胞周期增殖失控 ,是内膜癌发生发展的一个重要环节 ;2 .动态观测子宫内膜息肉中的 p21 ras表达阳性者 ,对子宫内膜癌的早期发现可能有积极意义。  相似文献   

2.
目的 探索p5 3、k ras基因同时突变对直肠癌的恶性行为升级的作用及其临床意义。方法 用PCR SSCP方法检测直肠癌细胞p5 3、K ras基因突变 ,分析该基因突变与临床病理因素及预后的关系。结果 直肠癌细胞p5 3、K ras基因突变与临床病理因素无关 ,生存率也无统计学差异。结论 直肠癌细胞p5 3、K ras基因突变对癌细胞恶性生物学行为升级无明显的促进作用 ,p5 3、K ras基因同时突变也无协同促癌作用 ,也不影响病人的预后。  相似文献   

3.
子宫内膜癌前病变中K-ras与MTS1/p16基因的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的 探讨K ras激活与MTS1/ p16基因突变 /缺失在子宫内膜癌中的发生发展关系。 方法 对子宫内膜癌及癌前病变组织K ras与MTS1/p16蛋白的免疫组化测定并用PCR技术对MTS1/ p16基因在子宫内膜癌中的纯合性缺失进行检测。结果 K ras、p16蛋白广泛存在于子宫内膜癌和癌前病变组织中 ,癌前病变K ras表达为 11.9% ,癌组为 6 2 .96 % (P <0 .0 5 ) ,而p16表达分别为 76 .5 9%与5 1.85 %。 13例 p16蛋白表达阴性子宫内膜癌PCR扩增 ,7例显示外显子 1缺失。K ras表达与细胞恶性程度呈正相关 ,p16表达则呈负相关。 结论  (1)K ras基因激活与MTS1/ p16基因突变 /缺失导致细胞周期增殖失控 ,是内膜癌发生发展的一个重要环节 ;(2 )子宫内膜癌中p16基因外显子 1纯合子缺失可能是p16蛋白表达降低的机制之一 ;(3)动态观测内膜增生组织中的p2 1ras表达阳性者 ,对子宫内膜癌的早期发现可能有积极意义  相似文献   

4.
肺癌患者吸烟量与痰液细胞p53和Ki—ras基因突变的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 了解痰液细胞癌基因突变是否与肺癌患者的吸烟量有相关性。方法 将痰液 0 .5毫升加入痰处理液制备细胞沉淀液 ,酚氯仿提取DNA ;应用SSCP PCR银染和RFLP PCR方法对痰液中p5 3、K ras突变情况进行检测。统计肺癌患者的香烟消耗量 ,分析p5 3、K ras突变与吸烟量的关系。结果 在确诊的 110例肺癌中 ,存在p5 3或K ras基因突变者有 76例 ,突变率达 69.1% ,其中 16例为p5 3和K ras基因均有突变。全组中有 71例重度吸烟者吸烟指数 (≥ 40 0支·年 ) ,71例中 5 5例有p5 3或K ras基因突变 ,突变率达 77.5 % ,显著高于非吸烟组 (P <0 .0 0 1) ;p5 3和K ras突变患者的平均吸烟指数分别达到 861和 63 0支·年 ;而未突变的平均吸烟指数为 2 84和 5 5 4支·年 ,二者之间有显著性差异 ( χ2 =3 6.5 6,P =0 .0 0 2 ,双尾检验 )。结论 痰液细胞癌基因突变检测具有简便、实用、可行的特点 ,吸烟的肺癌患者中癌基因突变率显著高于非吸烟的肺癌患者 ,提示吸烟尤其是重度吸烟可能是支气管癌基因突变的主要原因之一 ,值得临床进一步开展深入的研究。  相似文献   

5.
PTEN、p21ras在人子宫内膜腺癌组织中的表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨PTEN基因、Ki-ras基因在子宫内膜腺癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学S-P法测定20例正常增生期子宫内膜、20例不典型增生子宫内膜及45例子宫内膜腺癌组织中的PTEN、p21ras蛋白表达。结果PTEN在正常子宫内膜、不典型增生和内膜腺癌中的阳性表达率逐渐降低,分别为95.0%、40.0%、31.1%。正常子宫内膜组织中的PTEN阳性表达率显著高于不典型增生和内膜腺癌(P<0.01)。p21ras蛋白在正常子宫内膜、不典型增生和子宫内膜腺癌中的阳性表达率分别为0、50.0%、64.4%,子宫内膜不典型增生和子宫内膜腺癌组均显著高于正常子宫内膜组(P<0.01)。PTEN与p21ras蛋白表达呈负相关(r=-0.303,P<0.05),且均与细胞分化程度显著相关(P<0.05)。结论1)PTEN、ki-ras基因在子宫内膜腺癌发生发展中起重要作用,PTEN是其发生的早期分子事件;2)PTEN、p21ras的蛋白表达与病理分级有关;3)在子宫内膜腺癌中PTEN与p21ras可能参与同一蛋白通路发挥生理作用。  相似文献   

6.
目的 探讨p5 3、K ras、p15、p16基因在肺癌组织中改变情况及多基因联合检测在肺癌诊断中的价值。 方法 对 5 9例肺癌组织和 14例肺部良性组织 ,应用PCR SSCP 银染法检测 p5 3基因第 5~ 8外显子突变情况 ;应用PCR RFLP法对K ras基因突变进行检测 ;并应用PCR法检测 p15、p16基因纯合缺失情况。 结果 肺癌组织中 p5 3、p15、p16基因改变频率分别为 3 7.3 %、11.9%、2 3 .8% ,而在肺部良性组织中只有 1例 p16基因阳性。在 2 5例肺腺癌中 ,K ras基因突变率为 48.0 % ,其它类型肺癌中突变率仅为 8.8% ,而 14例良性组织中未检测出K ras基因突变。另外 ,p5 3基因和K ras基因突变与吸烟存在着密切关系 ,即吸烟者出现突变的频率 ( 4 8.7% ,68.5 % )明显高于非吸烟者 ( 15 .0 % ,11.1% ) ,P <0 .0 1。 4种基因联合检测敏感度为 78.0 % ,明显高于单一基因 (以阳性率最高的 p5 3为例 )的敏感度 3 7.3 %。 结论 p5 3基因、K ras基因和 p16基因在肺癌组织中改变率相对较高 ;多基因的联合检测有助于肺癌的早期诊断和筛查。  相似文献   

7.
目的探讨骨肉瘤组织中p21ras蛋白、p21wafl/cip1蛋白、PCNA与AgNOR的表达及其临床意义.方法应用免疫组化方法和组织化学方法检测45例骨肉瘤病人的骨肉瘤组织、20例骨软骨瘤病人的骨软骨瘤组织和20例正常骨组织中p21ras蛋白、p21wafl/cipl蛋白、PCNA与AgNOR的表达情况,对有关临床病理指标综合分析.结果45例骨肉瘤组织中p21ras蛋白、p21wafl/cipl蛋白和PCNA的阳性表达率分别为86.7%、13.3%和100%,AgNOR计数为9.63±2.47,阳性表达率与AgNOR计数均高于骨软骨瘤和正常骨组织;p21ras蛋白的表达与PCNA的表达存在平行关系;AgNOR计数与PCNA的表达呈正相关;四者的表达与骨肉瘤有关临床病理指标之间存在一定的关系.结论检测p21ras蛋白、p21waf1/cip1蛋白、PCNA与AgNOR为骨肉瘤恶性程度和预后的评估提供了重要的辅助参考指标.  相似文献   

8.
目的探讨骨肉瘤组织中p21ras蛋白、p21waf1/cip1蛋白、PCNA与AgNOR的表达及其临床意义。方法应用免疫组化方法和组织化学方法检测45例骨肉瘤病人的骨肉瘤组织、20例骨软骨瘤病人的骨软骨瘤组织和20例正常骨组织中p21ras蛋白、p21waf1/cip1蛋白、PCNA与AgNOR的表达情况,对有关临床病理指标综合分析。结果45例骨肉瘤组织中p21ras蛋白、p21waf1/cip1蛋白和PCNA的阳性表达率分别为86.7%、13.3%和100%,AgNOR计数为9.63±2.47,阳性表达率与AgNOR计数均高于骨软骨瘤和正常骨组织;p21ras蛋白的表达与PCNA的表达存在平行关系;AgNOR计数与PCNA的表达呈正相关;四者的表达与骨肉瘤有关临床病理指标之间存在一定的关系。结论检测p21ras蛋白、p21waf1/cip1蛋白、PCNA与AgNOR为骨肉瘤恶性程度和预后的评估提供了重要的辅助参考指标。  相似文献   

9.
目的探讨胃癌组织中p21ras的表达及其意义.方法应用免疫组化S-P法检测51例胃癌中p21ras的表达情况.结果p21ras阳性表达率为62.75%(32/51).p21ras阳性表达与胃癌的分化程度无明显关系,但与浸润深度和淋巴结转移密切相关.结论p21ras阳性表达在胃癌的发生发展中起重要作用.检测p21ras表达情况可作为判断胃癌预后的一项有用指标.  相似文献   

10.
目的 :研究非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’slymphoma ,NHL )中 p5 3和p2 1ras蛋白的表达情况及相关性。 方法 :应用免疫组化法检测 5 8例NHL的 p5 3和p2 1ras蛋白表达情况 ,并作相关性分析。结果 :5 8例NHL中 ,阳性表达率 p5 3蛋白为 62 1%( 3 6/5 8) ,p2 1ras蛋白为 5 6 9% ( 3 3 /5 8)。p5 3蛋白在低度及高度恶性组表达率为 2 9 2 %( 7/2 4)和 85 3 % ( 2 9/3 4) ,P <0 0 5。p2 1ras蛋白在低度及高度恶性组表达率 2 0 8%( 5 /2 4)和 82 4% ( 2 8/3 4) ,P <0 0 1。结论 :在NHL发展中 ,p5 3和p2 1ras蛋白的高表达起着重要作用  相似文献   

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