TGF-β1与外阴癌变的关系

目的:研究转化生长因子-β1(TGF-β1)在外阴癌变过程中的表达及其临床意义。方法:采用realtime RT-PCR及免疫组化方法检测60例外阴鳞癌组织、60例外阴上皮内瘤样病变及10例正常外阴组织标本中TGF-β1 mRNA及其蛋白的表达情况。结果:Real time PCR检测发现,TGF-β1在外阴鳞状细胞癌中的表达量明显低于在外阴上皮内瘤样病变及正常组织中的表达量,且差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示,正常外阴皮肤组的TGF-β1表达阳性率高于外阴上皮内瘤样病变组及外阴鳞状细胞癌组,与两者相比有显著差异(P<0.05)。外阴上皮内瘤样病变及外阴鳞状细胞癌中TGF-β1表达的阳性率无显著差异(P>0.05)。TGF-β1的表达与外阴鳞状细胞癌患者的组织分化程度及肿瘤分期均无关(P>0.05)。结论:TGF-β1的表达可能与外阴癌变的过程有关,与外阴鳞状细胞癌的临床分期和病理类型无关。     

胃癌组织Ⅱ型β转化生长因子受体基因突变的研究

目的　 β转化生长因子 ( transforming growth factorβ,TGF- β) 型受体 TGF- βR 基因突变是某些肿瘤细胞逃逸 TGF- β生长抑制调控的机制之一。有报道表明 TGF- βR 基因的两个突变热点 ( c DNA70 9- 718,1931- 1936)在人类结肠癌细胞系有高的突变率。据此我们检测了 TGF- βR 基因这两个热点在 4 4例人胃癌组织的改变。方法　组织 DNA提取后进行 PCR- SSCP银染分析 ,将阳性标本进行荧光测序。结果　在 TGF- β R 的 c DNA70 9- 718位点突变率为 6.8% ( 3/ 4 4 ) ,而另一位点 c DNA1931- 1936未发现突变 ( 0 / 4 4 )。结论　TGF- β R 基因在人胃癌组织较之结肠癌具有低的突变率。     

听神经瘤患者Ki-67、PCNA、TGF-β1水平及其临床意义研究

目的 观察听神经瘤患者Ki-67、PCNA、TGF-β1的表达情况,并分析其临床意义.方法 选取接受治疗的听神经瘤患者为研究对象,同时选取同期接受手术治疗的脑外伤患者作为脑外伤组.观察两组组织中的Ki-67、PCNA、TGF-β1表达情况,比较不同临床特征听神经瘤患者的Ki-67、PCNA、TGF-β1表达情况,并分析影响听神经瘤患者Ki-67、PCNA、TGF-β1表达的因素.结果 听神经瘤组患者的Ki-67、PCNA、TGF-β1阳性表达率明显高于脑外伤组(P﹤0.01);肿瘤大小﹥35 mm、生长速度≥10 mm/y、肿瘤性质为复发性患者的Ki-67、PCNA、TGF-β1阳性表达率高于肿瘤大小≤35 mm、生长速度﹤10 mm/y、肿瘤性质为原发性患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05);而不同年龄、性别的患者Ki-67、PCNA、TGF-β1阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).Logistic回归分析结果显示,生长速度和肿瘤性质是影响Ki-67、PCNA、TGF-β1阳性表达率的因素(P﹤0.05).结论 听神经瘤患者的Ki-67、PCNA、TGF-β1阳性表达率较高,且受瘤体生长速度和肿瘤性质的影响.     

神经细胞NCAM及TGF-β2在脑胶质瘤中表达的意义

目的　研究神经细胞黏附分子 ( NCAM)、转化生长因子β2 ( TGF-β2 )在胶质瘤中的表达。方法　采用免疫组化 ( Envision)二步法 ,对 71例脑胶质瘤及 6例正常脑组织进行研究。对所有入选病例均进行随访。结果　 TGF-β2在正常脑组织中未见表达 ,NCAM在正常脑组织中高表达 ,两者在胶质瘤细胞中均有不同程度的表达 ,表达强度与肿瘤的恶性程度相关。 NCAM与 TGF-β2 表达呈负相关 ( P<0 .0 5 )。生存率统计表明 NCAM、TGF-β2 表达不同的组间 3年生存率差异均有显著性。结论　 NCAM及 TGF-β2 在不同病理级别胶质瘤表达差异有显著性 ,NCAM反映肿瘤侵袭性 ,TGF-β2 反映肿瘤的恶性生物学行为 ,两者均可作为病理分级辅助手段评估胶质瘤患者预后     

脑胶质瘤TGF-β2蛋白表达与增殖活性和预后的研究

目的：探讨脑胶质瘤中转化生长因子β2（TGF-β2）蛋白的表达与PCNA标记指数（PCNALI）及预后的关系。方法：根据WHO分类标准进行分类，应用免疫组化方法（En Vision System二步法）对58例胶质瘤和9例正常脑组织石蜡标本进行TGF-β2和PCNA蛋白的检测并随访，比较患者1年生存率。结果：TGF-β2蛋白和PCNA在胶质瘤细胞中有不同程度的表达，表达强度跟肿瘤的恶性程度相关。TGF-β2蛋白表达强弱和PCNALI高低反映患者的预后。结论：胶质瘤能够不同程度地表达PCNA和TGF-β2，胶质瘤的恶性程度不但体现在其高度增殖的生物学状态中，并可表现在其生物学行为中。     

听神经瘤TGF—β1的表达及其与肿瘤细胞增殖的相关性研究

目的探讨人听神经瘤中转化生长因子β1与肿瘤细胞增殖的相关性。方法应用免疫组织化学方法检测69例听神经瘤转化生长因子β1和增殖细胞核抗原的表达。分析转化生长因子β1与肿瘤细胞增殖指数之间的相关性。结果在实性组和复发组中，TGF—β1与PCNA指数有明显正相关，在囊变组中TGF-β1与PCNA指数无相关性。在以肿瘤直径为分组依据的各组听神经瘤之间，TGF—β1、PCNA的差异没有显著性，组内TGF—β1、PCNA之间无相关性。结论在实性和复发听神经瘤中，TGF-β1与肿瘤细胞增殖有一定关系，可作为预测肿瘤进展和复发的重要因子。     

转化生长因子β1蛋白在食管癌组织中的表达

目的：探讨转化生长因子β1（transforming growth factor beta one，TGF-β1）蛋白在食管癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法：采用酶标记的链霉亲和素生物素法（LSAB）对94例食管癌组织及32例正常食管组织进行抗TGF—β1表达水平的检测。结果：94例肿瘤组织标本中，TGF-β1表达阳性者76例，阳性率为80．85％（76／94），弱阳性（＋）24例，阳性（＋＋）26例，强阳性（＋＋＋）26例，正常食管组织未见表达。TGF—β1表达与肿瘤患者的临床分期和病理分级有相关性，临床分期越晚，癌组织TGF—β1表达越显著，X^2=0．861，P=0．022；肿瘤分化程度越低，TGF-β1表达越显著，X^2=0．833，P=0．027。结论：食管癌组织中TGF—β1蛋白的高表达与食管癌的恶性生物学特性有相关性，食管癌组织TGF—β1表达增高有利于肿瘤的侵袭和转移，可作为判断食管癌恶性程度和，临床分期的重要参考指标。     

转化生长因子在原发性肝癌中的表达及其意义探讨

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)与原发性肝癌(PHC)发生发展的关系.方法:采用TGF-β1多克隆抗体对29例人原发性肝癌组织进行ABC免疫组化标记,并做半定量分析.结果:在25例肝细胞肝癌中TGF-β1表达显著高于正常肝组织及癌旁组织.高危转移组患者其表达明显高于低危转移组.TGF-β1表达与肝细胞损伤血清学指标GPT及γ-GT有相关关系.结论:TGF-β1与肝细胞肝癌的发生发展密切相关,TGF-β1水平增高可增加肝细胞肝癌的转移危险性.     

PCNA、Ki-67在腮腺肿瘤中的表达

目的　研究增殖细胞核抗原 (PCNA )、增殖细胞核相关抗原 (Ki 67)在人体腮腺及其肿瘤中的表达 ,探讨PCNA、Ki 67与不同病理分级腮腺肿瘤间的关系 ,并预测其预后。方法　将已经病理诊断的 3 2例腮腺组织标本分成正常、良性、低度恶性及高度恶性 4个组 ,采用免疫组化法测定其细胞中PCNA及Ki 67的阳性表达率 ,并进行比较。结果　PCNA及Ki 67阳性表达率 :高度恶性组最高 ,且高于低度恶性组 ;良性组较低 ,但高于正常组 ;四组间阳性表达率有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　PCNA及Ki 67的表达与腮腺肿瘤病理分级密切相关 ,并能预测腮腺肿瘤预后     

单核细胞趋化蛋白及MCP-1基因在肾细胞癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨肾细胞癌(RCC)组织及癌旁组织中单核细胞趋化蛋白 (MCP-1)基因的表达与肾细胞癌发病机制的相关性.方法:RCC患者30例,男20例,女10例,分别取血液和肾癌组织标本.对照组30例为非肿瘤患者,男20例,女10例,取血液标本,ELISA方法测定血浆中MCP-1定量.癌旁组织标本为对照组,免疫组化方法检测MCP-1表达情况.实时RT-PCR定量检测MCP-1表达.分析RCC临床特点与MCP-1表达的关系.结果:肾癌组患者血浆中MCP-1(203.5±155.8)pg/ml较非肿瘤组(92.1±35.2)pg/ml高(P＜0.05).免疫组化显示肾癌组织中MCP-1表达阳性率为73.3%(22/30),癌旁组织中的表达阳性率为40.0%(12/30),肾癌组织中MCP-1表达阳性率明显高于癌旁,差异有统计学意义(P＜0.01).同时发现肾癌组织中MCP-1的阳性强度(++)-(+++)也明显高于癌旁组织(+).肾癌组织MCP-1总RNA和mRNA水平与癌旁组织比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:MCP-1基因表达上调可能在肾细胞癌的发生及转移中发挥重要作用.     

结肠癌组织中Foxp3和TGF-β1的相互关系

目的：对结肠癌组织中Foxp3、TGF-β1蛋白进行检测,结合临床病理资料,分析其表达与患者临床病理资料及预后的关系。方法：收集56例结肠癌、癌旁组织标本和15例健康对照组的标本。应用免疫组化法检测56例结肠癌原发灶及癌旁组织和15例健康对照组织中Foxp3、TGF-β1蛋白的表达。结果：结肠癌患者组织Foxp3、TGF-β1阳性表达率均显著高于健康对照组和癌旁对照组（ P〈0.01）。癌旁对照组Foxp3、TGF-β1阳性表达率高于健康对照组,有统计学意义（ P〈0.05）。阳性表达率与淋巴结转移、临床Duke分期有关（P〈0.05）,与组织学分级、肿瘤大小无关（P〉0.05）。Spearman等级相关分析表明,结肠癌组织Foxp3与TGF-β1蛋白表达呈正相关。结论：Foxp3、TGF-β1在结肠癌组织中表达增高,提示在结肠癌患者中,全身免疫状态与肿瘤的生长和侵袭密切相关,Foxp3、TGF-β1可作为判断患者预后的指标,并为结肠癌的靶向治疗提供新的途径。     

TGF-β1 、TβR Ⅱ及cyclinD1 在大肠癌的表达及其意义

 目的　探讨TGF-β1 、TβR Ⅱ及cyclinD1 在大肠癌发生发展过程中的作用。方法　采用免疫组化SP 法从蛋白水平分析TGF-β1 、TβR Ⅱ、cyclinD1 在大肠腺瘤及大肠癌组织中的表达情况。结果　TGF-β1 蛋白阳性表达率在腺瘤组织为28. 6 % ,大肠癌组织中为57. 1 %( P < 0. 05) ; TβR Ⅱ在大肠癌组织中的表达率为51. 8 % ,低于腺瘤组织( P < 0. 01) ; TGF-β1 、TβR Ⅱ表达的改变与大肠癌浸润深度、淋巴结转移有关; TβR Ⅱ和cyclinD1 的表达呈负相关( P < 0. 05) 。结论　TGF-β1 的过表达与大肠癌侵袭转移演进密切相关; TβR Ⅱ的失表达不仅有助于提高细胞对TGF-β1 的生长抵抗,也增强了大肠癌的侵袭性;cyclinD1 在TGF-β1 的生长抵抗中可能发挥了某些作用。     

TGF-β1、CD34和ɑ-SMA在鼻咽癌中的表达及其意义

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤相关纤维母细胞相关蛋白CD34和平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达与鼻咽癌侵袭转移的关系。方法:采用免疫组化Supervision二步法检测75例鼻咽癌患者和20例鼻咽黏膜慢性炎症患者鼻咽组织中TGF-β1、CD34和α-SMA表达。结果:TGF-β1、α-SMA在鼻咽癌组织中表达阳性率均明显高于鼻咽黏膜慢性炎组织中表达阳性率(P<0.05),而CD34在鼻咽黏膜慢性炎组织中的表达阳性率显著高于在鼻咽癌组织中表达阳性率(P<0.05)。TGF-β1、α-SMA表达与性别无关(P>0.05),与鼻咽癌TNM分期、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05);鼻咽癌组织中,TGF-β1与α-SMA表达呈正相关(r=0.368,P<0.01),与CD34表达呈负相关(r=-0.397,P<0.01);α-SMA与CD34表达呈负相关(r=-0.434,P<0.01)。结论:肿瘤相关纤维母细胞相关蛋白可能与鼻咽癌侵袭转移密切相关。与鼻咽黏膜慢性炎组织中的成纤维母细胞相比,鼻咽癌细胞可能通过分泌TGF-β1作用于肿瘤间质,促使肿瘤相关纤维母细胞CD34表达缺失,而高表达α-SMA,通过表型改变为肌纤维母细胞。     

比较不同温度对乳腺癌侵袭转移能力的影响

目的 比较研究不同温度的热疗对人乳腺癌株MCF-7细胞侵袭转移能力的影响及其相关分子机制.方法 水浴热疗43、45和47℃ 3组MCF-7细胞各30 min,37℃为对照组.采用免疫组织化学染色法检测MCF-7细胞转化生长因子.β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达;明胶酶谱法检测细胞上清液中基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的分泌及活性.结果 热疗对MMP-2、MMP-9的释放和激活均有明显的抑制作用(P<0.05);且对MMP-2活性的抑制作用有明显的温度依赖性,随加热温度增加,抑制作用越明显(P<0.05).各热疗组TGF-β1和VEGF的表达均较对照组显著下降(P<0.05),但不同温度热疗组之间差异无统计学意义(P>0.05);结论 43、45、47 β热疗均可下调MCF-7细胞中TGF-β1、VEGF的蛋白表达及抑制MMP.2、MMP-9的分泌和活性,从而抑制人乳腺癌细胞侵袭转移能力.     

乳腺癌组织中转化生长因子β1的表达及其介导乳腺癌侵袭和转移的机制

目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白和mRNA在乳腺痛组织中的表达,及其与明胶酶和明胶酶抑制物的关系.方法 建它组织芯片平台,应用免疫组化SP法检测160例乳腺痛组织TGF-β1、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、组织金属蛋白酶抑制物(TIMP)-1和TIMP-2蛋白的表达;应用原位分子杂交方法检测乳腺癌组织中TGF-β1 mRNA的表达.结果 160例乳腺癌TGF-β1、MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2蛋白表达的阳性率分别为73.7%、96.9%、95.0%、87.5%和89.4%,TGF-β1 mRNA表达的阳性率为56.2%.TGF-β1的蛋白表达与腋窝淋巴结转移、TNM分期和c-erbB-2表达有关(P＜0.05,P＜0.05和P＜0.01),TGF-β1的mRNA表达与腋窝淋巴结转移有关(P＜0.05).TGF-β1蛋白表达阳性组中位总生存期(OS)为60个月,中位无复发生存期(RFS)为59个月;TGF-β1蛋白表达阴性组中位OS为61个月,中位RFS为61个月,两组生存率差异无统计学意义(P=0.090),无复发生存率有统计学意义(P=0.023).TGF-β1的蛋白表达与MMP-2和MMP-9的表达均呈正相关(r=0.170,P＜0.05;r=0.221,P＜0.01).结论 TGF-β1的表达与乳腺癌侵袭和转移密切相关,TGF-β1的蛋白产物通过调控MMP-2和MMP-9促进乳腺癌的侵袭和转移.     

单核细胞趋化蛋白及MCP-1基因在肾细胞癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨肾细胞癌（RCC）组织及癌旁组织中单核细胞趋化蛋白（MCP-1）基因的表达与肾细胞癌发病机制的相关性。方法：RCC患者30例,男20例,女10例,分别取血液和肾癌组织标本。对照组30例为非肿瘤患者,男20例,女10例,取血液标本,ELISA方法测定血浆中MCP-1定量。癌旁组织标本为对照组,免疫组化方法检测MCP-1表达情况。实时RT—PCR定量检测MCP-1表达。分析RCC临床特点与MCP-1表达的关系。结果：肾癌组患者血浆中MCP-1（203．5±155．8）pg／ml较非肿瘤组（92．1±35．2）pg／ml高（P〈0．05）。免疫组化显示肾癌组织中MCP-1表达阳性率为73．3％（22／30）,癌旁组织中的表达阳性率为40．0％（12／30）,肾癌组织中MCP-1表达阳性率明显高于癌旁,差异有统计学意义（P〈0．01）。同时发现肾癌组织中MCP-1的阳性强度（＋＋）-（＋＋＋）也明显高于癌旁组织（＋）。肾癌组织MCP-1总RNA和mRNA水平与癌旁组织比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：MCP-1基因表达上调可能在肾细胞癌的发生及转移中发挥重要作用。     

钙黏着素E和β-连接素在贲门癌中的表达

目的　探讨上皮细胞黏附分子 E-钙黏着素 (E-CD)和 β-连接素 (β-CA)在贲门癌的表达及其与肿瘤生物学行为的关系。方法　应用免疫组化 S-P法检测 78例贲门癌组织标本中钙黏着素 E和β-连接素在贲门癌中的表达。结果　贲门癌组织中 E-CD、β-CA的异常表达率分别为 47.4%和 62 .8% ,均与贲门癌瘤体大小、生长方式、分化程度、浸润深度和 TNM分期密切相关 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。前者与淋巴结转移密切相关 (P<0 .0 1) ,后者与之无关 (P>0 .0 5)。弥漫型比肠型贲门癌 E-CD、β-CA的异常表达率明显升高 (P<0 .0 1)。结论　 E-CD和 β-CA对贲门癌的生长、浸润和转移有促进作用 ,E-CD和β-CA可作为反映贲门癌生物学行为的指标     

胃癌组织中转化生长因子及其受体表达的意义

目的观察转化生长因子β1(Transforming Growth Factor β1TGF-β1)及受体I(Transforming Growth Factor β Receptor Ⅰ TβR1)基因在人类胃癌组织中的表达及其与胃癌病理生物学行为的关系.方法应用抗TGF-β1和TβR1多克隆抗体对107例胃癌组织中的TGF-β1和97例胃癌组织中的TβR1基因表达蛋白进行了SP免疫组织化学方法检测,统计学(X2)分析.结果1.TGF-β1在胃癌组织中的阳性表达(75%)明显高于癌旁组织(24.4%)及正常组织的阳性表达(29.2%)其差异非常显著(P＜0.01).2.TRβ1在胃癌组织中阳性表达(19.6%)明显低于癌旁组织(79.6%)和正常组织中的阳性表达(75.6%)其差异有显著性(P＜0.05).结论对胃癌组织中的TGF-β1和TβR1基因表达蛋白检测分析,有助于胃癌的诊断及恶性程度的判断.     

PD-L1及TGF-β在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨在非小细胞肺癌(NSCLC)中PD-L1及TGF-β表达水平,及其与NSCLC临床病理参数和术后无病生存期(DFS)的关系.方法 收集81例NSCLC标本,采用免疫组化方法检测术后肿瘤组织中PD-L1、PD-1、Foxp3+和TGF-β蛋白的表达水平.结果 81例患者中PD-L1阳性表达为46例(56.8%),阴性表达35例(43.2%).TGF-β阳性36例(44.4%),阴性45例(55.6%).PD-1阳性33例(40.7%),阴性48例(59.3%);Foxp3+阳性44例(54.3%),阴性37例(45.7%).NSCLC中PD-L1蛋白表达与各临床病理参数无明显相关性.单因素分析发现T分期、TGF-β表达、PD-L1表达影响.SCLC术后DFS,具有统计学差异(P<0.05),多因素分析发现T分期、TGF-β表达、PD-L1表达是影响NSCLC术后DFS的独立因素(P<0.05).PD-L1阳性表达组术后DFS为(21.000±1.429)个月,阴性表达组为(14.500±1.615)个月,两组有统计学差异(χ2=6.930,P=0.008).TGF-β阳性组PFS为(14.500±0.813)个月,阴性组为(21.000±1.639)个月,两组有统计学差异(χ2=8.71,P=0.003).结论 非小细胞肺癌中PD-L1及TGF-β蛋白是预测NSCLC术后DFS的重要指标,且PD-L1表达越高预示术后DFS越长,而TGF-β则表达越高,预示术后DFS越短.     

肾细胞癌组织中b-FGF的表达与肿瘤微血管密度的关系

 目的　探讨b FGF(碱性成纤维细胞生长因子 )在肾癌微血管形成中的作用及与肾癌生物学特性的关系。方法　采用免疫组化技术测定 3 5例肾癌患者癌组织和癌旁正常肾组织b FGF表达和MVD(肿瘤微血管密度)。结果　肾癌组织中b FGF表达明显高于癌旁和周围正常肾组织 (P <0 .0 1 )。b FGF表达升高与肿瘤分期、分级密切相关 ,肾细胞癌组织中MVD与b FGF表达呈明显正相关。结论　b FGF是肾细胞癌组织中重要的血管生长因子之一 ,b FGF表达和MVD与肾细胞癌的预后有关。