新生儿尿TH糖蛋白测定及其临床意义

Tamm-Horsfall Glycoprotein(THG或TH糖蛋白)是一种肾脏特异的蛋白,它由亨氏袢升支及远端曲管上皮细胞内高尔基体产生。正常时有少量THG排泄于尿中,正常成人每日尿中排泄约50mg。尿THG的测定对观察肾脏(尤其是肾小管)病变的程度有帮助。为观察新生儿窒息等疾病对肾功能的影响,我们应用放射免疫法测定114例新生儿尿THG,报告如下。材料和方法健康足月新生儿54例(年龄1～7日,体重2500～4000g)。新生儿窒息40例(年龄1～10天,1分钟Apgar评分1～7分)。肺炎、颅内出血等疾病20例。均留新鲜尿,4℃保存,测定前充分混合均匀。健康新生     

儿童慢性肾脏病

儿童慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是严重影响儿童正常生长发育的慢性进展性疾病,该病起病隐匿,部分最终进展为终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD),需肾脏替代治疗维持生命.该文就儿童慢性肾脏病的病因、发病机制、诊断及治疗作一综述,旨在使人们更早、更全面地了解CKD,并采取积极的措施,延缓CKD的进展,防止ESRD的发生.     

肾脏病血清一氧化氮的改变

一氧化氮（NO）是内皮源性舒张因子的主要活性成分,它具有并参与多种生理功能及病理生理过程。本文观察25例小儿肾脏病血清NO改变,报告如下。资料和方法一、对象25例小儿肾脏病,男17例,女8例。其中原发性肾病综合征（NS）12例,年龄2～12a。紫廉性肾小球肾炎（HSGN）13例,年龄4～12a。NS诊断按全国儿科肾脏病协作组制定的标准,HSGN诊断符合实用儿科学标准。对照组30例,男17例,女13例,年龄2～10a,为正常健康儿。二、方法血清NO测定取末梢微量血,测定方法采用硝酸还原酶法,试剂盒由南京聚力生物制药研究所提供。统计学处…     

慢性肾脏病儿童预防接种

1免疫接种的必要性来自成人的研究显示,感染是导致终末期肾病(ESRD)患者的第二位死亡原因,也是导致依赖透析和保守治疗的慢性肾脏病(CKD)患者住院的主要原因[1-2]。CKD患者存在免疫功能受损,成人研究显示,CKD患者T淋巴细胞活化、增殖功能受损,抗体依赖细胞介导的细胞毒作用减低,淋巴因子产生减低,B淋巴细胞数量减低,吞噬细胞功能损     

儿童慢性肾脏病概述

一、儿童慢性肾脏病的概况 儿童的慢性肾脏病(CKD)常进展至终末期肾病(ESRD),所以如何延缓CKD的进程备受关注~([1-3]).世界范围CKD病例不断增多,成人CKD已被认为是公众健康的主要问题.     

儿童慢性肾脏病管理

2006年国际肾脏病学会(international society of ne-phrology,ISN)和国际肾脏基金联合会(international federa-tion of kidney foundation,IFKF)联合倡议,将每年3月份的第2个星期四定为世界肾脏日,目的是唤起全球各界人士对慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的高度关注。目前,儿童CKD的概念也已经得到较广泛的重视。根     

儿童肾脏病与基因突变

近年来研究发现,一些蛋白编码基因异常与儿童肾脏疾病发病相关。全面而深刻的认识这些基因,为基因诊断、遗传咨询、产前诊断、估计疾病预后以及指导临床治疗奠定了基础。文章对近年来研究的一些热点基因,如NPHS1、NPHS2、WT1、ACTN4、TRPC6和CD2AP等与肾脏的关系以及这些基因突变导致肾脏疾病的有关研究进行介绍。     

儿童血清骨钙素浓度与年龄,身高相关

人从出生到青春期的骨骼生长,主要由遗传、激素、营养因素等决定的。特别是发育激增的青春期,需要性激素、生长激素、胰岛素样生长因子的协同作用,它们对于骨骼细胞的分化与成熟是非常重要的。然而,要分析骨的矿化及儿童期的骨代     

中医药治疗儿童慢性肾脏病

慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是肾脏病于急性期未经控制后的共同转归。近年来全球发病率逐年增高,其持续进展已成为国际国内肾脏病学界及全社会高度关注的问题。儿童CKD可由多种病因所致,包括原发性、继发性和先天/遗传性肾脏疾病以及泌尿系统疾病[1]。我国一项儿童慢性肾功能衰竭(CRF)研究结果显示,CKD     

儿童慢性肾脏病替代治疗

儿童慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的替代治疗包括血液净化和肾脏移植,虽然肾移植是最有效的治疗方法,但由于儿童生理特点及肾源等问题,我国目前仍以透析治疗为主。1儿童慢性肾脏病替代治疗现状腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)、血液透析(hemodial-ysis,HD)均属血液净化(blood purification)的范畴,指将患者的血液在体外通过净化装置,除去血液中某些致病物质,达到净化血液目的技术总称。     

儿童慢性肾脏病研究现状

关于儿童慢性肾脏病(CKD)治疗的研究日益增多,但是关于儿童CKD发病率的流行病学调查结果比较有限.原因在于不同地区的研究方法不同,因此研究结果无法比较.在儿童CKD病因学研究中,由于地区不同而明显不同,可能与环境、种族、文化不同相关.     

儿童慢性肾脏病的营养管理

对慢性肾脏病患儿的营养管理,重点在于定期进行营养状态评估及制定适当的营养配方.现简单介绍美国肾脏病杂志发表的最新肾脏病生存预后指南中的慢性肾脏病儿科营养临床实践指南内容,并结合指南简要介绍儿科肾病综合征、慢性肾小球肾炎、慢性肾衰竭患儿的营养管理.     

儿童1型糖尿病TH1/TH2免疫应答状况研究

目的研究儿童1型糖尿病T     

单纯性肥胖儿童血清内源性洋地黄样因子浓度测定

单纯性肥胖儿童血清内源性洋地黄样因子浓度测定大连医科大学第二临床学院（１１６０２３）儿科孟洪弟王孟娟徐立新张玉杰核医学科季晓鹏大连理工大学医院王雅卿内源性洋地黄样因子（ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓｄｉｇｉｔａｌｉｓ－ｌｉｋｅｆａｃｔｏｒ，ＥＤＬＦ）是下丘脑等...     

血清胰岛素浓度的变化与肥胖儿童生长关系的探讨

目的探讨单纯性肥胖儿童的生长与其血清胰岛素(Ins)、胰岛素样生长因子 1(IGF 1)、胰岛素样生长因子结合蛋白 3(IGFBP 3)浓度的关系。 方法2004 03中山大学附属二院对31例单纯性肥胖儿童及48例同龄正常儿童的生长参数及空腹Ins、IGF 1、IGFBP 3浓度进行测定,并进行比较及相关性分析。 结果肥胖组血清Ins、IGFBP 3浓度显著高于对照组(P<005,P<001),而两组间IGF 1差异则无显著性意义,血清Ins浓度与BMI、IGFBP 3呈正相关,肥胖儿童身高SDS与1NS、IGF 1正相关。 结论肥胖儿童存在有非生长激素(GH)依赖性生长的代偿机制。其中高胰岛素血症可能参与了这一过程,它既可以通过增加IGFBP 3的合成来间接提高IGF 1的生物活性,又可以直接发挥促生长作用。     

慢性肾脏病对儿童生长发育的影响

生长和发育是儿童不同于成人的重要特点。生长是指儿童身体各器官、系统的长大,可有相应的测量值来表示其的量的变化,发育是指细胞、组织、器官的分化与功能成熟。生长发育受遗传调节,营养和疾病等环境因素对其影响也十分明显。慢性肾脏病(chronic kidney diseases,CKD)对儿童的生长和发育产生抑制作用,在CKD的3、4、5期,这种抑制作用十分明显,可以导致生长显著落后,甚至是患者     

儿童肾脏病早期发现的策略探讨

慢性肾脏病是全球性公共卫生问题。儿童肾脏病是儿童常见病,起病常隐匿,部分可逐渐进展至慢性肾脏病;肾脏病患儿也是成人慢性肾脏病和终末期肾病的高危人群。早期治疗可防治和（或）延缓慢性肾脏病的发生和进展,早期发现可能成为具有高成本-效益的解决方案。因此,迫切需要共同探讨适宜的儿童肾脏病早期发现策略,提高儿童肾脏病患儿的健康,改善慢性肾脏病预后。     

儿童慢性肾脏病筛查的是与非

慢性肾脏病是一组严重威胁人类生命和健康并消耗巨额卫生资源的常见慢性进展性疾病,筛查有助于早诊断、早治疗.但筛查内容、筛查手段尚存在争议;此外,筛查能解决哪些类型疾病的早期诊断及早期治疗仍然是悬而未决的难题.     

儿童慢性肾脏病性别差异的流行病学研究

目的 通过流行病学调查探讨兰州地区儿童慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的尿液异常率病率和性别差异.方法 收集初中一年级12 ～ 13岁儿童的中段晨尿,采用尿十项试纸条做快速尿液比对筛查.结果 本研究共纳入调查儿童3 972名,总的尿液异常率为14.9％,其中男性为12.8％(313/2442),女性为18.2％(279/1 530),男女间差异有统计学意义(x2=21.77,P＜0.01).在12 ～ 13岁年龄段儿童中,女性较男性的尿液异常检出率更高.女性血尿和白细胞尿检出率较男性明显升高(12.3％vs.1.7％,x2值分别为17.52,7.95,P均＜0.01).但在女性中,其血尿与血尿合并蛋白尿的异常率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 大样本量人群流行病学调查发现,兰州地区12～13岁年龄段儿童的CKD尿液异常率筛查,男女之间存在性别差异,主要表现为女性血尿和白细胞尿检出率显著高于男性.     

儿童慢性肾脏病钙磷代谢问题

钙磷代谢紊乱是儿童慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的重要并发症之一。2005年提高全球肾脏病预后国际组织(kidney disease:improving Global Outcomes,KDIGO)明确提出慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常(CKD mineral and bone disorder,CKD-MBD)这一概念,将其定义为:CKD进展过程中由于肾功能损害导致机体钙磷代谢紊乱有关的全身性系统性疾病,可表现:(1)钙、磷、PTH或维生素D代谢异常;(2)骨转化、矿化、骨容量、骨骼线性生长或骨强度的异常;(3)血管或其他软组织钙化[1]。