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《国际检验医学杂志》1998,(3)
作者在制成一种主要由蛋白肺、酵母夏青、磷酸盐和NaCl组成的培养基.来培养利什曼原虫。这种新培养基可使利什曼原虫的增殖达到1X107/ml.足以满足用为血清学试验抗原之需.比现有其他商品培养基优越得多.而且便宜。一种新的体外培养利什曼原虫的培养基 相似文献
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鲁仲云 《国际输血及血液学杂志》1991,(4)
作者自蜱浸出液经Sephadex G-50凝胶过滤,离子交换层析和反向高效液相层析(RP-HPLC)分离,提炼出一种纯蛋白制品一纯粹蜱抗凝肽(TAP)。对纯化TAP抑制特性的研究表明,TAP对因子Xa活性的抑制作用与其浓度有关,抑制常数Ki=0.588±0.054nM,并且至少预孵育15分钟才能发挥最大抑制作用。因此,TAP属于慢作用、紧密结合的抑制剂。此外,TAP在体外试管内也具有抗凝活性,能延长凝血酶原时间、白陶土部份凝血活酶时间和改良Stypven时间,并与其浓度相关。 相似文献
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胆固醇合成抑制剂洛伐他汀对NB4细胞体外作用的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究胆固醇合成抑制剂洛代他汀(Lovastain,LOV)对NB4白血病细胞增殖、凋亡、分化的影响。方法 以NB4白血病细胞为模型,用MTT比色法、锥虫蓝拒染法首先观察LOV对细胞增殖及活力的影响。通过细胞形态学观察、NBT还原试验、DNA凝胶电泳、流式细胞术细胞周期分析、TUNEL、RT-PCR半定量测定bcl-2 mRNA水平,系统观察LOV对NB4体外诱导分化和凋亡的情况。最后利用RT-PCR半定量测定H、K、N-ras基因表达水平,结合流式细胞术进行胞膜P21^Ras蛋白测定,探讨LOV作用机制。结果 (1)LOV抑制NB4细胞增殖,IC50为12.59μmol/L。(2)LOV诱导NB4细胞凋亡,影响细胞周期进程,细胞阻滞于G1/S期。LOV在诱导细胞凋亡过程中随作用时间延长,bcl-2表达水平逐渐下降。(3)LOV不影响NB4细胞分化。(4)LOV作用于NB4细胞,H、K、N-ras基因转录水平无变化,但膜表面P21^Ras蛋白水平随时间进行性下降。结论 LOV抑制NB4细胞增殖并诱导凋亡,使细胞周期进程阻滞于G1/S期。bcl-2参与了LOV诱导NB4细胞凋亡的基因调控。LOV对NB4细胞分化无影响。p21^Ras蛋白异戊二烯化受抑而阻滞p21^Ras蛋白定位细胞膜上可能是LOV影响NB4细胞的主要机制。 相似文献
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音跃 《中国实用护理杂志》1986,(12)
高热及中暑时,都需要散发过多的热量。科研及临床实践已揭示应废弃用冰降温,一种新的降温技术业已发展,这种方法就是用一种很细的温水喷雾器喷散病人,向体表喷以温热的空气,这种温热空气使皮肤感到温暖而保持血管舒张,由于空气的热容极低,故输热效应可以忽略。若将病人安置在一个悬挂于浴器上的网状担架上, 相似文献
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用反向间接血凝法(RPHA)测 HBsAg 时,用卵清盐水代替兔血清,效果良好。方法是,取新鲜鸡蛋1只,外壳常规消毒,以无菌手续吸取全部卵清, 相似文献
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GPIb是血小板膜上一种重要的凝血酶受体 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究GPIb在凝血酶诱导的血小板活化过程中的作用。方法 FCM法检测SZ-16的组织特异性,比浊法检测该单抗对血小板聚集的抑制作用。放射免疫法检测SZ-16对凝血酶诱导的血小板活化的影响。结果 SZ-16只与血小板结合,不与红细胞,白细胞和内皮细胞结合;血小板聚集实验表明,SZ-16对凝血酶诱导的血小板聚集有抑制作用;放射免疫结果表明,SZ-16抑制凝血酶引起的GMP140释放和TXB2的产生。结论 GPIb是血小板上的一种重要的凝血酶受体。 相似文献
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周静 《中国实用护理杂志》2006,22(6):33
看了贵刊2005年1月第1期上半月版《一种甘露醇结晶的溶解方法》,结合我们工作中的做法,特报道如下。我院是一所二级甲等综合性医院,甘露醇用量较大,特别是神经内、外科,中夜班护士人员少,而且甘露醇大部分需BID或间隔几小时用一次,患者一入院就要用甘露醇,给中、夜班护士的工作 相似文献
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由于我们门诊输液室的护理人员较少,且输液的患又不固定,所以在患集中时,有时未能及时更换液体,致使空气进入茂菲氏滴管下端的输液管。现介绍一种新的排气方法如下。 相似文献
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《国际检验医学杂志》1997,(2)
D-苯丙氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酸氯甲酮(PPACK),一种选择性的凝血酶抑制剂,已被用来替代肝素锂(LiHep)作为检测血气、电解质的血液抗凝剂。早期人们用LiHep抗凝检测血浆和全血中离子态钙(iCa)与对照血清iCa比较,发现有负偏差(每33kIU/LLiHep引起iCa分别下降0.02和0.06mmol/L),现作者用PPACK抗凝对iCa未引起任何偏差。用LiHeP和PPACK同时检测血浆和全血中K、Na、Cl、葡萄糖、乳酸、iMg、PH、PO2、PCO2也未见抗凝剂引起的偏差。因此,PPACK在检测血气、电解质及iCa时是一种理想的不产生干扰的抗凝剂。仪器… 相似文献
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<正> 等离子体灭菌法不受被灭菌物品种类和形状的限制,装置简单,灭菌效果可靠,但存在着毒性气体残留问题,即在进行等离子体灭菌时,需要使用如氯气、溴和碘等这样有毒物质,危害操作人员的健康、若改用无 相似文献
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周庆申 《国际输血及血液学杂志》1999,(1)
作者评价Rh(D)阴性健康男性志愿者中一种新的抗-D免疫球蛋白之特性。6位志愿者接受静脉内注射,5位志愿者肌肉注射200μg抗-D,经此处理48小时前注入5mlRh(D)阳性红细胞。静脉注射抗(D)后受者Rh(D)阳性红细胞数立即减少。肌肉注射者的红细胞数下降有6个小时的延迟期,而且去除速率缓慢。注射抗D24小时后,所有志愿者的Rh(D)阳性红细胞均低达可检测的极限水平或不同测得。经静脉内处理者,抗-D血清水平从第2小时的45ng/ml减少至第24小时的29ng/ml,然而肌肉途径者,抗-D于第4小时可测出,并在第24小时升至11ng/ml。在随后的数月中,两组人群中抗-D血清水平下降速 相似文献
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1材料与方法1.1材料双管输液器,药物为密封瓶包装,液体溶媒为软包装。1.2方法常规核对并消毒液体瓶口及密封瓶口后,剪开输液器;取出双管输液器分叉以上的部分,一头插入液体瓶,一头插入密封瓶,将留在输液袋内调节输注速度的调节器关紧,用1条输液贴贴在输液器剪开处的中央处(以免剩余输液管调出输液袋外面); 相似文献
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在临床工作中,液状输完后未能及时更换,有时会有大量空气进入茂菲氏滴管下段的输液管内,传统方法是从头皮针与输液管接头处排气,既浪费药液,又增加了污染的机会,有时操作不当,可能有少量空气进入体内的危险。现介绍一种新的排气方法。1方法首先用左手反折捏住输液管,使液面不再继续下降,右手使输液夹下滑至输液管与头皮针接头处的上方,并关闭输液夹,然后立即更换液状,挤液状入茂菲氏滴管内,用双手交替依次反折挤捏输液夹以上的输液管,使输液管内的空气被挤入茂菲氏滴管,挤弹一下茂菲氏滴管,松开输液夹,调节滴速,排气成功。2优点此法为封闭式… 相似文献