原发性干燥综合征23例临床分析

目的 了解近十几年来广州市红十字会医院收治的原发性干燥综合征患者(primitive sj(o)gren syndrome,PSS)的患病情况及临床特点.方法 回顾性研究1993年1月至2003年12月收治的23例PSS患者的临床资料.结果 收治的PSS患者全部来自广东地区,占总住院人数的0.03%,口干、眼干症状发生率约为8.7%.结论 广东地区PSS的患病率较低,口干、眼干症状较轻,易被忽视,容易造成漏诊或误诊,应引起临床诊治的足够重视.     

不可忽视的干燥综合征

干燥综合征是一种主要可累及患者外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫性疾病。该病属于弥漫性结缔组织病,患者多为40岁以上的女性,男女患者的比例为1∶9～20。     

原发性干燥综合征的中枢神经系统病变

原发性干燥综合征（primary Sjogren’s syndrome，pSS）是主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，临床七除有外分泌腺受损外，尚有多脏器受累，约有10％-20％的患者发生外周神经病变，但其中枢神经系统损害的发生率一直存在争议。我们回顾了近年来发表的相关文献，分析、探讨pSS的中枢神经系统病变（CNS-SS）。     

原发性干燥综合征33例误诊分析

目的 探讨原发性干燥综合征的误诊原因，以减少在临床诊治过程中的误诊率。方法 对被误诊为原发性干燥综合征的33例临床资料进行回顾性分析。结果 收治的43例原发性干燥综合征中误诊33例，误诊率为76．7％。误诊为类风湿关节炎6例，风湿性关节炎、间质性肺炎各4例，肾小管酸中毒、系统性红斑狼疮各3例，混合性结缔组织病、急性胰腺炎、慢性腮腺炎、病毒性肝炎、雷诺征、上呼吸道感染、低钾性周期性麻痹、慢性结膜炎各2例，口干燥症、反应性关节炎、肩周炎、风湿热、慢性肾炎、尿崩症、缺铁性贫血、慢性胃炎各1例。其中部分病例被反复误诊。结论 原发性干燥综合征的临床表现复杂多样，容易误诊。及时询问病史并作相关检查是早期诊断的关键。     

原发性干燥综合征肾脏损害临床病理分析

原发性干燥综合征（PSS）是一种侵犯外分泌腺体,以眼干、口干为主要临床症状,并可累及多系统的慢性自身免疫性疾病,导致的肾脏病变临床表现往往并不典型,易被忽视。我院1997～2006年收治PSS患者43例,其中合并肾损害者22例,现对其临床资料作一回顾性分析,以提高对PSS肾脏及多系统损害表现的认识,报道如下。     

原发性干燥综合征31例误诊分析

干燥综合征又称自身免疫性外分泌腺体病,是一种全身性慢性炎症性自身免疫性疾病.本病单独存在时称为原发性干燥综合征(pSS),继发于其他自身免疫性疾病称为继发性干燥综合征(sSS),pSS较sSS常见,由于起病症状复杂多变,且少数患者并无自觉口干、眼干症状,在普通内科门诊首诊时极易引起误诊,现将我院31例pSS误诊分析报道如下.     

干燥综合征合并冠状动脉受累1例

1病例 干燥综合征(sjogren's syndrome,SS)是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病,可引起多系统多器官损害,但合并冠状动脉受累者罕见报道.现报道1例.     

原发性干燥综合征的治疗

原发性干燥综合征（primary Sjogren’s syndrome，pSS）是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。由于其免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体上的上皮细胞，故又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。pSS目前尚无根治的方法，主要是改善症状，控制和延缓因免疫反应而引起的组织器官损害的进展以及继发性感染。其治疗包括局部治疗、系统性治疗以及其他对症治疗。在进行治疗前需对病变范围、活动程度以及严重程度进行评估，可将其治疗分为3个阶段：     

原发性干燥综合征导致肾功能不全1例

原发性干燥综合征(PSS)为一种自身免疫性疾病，约有半数可以合并有肾脏损害，近日收治了1例原发性干燥综合征导致肾功能不全患者，现报告如下。     

儿童原发性干燥综合征的临床研究进展

原发性干燥综合征（primary Sjogren’s syndrome，pSS）是一种主要侵犯外分泌腺的系统性自身免疫性疾病。儿童pSS是指发生于年龄〈16岁者的pSS，发病率低，临床表现与成人有所不同。现复习国内外相关文献，就儿童pSS的临床研究进行综述。     

原发性干燥综合征8例误诊分析

目的：为避免临床造成更多的原发性干燥综合征的误诊。方法：对临床上造成误诊的５例原发性干燥综合征进行分析。结果：以各系统损害为首发症状的患者就诊时均有不同程度的口、眼干燥的表现。结论：提高对原发性干燥综合征的认识和警惕极为重要。     

焦虑、抑郁的免疫机制及其在原发性干燥综合征中的研究进展

原发性干燥综合征（Primary sj6gren’s syndmme,PsS）是一种慢性系统性自身免疫性疾病,表现为淋巴细胞和浆细胞对以外分泌腺体为主的靶器官的进行性浸润,造成靶器官功能障碍,临床上以口眼干燥为主要特征,并可有肺、肾等重要脏器的累及。     

原发性干燥综合征12例因首发症状误诊原因及对策分析

<正>原发性干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,PSS)是一种慢性炎性反应性自身免疫性疾病,除分泌腺受损外,还可累及多系统、多器官而产生多种多样的临床表现,临床症状非常复杂,其首发症状更是多种多样,早期极易误诊。笔者对12例PSS患者首发症状的误诊情况进行分析,以期提高基层医院对PSS的认知。     

32例原发性干燥综合征临床分析

目的：通过临床病例分析，进一步提高对原发性干燥综合征（pSS）的诊治水平，改善预后。方法：回顾性地分析1992年10月－2000年5月住我院的pSS病人32例的临床资料。结果：pSS以女性患者明显多见，男性1例，女性31例。首发症状和临床表现中，口、眼干燥发生率最高（首发症状中占81．2％，临床表现中占96．8％）。有肾小管酸中毒临床表现的发生率为28．1％，有明显肺间质病变者3例，占9．3％，血红蛋白降低、血小板降低的发生率分别是46．8％和25％。并发恶性淋巴瘤者1例，占3．1％。结论：凡在临床上出现不明原因的肾小管酸中毒、盆血、肺间质病变、血小板减少等，均要考虑pSS可能，而作相应检查，以达早期诊治。     

原发性干燥综合征患者合并淋巴瘤的研究现状

原发性干燥综合征是一种复杂的自身免疫疾病,大多数患者病情进展较慢,但一旦合并淋巴瘤,往往预后不佳,本文就原发性干燥综合征患者合并淋巴瘤作一概述。     

原发性干燥综合征4例误诊分析

原发性干燥综合征是一类慢性炎症性自身免疫性疾病,除累及唾液腺、泪腺及其他外分泌腺外,还可影响腺体外组织,可出现如关节炎、肌痛、皮疹以及内脏损害等症状。其临床表现多种多样,由于基层医生对本病认识不足,因而误诊率高。现将我院2010年—2011年4例误诊病例报道如下。     

原发性干燥综合征骨软化合并肾小管酸中毒1例

干燥综合征也称为Sjogren综合征，是临床上常见的一种风湿免疫病。由于外分泌管受到损伤，所应分泌的液体明显减少，故表现为眼干、口干和外阴道干涩，部分患者合并肾小管酸中毒，一般诊断并不困难。然而，若患者以骨损害为主要表现，常会误诊，延误治疗。     

原发性干燥综合征并霍奇金淋巴瘤1例及文献复习

目的提高对原发性干燥综合征患者继发肿瘤的认识。方法报道1例原发性干燥综合征并霍奇金淋巴瘤患者并进行文献复习。结果原发性干燥综合征患者继发肿瘤的发病率较高,两者可能有相同的发病机制。结论原发性干燥综合征患者易继发肿瘤,特别是淋巴瘤,应该给予重视。