儿童咳嗽变异性哮喘采用中西医结合治疗的临床疗效

选取2015年1~8月在我院治疗的60例咳嗽变异性哮喘患儿。随机分为研究组和对照组各30例。研究组给予中西医结合治疗,对照组给予西医治疗。比较两组患者咳嗽消失时间以及肺功能指标。研究组夜间咳嗽消失时间8.0±2.2d,晨起咳嗽消失时间7.1±1.9d;对照组夜间咳嗽消失时间8.6±2.3d,晨起咳嗽消失时间7.5±2.0d。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后FVC及EFV1变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组PEF均较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PEF水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘能够显著改善患者呼气峰值流速。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法选取2018年1月～12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿103例,按随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、住院时间、治疗前及治疗1周后咳嗽症状严重程度、两组不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率96.15%高于对照组70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组日间、夜间咳嗽症状严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.85%低于对照组17.65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,其临床疗效显著,促进患儿症状恢复,缩短住院时间,且可有效减少疾病复发。     

小青龙汤加味与穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效分析

目的:分析小青龙汤加味联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法:选取2018年2月~2019年1月收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用单纯西药治疗,观察组在对照组的基础上采用小青龙汤加味联合穴位敷贴治疗。比较两组临床疗效、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及治疗前后肺功能指标(第1秒用力呼气量、用力肺活量)。结果:观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(71.11%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组第1秒用力呼气量和用力肺活量均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小青龙汤加味联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著,可有效改善其临床症状,提高肺功能。     

小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患儿的临床疗效分析

目的 探讨在治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患儿时采用小青龙汤加味的临床效果。方法 选取2020年2月—2021年2月医院收治的患有咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患儿共有80例。采用随机抽签法将患儿平均分成对照组和研究组,每组40例,对照组采用常规西药治疗,研究组采用小青龙汤加味治疗,对比患儿肺功能指标、临床症状积分、治疗有效率、炎症因子指标及复发率情况。结果 研究组患儿最大呼气中段平均流速(MMEF)(1.28±0.22)L/s、第一秒用力呼吸量(FEV1)(2.39±0.28)L及第一秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)(59.63±3.27)%指标均显著提高且高于对照组,差异有统计学意义(t=3.600、4.440、7.662,P<0.05);研究组患儿咳嗽(1.48±0.17)分、喘息(1.58±0.19)分、咯痰(1.53±0.31)分降低幅度较对照组患儿低,差异有统计学意义(t=24.579、24.712、9.521,P<0.05);研究组患儿总体治疗有效率95.00%较对照组患儿77.50%要高,差异有统计学意义(χ²=5.164,P...     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿的影响

目的:分析白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2017年1月～2018年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿68例,按治疗方案不同分为研究组与参照组,各34例。参照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,研究组在参照组基础上予以白三烯受体拮抗剂。对比两组临床疗效,复发率,治疗前后肺功能(第1秒用力呼气量、用力肺活量),治疗前后症状积分(日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分)。结果:研究组总有效率为91.18%,高于参照组的70.59%(P0.05);治疗2个月后,研究组的第1秒用力呼气量、用力肺活量较参照组高(P0.05);治疗2个月后,研究组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于参照组(P0.05);研究组复发率20.00%低于参照组的31.82%,但无显著差异(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿基础上加用白三烯受体拮抗剂可提高疗效,改善患儿临床症状和肺功能,复发率低。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月～2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

选取我院2012年8月~2015年8月收治的70例咳嗽变异性哮喘患儿。按照治疗方法分为研究组和对照组各35例。对照组行常规治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠与地氯雷他定治疗。持续治疗3个月后,观察和比较两组的肺功能改善情况、疾病复发情况。结果治疗干预3个月后,研究组肺功能优良率为94.3%,显著高于对照组的68.6%,差异有统计学意义(P0.05);研究组3个月内的复发率为11.4%,显著低于对照组的34.3%,差异有统计学意义(P0.05)。针对小儿咳嗽变异性哮喘,采用孟鲁司特钠与地氯雷他定治疗可以显著改善患儿的肺功能状况,降低疾病复发率,值得临床借鉴和采纳。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用

目的:探讨中西医结合治疗对咳嗽变异性哮喘患儿康复效果的影响。方法:选择2016年10月～2018年5月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,使用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组予以常规西医疗法,观察组予以中西医结合疗法。比较两组症状缓解时间、中医证候积分及不良反应发生情况。结果:观察组患儿肺部哮鸣音、咳嗽及哮喘症状消失时间以及咳嗽、咳痰、气促、胸闷等中医证候积分均明显低于对照组(P0.05);观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘患儿采用射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗,可有效改善临床症状,同时减少不良反应的发生,临床应用安全可靠。     

酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2018年1月~2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)与疗效。结果研究组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);有效率(95.74%)、MVV、FVC均高于对照组(P<0.05)。结论酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松有助于缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善其肺功能。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的应用效果。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿依据治疗方案不同分为2组:对照组43例在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床症状消失时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC),FEV1/FVC,吸气分数(IC/TLC)]变化情况及不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.001);2组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、IC/TLC均较治疗前显著升高,且观察组升高较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.001);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果较好,可有效改善症状及肺功能情况,利于患儿病情恢复。     

早期使用鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨早期使用鼻塞持续气道正压通气(nCPAP)治疗极低出生体质量患儿呼吸窘迫综合征(RDS)的疗效。方法回顾性分析99例确诊为RDS的极低出生体质量患儿的临床资料。其中,出生后2 h内即开始nCPAP辅助呼吸的40例设为治疗组,出生后2 h内未使用nCPAP辅助呼吸的59例设为对照组。比较2组患儿的病死率、血气及胸片变化、氧疗、并发症、住院时间、恢复出生体质量时间等指标。结果治疗组病死率为7.5%,对照组为23.3%(P<0.05);治疗组治疗2 h后血气指标改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗24、48 h后2组血气情况均有改善。在治愈的患儿中,治疗组和对照组机械通气比例分别为37.1%、64.9%(P<0.05);机械通气时间分别为(2.46±2.11)d和(6.79±2.86)d(P<0.01);总氧疗时间治疗组为(17.41±13.89)d,对照组为(28.94±12.38)d(P<0.01);治疗组和对照组住院天数分别为(40.49±10.45)d和(51.73±15.04)d(P<0.01);恢复出生体质量时间分别为(9.71±4.818)d和(13.30±4.807)d(P<0.01);支气管肺发育不良发生率分别为8.6%和29.7%(P<0.05)。结论对于极低出生体质量患儿合并RDS,早期使用nCPAP可明显降低病死率,改善近期预后,疗效安全可靠。     

中西医并用治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果评价

目的对中西医并用治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果进行观察与探讨。方法对2012年12月至2014年12月期间在我院接受治疗的86例咳嗽变异性哮喘患者进行临床的相关研究,按照随机的原则分为2组,对对照组患者进行常规西医治疗,对研究组患者进行常规西医治疗加中医治疗,分析两组咳嗽变异性哮喘患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗总有效率(93.02%)明显高于对照组患者(69.77%)(P<0.05),研究组患者的不良反应总发生率(4.65%)明显低于对照组患者(62.79%)(P<0.05)。结论使用中西医并用治疗咳嗽变异性哮喘的效果较好,可明显改善患者的症状。     

层级链式护理模式对支气管哮喘患儿疗效的影响

目的探讨层级链式护理模式对支气管哮喘患儿疗效的影响。方法以我院2019年3月至10月收治的80例支气管哮喘患儿为研究对象,根据就诊顺序将其分为对照组和研究组,各40例。对照组患儿接受常规护理模式,研究组患儿接受层级链式护理模式。比较两组患儿的护理效果。结果研究组的哮喘总控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);干预后,两组患儿日间及夜间症状评分均明显降低,且研究组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);干预后,研究组的6 min步行距离显著长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组6个月哮喘内发作次数少于对照组,患儿家长满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论层级链式护理模式可有效控制哮喘发作,对促进支气管哮喘患儿病情康复具有积极意义。     

冬病夏治穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果分析

目的探讨冬病夏治穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院儿科2017年12月～2018年9月收治的咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿62例,随机分为对照组30例和观察组32例;对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上予以冬病夏治穴位贴敷治疗。观察两组患者临床疗效,患儿血清免疫球蛋白水平、ACT评分、肺功能变化。结果治疗后,观察组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组血清免疫球蛋白LgA、LgM、LgG水平明显高于对照组,Lg E明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组ACT评分、第一秒用力呼气量(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气量/最大肺活量(FEV1/FVC)明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冬病夏治穴位贴治疗儿童咳嗽变异性哮喘能明显改善患儿呼吸功能,增强机体免疫功能,临床效果好。     

哮喘患儿外周血单个核细胞瘦素及Foxp3的表达

目的 探讨哮喘患儿瘦素及CD4⁺CD25⁺调节性T细胞(Treg)特异性转录因子叉头状转录因子P3(Foxp3)在外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及意义。方法 选取2013年8月～2015年5月在沭阳县人民医院门诊及住院的28例哮喘患儿发作期(发作组),26例哮喘患儿缓解期(缓解组)及25例健康体检儿童(对照组),采用ELISA法检测各组血浆及PBMC培养上清液中的瘦素浓度,实时荧光定量PCR法测定PBMC中Foxp3的相对表达量,进行统计学分析。结果 发作组、缓解组和对照组三组血浆浓度(19.98±5.40 ng/ml,13.73±2.28 ng/ml,12.17±3.95 ng/ml)及PBMC培养上清液瘦素浓度(55.94±11.09 pg/ml,31.97±7.71 pg/ml,27.85±7.67 pg/ml)差异均有统计学意义(F=27.07,75.96,P均<0.01); 组间两两比较,发作组均高于缓解组与对照组(P均<0.01),而缓解组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。发作组、缓解组和对照组三组PBMC Foxp3相对表达量(2.70±0.48,3.84±0.45,3.77±0.38)差异有统计学意义(F=57.35,P<0.01); 组间两两比较,发作组低于缓解组与对照组(P<0.01),而缓解组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。发作组患儿PBMC培养上清液瘦素浓度与PBMC Foxp3相对表达量呈负相关(R=-0.730,P<0.01),而血浆瘦素浓度与PBMC Foxp3相对表达量无明显相关性(R=-0.367,P=0.550)。结论 哮喘患儿PBMC分泌瘦素增加,且分泌的瘦素抑制了Foxp3的表达。     

中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘48例

目的:观察中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将88例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序随机分为观察组48例和对照组40例,对照组口服孟鲁司特钠片,观察组在对照组基础上加服加味玉屏风散,用药4周后对两组患儿咳嗽程度、总体治疗效果进行比较,1年后随访两组患儿复发率。结果:治疗4周后,对照组有效率57.5%,观察组有效率87.5%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)。1年后随访表明,观察组复发率12.8%,对照组43.2%,对照组复发率显著高于观察组(P<0.05)。结论:加味玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘优于单纯口服孟鲁司特钠。     

美洛西林与阿奇霉素治疗肺炎链球菌肺炎患儿临床疗效观察

目的：研究美洛西林联合阿奇霉素对肺炎链球菌肺炎患儿临床症状及不良反应的影响。方法：本研究对象为2018年3月~2019年2月就诊的90例肺炎链球菌肺炎患儿，根据治疗方案不同分为对照组和研究组各45例。对照组采取美洛西林治疗，研究组采用美洛西林联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿的治疗效果、临床症状及不良反应。结果：研究组患儿的治疗总有效率（88.89%）高于对照组（71.11%），不良反应发生率（8.89%）低于对照组（24.44%），差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽咳痰消失、退热、肺啰音消失和X线片恢复正常所需时间分别为（4.32±2.07） d、（3.11±0.28） d、（5.36±3.20） d、（5.25±2.57） d，均短于对照组的（6.64±2.50） d、（4.65±0.36） d、（6.71±3.42） d、（7.19±3.21） d，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美洛西林联合阿奇霉素治疗肺炎链球菌肺炎患儿可以提高治疗效果，减轻临床症状，促进患儿康复，降低不良反应发生率。     

红花注射液治疗不稳定型心绞痛疗效评价

目的评价红花注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组。观察比较两组心绞痛缓解时间,心电图、血液流变学指标在治疗前后的变化。结果治疗组在心绞痛缓解及消除时间[分别为(2.01±0.94)分和(7.58±1.98)分]与对照组[分别为(3.87±1.40)分和(10.57±3.01)分]相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组心绞痛疗效比较治疗组总有效率96%,对照组总有效率80%,差异有统计学意义(P<0.05);血液流变学指标比较治疗组全血黏度低切在治疗后[(10.02±1.12)mPa/s]与对照组治疗后[(11.04±0.93)mPa/s]比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组血浆黏度在治疗后[1.68±0.75)mPa/s]与对照组治疗后[(1.81±0.73)mPa/s]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红花注射液治疗不稳定型心绞痛有较好疗效。     

益肺平喘汤联合穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘患儿炎性因子及免疫功能的影响

目的探讨益肺平喘汤联合穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘患儿炎性因子及免疫功能水平的影响。方法选取我院2017年6月～2018年6月收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿。将其根据随机数字表法分为对照组和观察组各55例。对照组接受孟鲁司特纳治疗,观察组在对照组基础上接受益肺平喘汤联合穴位贴治疗。比较两组咳嗽变异性哮喘患儿治疗前后免疫功能及炎性因子水平。结果观察组治疗后CD8+水平低于对照组,CD4+及CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后ECP、EOS、IL-5、IL-4水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗可降低咳嗽变异性哮喘患儿气道炎症水平,激活并增强免疫功能。     

中药穴位贴敷联合杏苏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的 探讨中药穴位贴敷联合杏苏止咳合剂在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用。方法 选取开封市人民医院2019年1月至2021年12月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿,按照随机数字表分为观察组和对照组,各40例。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上加用杏苏止咳合剂联合中药穴位贴敷治疗。观察两组患儿治疗前后血清骨膜素水平;采用模糊数字评分法对患儿治疗前和治疗后1年预后质量和生活质量进行评价;观察两组患儿治疗前后咳嗽、咽痒、气急等中医证候积分的改善情况。结果 两组治疗前血清骨膜素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组血清骨膜素水平明显低于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前预后质量评分和生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1年,两组预后质量和生活质量评分均明显提高,且观察组高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前中医证候各因子评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医证候评分明显提高,且观察组各因子评分明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P&...