人卵泡液对人精子功能的修饰

本文综述人卵泡液（ｈＦＦ）对体外人精子功能的修饰作用，ｈＦＦ能够刺激洗过的人精子的活力、提高过度运动的精子所占的百分率、诱导顶体反应、吸引精子到达受精位点、以及介导精子的穿卵。ｈＦＦ可能提供一个利于精子穿卵的卵周环境。含有ｈＦＦ的配子转移介质能够提高体外辅助生殖技术的成功率。ｈＦＦ中修饰不同精子功能的具体成分还有待进一步探索。     

人精子冷冻前后超微结构及受精能力的变化

目的了解人精子冷冻前后超微结构及受精能力的变化。方法对10名志愿者的精液分别在冷冻前、冷冻后进行人精子低渗膨胀试验(HOS)、活动率及穿卵率(SPA)测定,并利用电镜对精子进行微细结构观察。结果冷冻后SPA及精子活动率与冷冻前相比显著下降(P<0.05),精子微细结构的变化主要局限于头部顶体,而精子形态、生物膜及亚细胞结构基本完整。结论人精子冷冻后虽然微细结构及功能受到一定程度的损伤,但部分精子的顶体内膜和中纬段未丢失,精子尾部的动力装置未受到损害。     

人精子穿透仓鼠卵试验研究进展

近年来,精子功能诊断方面的一个重大进展是人精子穿透仓鼠卵试验(Sperm pen-etration assay 简称 SPA)或称人一仓鼠试验系统(Human-hamster system)或无透明带仓鼠卵试验系统(Zona-free ha-roster system)的建立。它的原理是基于仓鼠卵去除透明带后,几乎不再具有种属特异性的特点根据人精子穿入仓鼠卵的百分率来评价其受精能力。这种方法无论在临床诊断还是基础研究方面都有较大价值。现将     

人类抗精子抗体对精子穿卵能力的影响

<正> 精子穿卵能力是受精过程中的重要环节,抗精子抗体的存在是否影响精子的穿卵能力十分引人关注。人们很早就开始关注抗精子抗体对生育能力的影响,并着手研究它对一些重要生育环节的可能影响。本文通过调节精子结合抗体的比例,观察抗精子抗体对精子穿透去透明带仓鼠卵能力的变化,研究其对精子穿卵能力的影响。     

经选择的人活动精子的染色体结构

精子的活动力是判断精液标本质量的重要指标。在体内仅活动精子能够脱离精液进入宫颈粘液。临床上,精子活动力的测定与精液其他参数有关,特别是精子的形态学特性、浓度、精子总数以及仓鼠卵穿透试验。本文研究的是精子活动力与精子染色体结构之间的关系,用向上泳动法(swimup)选择出高活动性的精子。并对其染色体构成进行检查。染色体的分析采用Rudak等人精子/仓鼠卵方法。将人精子和仓鼠卵混合培养14小时直至第一次有丝分裂,固定,按标准的细胞遗传学技术分析染色体。本研究发现活动力强的精子染色体异常的类型和频率与未选择的精液无差别。手淫法获得精液后先进行精子测定,选择精细胞染色体结构异常率较高的I和R二人为供精者。     

TLR信号通路在卵母细胞受精过程中的研究进展

<正>卵丘细胞在卵母细胞的生长发育、成熟和受精过程中发挥重要的调节作用。许多资料表明,卵丘细胞参与卵母细胞与精子之间的相互识别,引导精子到卵母细胞,诱导精子获能和顶体反应,维持精子运动活力,防止透明带硬化,提高精子的穿卵和体外受精能力。但卵丘细胞促进精卵结合的具     

人精子染色体异常的检测

对人精子染色体的研究，可以推测父方染色体异常的情况。通过用人精子和仓鼠卵融合的方法对人精子的核型进行及用特殊染色体ＤＮＡ探针进行荧光原位杂交可以人精子染色体进行研究。     

人及哺乳动物受精早期的糖类调节

人及哺乳动物受精早期的重要步骤包括精子获能、精卵识别(或结合)、顶体反应和精卵融合。越来越多的研究表明它们是由糖类调节的。输卵管特异糖蛋白(OGP)对精子获能起直接作用。蛋白多糖和氨基葡聚糖均可诱发精子获能。精卵识别中存在着糖类识别机制,即精子受体和卵透明带(ZP)配体相互作用。但它们的化学性质和特性还不清楚。     

前列腺素受体拮抗剂Di-4-根皮素磷酸盐对人精子运动力的影响

人精液中含少量前列腺素,其中E_1、E_2可增强精子运动力和穿卵能力。为了研究适合阴道用的避孕新药,对前列腺素受体拮抗剂Di-4-根皮素磷酸盐(DPP)抗人精子运动潜力进行了评价。禁欲3～5天,手淫取精,室温下(30℃)液化15～25分钟,精液量超过1.5ml,精子密度大于40×10~6/ml,活动率大于50%,正常形态精子大于60%。在标本中加入8ml BWW缓冲液,经500g离心5分钟3次分离精子,再悬浮至浓度20×10~6/ml,待用。     

人及哺乳动物受精早期的糖类调节

人及哺乳动物受精早期的重要步骤包括精子获能，精卵识别、顶体反应和精卵融合。越来越多的研究表明它们是由糖类调节的。输卵管特异糖蛋白对精子获能起直接作用。蛋白多糖和氨和氨基葡聚糖均可诱发精子获能。     

人卵母细胞激活和原核形成与MII阻滞期时间依赖性

卵母细胞成熟时间对于调节其发育能力起着至关重要的作用。本研究旨在就人卵母细胞MII阻滞期排出第一极体(1PB)后在不同时间段接受胞浆内单精子注射(ICSI)的受精率和发育能力做一评估。研究包括326例接受促性腺激素刺激的妇女,回收其卵母细胞用丈夫精子行ICSI。不成熟的第一次减数分裂中期(MI)卵母细胞行体外成熟培养(IVM),超过3h不排出1PB的MI卵母细胞排除在本研究之外;出现1PB认为是MII细胞的标志。468个自MI体外培养至MII的卵母细胞作为研究组;3293个取卵时或取卵后1～2h即为MII的卵母细胞作为对照组。对照组在培养1～6h内…     

人卵体外受精的一些改进

一、历史回顾从1878年德人Schenk第一次作兔、豚鼠卵子的体外受精到1959年中国人张明觉作兔卵体外受精首次获得成功,并被生殖生物界所公认,前后经历101年的历史。人卵的体外受精始于1946年,Rock和Menkin直到1978年英国人Steptoe和Edwards才获得成功。其间也经过30余年,从兔到人的实验成功用了20年,这期间,除了攻克技术上的难关外,这里需特别指出两大重要的理论上的突破:①1951年由Austin和张明觉发现的“精子获能”的生理现象;②卵龄和子宫内膜发育的同步化理论。精子获能原定义为精子在离开雄性生殖道后,务必在雌性生殖道中完成进一步的成熟过程,即一些生理上的变化,才能和卵子完成受精过     

正常人240个人精子染色体核型分析

应用人精子与去透明带金黄地鼠卵受精技术制备人精子染色体标本,对正常男性240个精子核型进行了分析。结果显示,数目畸变精子率为3.34％,结构畸变精子率为6.67％。所观察到的结构畸变类型为无着丝粒断片、染色体断裂、双着丝粒体、易位、和染色单体断裂。在正常男性精子染色体组中,X-精子与Y-精子的比例为49.17％:50.83％;近端着丝粒染色体随体联合呈随机分布,随体联合频率为0.096。     

人精子荧光原位杂交技术与男性不育

<正> 研究人类精子染色体非整倍体是当今生殖医学领域的又一热点。早在1978年人们就用去透明带的仓鼠卵做精子穿透试验,进行精子非整倍体的研究,此项研究方法学复杂,不适合大样本量研究。近十年来应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术可以对成千上万条精子进行检测,大大促进了精子非整倍体的研究。这项技术已用于许多男性不育的非整倍体率的研究。最初的研究使用单色探针,其缺陷是不能区分精子染色体二体和二倍体。双色FISH就可鉴别二体和二倍体精子,近来的研究采用多色FISH,同时对精子的多条染色体进行非整倍体的研究,能够更全面地了解非整倍体率与男性不育的关系。人精子FISH技术     

精子抗体与人的体外受精

自八十年代初以来已有不少实验证明精子抗体(Sperm antibody)可以抑制精子与去透明带地鼠卵母细胞的体外受精作用。但是人卵外面裹有放射冠、粒层细胞以及透明带,因此这类实验对人的体外受精(IVF)以及体内受精(fertilization in vivo)不能提供有效的参考价值。     

哺乳动物输卵管液蛋白的功能研究进展

哺乳动物输卵管不仅是配子运行的通道和受精场所，并且对精子活动力、精子顶体反应、精卵黏附和识别、穿卵及早期胚胎的发育等都有极为重要的作用。由于这些作用主要通过输卵管液这个媒介进行，因此，输卵管液中丰富的蛋白成分无疑在这些过程中扮演了关键的角色。阐述哺乳动物输卵管液蛋白的成分及其对精子功能、受精和早期胚胎的作用，这对全面了解受精过程和机制、对某些不育症的诊治以及最终对生殖过程的干预，如新型避孕疫苗的研制等都具有重要的理论和实践意义。     

大剂量睾酮有可能作为男用避孕药

华盛顿大学医学系的 Matsumoto 等人在男用避孕药的试验中发现大约50%的男性在使用庚酸盐睾酮(TE)后出现精子缺乏症,另外50%的人的精子缺乏则更为严重。为了确定这种精子严重缺乏是否由庚酸盐睾酮所致,作者对6例正常男性作了精子功能研究。6例男性年龄为19～40岁,肌肉注射高剂量的庚酸盐睾酮,其中4例为每星期100mg,2例为300mg,用药期为5～6个月。与此同时,另5例正常男性作为对照组,以注射麻油作为安慰剂。每组在前处理期和处理3个月后均进行一次精液分析和体外精子功能评价(主要用去透明带仓鼠卵穿透试验法,HOPT)。每个受试者在禁欲48     

从非阻塞性无精症患者睾丸组织中分离出生殖干细胞并在体外分化成单倍体生殖细胞

非阻塞性无精症（NOA）患者能够通过胞浆内单精子注射（ICSI）或圆形精细胞卵浆内注射（ROSI）成功受孕，大多数成熟障碍（MA）或睾丸支持细胞综合征（SCOS）患者的精子在初级精母细胞阶段培养生殖细胞获得单倍体细胞而受孕。生殖干细胞（GSC）在成熟精子生成和自我更新间保持平衡，GSC自我更新生成的精子细胞移至不育男性的输精管。起源于胚胎干细胞单倍体生殖细胞在卵圆精子阶段在体外自发分化，引导生殖细胞发育、改变和生殖腺基因的改变。     

L-肉毒碱体外对人精子活率及运动参数的影响

目的：研究L-肉毒碱体外对人精子活率及运动参数的影响，分析L-肉毒碱对维持和提高精子质量的效果，并探讨其在男性不育症治疗中的作用。方法：选取10例精液质量参数正常、健康的生育男性和20例弱精子症不育患者精液，分别加入不同浓度的L-肉毒碱并于37℃孵育，镜检观察精子的形态变化，并采用计算机辅助精液分析系统检测各组精子的活率、活力（a＋b级精子百分率）、前向性（STR）、直线性（LIN）、直线速度（VSL）、曲线速度（VCL）以及平均路径速度（VAP）参数，同时对检测结果进行统计学分析。结果：正常生育男性精子体外加入L-肉毒碱后，可明显减缓精子活率、活力及VSL、VCL以及VAP的下降趋势，且随着L-肉毒碱加入浓度的增加，这种减缓作用增强。但当L-肉毒碱浓度超过1200μmol／L时，减缓作用减小。较为适宜的L-肉毒碱浓度为400μmol／L。弱精子症患者精液体外加入L-肉毒碱浓度在400μmol／L～1200μmol／L、孵育时间为30min～60min时，差异有统计学意义（P〈0．05或P（0．01）地提高体外精子的活率、活力及VSL、VCL以及VAP等参数。体外加入L-肉毒碱，能显著提高固精浆L-肉毒碱水平低下所致弱精症患者精子的活率、活力及运动参数，并可显著减缓正常生育精子活率、活力及运动参数的降低。结论：体外添加适宜浓度的L-肉毒碱，能显著提高因精浆L-肉毒碱水平低下所致弱精症患者精子的活率、活力及运动参数，并可显著减缓正常生育精子活率、活力及运动参数的降低。     

哺乳动物输卵管液蛋白的功能研究进展

哺乳动物输卵管不仅是配子运行的通道和受精场所,并且对精子活动力、精子顶体反应、精卵黏附和识别、穿卵及早期胚胎的发育等都有极为重要的作用.由于这些作用主要通过输卵管液这个媒介进行,因此,输卵管液中丰富的蛋白成分无疑在这些过程中扮演了关键的角色.阐述哺乳动物输卵管液蛋白的成分及其对精子功能、受精和早期胚胎的作用,这对全面了解受精过程和机制、对某些不育症的诊治以及最终对生殖过程的干预,如新型避孕疫苗的研制等都具有重要的理论和实践意义.