调节性T细胞在阿尔茨海默病发病机制中的作用

细胞免疫在阿尔茨海默病(AD)的病理机制中起重要作用,但其具体作用仍然不清。调节性T细胞(Tregs)是一类具有免疫调节功能的CD4~+T细胞亚群,具有免疫无能性及免疫抑制性,通过抑制自身T细胞免疫反应,降低T细胞活性,促进抑制性细胞因子生成,对AD患者脑内Aβ的生成及清除起重要作用,但具体机制仍然不明确。本文就Tregs在AD发病机制中的研究进展进行综述。     

调节性B细胞与过敏性疾病

B细胞经典的作用是产生抗体.此外,B细胞还可以作为抗原提呈细胞发挥加工呈递抗原作用.然而研究表明B细胞中也存在一类在免疫应答中起到负性调节作用的B细胞,它们的缺乏或者减少会引起一些自身免疫性疾病与过敏性疾病的加重.基于近些年来调节性B细胞与过敏性疾病的研究,因此有必要对调节性B细胞的生物学特性、功能和与过敏性疾病的关系进行总体的阐述和概括.     

调节性T细胞在白癜风发病中的研究进展

白癜风是一种由于黑色素细胞受损导致色素脱失的常见色素障碍性皮肤病,目前其发病机制尚未明确.近年来研究表明,调节性T细胞与白癜风的发病密切相关.在近年研究中,认为调节性T细胞的消耗引起细胞毒性T细胞的激活从而破坏黑色素细胞,调节性T细胞的数量和/或功能的变化也会诱导黑色素细胞的凋亡.因而研究调节性T细胞在白癜风中的作用机制及其应用具有重要意义.     

MicroRNA调控调节性T细胞作用的研究进展

Tregs细胞的免疫调控作用在维持机体稳态上发挥重要作用。miRNA是一种重要的调节因子,在器官的发育,细胞分化、平衡和功能上起重要作用。Tregs细胞表达特异性miRNA,miRNA亦参与Tregs细胞分化、发育及功能。为此,本文对miRNA在Tregs细胞发育、功能等方面发挥的作用作一综述。     

调节性T细胞在系统性红斑狼疮发病机制中的研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及多器官、多系统的自身免疫性疾病,调节性T细胞(Treg)的异常表达与SLE的发生发展密切相关。Treg所表达的共信号分子细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)、程序性死亡蛋白1(PD-1)、 CD134(OX40)及其分泌的细胞因子白细胞介素2(IL-2)、 IL-10、转化生长因子β(TGF-β)均被证实与SLE的发生有关。共信号分子在Treg的发育和功能的维持中起着不可或缺的作用,新的研究表明IL-2在SLE的治疗中是一把双刃剑,TGF-β可以抑制Treg的分化,而IL-10在SLE发病中起特殊作用。     

调节性T细胞和Th17细胞在人体器官移植和自身免疫性疾病中的作用

幼稚T细胞的成熟与局部理化环境密切相关,最终产生具有效应（和记忆）作用或调节作用的细胞,并对自身抗原耐受。对自身抗原不耐受的幼稚T细胞不能被诱导成熟,这对防止自身免疫性疾病的发生意义重大。鼠类试验证实,幼稚CD4＋辅助性T细胞（Thp）能分化成至少四种类型的成熟辅助性T细胞,即Th1、Th2、Th17和调节性T（Treg）细胞。     

流式细胞术检测过敏性紫癜患儿外周血调节性T细胞的研究

目的了解过敏性紫癜（HSP）患儿外周血调节性T细胞数量的改变及其在过敏性紫癜患儿免疫功能紊乱中的调控作用。方法应用四色流式细胞术,对35例过敏性紫癜患儿和35例正常儿童的CD4^＋CD25^hi调节性T细胞、CD3^＋T淋巴细胞、CD3^＋CD4^＋辅助T细胞、CD3^＋CD8^＋抑制T细胞、CD19^＋B淋巴细胞、CD3^-CD16^＋ 56^＋NK细胞进行测定。结果HSP患儿外周血CD4^＋CD25^hi调节性T细胞、CD3^＋CD4^＋辅助T细胞、CD3-CD16^＋56＋NK细胞的百分率下降均明显低于对照组;CD19^＋B淋细胞的百分率则显著增高;而两组间CD3^＋T淋巴细胞、CD3^＋CD8^＋抑制T细胞的变化差异无统计学意义。结论HSP患儿体内存在细胞及体液免疫功能紊乱,CD4^＋CD25^＋调节性T细胞具有维持自身免疫耐受和调节免疫应答的功能,其数量下降可能是导致过敏性紫癜发病的重要原因之一。     

调节性T细胞在支气管哮喘中的重要作用

本文论述了调市性T细胞的概念及几种主要的调节性T细胞：Th1、Th2、Th3细胞、TR细胞、CD4^ CD25^ 细胞、NKT细胞的主要特点和研究现状。并论述了这儿种调节性T细胞在支气管哮喘中的重要作用。提出Th1细胞更趋向于一种炎症细胞而非抗炎细胞,而其他各种调节性T细胞可能提供免疫保护及抗炎作用起到抑制哮喘发展的作用,通过控制调节性T细胞的治疗可能成为哮喘治疗的有效手段。     

调节性T细胞在肿瘤免疫微环境中的作用及其机制研究进展

肿瘤免疫微环境在肿瘤的演进过程中发挥着重要作用,越来越多的研究证实,调节性T细胞(Tregs)虽然在维持机体免疫稳态、预防自身免疫性疾病方面发挥着重要作用,但在肿瘤微环境内的Treg细胞却减弱机体的抗肿瘤免疫。     

T淋巴细胞在过敏性哮喘发病中的作用：文献综述

本文综述Ｔ淋巴细胞与过敏性哮喘的关系，认为Ｔ淋巴细胞和它活化后产生的细胞因子在过敏性哮喘的发生过程中，对ＩｇＥ和ＳＩａＡ的产生，肥大细胞和嗜酸性粒细胞的介质释放者具有重要的调节作用。     

树突状细胞在调节性T细胞产生中的作用

树突状细胞（Dendritic cells，DCs）是一类重要的专职抗原提呈细胞，虽在体内的数量较少，但具有超强的抗原提呈能力，而且能够活化初始T细胞（Naive T cells），在免疫应答的诱导中具有独特的地位。DCs既能诱导有效的免疫应答，同时在诱导免疫耐受中也十分重要。在中枢耐受中，胸腺内的DCs可以通过阴性选择清除自身反应性T细胞。近年来，越来越多的证据表明，DCs在外周耐受中也起着关键性的作用，可以通过诱导效应性CD4^＋T或者CD8^＋T细胞的无能，促进调节性T细胞（T regulatory cells，Treg）的分化来调控针对自身抗原的外周耐受。DCs的来源、表型和成熟状态都具有多样性和异质性，DCs的耐受功能可能依赖于其某一成熟阶段或者是某一亚群。本文就DCs在诱导产生Treg中的作用和应用进展做一简要综述。     

CD4+ CD25+调节性T细胞在肾脏疾病中的作用

CD4+ CD25+ 调节性T细胞(Tr)是一个具有独立功能的T细胞亚群,是机体维持自身免疫耐受的重要组成部分,在免疫病理、移植物耐受、阻止自身免疫反应和维持机体免疫平衡方面都有一定作用,其T细胞亚群在多种免疫性疾病中发挥重要的调节作用,但国内外有关该群细胞在肾脏疾病中作用的报道较少.     

表达Foxp3的调节性T细胞在类风湿关节炎发病中的意义

目的：研究表达Foxp3的调节性T细胞在类风湿关节炎（RA）发病中的意义及其与类风湿关节炎临床特征的相关性。方法：提取外周血总RNA，并逆转录为cDNA。应用实时荧光定量PCR法对RA治疗组（n=25）、RA未治疗组（n=25）及健康对照组（n=30）外周血Foxp3 mRNA含量进行检测，并研究其与RA患者病情活动程度、抗环瓜氨酸（CCP）抗体、C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）及类风湿因子（RF）的关系。结果：RA患者的Foxp3 mRNA含量明显低于正常对照组（P〈0．01）；RA未治疗组Foxp3表达水平明显低于RA治疗组（P〈0．01）。RA患者Foxp3表达水平与DAS28评分、抗CCP抗体及ESR水平呈明显负相关（P〈0．05），而与CRP及RF无明显相关性。结论：RA患者存在表达Foxp3的调节性T细胞数量减少和／或功能降低，这种调节性T细胞亚群的异常可能参与了RA的发病和病变进展。     

不同类型的调节性T细胞在类风湿关节炎中的作用

类风湿关节炎是一种系统性自身免疫性疾病,以慢性关节炎症、骨和软骨侵蚀以及滑膜组织增生为特征,目前关于RA的发病机制尚未明确。效应性T细胞即辅助性T细胞及其分泌的细胞因子的水平失衡是RA发病的重要机制,其中调节性T细胞作为一类免疫抑制性T细胞,在介导免疫稳态、维持免疫耐受及控制疾病进展方面起重要作用,因此深入研究不同亚型的Treg在RA中的功能和作用可能为RA的治疗提供新思路。     

CTLA-4在调节性T细胞中的作用及其机制的研究进展

CTLA-4属B7分子家族,组成性表达于调节性T细胞,可抑制T细胞的激活从而维持机体免疫耐受. CTLA-4在多种感染性疾病、肿瘤中具有重要作用,但其与调节性T细胞的关系尚不明确.了解CTLA-4的概念和功能、CTLA-4在疾病中的作用及其病理损伤、CTLA-4与调节性T细胞的关系等方面的CTLA-4的研究进展及CTLA-4抗体在临床上的使用前景很有必要.     

胎盘蛋白14增强调节性T细胞诱导滤泡调节性T细胞比例增加的作用及机制研究

目的：研究胎盘蛋白14（PP14）增强调节性T细胞（Treg细胞）诱导滤泡调节性T细胞（Tfr细胞）增殖的作用及机制。方法：分离健康志愿者外周血中的淋巴细胞;磁珠分选淋巴细胞中的Treg细胞;流式检测CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg细胞比例及其表面CTLA-4和HLA-G的表达;ELISA检测上清中IL-10和TGF-β的浓度;采用Transwell小室进行Treg细胞和淋巴细胞的共培养实验;流式检测淋巴细胞中CD4⁺CXCR5⁺Foxp3⁺Tfr细胞的比例。结果：相对于对照组,PP14组Treg细胞的比例增加了1.26倍（t=4.748,P=0.009 0）,而其表面CTLA-4和HLA-G的表达与对照组没有显著的统计学差异（t=0.108,P=0.918 6;t=0.439,P=0.682 8）;ELISA的结果显示相对于对照组,PP14组Treg细胞培养上清中IL-10和TGF-β的浓度分别上升了3.66倍和3.86倍（t=6.817,P=0.002 4;t=7.537,P=0.001 7）;共培养实验显示PP14能够增强Treg细胞诱导Tfr细胞比例的增加,相对于共培养组,PP14组Tfr细胞比例增加了2.71倍（t=4.815,P=0.008 6）,IL-10和TGF-β的阻断均能部分阻断这种增强作用（t=4.868,P=0.008 2;t=3.670,P=0.021 4）。结论：PP14能够通过分泌IL-10和TGF-β,显著增强Treg细胞诱导Tfr细胞比例的增加,这为不明原因复发性流产的治疗提供了一个新的靶点。     

CD4+CD25+调节性T细胞在川崎病免疫发病机制中的作用

目的探讨CD4 CD25 调节性T细胞在川崎病(KD)免疫发病机制中的作用。方法急性期KD患儿25例,正常同年龄对照组25例,KD患儿分别于静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗前后直接取血备检,未加任何体外丝裂原刺激培养。采用流式细胞术分别检测外周血CD4 CD25 调节性T细胞比例及CD14 细胞表面共刺激分子的表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及荧光定量PCR检测外周血CD4 T细胞中Foxp3、CTLA-4和GITR基因mRNA的表达。结果急性期KD患儿外周血CD4 CD25 调节性T细胞比例明显低于同年龄对照组(P<0.01),IVIG治疗后显著上升(P<0.01);急性期KD患儿外周血CD4 T细胞中Foxp3、CTLA-4和GITR基因mRNA表达水平均明显低于正常对照组(P<0.01),IVIG治疗后均有不同程度的恢复(P<0.01);急性期KD患儿CD14 细胞明显过度表达CD80及CD86等共刺激分子(P<0.01),IVIG治疗后CD80及CD86表达均显著下降。结论急性期KD患儿CD4 CD25 调节性T细胞数量减少可能与KD免疫调节功能紊乱有关。     

Th17细胞和调节性T细胞在炎症性疾病中的研究进展

Th17细胞和调节性T细胞(Treg)是具有相反作用的T细胞亚群,它们的平衡有利于维持机体稳定的免疫状态,在炎症性疾病中发挥重要作用。在炎性条件下,Treg可以转换成Th17细胞,Th17细胞数量增多,Treg数量显著减少或其抑制功能降低,致使Th17细胞/Treg的失衡,从而导致炎症性疾病的发生和发展。Th17细胞/Treg的平衡紊乱已经成为炎症性疾病研究领域中的新热点。本文对Th17细胞和Treg的基本功能作用、两者之间的平衡关系及其机制以及Th17细胞/Treg与炎症性疾病的关系进行了综述,为炎症性疾病的早期诊断、预后及免疫治疗提供新的思路。     

调节性T细胞在变应性鼻炎免疫应答中的作用

调节性T(Treg)细胞是CD4+T细胞的一个小而关键的亚群,具有维持免疫稳态的作用,诸多研究已证明Treg在过敏性气道疾病中具有巨大的治疗潜力,在免疫抑制和炎症气道的恢复中起至关重要的作用。在变应性鼻炎（AR）中,Treg可抑制第2组先天淋巴细胞、辅助性T细胞、肥大细胞、树突状细胞、嗜酸性粒细胞和B细胞,从而维持耐受性机制。本综述回顾总结了目前关于Treg在AR中如何调节过敏原引发的免疫应答和维持耐受性机制,对充分利用Treg生物学知识为临床防治AR提供重要参考。     

调节性DC与调节性T细胞的相互作用

近年来研究发现调节性树突状细胞(Dendritic cells,DC)能够下调免疫应答和介导外周免疫耐受,调节性DC诱导的免疫耐受与其未成熟或半成熟状态密切相关。大量研究表明调节性DC和调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg)之间存在着复杂的双向调控:调节性DC可扩增和诱导产生Treg,还可影响Treg向局部组织和外周淋巴器官归巢;Treg则妨碍DC与非调节性T细胞的结合并抑制DC的活化、成熟和刺激T细胞增殖的能力。总之,调节性DC与Treg相互协同以精细调控机体的免疫应答。