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1.
重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:比较重组人血管内皮抑素(Endostar,YH-16,恩度)联合NP方案和单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法:56例经细胞学或病理学确诊的晚期NSCLC患者,随机分为两组:单纯NP方案组(对照组)29例,长春瑞宾(NVB)25mg/m2,d1、5,顺铂(DDP)30mg/m2,d2-4,21d为一个周期;恩度+NP方案组(试验组)27例,化疗方案同对照组,恩度在治疗周期的第1-14日,每天给药一次,每次7.5mg/m2.2-4周期治疗结束后对近期临床疗效、不良反应进行评价.结果:对照组有效率为20.69%,临床受益率62.07%;试验组有效率为37.04%,临床受益率74.07%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05).试验组白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损伤等不良反应发生率与对照组无明显差异.结论:恩度+NP方案能明显提高晚期NSCLC的有效率,且安全性较好. 相似文献
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目的:比较重组人血管内皮抑素(Endostar,YH-16,恩度)联合NP方案和单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:56例经细胞学或病理学确诊的晚期NSCLC患者,随机分为两组:单纯NP方案组(对照组)29例,长春瑞宾(NVB)25mg/m2,d1、5,顺铂(DDP)30mg/m2,d2-4,21d为一个周期;恩度+NP方案组(试验组)27例,化疗方案同对照组,恩度在治疗周期的第1-14日,每天给药一次,每次7.5mg/m2。2-4周期治疗结束后对近期临床疗效、不良反应进行评价。结果:对照组有效率为20.69%,临床受益率62.07%;试验组有效率为37.04%,临床受益率74.07%,两组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损伤等不良反应发生率与对照组无明显差异。结论:恩度+NP方案能明显提高晚期NSCLC的有效率,且安全性较好。 相似文献
3.
重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 观察重组人血管内皮抑素(YH-16)+NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法 54例晚期NSCLC随机分为治疗组和对照组,分别以YH-16+NP方案和安慰剂+NP方案治疗,治疗2周期后评价近期疗效和毒副反应.结果 治疗组的有效率46.15%、临床获益率84.62%、中位肿瘤进展时间6.8个月均优于对照组的38.46%、76.92%、4.3个月,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 YH-16+NP方案治疗晚期NSCLC疗效较好,毒副反应可耐受. 相似文献
4.
目的 观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 11例复治的晚期NSCLC患者,接受恩度联合化疗治疗。恩度15mg/天,连续14天给药,间歇7天重复;同时,联合既往未使用或既往治疗病灶稳定的化疗药物。21天为1周期,2周期评价疗效。结果 本组11例患者均可评价客观疗效和毒副反应。有效率(RR)为18.18%,疾病控制率(DCR)为81.82%;生活质量(QOL)改善者4例(36.4%),稳定者5例(45.4%),下降2例(18.2%)。主要毒副反应与化疗药物有关,包括白细胞减少2例(18.18%),恶心呕吐2例(18.18%)。与恩度有关的心脏毒副反应1例(9%),主要表现为疲乏感。出现皮肤一过性斑丘疹1例(9%)。结论 恩度联合化疗治疗晚期NSCLC可以改善和稳定患者的生活质量,恩度与部分化疗药物有协同作用,安全性好。 相似文献
5.
重组人血管内皮抑素(恩度)作为一种新型靶向治疗药物,既可以诱导血管内皮细胞凋亡,破坏肿瘤血管结构,又可以促进细胞周期阻滞,抑制肿瘤生长.鉴于这一特点,恩度已经被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗.本文主要针对恩度治疗非小细胞肺癌的作用机制、临床效果、疗效评价等作一综述. 相似文献
6.
重组人血管内皮抑素治疗晚期非小细胞肺癌Ⅲ期临床研究 总被引:12,自引:0,他引:12
[目的]观察重组人血管内皮抑素YH-16联合NP方案(去甲长春花碱+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,评价YH-16注射液临床应用的安全性和耐受性。[方法]2003年4月至2004年6月,对51例晚期NSCLC病人进行随机、双盲、对照的临床研究,分别以NP+YH-16(实验组)和NP+安慰剂(对照组)方案化疗2个周期。[结果]实验组的有效率为46.67%,受益率83.33%;对照组有效率35.29%,受益率88.24%,中位肿瘤进展时间:实验组为6.40月,对照组3.95月。二组间差异无显著性(P>0.05)。共发生不良事件3例,均为实验组。[结论]血管内皮抑素(YH-16)与NP方案联合可能具有一定的协同作用,可延长患者的肿瘤进展时间,临床安全性较好,未增加NP方案的不良反应发生率。 相似文献
7.
目的:探讨重组人血管内皮抑素联合长春瑞滨+顺铂( NP)化疗对初诊晚期非小细胞肺癌骨转移患者的疗效和血清血管内皮生长因子的影响。方法于2009年1月—2012年1月间收治的初诊晚期非小细胞肺癌骨转移患者40例,随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),对照组予以单纯NP化疗,治疗组予以重组人血管内皮抑素联合NP化疗,比较两组的临床疗效和治疗前后血清血管内皮生长因子的变化。结果经过两周期全身化疗后,治疗组的客观缓解率和疾病控制率分别为30.0%和80.0%,对照组分别为5.0%和45.0%,治疗组的客观缓解率和疾病控制率均显著高于对照组( P<0.05)。两组治疗前后血清血管内皮生长因子的变化无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合NP方案可提高初诊晚期非小细胞肺癌骨转移患者治疗效果,且不会增加不良反应的发生率,但是血清血管内皮生长因子变化不明显。 相似文献
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目的 观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法 经病理组织学或细胞学检查确诊的ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者39例,其中鳞癌14例,腺癌20例,腺鳞癌5例;ⅢB期14例,Ⅳ期25例;有脑转移10例,肝转移10例,均接受恩度联合TP方案治疗。恩度15mg加入生理盐水500ml静滴3~4小时,第1~14天连续给药,间歇7天重复,同时联合紫杉醇(PTX)150mg/m2d1,顺铂(DDP)75mg/m2d2~d4,分3次给药,21天重复。参照WHO标准观察和评价近期客观疗效;参考KPS评分以及患者临床症状缓解情况评价患者的生活质量;根据NCICTC3.0版标准评价药物毒副反应。治疗1周期评价毒性,2周期评价疗效。结果 39例患者均可评价客观疗效和药物毒副反应。获得CR2例,PR10例,MR10例,SD11例,PD6例,即客观有效率(RR)30.8%(12/39),疾病控制率(DCR)84.6%(33/39);其中肝转移病灶CR4例,PR5例,MR1例,RR900%,脑转移病灶PR3例,MR3例,SD4例,RR30.0%。3~4级毒性主要与化疗药物有关,包括白细胞减少17.64%、粒细胞减少21.56%和恶心呕吐3.92%。轻度感觉异常和肌肉酸痛发生率较高,主要与紫杉醇有关。疲乏和腹痛发生率分别为41.10%、35.29%,均为轻度。心电图上T波和ST-T改变为33.33%,窦性心动过速27.45%。少见毒副反应包括发热1.96%、过敏反应3.92%和色素沉着7.84%。结论 恩度与TP方案联合治疗晚期NSCLC具有良好疗效,可改善患者的生活质量,毒性低,安全性和耐受性好,尤其在治疗肝、脑转移灶中显示出较好的疗效,但病例数少,值得临床上进一步试用。 相似文献
9.
《中国肿瘤临床与康复》2015,(1)
目的探讨重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法收集2011年1月至2014年1月间收治的晚期NSCLC患者86例,随机分为观察组(40例)和对照组(46例),对照组予以单纯化疗,观察组予以重组人血管内皮抑素联合化疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的客观有效率(RR)及疾病控制率(DCR)分别为55.0%和87.5%,对照组分别为34.8%和78.3%,观察组的RR及DCR均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期NSCLC可提高近期客观疗效,且不会增加不良反应,值得推广应用。 相似文献
10.
目的 观察重组人血管内皮抑素(商品名:恩度)联合化疗治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)的有效性及安全性。方法 3例为既往原发病灶均接受过放射治疗及三线或以上的方案化疗后病情进展的广泛期SCLC患者,2例重组人血管内皮抑素联合洛铂方案化疗,1例重组人血管内皮抑素联合HLF方案化疗,治疗1个周期后按美国国立癌症研究所常见不良事件分级标准(NCI CTC 3.0)评价毒性,2个周期后按实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.0)评价疗效。结果 2例患者分别为微小缓解(MR)及部分缓解(PR),1例疾病进展(PD)。2例死亡的患者疾病进展时间(TTP)分别为8个月和27周,总生存期(OS)分别为60个月和74个月,另1例生存时间已达78个月,近期疗效评价仍维持PR。结论 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗复发转移性SCLC,尤其是三线或三线以上治疗失败的患者具有较好的近期疗效及耐受性。 相似文献
11.
目的 观察和比较重组人血管内皮抑素(恩度)联合培美曲塞与单药培美曲塞治疗晚期复治的非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 32例均已确诊并有远处转移的复治的晚期NSCLC患者,其中恩度联合培美曲塞组12例,培美曲塞单药组20例,按照RESIST标准每周期评价化疗疗效和WHO标准每周期评价毒性。结果 恩度联合培美曲塞组共完成35个周期,平均2.9个周期。RR3例(25.0%),CBR9例(75.0%)。培美曲塞单药组共完成55个周期,平均2.7个周期。RR4例(20.0%),CBR12例(60.0%)。两组比较,RR率差异无统计学意义(P>0.05),CBR率差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,均未达到3级及以上,可以耐受。结论 恩度联合培美曲塞治疗复治晚期NSCLC具有较好的近期疗效,且毒性反应轻,耐受性好,值得临床进一步应用。 相似文献
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晚期非小细胞肺癌循环血管内皮细胞水平的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
Huang C Li K Wei XY Niu RF Sun Y Wang JW Zhu YZ Xu LY Liu XQ Gao HJ Zhou JM Wang XW 《中华肿瘤杂志》2006,28(10):780-783
目的分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗前后外周血中循环血管内皮细胞(CEC)的变化,探讨CEC在NSCLC中的应用价值。方法采用NP方案联合内皮抑素(治疗组)及单用NP方案(对照组)治疗晚期NSCLC 67例,流式细胞法检测治疗前后外周血CEC数量及细胞角蛋白(CK)水平。结果治疗组临床有效率为44.4%,对照组为27.3%(P=0.176);治疗组临床受益率为80.0%,对照组为50.0%(P=0.012)。治疗组肿瘤进展时间(TTP)为146.7 d,对照组为91.1 d (P=0.061)。当TTP的cut-off值>170时,两组TTP比较,差异有统计学意义(cut-off值=170,P= 0.034;cut-off值=180,P=0.009)。治疗组CEC平均下降(0.29±0.47)%,对照组平均下降(0.01±0.43)%(P=0.033)。全部患者治疗前CEC与CK水平呈正相关(r=0.381,P=0.013),治疗后亦呈正相关(r=0.450,P=0.004)。结论化疗联合血管靶向治疗晚期NSCLC优于单用化疗,CEC是一个较好的预测疗效的指标。 相似文献
13.
重组人血管内皮抑制素联合TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察 总被引:10,自引:4,他引:6
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:经病理学检查证实的31例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌11例,腺癌18例,腺鳞癌2例,均采用恩度加常规化疗联合治疗,其中联合TP方案19例,联合GP方案12例。恩度剂量为15mg/次,加入生理盐水500ml中静滴3~4小时,第1~14天连续给药;TP方案为紫杉醇(PTX)150mg/m^2第1天,顺铂(CDDP)25mg/m^2第2—4天;GP方案为吉西他滨(GEM)1000mg/m^2第1、8天,CDDP25mg/m^2第2—4天,均为21天1周期。所有患者至少完成2个周期,根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、1年生存率、疾病进展时间及毒副反应。结果:31例晚期NSCLC患者中,获得CR1例(3.2%),PR12例(38.7%),SD10例(32.3%),PD8例(25.8%),总有效率为41.9%,中位TTP为4.2个月,1年生存率为39.3%。毒副反应主要为血液学、消化道毒性等。发生Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少10例(32.3%),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少5例(16.1%),Ⅲ~Ⅳ度呕吐3例(9.7%),发生Ⅰ度及Ⅱ度血压升高各1例,肝功能损害7例,全组无心律失常及出血发生。结论:恩度联合TP及GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好,但远期疗效仍需进一步观察。 相似文献
14.
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:经病理学检查证实的46例初治ⅢB和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌17例,腺癌23例,其他类型6例,均采用恩度联合常规化疗,其中联合TP方案12例,联合GP方案15例,联合NP方案19例。恩度剂量为15mg/次,加入生理盐水500ml中静滴3~4小时,第1~14天连续给药。TP方案:紫杉醇(PTX)175mg/m2第1天,顺铂(CDDP)25mg/m2第1~3天;GP方案:吉西他滨(GEM)1 000mg/m2第l、8天,CDDP25mg/m2第1~3天;NP方案:长春瑞滨(NVB)25mg/m2第1、8天,CDDP25mg/m2第1~3天。均21天为1周期。所有患者至少完成2个周期,根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、1年生存率、肿瘤进展时间(TTP)及毒副反应。结果:46例初治晚期NSCLC,获CR2例(4.35%),PR17例(36.96%),SD14例(30.43%),PD13例(28.26%),客观反应率(RR)为41.31%,疾病控制率(DCR)71.74%。中位TTP为5.1个月,1年生存率为38.2%。治疗相关毒副反应主要为食欲不振,疲乏,轻度的心脏毒副反应,包括心悸、胸闷、血压升高等,全组无心律失常及出血发生。骨髓抑制、Ⅰ ~Ⅱ度胃肠道及外周神经毒性均可耐受。结论:恩度联合常规化疗方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,安全性好,但远期疗效仍需进一步观察。 相似文献
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目的 探讨重组人血管内皮抑素(恩度)静脉泵入联合窗口期化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的疗效及安全性。方法 2012年2月至2013年12月34例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者采用恩度持续静脉泵入联合窗口期化疗。具体方案:恩度15mg/m2每天持续24h静脉泵入,连续7d;在第4天窗口期接受含铂两药方案化疗;21天为1周期。治疗2~6个周期,每2个周期评价疗效,每周期记录不良反应。结果 34例患者均完成至少2个周期的治疗,获完全缓解 1例,部分缓解 14例,稳定 8例,进展 11例,有效率(RR)为44.1%;其中非鳞癌患者的RR为38.9%,鳞癌患者的RR为50.0%;一线治疗患者的RR为53.9%。治疗过程中与恩度相关的主要毒副反应为:2级窦性心动过速1例,2级高血压1例;无1例出现出血等严重毒副反应。结论 恩度(15mg/m2)静脉泵入联合窗口期化疗治疗晚期NSCLC的近期疗效较好,不良反应无明显增加,值得临床进一步扩大样本量进行研究。 相似文献
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目的 研究重组人血管内皮抑素(恩度)联合吉西他滨+顺铂方案双途径给药治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法 选择NSCLC患者40例,分为恩度联合GP方案双途径给药治疗组(试验组)和单纯GP方案双途径治疗组(对照组),每组20例。试验组方案为:吉西他滨1000mg/m2+顺铂50mg/m2+恩度30mg,肿瘤靶动脉灌注d1;恩度15mg静滴,d2~d13;吉西他滨1000mg/m2静滴,d8。对照组仅用GP方案动脉灌注,剂量、方法同试验组,静脉化疗用吉西他滨单药,方法、剂量同试验组。比较两组患者的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、1年生存率、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒副反应等方面的差异。结果 试验组与对照组比较,RR分别为45%和10%(P<0.05),DCR分别为100%和90%(P>0.05),1年生存率分别为55%和30%(P>0.05),PFS分别为7.5个月和5.9个月(P<0.05),OS分别为12.7个月和12.3个月(P>0.05)。两组均未出现严重毒副反应,且组间比较差异无统计学意义。结论 恩度联合GP方案双途径治疗晚期NSCLC临床疗效确切,用药安全,无进展生存时间有所延长,但总体生存期改善不明显,其最佳用药方式有待进一步深入研究。 相似文献
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背景与目的:晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者多程治疗失败后,目前尚无标准的化疗方案。本研究旨在观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期NSCLC多程治疗失败后的疗效和安全性。方法:2010年1月—2011年2月经病理证实符合入选标准的35例晚期NSCLC患者,接受贝伐单抗联合化疗方案治疗。化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.0)评价疗效。按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价不良反应。结果:35例患者中,30例完成2个周期以上的化疗,32例病例可评价疗效,总体PR 7例,SD 18例,PD 7例,RR为21.9%(7/32),DCR为78.1%(25/32);中位PFS为3个月,中位OS为8个月。与贝伐单抗相关的不良反应以高血压、蛋白尿和出血多见,其中多为Ⅰ、Ⅱ级,Ⅲ、Ⅳ级少见。结论:贝伐单抗联合化疗对晚期多程治疗失败后的NSCLC有一定的抗肿瘤活性和较高的疾病控制率,安全性较高,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法。 相似文献
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目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗复治晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 收集本院2010年5月至2014年7月经病理证实符合入选标准的84例复治晚期NSCLC患者,接受贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.0)评价疗效,按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价不良反应,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 84例患者均可评价疗效且无CR病例,其中获PR 12例,SD 42例,PD 30例,有效率和疾病控制率分别为14.8%和64.8%;全组的中位无进展生存期和总生存期分别为3.8个月和8.8个月;不良反应主要为骨髓抑制、高血压、肝功能损害、皮疹等,以1、2级为主。结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞NSCLC的疗效好,不良反应轻,值得临床上推广。 相似文献
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Ren S Zhou S Wu F Zhang L Li X Zhang J Xu J Lv M Zhang J Zhou C 《Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)》2012,75(1):102-109
Background
Single nucleotide polymorphism (SNP) in DNA repair genes can be used to explain the differences in survival of platinum-treated non-small cell lung cancer (NSCLC) patients regardless of their performance status. To define the role of DNA repair gene SNPs in NSCLC patients, we investigated the association between survival and 12 different SNPs of 9 DNA repair genes.Methods
340 patients were treated with platinum-based chemotherapy. Polymorphisms were detected by real time PCR with TaqMan probe, using genomic DNA extracted from peripheral blood samples. Multivariate logistic or Cox regression analyses were used to adjust for possible confounding variables.Results
The median overall survival time was 15 months and it was significantly longer in patients harboring ERCC1 118 C/T or T/T allele: 18 months as compared to 13.8 months for the C/C allele (P = 0.014). Subgroup analysis revealed that ERCC1 118 C/T or T/T was associated with increased survival in elderly patients (P = 0.018), male (P = 0.022), squamous carcinoma (P = 0.003), smoker (P = 0.076) and those treated with non-gemcitabine/cisplatin or carboplatin (non-GP/GC) regimen (P = 0.023). XRCC3C/C was associated with better survival in non-gemcitabine/cisplatin treated patients (P = 0.014). Both of CCNH-V270A C/C or C/T and XPD 751 A/A showed a significant longer survival in the squamous cell carcinoma subgroup (P = 0.047 and P = 0.034 respectively).Conclusion
Present data indicates that ERCC1 118 C/T or T/T might provide a better prognostic predictive marker of NSCLC patients treated with platinum-based chemotherapy, mainly in elderly subgroup, male, squamous carcinoma, smoker and those treated with non-GP/GC regimen. 相似文献20.
多西紫杉醇联合草酸铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察多西紫杉醇联合草酸铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法:30例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者采用多西紫杉醇 草酸铂联合方案化疗3个周期后,按照WHO实体瘤疗效判定标准评价疗效,按NCICTC3.0常见毒副反应分级标准评价毒副反应。结果:30例患者均完成3个周期化疗,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,总有效率26.7%。Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少为16.7%,Ⅲ度血小板减少为3.3%,Ⅲ度周围神经毒性为16.7%,其它副反应轻微。结论:多西紫杉醇联合草酸铂联合方案对一线失败的晚期非小细胞肺癌有一定的疗效,毒副反应较低。 相似文献