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目的:观察米氯平治疗腹泻型肠易激综合征(D—IBS)的临床疗效及安全性。方法:腹泻型肠易激综合症患者42例,口服米氮平片,起始剂量每晚10mg,3d加至15mg,1周内加至30mg,治疗4周。观察治疗前后D-IBS胃肠道症状总体评分、临床疗效总评量表(CGI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果:39例完成8周的观察,至8周末有效率达97.4%。患者胃肠道症状评分、CGI、HAMD、HAMA评分等指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间时不良反应主要为头晕、嗜睡、疲乏感,多出现在1周内,能自行缓解。结论:米氮平既能缓解D-IBS患者的胃肠道症状,又能改善焦虑抑郁症状,是治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效的药物。 相似文献
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目的:研究疏补温肾固肠方治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:60例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组使用疏补温肾固肠方,对照组使用匹维溴铵片联合马来酸曲美布汀胶囊。治疗4周后,根据结肠问卷表、大便性状表(IBS-DSQ)、生活质量量表(IBS-QOL)判定疗效。结果:两组患者治疗前后中医症状积分比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后大便性状疗效总有效率,治疗组为76%,对照组为56%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者IBS-DSQ中的排便次数、肛门坠胀时间比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。两组患者IBS-QOL中情绪状况、精神状况、日常社交、工作影响的积分差值差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:疏补温肾固肠方治疗腹泻型IBS效果良好。 相似文献
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目的:探讨针刺配合隔姜灸治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取2011年5月~2014年10月本院收治的64例腹泻型肠易激综合征患者,将其随机分为对照组和实验组。对照组给予针刺治疗,实验组在对照组基础上配合隔姜灸治疗。比较两组的治疗效果、症状积分和生活质量。结果实验组的总有效率、症状积分和生活质量显著提高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺配合隔姜灸治疗腹泻型肠易激综合征可以明显提高治疗效果,改善患者的临床症状,提高其生活质量,值得临床推广应用。 相似文献
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痛泻要方联合黄连汤治疗腹痛腹泻型肠易激综合征疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者自2003年12月~2005年6月,采用痛泻要方联合黄连汤治疗腹痛腹泻型肠易激综合征(IBS),并与西药治疗进行对比疗效观察,取得满意效果,报告如下:1资料与方法1.1一般资料本项观察标准参照1988年罗马国际标准[1],入选病例共103例,将病例分为两组。治疗组53例,男23例,女30例;年龄21~61岁,平均38.6岁;病程1~13年,平均8.6年。对照组50例,男29例,女21例;年龄21~58岁,平均39.6岁,病程1.5~15年,平均8.3年。两组一般资料大体一致。1.2治疗方法治疗组:采用痛泻要方联合黄连汤治疗。处方:炒白术15g、炒白芍12g、炒陈皮9g、防风12g、黄连5g、干姜5… 相似文献
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曹运思 《临床合理用药杂志》2015,(14)
目的:探讨中医治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取医院收治的腹泻型肠易激综合征的患者46例,按床位单双数分为观察组和对照组各23例,观察组采取中医治疗,对照组采用单纯的西医治疗,记录2组患者的临床治疗效果以及随访6个月的生活质量,并进行比较分析。结果观察组总有效率为95.65%明显高于对照组的65.21%(P ﹤0.05);随访6个月后,观察组在治愈后有很好的生活质量,特别是在胃肠功能方面,而对照组复发10例,2组比较差异有统计学意义(P ﹤0.01)。结论中医治疗腹泻型肠易激综合征有很好的临床效果,其不仅可以改善肠道功能,还可以对其他脏腑进行调理,特别是对于病程较长、反复发作的患者,值得临床上进一步研究与运用。 相似文献
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目的 探讨度洛西汀联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效.方法 107例腹泻型IBS患者,按交替分组法分为观察组(54例)和对照组(53例).对照组患者给予双歧杆菌三联活菌胶囊口服治疗,观察组在对照组的基础上给予度洛西汀胶囊治疗.比较两组患者临床疗效以及治疗前后的脑肠肽指标、精神状态评分.结果 观察组治疗总有... 相似文献
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目的:探讨双歧三联活菌联合硝苯地平治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取本院2012年11月~2014年11月收治的腹泻型肠易激综合征患者80例作为研究对象,使用随机数字表法将所有患者随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组患者单纯采用双歧三联活菌进行治疗,3片/次,3次/d;研究组4患者在对照组治疗基础上加用硝苯地平进行治疗,10 mg/次,3次/d。两组患者均接受连续2周的治疗,治疗后,观察两组的临床效果,停药4周后,观察两组的复发情况。结果经过1个疗程的治疗后,研究组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随访4周后,研究组患者的复发率明显低于对照组(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论双歧三联活菌联合硝苯地平治疗腹泻型肠易激综合征具有良好的临床效果,且复发率较低,值得临床进一步推广。 相似文献
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目的 研究分析枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊+蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取本院2011年12月~2012年11月收治的56例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料进行研究分析,并按患者住院尾号奇偶数分为治疗组(28例)和对照组(28例),对照组患者采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊进行治疗,治疗组患者采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊+蒙脱石散进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 治疗组患者治疗的总有效率(96.43%)显著高于对照组(71.43%),治疗组患者随访4周后复发率(7.14%)显著低于对照组(32.14%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊+蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征具有持续性的效果,可以显著改善患者的腹泻,并不易复发. 相似文献
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目的观察剔除特异性IgG阳性食物治疗腹泻型肠易激综合征(d iarrhea-predom inant irritab le bowel syndrom e,d-IBS)的效果。方法对符合罗马Ⅲ的d-IBS患者56例,酶联免疫法检测血清中14种食物过敏原特异性IgG抗体,依据检测结果对IgG阳性达2以上的患者剔除相应食物治疗,观察治疗后第四周和第八周生活质量评分变化;同时观察第八周症状频率和严重程度指数的变化。结果 d-IBS患者中至少对1种过敏原出现阳性反应为38例,总阳性率为67.8%;正常对照组4例呈阳性反应,阳性率为13.3%,两者相比差异有显著性(P<0.05)。25例IgG阳性达2以上的患者完成8周饮食治疗,临床症状明显改善,症状频率指数[(3.52±1.32)vs(1.41±0.43)]和严重程度指数[(3.15±1.50)vs(1.34±0.65)],均有显著降低;4周和8周生活质量评分除挑食外均明显改善。结论剔除特异性IgG检测阳性食物,能有效改善d-IBS的临床症状及生活质量评分。 相似文献
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目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合症的临床疗效。方法选择上海市浦东新区光明中医医院2013年6月—2014年6月收治的120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组饭前30 min口服给予马来酸曲美布汀片0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上饭后口服给予复方嗜酸乳杆菌片1 g/次,3次/d。对照组和治疗组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时记录腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数,检测血清中的白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、93.3%,,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较治疗前显著降低(P0.05);治疗组治疗后的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较对照组治疗后显著降低(P0.05)。治疗后两组血清中的IL-6和TNF-α水平较治疗前显著降低(P0.05);治疗后治疗组血清中的IL-6和TNF-α水平较对照组显著降低(P0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征具有显著的临床疗效,安全性较高,具有一定的临床推广价值。 相似文献
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目的探讨美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2014年10月—2017年10月在西安市中心医院治疗的134例肠易激综合征患者作为研究对象,根据治疗方案的差别将患者随机分为对照组(67例)和治疗组(67例)。对照组患者口服匹维溴铵片,50mg/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服美沙拉嗪肠溶片,1g/次,4次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的临床症状消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.59%、94.03%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的:探讨得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:收集2012年1月~2014年12月在我院诊断为符合IBS患者457例,随机分为黛力新联合得舒特、美常安(观察组)患者154例,得舒特联合美常安组(对照1组)患者151例及黛力新联合得舒特组(对照2组)患者152例;治疗2周后对疗效进行评估。结果:观察组的疗效优于对照1组及对照2组,差异均具有统计学意义(P<0.05),对照1组和对照2组的疗效差别不大(P>0.05)。治疗后观察组临床症状与对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征比仅其中两者联用更为有效。 相似文献