药品有效期的标示应正确统一

有效期是指药品在规定的贮存条件下,能够保持质量的期限。凡规定有效期的药品大多性质不稳定,在贮存中易受光线、温度、湿度等环境因素影响,质量会发生变化,导致药效降低、毒性增高。一旦过期失效,即为劣药,严禁再供使用,所以药品有效期的正确标示与否直接关系到这些药品能否在临床得到正确、安全、有效使用。 当前生产单位对药品有效期的标示比较混乱,存在不少问题,主要表现在: 1、国家标准(《中国药典》及卫生部药品标准)。已收载的有效期药品,其有效期的标示存在混乱现象。如青霉素G钠粉针,有效期为2年,不同的厂家标示方     

有效期内的药都有效?

谁没有个头疼脑热、突发不适?家里备点儿应急药就踏实多了。如今,几乎每家每户都会备上一个小药箱,从最常用的创可贴、眼药水,到治疗各种疾病的速效药,啥都备一点儿。但这些药物倘若管理不当,应急疗伤、药到病除的"小船"可能"说翻就翻"。有调查结果显示,大约七成的家庭明确知道自家小药箱里有过期药,但其中只有约三成的人会定期清理。     

识别药品有效期

识别药品的有效期、失效期对保证患者用药的安全有效至关重要,以下分别介绍识别国产药、进口药有效期的方法.     

初论药品有效期

药品作为一种特殊的商品,如果质量不合格,使用后可能会导致原有疾病的加重,甚至产生新的疾病.药品的有效期就是通过考核药品在一定贮存条件下质量的稳定性而确定的.     

浅谈药品有效期

一般药品在正常的储藏条件下能较长期地保持有效性,但是某些药品如抗生素、生物制品、某些化学药品和放射性药品等,即使在正常的储藏条件下,其效价(或含量)会逐渐下降,甚至会增加毒性,以至无法使用。因此,为保证这部分药品的质量,保证用药安全,常根据其稳定性试验和留样观察,预     

浅谈药品有效期

<正> 每一个药学工作者都知道某些药品规定了有效期,然而,如何正确判定药品有效期限以及正确区分药品有效期和负责期却不是人人都能掌握的。据对某医院30名药剂人员进行测验,仅有一人回答全部正确,可见这一问题的严重性。笔者根据有关文件规定,就此问题谈几点看法,供大家参考。 一、药品有效期是药品标准内容之一 药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限,有些稳定性较差的药品,在贮存中,药效降低,毒性增高,有的甚至不能药用。为了保     

有效期药品的管理

多年来,我们在实践中摸索出一些行之有效的措施,既有助于避免因药品过期失效造成浪费和经济损失,又有益于医院经济效益和人民群众用药安全有效,总结如下。 1 搞好计划采购有效期药品的管理与计划采购有直接关系,也是搞好此项工作的关键。为了做好既不积压,又不影响供应,应根据医院不同季节的实际用量和市场动     

有效期药品的贮藏

有效期药品的正确管理应针对两大矛盾加以解决;一是贮藏条件要求严格;二是有效期短,限时使用。这二者之间又是相成的。在贮藏方面,对于温度和湿度的要求特别严格,必须按照规定的贮藏条件保管,以阻止或延缓其变质。一、抗生素类:尽管它们的理化性质差异都很大,稳定性也都不尽相同,但有一共同之点则就是湿度对其稳定性很不利,干燥     

药品有效期的识别

近年来,随着医疗卫生制度改革的深化和人民群众自我保健意识的增强,OTC(Overthecounter)制度已经在我国逐步实施病人及其家属购买非处方药的比例逐年递增.     

有效期药品的管理

我院系一大型综合性医院,常用药品品规约有2000余种,其中常用有效期药品200种左右。由于有效期药品品种繁多,给管理带来一定困难,稍有不慎,即能造成药品失效。因此,有效期药品管理,必须引起重视。 1 有关有效期药品管理的几个概念 1.1 有效期 药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保证质量的期限。有些稳定性较差的药品,在贮存中药效降低、毒性增高,有的     

重视药品的有效期

目前药品市场有些混乱,特别表现在管理方面。如药品出厂时在药品说明书中,有的没有完全标明药物的性能、结构、生物利用度、体内效应过程、毒副作用及相互配伍禁忌等。     

药品有效期新规定

根据卫生部发出《关于执行(中华人民共和国药典)一九九五年版有关事宜的通知》,对药品有效期作出新的规定,具体内容如下: 1、有效期是指药品在一定贮存条件下,能够保持质量的期限。 2、有效期应根据药品稳定性不同,通过稳定性实验研究和留样观察,合理制订。     

制定药品使用有效期

随着药品储存时间的延长,药品质量难以保证,因此对每种药品制定使用期限是保证药品质量的关键。１影响药品质量的主要因素１．１温度的影响一般来说,温度升高,反应速度加快,因此应严格遵守药典对药品贮存温度的规定。１．２光线的影响光是一种辐射能,它可激发氧化反...     

有效期药品管理浅见

自2001年《药品管理法》修订以后，2002年始所有药品除饮片（现已有医院着手引入效期管理）均为有效期药品，且最长有效期限为5年。同时，病人也更加注意药品出厂时间的早晚，希望使用出厂时间近的药品。这样对保证药品质量起到了促进作用，但也为药品日常管理提出了更高的要求：如何既保证临床要求，又减少甚至杜绝药品报废，做到科学合理的库存，成为药学人员需要注意的一个重要问题，也是药事管理工作中的一个重点。过去只有一小部分药品有效期规定，     

药品使用期≠有效期

正由于药品开封后使用期≠有效期,所以不适合长期存放。广州医科大学附属第三医院药学部主任药师司徒冰解释,若无法短时间内服完,请在包装上注明开封时间,以便下次服用清楚知道药物是否超过使用期限。因此,使用不完的药别因为怕浪费而留下来,如果服用变质药品,非但不能起到治疗作     

谈有效期药品的管理

正确掌握有效期药品的使用和管理,是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节。为加强有效期药品的管理,《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确的规定。药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的,药品超过有效期以后,其质量达不到原定标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用。这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏     

谈有效期药品的管理

正确掌握有效期药品的使用和管理，是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节。为加强有效期药品的管理，《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确的规定。药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的，药品超过有效期以后，