氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察口服氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2005年3月至2008年12月在我院诊断为毛细支气管炎患儿100例随机分为口服氨溴特罗治疗组及口服愈创木酚磺酸钾糖浆组个50例，比较其疗效。结果治疗组患儿临床症状体征消失时间明显短于对照组（P〈0．01），治疗组显效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论氨溴特罗口服辅助治疗毛细支气管炎疗效显著，使用方便．安全。     

盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎132例临床分析

目的了解盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效。方法随机选取132例毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上采用盐酸氨溴特罗口服液,另选取128例毛细支气管炎患儿作为对照,采用χ2检验统计。结果治疗组总有效率为97.7%,对照组总有效率为82.1%,两组治疗结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效明显优于对照组。     

氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨氨溴特罗口服液对毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：62例毛细支气管炎患儿随机分两组，治疗组采用氨溴特罗口服液，对照组采用盐酸氨溴索及沙丁胺醇片口服，进行比较。结果：治疗组总有效率高于对照组，疗程短于对照组，经统计学处理差异有显著性。结论：氨溴特罗口服液对毛细支气管炎有显著疗效。     

特布他林联合异丙托溴氨雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨特布他林联合异丙托溴氨雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选择毛细支气管炎患儿120例,随机分成治疗组、对照组各60例,除常规抗病毒、止咳、平喘、给氧等综合治疗外,治疗组在此基础上加用特布他林联合异丙托溴氨雾化吸人,对照组在常规治疗上加用地塞米松雾化吸人,观察两组临床症状、体征改善情况并对比其疗效。结果治疗组显效率55％,总有效率98．3％,均优于对照组（分别为30％和88．3％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组喘憋缓解、咳嗽减轻、肺部哮呜音消失及住院天数均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论特布他林联合异丙托溴氨雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效显著。     

氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响

目的探讨氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。方法选取2016年10月至2019年10月就诊于连云港市第二人民医院的小儿毛细支气管炎患儿92例为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各46例,观察组和对照组均给予常规治疗,对照组另给予酚妥拉明治疗,观察组在对照组基础上联合氨溴特罗口服液治疗,观察两组的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。结果观察组的治疗疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿第一秒用力呼气容积、最大呼气流量较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组的白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-8水平均降低,观察组患儿降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎疗效好且可以降低患儿血清炎症因子水平,具有良好的应用前景。     

匹多莫德联合氨溴特罗对急性喘息性支气管炎患儿免疫功能及炎症介质的影响

目的：探讨匹多莫德联合氨溴特罗对急性喘息性支气管炎患儿免疫功能及炎症介质的影响。方法：抽取2017年5月~2019年5月收治的喘息性支气管炎患儿96例作为研究对象,按照不同治疗方案将其分为对照组和观察组,各48例。对照组口服匹多莫德治疗,观察组在对照组基础上口服氨溴特罗治疗。比较两组患儿临床疗效、免疫功能指标及炎症介质水平变化情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗前免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M对比,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M均明显升高,且观察组高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后炎症介质水平均降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：匹多莫德联合氨溴特罗治疗小儿急性喘息性支气管炎效果显著,可以有效降低患儿炎症介质水平,增强其免疫功能,促进患儿转归。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗毛细支气管炎

目的研究联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法采用随机抽样法将98例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组两组,每组49例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液进行治疗。观察比较两组疗效及安全性。结果治疗组在喘息、嗽咳、肺部哮鸣音及湿啰音消失天数、住院天数等方面均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治愈37例,好转10例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈24例,好转14例,无效11例,总有效率为77.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义（χ2=7.81,P〈0.01）,治愈率比较差异有统计学意义（χ2=7.34,P〈0.01）。结论联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎疗效明显,并且不良反应少,安全性好。     

氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的疗效及对免疫学指标的影响

目的探讨氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的疗效及对免疫学指标的影响。方法选择毛细支气管炎患儿136例,随机分为对照组68例(采用常规对症治疗、雾化吸入糖皮质激素与口服氨溴特罗治疗)与研究组68例(在对照组的基础上联合应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗)。比较2组治疗1个疗程后的临床疗效、治疗前后免疫学指标的变化、临床症状与体征的消失时间以及药物不良反应。结果治疗1个疗程后,研究组总有效率为97.06%,显著高于对照组的86.76%(P0.05);研究组免疫球蛋白E(Ig E)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)与嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)均显著低于对照组(P0.05),γ干扰素(INF-γ)与对照组对比差异无统计学意义(P0.05);研究组咳嗽消失时间、发热消失时间、气喘消失时间、肺部干湿音消失时间均显著短于对照组(P0.05);2组患儿治疗期间均未发现明显的药物不良反应。结论氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的效果满意,可以增强临床疗效,缩短病程,调节免疫学指标。     

甲泼尼龙治疗毛细支气管炎疗效观察

目的比较甲泼尼龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的疗效。方法58例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组（29例）在常规治疗基础上加用地塞米松静脉推注,治疗组（29例）在常规治疗基础上加用甲泼尼龙静脉滴注。结果治疗组喘息消失、咳嗽消失、肺部啰音消失时间及住院时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论甲泼尼龙治疗毛细支气管炎疗效优于地塞米松。     

氨溴特罗佐治小儿重症肺炎56例疗效观察

目的 观察氨溴特罗治疗小儿重症肺炎的疗效.方法 将112例小儿重症肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液.结果 比较两组咳痰消失时间、肺部湿罗音消失时间、呼吸困难缓解时间、治愈时间,差异有显著性(P＜0.05).结论 氨溴特罗能够有效缩短小儿重症肺炎患儿临床症状缓解时间及住院时间.     

氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的探讨氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法选择2010年1月至2012年6月收治的儿童咳嗽变异性哮喘患者共90例,全部患者随机分为3组:分别是氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组30例,氨溴特罗治疗组30例和沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组30例。3组均常规给予雾化吸入糖皮质激素、化痰、止咳等治疗,合并感染者同时给予抗生素治疗。观察3组治疗后的哮喘控制测试评分(C-ACT)及肺功能[呼气峰流速(PEF)变异率]的改变。结果两周后联合用药治疗组临床效果明显,咳嗽症状减轻、C-ACT评分明显高于其他两组,PEF变异率明显低于其他两组,且差异有统计学意义(P0.05),应用氨溴特罗治疗组虽比应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组C-ACT评分高,但差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后,3组C-ACT及PEF变异率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论使用氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,明显改善患儿肺功能和C-ACT评分,且疗效优于单一使用氨溴特罗或沙美特罗替卡松粉吸入剂。     

口服盐酸美他环素配合鱼石脂软膏治疗聚合性痤疮的效果分析

目的探讨口服盐酸美他环素配合鱼石脂软膏治疗聚合性痤疮急性炎性反应期的治疗效果。方法将65例符合聚合性痤疮急性炎性反应期的患者随机分成治疗组34例和对照组31例。治疗组采用口服盐酸美他环素配合鱼石脂软膏治疗。对照组采用口服盐酸美他环素配合5％过氧苯甲酰凝胶外用铺助治疗，比较2组的治疗效果。结果治疗组和对照组总有效率分别为88．2％和64．5％，治愈时间分别为（18．32±4．72）d和（23．57±5．63）d，2组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论口服盐酸美他环素配合鱼石脂软膏治疗聚合性痤疮急性炎性反应期，可缩短疗程，减少瘢痕产生，提高治愈率，疗效确切，不良反应较少，用法简便，值得推广使用。     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将150例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组口服孟鲁司特钠及舒喘灵片,观察组口服孟鲁司特钠及氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果观察组咳嗽消失时间明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率（89．3％）高于对照组（76％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4．6526,P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于对照组（x2=4．7535,P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎效果观察

目的:观察盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果。方法:随机选取2016年8月至2018年8月本院小儿肺炎患儿60例,随机分为两组:一组为常规治疗组(30例),一组为在常规治疗基础上使用盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗的结合治疗组30例,统计分析两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生情况。结果:结合治疗组患儿治疗的总有效率93.3%(28/30)显著高于常规治疗组73.3%(22/30)(P<0.05),咳嗽消失时间显著短于常规治疗组(P<0.05),发热消失时间显著短于常规治疗组(P<0.05),肺部哮鸣音消失时间显著短于常规治疗组(P<0.05),不良反应发生率6.7%(2/30)显著低于常规治疗组23.3%(7/30)(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎效果好。     

“盐酸戊乙奎醚”与阿托品治疗急性有机磷农药中毒的临床观察比较

目的研究盐酸戊乙奎醚（长托宁）与阿托品治疗急性有机磷农药中毒的临床疗效和安全性比较。方法120例6小时内口服有机磷农药中毒者随机分成盐酸戊乙奎醚组（60例）和阿托品组（60例），均配伍用氯磷定，分别按照胆碱酯酶数值划分的轻中重度程度给予不同剂量的盐酸戊乙奎醚及阿托品，对两组患者的有效治愈率，死亡率，平均住院时间进行比较。结果盐酸戊乙奎醚组有效治愈率96．6％，死亡率3．4％，平均住院时间2．8d，阿托品组有效治愈率91．6％，死亡率8．4％，平均住院时间4．9d，两组比较有显著性差异（P〈0．01），且盐酸戊乙奎醚作用持续时间长，特别适用于毒理作用持续较长或中毒胆碱酯酶易老化的有机磷农药中毒，延长给药时间间隔，减少服药频度，减轻护士的工作强度．结论盐酸戊乙奎醚治疗急性有机磷农药中毒安全有效，疗效优于阿托品．     

盐酸伊托必利与枯草杆菌二联活菌联合治疗肠易激综合征(便秘型)效果观察

目的探讨盐酸伊托必利与枯草杆菌二联活菌联合治疗肠易激综合征(便秘型)的治疗效果。方法将90例肠易激综合征(便秘型)患者随机分成治疗组45例和对照组45例。治疗组每次口服盐酸伊托必利50 mg+枯草杆菌二联活菌1.0 g,对照组口服枯草杆菌二联活菌1.0 g,两组均3次/d,餐前30 min服用;两组均治疗28 d,观察有效率和不良反应发生率。结果治疗组的有效率高于对照组(P<0.05);不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸伊托必利与枯草杆菌二联活菌联合治疗肠易激综合征的的效果优于单用枯草杆菌二联活菌。     

盐酸氨溴索注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症社区获得性肺炎的疗效

目的 探讨盐酸氨溴索注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症社区获得性肺炎（SCAP）的临床疗效和安全性.方法 将60例SCAP患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予常规治疗,同时给予头孢哌酮舒巴坦钠2.0 g加入0.9％氯化钠溶液100 mL中静脉滴注,2次·d-1;观察组在对照组的基础上,给予盐酸氨溴索注射液30 mg加入0.9％氯化钠溶液100 mL中静脉滴注,2次·d-1.2组患者均10 d为1个疗程.对2组患者的疗效,C反应蛋白、IL-6、IL-10水平的变化及不良反应进行比较.结果 观察组总有效率为96.67％,对照组总有效率为73.33％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗10 d后观察组C反应蛋白、IL-6明显低于对照组,IL-10明显高于对照组（均P＜0.05）.2组在治疗期间均未见明显的不良反应.结论 氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗SCAP,能明显地减轻患者的临床症状和体征,减轻炎性反应,提高临床治疗效果,且无明显的不良反应.     

酒石酸美托洛尔联合盐酸可乐定在重型颅脑外伤术后血压控制中的应用

目的 观察酒石酸美托洛尔联合盐酸可乐定在重型颅脑外伤术后对血压控制的效果,以及对近期预后的影响.方法 选择30例重型颅脑外伤术后患者(观察组),在以往常规治疗基础上加用酒石酸美托洛尔12.5mg 2次/d鼻饲和盐酸可乐定0.1mg 2次/d鼻饲,并与既往应用常规治疗的30例重型颅脑外伤术后患者(对照组)作比较(常规治疗...     

盐酸戊乙奎醚与咪达唑仑及氯氨酮组合用于小儿基础麻醉的疗效评价

目的探讨盐酸戊乙奎醚与咪达唑仑及氯胺酮组合用于小儿基础麻醉的疗效,与传统术前用药加基础麻醉的优劣。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级1～6岁择期手术小儿60例随机分成两组(n=30)。A组按传统方法,术前30 min肌注阿托品0.01 mg/kg+地西泮0.02 mg/kg,入室前肌注氯胺酮4～8 mg/kg做基础麻醉;B组未用术前药,入室前肌注盐酸戊乙奎醚0.01～0.015 mg/kg+氯胺酮2～2.5 mg/kg+咪达唑仑0.05～0.1 mg/kg(总量<2 mg)。入室后均采用全凭静脉麻醉以丙泊酚6 mg/㎏/h+瑞芬太尼6μg/㎏/h维持至术前5 min停药。观察两组基础麻醉的起效时间、小儿配合度、术中分泌物量以及术中血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)变化。结果两组镇静、镇痛评分无差异(P>0.05)。B组麻醉后HR明显慢于A组(P<0.05),术毕时两组间HR差异无统计学意义(P>0.05)。A组麻醉后HR明显增快(P<0.05),B组麻醉前后HR差异无统计学意义(P>0.05)。SPO2两组间及麻醉前后差异无差异(P>0.05)。B组基础麻醉起效时间明显缩短,麻醉后口腔分泌物明显少于A组(P<0.05)。结论盐酸戊乙奎醚与咪达唑仑及氯氨酮组合用于小儿基础麻醉效果显著优于传统方法。     

口服盐酸美他环素配合鱼石脂软膏治疗聚合性痤疮的效果分析

目的 探讨口服盐酸美他环素配合鱼石脂软膏治疗聚合性痤疮急性炎性反应期的治疗效果.方法 将65例符合聚合性痤疮急性炎性反应期的患者随机分成治疗组34例和对照组31例.治疗组采用口服盐酸美他环素配合鱼石脂软膏治疗.对照组采用口服盐酸美他环素配合5%过氧苯甲酰凝胶外用铺助治疗,比较2组的治疗效果.结果 治疗组和对照组总有效率分别为88.2%和64.5%,治愈时间分别为(18.32±4.72)d和(23.57±5.63)d,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 口服盐酸美他环素配合鱼石脂软膏治疗聚合性痤疮急性炎性反应期,可缩短疗程,减少瘢痕产生,提高治愈率,疗效确切,不良反应较少,用法简便,值得推广使用.