女性下生殖道解脲脲原体致病性研究进展

女性下生殖道常可分离出解脲脲原体。现有研究表明，解脲脲原体对女性下生殖道有一定致病作用，其致病可能与解脲脲原体特定的生物群和／或血清型、各种影响女性下生殖道局部微环境的因素如宿主的性行为、机体免疫功能状态、遗传背景等因素有关。     

下生殖道解脲脲原体致病性研究进展

解脲脲原体(UU)是泌尿生殖道中常见的微生物.近年来的一些研究显示UU在下生殖道的定植及致病性受多种因素的影响,如UU的生物群/血清型、载量、UU与其他微生物的协同作用及宿主等相关因素.UU是病原体还是在疾病发展过程中只作为协同因素,或仅仅由于其他致病因素而引起泌尿生殖道内UU定植的增加,有待深入研究.     

荧光定量PCR动态检测女性生殖道解脲脲原体及其临床意义

解脲脲原体（ureaplasma urealvticum UU）是引起非淋菌性泌尿生殖道炎症的主要病原体，尤其对女性生殖道感染有逐年增加趋势，对女性盆腔炎、附件炎和女性不孕的致病作用已引起广泛关注：由于大部分患者症状轻微，临床体征不具特异性，给确立诊断、临床用药、疗效判断等带来一定困难：作者应用荧光定量PCR（FQ-PCR）对1．50例女性生殖道UU检测阳性患者给予治疗前后实验室检测动态观察及临床分析，现报道如下：     

健康足月分娩新生儿泌尿生殖道解脲脲原体的流行病学研究

目的:确定解脲脲原体(UU)在健康足月分娩新生儿泌尿生殖道中的检出率与分群分型。方法:UU液体培养法初筛健康足月分娩248例新生儿外阴分泌物,阳性标本用PCR法及酶切法进行分群分型。结果:248例标本中,UU阳性率为10.48%,经阴道分娩组与剖宫产组阳性率差异有统计学意义(P<0.01);男婴与女婴阳性率差异有统计学意义(P<0.01)。26例阳性标本中,生物一群18例(69.23%),生物二群6例(23.08%),混合群2例(7.69%)。生物一群中1型4例,6型10例,3/14型2例,混合型2例。结论:本研究中健康新生儿泌尿生殖道中UU以生物一群为主,主要为1型和6型。     

解脲脲原体在孕妇与新生儿泌尿生殖道之间的传播

我们通过对健康母婴间的泌尿生殖道解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)的携带情况以及分群分型的研究,探讨Uu在母婴之间的垂直传播及影响因素。     

女性下生殖道解脲脲原体致病性研究进展

女性下生殖道常可分离出解脲脲原体。现有研究表明,解脲脲原体对女性下生殖道有一定致病作用,其致病可能与解脲脲原体特定的生物群和/或血清型、各种影响女性下生殖道局部微环境的因素如宿主的性行为、机体免疫功能状态、遗传背景等因素有关。     

解脲脲原体血清型1和4在雌性小鼠生殖道中的致病性研究

目的:确定解脲脲原体(UU)血清型1(UU1)和4(UU4)在小鼠生殖道中致病性。方法:将408只小鼠随机分为UU1组和UU4组,实验组阴道分别接种三种浓度UU标准株菌液。接种后不同时间点随机检测阴道、宫颈及部分上生殖道组织中UU阳性率及致病率。结果:(1)阴道和宫颈分泌物:UU1和UU4三组之间总阳性率的差异均有统计学意义(P0.01);UU1和UU4三组之间各组各时间点浓度比较差异均有统计学意义(P0.05)。(2)宫颈、子宫体与输卵管组织:UU4组阳性率、总致病率均高于UU1组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:(1)UU1和UU4主要在宫颈致病。(2)UU4的致病性比UU1强。     

泌尿生殖道解脲脲原体药敏分析

目的研究泌尿生殖道解脲脲原体体外药敏情况,指导临床用药。方法采用生物梅里埃公司IST2支原体试剂盒做解脲脲原体培养及药敏。结果解脲脲原体体外敏感药物前三位是原始霉素、交沙霉素、强力霉素。耐药前二位是氧氟沙星、环丙沙星。结论在医院周边地区解脲脲原体耐药普遍。治疗其引起的泌尿生殖道疾病时,应根据药敏试验结果选择用药。如条件不许可时,首选交沙霉素或强力霉素。     

清解汤联合多西环素治疗泌尿生殖道解脲脲原体感染的临床观察

目的 比较清解汤、多西环素及二者联合应用治疗泌尿生殖道解脲脲原体感染的临床疗效.方法 120例患者随机分成三组.清解汤组予自拟清解汤2次/d;多西环素组口服多西环素片0.1g 2次/d;联合组予上述两组联用,均治疗15天进行疗效判定.结果 清解汤组有效率57.5%,与多西环素组60.0%相比差异无统计学意义(P>0.05),清解汤组、多西环素组分别与联合组有效率95.0%比较均有统计学意义(P<0.01).结论 清解汤联合多西环素治疗泌尿生殖道解脲脲原体感染疗效优于单用清解汤或多西环素.     

性伴双方泌尿生殖道解脲脲原体感染一致性的临床研究

为研究性伴双方泌尿生殖道解脲脲原体（UU）感染的一致性。对89对互为固定的性伴（至少一方有泌尿生殖道UU感染）进行了临床观察。结果：当男方存在尿道的UU感染时，其性伴（女方）宫颈的UU感染一致率为87．76％；而女方存在宫颈的UU感染时，其性伴（男方）尿道的UU感染一致率为53．01％。性伴双方泌尿生殖道UU感染的一致性存在差异。     

泌尿生殖道解脲脲原体感染及耐药性分析

目的:探讨泌尿生殖道解脲脲原体感染状况及其耐药性变化,为临床合理用药提供参考。方法:应用珠海黑马生物工程有限公司IES试剂盒进行检测。结果:219例泌尿生殖道感染疾病患者临床标本,其中解脲脲原体阳性标本68例,阳性率为31·1%。药敏实验抗生素敏感性最高的依次为美满霉素(97·7%),强力霉素(94·1%),交沙霉素(92·6%)。耐药率最高为克林霉素(77·3%)。结论:对泌尿生殖道感染疾病患者应采取标本进行支原体和药敏检测,参考试验结果规范地选择药物治疗。     

解脲脲原体泌尿生殖道感染动物模型的研究进展

解脲脲原体可导致盆腔炎、不良妊娠结局、非淋球菌性尿道炎、附睾炎等多种疾病.解脲脲原体有2个生物群14个血清型,但目前各种血清型之间致病性差异尚未明确.国内外使用小鼠、黑猩猩、羊等多种动物建立了宫内感染及下生殖道的感染模型,发现各型别感染后可导致IL-1、IL-6等多种炎症因子水平升高,子宫内膜及睾丸组织等均出现了不同程度的炎症浸润和变性等,不同部位感染率、感染时间均有不同.     

女性下生殖道解脲脲原体的基因分型与致病性研究

目的运用反相斑点杂交技术进行解脲脲原体(UU)基因分型,揭示正常携带状态及感染状态下解脲脲原体的基因型,并建立一个能用于临床标本直接分型的简单、实用、可靠性好的解脲脲原体基因分型方法。方法对有阴道炎症状和体征的病例组和正常体检人群进行病史询问、临床检查,先取阴道分泌物,采用FQ-PCR做解脲脲原体检测。设计分型引物,对FQ-PCR阳性标本用反相斑点杂交进行解脲脲原体基因型鉴定。结果病例组与对照组解脲脲原体基因型的检出率差异无显著性,总检出率为89.1%。对照组中解脲脲原体以parvum群(微小脲原体)为主(79.3%),其检出率较女性下生殖道感染患者高(P=0.018),而且以其中的1,3,6基因型的单型别为主(82.6%)。病例组解脲脲原体两群感染(16.2%)较对照组高(6.9%),差异有显著性(P=0.033),其中以T960群与Parvum群1型的多型别感染较高(P=0.009);在多型别感染中1型的检出率病例组较对照组高(P=0.026),而单型别感染中1型的检出率在对照组高(P=0.000)。结论parvum群,尤其是1,3,6的单型别在正常人群携带的可能性较大。而女性下生殖道感染患者解脲脲原体的两群感染较正常体检人群高,尤以T960群与parvum群中1型的多型别感染较正常体检人群高,提示T960群有可能和1型起协同作用或独自导致疾病。     

5种抗生素治疗泌尿生殖系统解脲脲原体感染的临床疗效观察

支原体是非淋菌性尿道炎(NGU)的主要病原体之一,目前发现支原体对各种抗生素的耐药性不断在增加,给临床治疗带来一定的困难。为探索有效治疗NGU的方法,近年来笔者先后采用5种抗生素治疗由解脲脲原体(UU)引起的泌尿生殖道感染,现将结果报告如下。1对象和方法病例:207例患者来自笔者所在医院和广西南宁市妇幼保健院门诊,男81例,女126例,年龄18～54岁,病期14d～3年。207例患者均有非婚性接触史、嫖娼史或配偶感染史。临床上有典型的非淋菌性尿道炎(宫颈炎)症状和体征,均有不同程度的排尿不适、尿道灼热和微痒、下腹部胀痛感等。男性尿道口…     

解脲脲原体分群与分型研究新进展

解脲脲原体在疾病中的致病作用仍有争议，现已假设仅有某个或某些血清型与疾病有关联。在研究解脲脲原体感染的流行病学和致病性方面，需要一种标准化的分群或分型方法。介绍抗解脲脲原体血清型单克隆抗体的发展及其在临床血清分型上的应用，基于基因扩增的解脲脲原体分群或分型研究等方面的新进展，并综述了细小脲原体和解脲脲原体的关系。     

广州地区女性泌尿生殖道感染者解脲脲原体体外耐药变化的研究

目的控制非淋菌性尿道炎的蔓延,为合理使用抗生素提供依据。方法对广州地区女性泌尿生殖道感染患者解脲脲原体(UU)的药物敏感性进行了为期4年(2000年1月~2003年12月)的连续观察。对每年分离的UU进行10种常用抗生素的药敏检测,测定其对以上药物的敏感度及耐药率。结果多西环素、米诺环素和阿奇霉素的药物敏感度无明显改变;交沙霉素的耐药率显著上升,耐药率从2000年的7.6%上升至2003年的21.0%。结论UU的耐药趋势正逐渐增强;喹诺酮类药物的高耐药率表明该类药物在非淋菌性尿道炎治疗方面要严格控制和选择;对于UU感染的患者应根据药敏结果,合理选择抗菌药物。     

儿童泌尿生殖道沙眼衣原体、解脲脲原体的检测及其意义

目的 探讨儿童泌尿生殖道沙眼衣原体（Ct）、解脲脲原体（Uu）等病原体的感染情况。方法 对门诊就诊的155例儿童，取尿道分泌物、阴道分泌物检测炎症细胞、Ct、Uu、淋球菌（Ng）、念珠菌、阴道毛滴虫、蛲虫卵。结果 22例女童阴道分泌物检出白细胞（WBC）阳性，Q检出率6．45％（10／155），Uu检出率22．58％（35／155），检出淋球菌2例（1．29％），念珠菌2例（1．29％），蛲虫卵3例（1．94％）。结论 对儿童泌尿生殖道炎症，要注意查找性病因素。儿童泌尿生殖道内存在Ct、Uu健康携带或正常定植情况。     

解脲脲原体、人型支原体在健康学龄前儿童泌尿生殖道中的分子流行病学研究

目的:研究健康学龄前儿童泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)及人型支原体(Mh)分子流行病学特征.方法:对408份健康学龄前儿童尿液标本进行Uu、Mh培养,阳性者用聚合酶链反应(PCR)进一步确证,并对扩增阳性的Uu进一步分群与分型.结果:408例标本中,Uu阳性27例(6.62％);Mh阳性3例(0.74％).Uu单纯生物一群占48.15％ (13/27),单纯生物二群占29.63％(8/27),两群混合占22.22％ (6/27).Uu阳性率男性为4.72％ (12/254),女性为9.74％ (15/154),差异有统计学意义(x2=3.903,P=0.048).农村儿童Uu阳性率为10.83％ (13/120),城市儿童为4.86％(14/288),差异有统计学意义(x2=4.889,P=0.027).结论:Uu与Mh可能属于健康学龄前儿童泌尿生殖道中的正常定植菌群.     

泌尿生殖道解脲脲原体药敏403例分析

目的了解泌尿生殖道解脲脲原体(UU)对抗菌药物的敏感性,以指导临床合理用药。方法对本院门诊403例UU阳性患者的药敏结果进行回顾性分析。结果药敏试验中,美满霉素、克拉霉素、强力霉素及交沙霉素敏感率较高,依次为96.28%,95.53%,95.53%和90.82%,对氧氟沙星、司帕沙星、罗红霉素及阿奇霉素的耐药率较高,分别为19.85%,18.11%,12.66%和10.92%。结论治疗UU感染,临床应结合药敏试验合理用药,可以首选美满霉素、克拉霉素、强力霉素及交沙霉素。