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中医药治疗运动神经元病的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
运动神经元病(motor neuron dis-ease,MND)是一组病因未明,病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病。根据病变部位及临床表现有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS);若病变以延髓运动神经核变性为主,则称为进行性延髓麻痹。本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端… 相似文献
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马国靖 《中国中医药现代远程教育》2014,(3):122-122
运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.临床特征表现为:肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合.本病对患者身体及其精神上都是极具破坏力的神经变性疾病.但由于运动神经元病因和发病机制尚不清楚,目前西医治疗上缺乏有效的手段.本病临床一般分为肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化等4型. 相似文献
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针刺治疗进行性肌萎性侧索硬化症 总被引:1,自引:0,他引:1
进行性肌萎性侧索硬化症属疑难病,中医属痿证范畴。它是运动神经元疾病,病理变化是皮层延髓束与皮层脊髓束的变性,脊髓前角有弥漫性变性,以椎体束最显著,以及脑干运动神经核的损害。由于脊髓侧束退行性病变——逐步硬化,导致四肢远端进行 相似文献
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运动神经元病是脑和脊髓运动神经元的变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等。多年来,我们从奇经论治,采用“扶元起痿,养荣生肌”治疗方法,运用肌萎灵注射液配合肌萎灵胶囊对本病进行治疗,取得了较好的临床疗效。现就2001年2月-2003年1月852例住院患者的治疗结果,报道如下。 相似文献
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运动神经元病(MND)是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征。临床分为以下几型:①肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic later-nalsclerosis,ALS);②进行性脊肌萎缩症(progressive spinalmuscular atrophy,PSMA):a.成年型(远端型);b.少年型(近端型);③进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP);④原发性侧索硬化(pri marylaternal sclerosis,PLS)。1病名研究多数中医认为,运动神经元病属中医“痿证”或“痿病”的范畴。痿病以肢体筋脉迟缓,软… 相似文献
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陈前 《现代中西医结合杂志》2002,11(22):2274-2274
1994年以来 ,笔者共诊治运动神经元病患者 1 5例 ,现将临床情况报道如下。1 临床资料1 5例患者中男 1 0例 ,女 5例 ;年龄 3 2~ 65岁 ,平均 46.8岁 ,其中肌萎缩性侧索硬化 7例 ,进行性延髓麻痹 4例 ,进行性脊肌萎缩症 3例 ,原发性侧索硬化 1例。确诊 1 3例 ,误诊 2例 ,误诊率为 1 3 .3 %。2 讨 论运动神经元病 (motorneurondisease,MND)是一组病因未明 ,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上为上下运动神经元损害的不同组合的肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体… 相似文献
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进行性脊肌萎缩症和肌萎缩性侧索硬化症均属运动神经元变性,而影响脊髓前角细胞或锥体束运动系统。主要表现为部分肌肉萎缩、无力及肌束颤动等症状,本病虽然少见,但严重地威胁着患者的生命。此病属中医痿躄范畴。张景岳认为“痿 相似文献