紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的临床疗效分析

目的：探讨紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗卵巢癌的疗效和不良反应。方法：应用紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗31例卵巢癌患者，观察其疗效和副作用。结果：总有效率为71．0％（22／31），其中初治组有效率为73．3％（11／15），复治组有效率为68．7％（11／16）；主要副反应为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐，但均可耐受。结论：紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗卵巢癌有较好疗效，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的效果分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的效果。方法收集92例卵巢癌患者的临床资料,根据不同的治疗方法,将患者分为对照组与观察组,每组各46例。对照组患者单纯采取卡铂化疗,观察组患者采取紫杉醇联合卡铂化疗。分析2组患者临床疗效与不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为89.13%,对照组总有效率为63.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为26.09%,对照组为23.91%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床效果明显优于单纯卡铂治疗,患者均可耐受出现的不良反应,值得临床推广。     

紫杉醇联合卡铂治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的：观察紫杉醇联合卡铂（IP方案）治疗晚期复发性卵巢癌的有效性和安全性。方法：40例复发性卵巢癌患者,应用,IP方案（紫杉醇150mg／m^2,第1天,卡铂AUC=5,第1天,每21天-28天）化疗,评价近期疗效及其毒性,观察QOL和KPS评分变化情况。结果：38例可评价疗效,其中CR8例,PR18例,SD8例,PD4例,RR（CR＋PR）为68．4％,QOL评分由治疗前平均35．6分提高到54．7分,KPS评分由治疗前平均78．7分提高到92．4分。主要毒副反应为骨髓抑制、肾毒性、肌肉关节痛、神经毒性、脱发和胃肠道反应。结论：TP方案治疗晚期复发性卵巢癌疗效确切,能改善患者的生活质量,毒副反应较轻,值得临床推广。     

含紫杉醇类和卡铂的不同方案治疗卵巢癌临床分析

目的：观察紫杉醇联合卡铂经静脉、腹腔联合治疗卵巢癌的疗效及毒副作用。方法：27例卵巢上皮癌患者分为4组：A1组，泰素、卡铂静脉推注（5例）；A2组，泰素静脉推注、卡铂腹腔滴注（7例）；B1组，紫杉醇、卡铂静脉推注（6例）；B2组紫杉醇静脉推注、卡铂腹腔化疗（9例）。观察每次化疗后的毒副作用，完成4个疗程后观察疗效。结果：27例中25例完成4个疗程，2例出现过敏性休克而中止化疗。总有效率A1组60％（3／5）；A2组71．4％（5／7）；B1组50％（3／6）；B2组66．7％（6／9）。毒副反应比较，泰素组与紫杉醇组间及腹腔静脉联合化疗组与静脉化疗组间差异均有显著性（P〈0．05）。结论：紫杉醇类与卡铂联合化疗对卵巢癌有一定疗效，腹腔静脉联合化疗毒副作用低于单纯静脉化疗，泰素组心脏毒性低于紫杉醇组。     

含紫杉醇类和卡铂的不同方案治疗卵巢癌临床分析

目的:观察紫杉醇联合卡铂经静脉、腹腔联合治疗卵巢癌的疗效及毒副作用。方法:27例卵巢上皮癌患者分为4组:A1组,泰素、卡铂静脉推注(5例);A2组,泰素静脉推注、卡铂腹腔滴注(7例);B1组,紫杉醇、卡铂静脉推注(6例);B2组紫杉醇静脉推注、卡铂腹腔化疗(9例)。观察每次化疗后的毒副作用,完成4个疗程后观察疗效。结果:27例中25例完成4个疗程,2例出现过敏性休克而中止化疗。总有效率A1组60%(3/5);A2组71.4%(5/7);B1组50%(3/6);B2组66.7%(6/9)。毒副反应比较,泰素组与紫杉醇组间及腹腔静脉联合化疗组与静脉化疗组间差异均有显著性(P<0.05)。结论:紫杉醇类与卡铂联合化疗对卵巢癌有一定疗效,腹腔静脉联合化疗毒副作用低于单纯静脉化疗,泰素组心脏毒性低于紫杉醇组。     

卡铂腹腔化疗治疗14例卵巢癌

自 1996年 10月— 1999年 4月 ,我们对 14例卵巢癌患者使用卡铂 (伯尔定 ,美国百时美施贵宝公司生产 )获得了较满意的疗效。材料和方法一　研究对象　本组 14例患者均为我院初次收治并在本院手术 ,经病理证实全部为卵巢恶性肿瘤 ,其中上皮类恶性肿瘤 12例 ,1例内胚窦瘤 ,1例交界性肿瘤。年龄最小 11岁 ,最大 6 8岁 ,平均年龄 48 2岁。根据ＦＩＧＯ 1985年分期标准 ,Ⅰ期 3例 ,Ⅱ期 2例 ,Ⅲ期 8例 ,Ⅳ期 1例。除 1例内胚窦瘤行一侧附件切除外 ,其余均行全子宫、双附件、大网膜、阑尾切除及盆腹腔转移病灶切除。 3例同时行盆腔淋巴结切除。 3…     

紫杉醇脂质体联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的疗效比较

目的探讨和比较紫杉醇脂质体联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的疗效。方法选取2012年5月至2015年5月间收治的60例卵巢癌患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例。研究组患者采用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,对照组患者采用紫杉醇联合卡铂治疗,比较两组的疗效及不良反应。结果研究组患者的总有效率为73.3%(22/30),对照组为70.0%(21/30),差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的过敏反应、白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、皮疹、肌痛、胃肠道反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组患者的脱发发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体联合卡铂治疗卵巢癌与紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌疗效相当,但不良反应少。     

腹腔灌注卡铂联合静脉化疗治疗复发性卵巢癌

近年我们行腹腔灌注卡铂联合静脉化疗治疗中晚期恶性卵巢癌25例,取得了一定疗效。材料和方法一　病例选择　所有病例都是经过手术切除后,病理证实的有复发、转移的恶性卵巢癌病人25例。临床分期参照1988年ＦＩＧＯ制定的卵巢恶性肿瘤分期标准确定。其中Ⅲａ1例,Ⅲｂ2例,Ⅲｃ5例,Ⅳ17例。年龄45—65岁,中位年龄为523岁;病程6月—72月,平均病程323月;病理为浆液性乳头状囊腺癌10例,粘液性囊腺癌5例,腺癌7例,颗粒细胞癌2例,透明细胞癌1例;盆腔转移15例,腹腔转移合并腹水20例,肝转移3例,脾转移1例,肺转移3例,左胸水3例,双侧胸水2例,左锁骨上窝淋…     

卡铂腹腔注入治疗卵巢癌腹水近期疗效观察

我院近两年应用卡铂腹腔化疗,治疗晚期卵巢癌腹水16例,近期疗效满意。报道如下;     

顺铂腹腔内应用治疗小块残留卵巢癌优于卡铂的研究

腹腔内应用顺铂(CDDP)治疗卵巢癌已有10余年历史。卡铂毒副作用较小,全身用药     

顺铂治疗卵巢癌

 1975年以来,我院用自行研制的顺式双氯双氨铂,简称"顺铂",治疗卵巢癌,收到一定效果。     

紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效比较

目的比较紫杉醇+卡铂与紫杉醇+顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒性.方法62例初治晚期卵巢癌患者随机分为紫杉醇+卡铂组(A组)30例和紫杉醇+顺铂组(B组)32例,化疗6～8周期后评价临床缓解率和药物毒性.结果A组有效率为73.3%,平均生存时间35个月;B组有效率71.9%,平均生存时间32个月,两组疗效和平均生存时间差异无显著性(P＞0.05).胃肠道反应、肾毒性和肌肉关节疼痛A组较B组轻(P＜0.05).结论紫杉醇+卡铂治疗晚期卵巢癌有效率不低于紫杉醇+顺铂,但毒性反应明显减轻,从临床的实用性和便利性考虑,更容易为临床医师和患者接受,特别适用于老年患者及对顺铂耐受性差的患者.     

巩固性腹腔内卡铂化疗对临床完全缓解卵巢癌患者治疗的价值

98例卵巢癌患者采用全身联合化疗达临床完全缓解，31例在接受3个周期的腹腔内卡铂化疗前，有25例行两次探查术，结果17例阴性，8例阳性。二探术阴性和阳性患者经化疗后2、3、4、5年生存率分别为94．1％、82．3％、64．7％、58．8％和87．5％、50．0％、37．5％、12．5％，中位生存期为68．5个月和29．5个月，无复发生存期为41个月和21个月。31例腹腔内卡铂化疗者2、3、4、5年生存率分别为90．3％、61．2％、51．6％和45．2％，中位生存期和无复发生存期分别为51．5个月和31．8个月。二探阴性和阳性患者5年生存率，中位生存期、无复发生存期间均有明显差异（P＜0．001）。67例行CAC方案（卡铂、阿霉素、环磷酰胺）联合化疗，其2、3、4、5年生存率分别为88．1％、61．2％、43．3％、32．8％，中位生存期和无复发生存期分别为39．2和18．7月。联合化疗与腹腔内化疗患者5年生存率、中位生存期和无复发生存期间有显著差异（P分别＜0．01、0．05、0．001）。表明临床评定完全缓解的卵巢癌病例宜行短期的腹腔内卡铂化疗。     

保留腹水,腹腔内灌注顺铂和卡铂治疗卵巢癌腹水

如何在短期内控制卵巢癌所致的恶性腹水、提高其生活质量,是临床关注的课题。铂剂是治疗此症公认的有效药物。我们根据顺铂、卡铂各自的特点,采取降低顺铂的剂量,以卡铂补充,两者联合使用,达到大剂量铂剂治疗的目的,同时保留腹水减少蛋白质丢失,以期提高生活质量。现将研究结果报告如下: 1 资料与方法 1.1 资料 从1988年1月～1999年1月,共收治     

脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗上皮性卵巢癌的疗效和安全性比较

目的 比较脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗上皮性卵巢的疗效和安全性。方法 198例术后完成不少于六周期化疗的上皮性卵巢癌患者随机分为试验组和对照组,分别给予脂质体紫杉醇（175 mg/m²）+卡铂AUC5方案（试验组）和紫杉醇注射液（175 mg/m2）+卡铂AUC5方案（对照组）,两组化疗周期均为21 d。从第2化疗周期开始比较两组患者的疗效和不良反应。结果 试验组和对照组的总有效率分别为50.50% vs. 53.60%,差异无统计学意义（P=0.738）。22例（11.11%）患者在化疗结束停药后出现复发,其中试验组6例（27.27%）,对照组16例（72.72%）,（P=0.029）。试验组患者的过敏反应、脱发、恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、血小板减少、肝功能损害情况均明显低于对照组患者,两组间差异有统计学意义（均P<0.05）。而在其他不良反应方面两组比较差异无统计学意义（均P>0.05）。结论 脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂方案治疗上皮性卵巢癌的疗效相当,随访期复发率更低,同时过敏反应、骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能损害方面的不良反应发生率明显低于紫杉醇联合卡铂方案。     

吉西他滨联合卡铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效

目的评价吉西他滨联合卡铂治疗晚期卵巢癌近期疗效及不良反应。方法选取80例晚期卵巢癌患者,随机分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组患者采用吉西他滨联合卡铂治疗,吉西他滨为800 mg/m2,第1、8天,卡铂(AUC5)第1天,静脉用药,3周重复1次,共3个疗程。对照组患者采用卡铂治疗,400mg/m2,静脉滴注,每3周重复治疗1次。3个疗程结束,对肿瘤病灶部位进行CT扫描,根据世界卫生组织实体瘤疗效评价标准对卵巢癌患者的化疗结果进行评价。结果观察组患者治疗后显效16例(40.0%),总有效率为70.0%;对照组患者显效7例(17.5%),总有效率为57.5%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。常见的不良反应为粒细胞减少、血小板减少、疲乏、肌肉酸痛、皮疹和瘙痒等,不良反应较轻,患者可以耐受。结论吉西他滨联合卡铂作为晚期卵巢癌化疗的治疗方案,疗效满意,不良反应轻,值得推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效和护理观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效和毒副反应。方法入组19例晚期卵巢癌患者均接受紫杉醇联合卡铂方案化疗:紫杉醇175 mg.m-2,d1;卡铂按AUC=5给药,d2。治疗期间实施相应的护理:心理护理、化疗相关护理、毒副反应护理等。治疗至少2周期后观察疗效和毒副反应。结果全组19例患者中,CR 3例、PR 6例、SD 6例、PD 4例,总有效率为47.39%,临床获益率为78.95%。毒副反应主要为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐、肌肉关节痛及周围神经炎。结论对于晚期卵巢癌患者,紫杉醇联合卡铂方案具有较好疗效,经过精心护理,患者毒副反应均可耐受,化疗能够顺利进行。