1例斯-琼综合征病人的护理

渗出性多形性红斑是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症，严重者称为斯-琼综合征（Steven—Johnson syndrome），以皮肤、黏膜多样化表现为其特征。我科于2006年2月收治1例该病例，经积极治疗、护理13d后病情好转出院。现将护理报告如下。     

渗出性多形性红斑护理2例

渗出生多形性红斑是一种与免疫有关的急性化脓性炎症，以皮肤黏膜多样化表现为其特征，以学龄期儿童多见。现将2例患儿的护理体会报告如下。     

1例渗出性多形性红斑患儿的护理

渗出性多形性红斑（erythema multi—forma exudatirum）严重者称斯-琼综合征（Steven—Johnson Syndrome），是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症^[1]。本病属变态反应性疾病，发生于有过敏体质的患儿。反应原可为感染（支原体、病毒、细菌、真菌感染）、药物（磺胺药，抗菌药物特别是青霉素、红霉素、头孢类，抗惊厥药，镇静剂）及食物等。发病者多为学龄期儿童，急性起病。轻型可见低热或中等度发热、头痛等非特异性表现，并可见多样化皮疹，如斑疹、丘疹、荨麻疹、疱疹。     

激素联合大剂量丙种球蛋白治疗斯-琼综合症的临床观察

渗出性多形性红斑（erythoma exudativum multi-forme，EEM），是一种病因与免疫反应有关的急性非化脓性炎症，皮肤黏膜损害表现多样化为其特征。轻症EEM临床经过良好，但严重型即斯-琼综合症（Steven-Johnson syndrom，SJS）临床过程较凶险，严重病例可导致死亡。本院儿科为探讨皮质激素联合大剂量丙种球蛋白在斯-琼综合症中临床疗效，收集了斯-琼综合症住院患儿24例，采用随机对照方     

一例斯—琼综合征的护理

斯-琼综合征(Stevens-Johoson’s Syndrome),也称恶性大疮性多形红斑或皮肤粘膜眼综合征。是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症,以皮肤粘膜多样化表现为其特征。本病属变态反应性疾病,多发生于有过敏体质的患儿。反应原为支原体、病毒、细菌、药物及食物等。学龄期儿童发病者较多。其特点是起病急、中毒症状严重、皮疹     

1例僵人综合征病人的护理

僵人综合征(stiff-person syndrome,SPS;stiff-man syndrome)是一种以肌肉波动性强直痉挛为特点的临床综合征,1956年由Moersch和Woltman MAYO医院门诊部的资深医生首先提出,又称Moersch-Woltrnan综合征[1].     

以患儿-家庭为中心的护理在PICU斯-琼综合征患儿中应用的效果评价

斯-琼综合征（Stevens-Johnson syndrome）为严重的渗出性多形性红斑，是一种与免疫有关的急性非化脓性炎性反应，以皮肤、黏膜多样化表现为特征，多因感染和药物所致，属变态反应性疾病。Stevens和Johnson于1922年首先报道了此病，此病临床少见，儿童和青少年发病率较高。美国儿科协会（American Academy of Pediatrics，AAP）将以患儿一家庭为中心的护（patient-family-centeredcare，PFCC）定义为有关健康照护计划、实施和评估的一种创新的方法，     

渗出性多形红斑——斯琼综合征

1病例摘要患儿,男,6岁。因发热3天,皮肤黏膜相继出现皮疹及糜烂2天来本院门诊。发热38～39.5℃,热度逐日增高。发热第2天出现皮疹。皮疹先发现于四肢,呈向心性发展。由手心足底、手足背向臂、腿部延伸,继而颜面及颈部。皮疹形态,可见大小不等     

1例斯-琼综合征的护理

多形性渗出性红斑严重者称为斯-琼综合征,是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症,以皮肤、黏膜的多样损害为特征[1]。本病属变态反应性疾病,它与过敏体质有密切关系。致敏原可为药物(磺胺药、抗惊厥药物、巴比妥类、大环内酯类)、病毒(主要为单纯疱疹病毒)、支原体、细菌、真菌感染、     

1例小儿重型渗出性多型性红斑的护理

渗出性多型性红斑严重者为斯一琼综合征，是一种自限性皮肤炎症性疾病，有红斑、丘疹、水疱等多形性皮疹，对称性分布，并有特征性的靶形成虹膜惮红斑，严重时皮疹分布广泛，出现紫癜性红斑、水疱和大疱，黏膜损害，以及严重的全身症状。该病病因复杂，一般认为与感染及药物有关。我院于2007年6月收治１例重型渗出性多型性红斑的患儿。现将护理总结如下。[第一段]     

The Steven Johnson syndrome. A case study

Steven Johnson's Syndrome is a serious systemic disorder in which there are vesicobullous lesions involving the skin and mucous membranes. It can result as an immune response to an antigen or as a drug reaction. Most often it is considered as an allergic reaction. It is a self-limiting condition which responds to immediate management or may result in fluid loss, sepsis and death.     

1例重叠综合征病人的护理

类风湿关节炎和多发性肌炎均为弥漫性结缔组织病,两种结缔组织疾病同时存在称重叠综合征,病人易发生雷诺现象、肌痛、关节炎、高滴度抗核抗体(ANA)[1].该病主要特点为病因不明、起病缓慢,常反复发作、迁延不愈,疗程长、病情重、护理问题多.我院2006年8月收治1例类风湿关节炎合并多发性肌炎病人,经过1个月的精心治疗和护理,病人好转出院,现将护理体会报告如下.     

1例重叠综合征病人的护理

类风湿关节炎和多发性肌炎均为弥漫性结缔组织病，两种结缔组织疾病同时存在称重叠综合征，病人易发生雷诺现象、肌痛、关节炎、高滴度抗核抗体（ANA）。该病主要特点为病因不明、起病缓慢，常反复发作、迁延不愈，疗程长、病情重、护理问题多。我院2006年8月收治1例类风湿关节炎合并多发性肌炎病人，经过1个月的精心治疗和护理，病人好转出院，现将护理体会报告如下。     

1例抗磷脂综合征病人的护理

抗磷脂综合征(APS)是由抗磷脂抗体引起的一组临床表现的总称,主要表现为反复流产、死胎、死产、胎儿宫内发育迟缓、妊娠期高血压综合征、妊娠胆汁淤积综合征、胎盘早剥、胎盘功能减退、羊水过少等,与不孕也有一定的关系。引起APS的原因目前仍不清楚,研究发现胎盘功能异常是导致与APS有关的流产、胎死宫内、胎儿发育迟缓、先兆子痫的主要原因[1]。我院于2004年3月5日收治了1例妊娠合并抗磷脂综合征病人,针对临床症状积极治疗,制定并实施了相应的护理措施,使母子平安康复出院。现将护理体会报告如下。1病例介绍病人,女,36岁,宫内妊娠12周,…     

1例抗磷脂综合征病人的护理

抗磷脂综合征（APS）是由抗磷脂抗体引起的一组临床表现的总称，主要表现为反复流产、死胎、死产、胎儿宫内发育迟缓、妊娠期高血压综合征、妊娠胆汁淤积综合征、胎盘早剥、胎盘功能减退、羊水过少等，与不孕也有一定的关系。引起APS的原因目前仍不清楚，研究发现胎盘功能异常是导致与APS有关的流产、胎死宫内、胎儿发育迟缓、先兆子痫的主要原因。我院于2004年3月5日收治了1例妊娠合并抗磷脂综合征病人，针对临床症状积极治疗，制定并实施了相应的护理措施，使母子平安康复出院。现将护理体会报告如下。     

1例氨苯砜综合征的护理

氨苯砜综合征是在服用氨苯砜后出现的以发热、皮肤损害、肝损害、黄疸、淋巴结疾病及溶血性贫血为主要临床表现的综合征.该综合征是氨苯砜治疗引起的一种罕见而严重的不良反应.     

1例Shwachman综合征病人的护理

Shwachman综合征即儿童胰腺外分泌功能不全并中性粒细胞减少综合征,由Shwachman在1964年首次报道,又称Shwachman -Diamond综合征,是常染色体隐性遗传,为一种少见的影响多系统的疾病,发病率为1∶2 0 0 0 0 ,多数在生后2月～10月发病,慢性腹泻常为首发症状。本病有如下特点:①胰腺外分泌功能不全、脂肪泻:出现营养吸收障碍,消瘦,生长发育迟缓,肠液中胰淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶活力低下,主要病理改变为胰腺腺泡大部分被脂肪取代,但胰岛功能正常;②血液学异常:通常中性粒细胞、血红蛋白和血小板可减少,骨髓增生正常,但粒系各期细胞增生减低…     

1例Gitelman综合征病人的护理

Gitelman综合征(GS)是常染色体隐性遗传性肾小管疾病,GS的主要临床特征为低氯性低钾性碱中毒、低血镁、低尿钙、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活以及正常或偏低的血压[1].其发病基础是由于编码噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体(NCCT) 的SLC12A3 基因突变[2].由Gitelman等在1966年首次报道,以后即以其名字来命名.本病多成年起病,临床表型变异很大,可表现肌肉乏力和抽搐,有时伴有恶心、呕吐、腹痛和发热、面部感觉异常等,部分病人也可以完全无临床症状.现将我院收治的1例Gitelman综合征病人的护理报告如下.