复方芩E乳膏的制备及治疗化妆品皮炎的疗效观察

目的 制备复方芩E乳膏,并观察其治疗化妆品皮炎的疗效.方法 建立该制剂的制备及质量控制方法.将60例化妆品皮炎患者随机分成对照组与治疗组进行治疗观察.结果 该制剂工艺可行,质量可控,治疗组总有效率为90.06%,对照组总有效率为35.00%,两组疗效差异有显著性意义（P〈0.05）.结论 制剂组方合理,质量稳定可控,治疗化妆品皮炎疗效满意.     

扶正理气合剂的研制及临床应用

目的　探讨自制扶正理气合剂的工艺及质量控制 ,并观察其临床疗效。方法　建立该合剂的质量控制方法 ,通过治疗组 (6 0例 )与对照组 (5 0例 )的临床应用比较 ,观察本制剂对术后肠麻痹的治疗效果。结果　该制剂性质稳定 ,质量可控 ;疗效确切 ,总有效率为 86 .7%。结论　该制剂工艺可行 ,临床效果良好 ,值得推广     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

风湿Ⅱ号合剂预防原发性痛风复发的临床研究

目的:观察"风湿Ⅱ号合剂"预防原发性痛风复发的临床疗效.方法:将原发性痛风患者74例随机分为治疗组38例与对照组36例.治疗组给予"风湿Ⅱ号合剂"口服治疗3个月,对照组单纯以饮食控制.比较两组的痛风复发率及血尿酸、血脂、肝肾功能的变化.结果:治疗组痛风复发3例,复发率7.89%;对照组痛风复发12例,复发率33.33%.两组比较,P<0.05.治疗组血尿酸、血脂较对照组为低(P<0.05),而且治疗组经过3个月的"风湿Ⅱ号合剂"治疗,肝肾功能均正常.结论:"风湿Ⅱ号合剂"具有预防原发性痛风复发及降低血尿酸、血脂的作用,无明显不良反应.     

补肾益精合剂的制备及临床疗效观察

目的:研究补肾益精合剂的制备工艺和质量标准,观察其临床疗效.方法:采取水提醇沉法制备合剂,按药典规定制定质量控制标准,对主药进行薄层色谱鉴别.并对110例患者采用全自动精液分析仪进行治疗前、后精液分析.结果:制剂质量稳定,经补肾益精合剂治疗后患者精子活动率、快速活动率及各项运动指标较前有显著提高,来见不良反应.结论:该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著.     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

窦炎合剂的制备与临床应用

目的制备窦炎合剂并观察其临床疗效。方法以水蒸汽蒸馏、水煎浓缩等方法制备窦炎合剂,并对150例鼻窦炎病例进行疗效观察。结果该制剂工艺简便、可行,质量稳定,临床总有效率94·7%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切。     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

感康合剂的制备与应用

目的：制定感康合剂的制备工艺,并观察其临床疗效。方法：用水煮醇沉法提取并制成合剂。设治疗组、对照组,观察疗效。结果：治疗组65例,总有效率93.84%;对照组65例,总有效率86.15%。结论：制定感康合剂的制备工艺合理,质量可控,对临床风寒风热所致感冒效果显著。     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的 对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效.方法 按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究.结果 该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癣等较为理想的中药制剂.     

菌柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的 建立菌柴活肝颗粒荆的制备方法及质量控制标准,观察该制刺对病毒性肝炎的治疗效果.方法 将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒.确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察.结果 采用本法制备的制荆稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与照组(P＜0.05),总有效率为96.4%.结论 制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用.     

菌柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的 建立菌柴活肝颗粒荆的制备方法及质量控制标准,观察该制刺对病毒性肝炎的治疗效果.方法 将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒.确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察.结果 采用本法制备的制荆稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与照组(P＜0.05),总有效率为96.4%.结论 制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用.     

小儿清肺止咳合剂的稳定性及临床研究

目的：对小儿清肺止咳合剂的稳定性进行考察和观察其临床疗效．方法：根据《中国药典》2000版(二部)药物稳定性指导原则(附录XIXC)，按照新制定的小儿清肺止咳合剂质量标准进行检验；将86例小儿支气管炎随机分为治疗组和对照组．结果：该制剂在一年内质量稳定，制备工艺可控；治疗组临床总有效率93％。     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效。方法按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究。结果该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组（p〈0.05）。结论制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癖等较为理想的中药制剂。     

黄羚热痹丸的制备及临床应用

目的：探讨黄羚热痹丸的制备工艺及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：将组方药材细粉、混匀,制丸;用薄层色谱法作质量控制;设治疗组、对照组观察其疗效。结果：制剂工艺简单,质量稳定性好,临床观察有效率为96.3%。结论：黄羚热痹丸制剂工艺可行,质量标准可控,临床疗效肯定。     

咽炎合剂的制备及质量控制

目的：介绍咽炎合剂的处方、制备及质量控制。方法：以水为溶媒，采用煎煮法提取药材中的有效成分。采用薄层色谱法鉴别诃子、金银花，建立该制剂的质量控制方法。结果：处方配伍及制备方法合理，薄层鉴别斑点明显，重现性好。质量可控。结论：咽炎合剂制备工艺合理，能较好的控制内在质量。     

复方感冒止咳合剂的制备及临床应用

目的　总结和进一步验证复方感冒止咳合剂的临床疗效 ,并介绍此制剂的制备工艺。方法将 10 0例外感咳嗽患者随机分为 2组 ,对照观察此方与复方甘草片对外感咳嗽的疗效。结果　治疗组显效率为 5 3 33% ,总有效率为 95 0 0 % ,对照组显效率为 12 5 0 % ,总有效率为 80 0 0 % ,两组显效率及有效率之差异 ,均有高度统计学意义 (P <0 0 5 )或统计学意义 (P <0 0 1)。结论　复方感冒止咳合剂的止咳疗效优于复方甘草片。     

消银Ⅰ号胶囊的制备及临床应用

目的研制一种能够治疗银屑病的中药制剂。方法采用水提取浓缩法制成消银Ⅰ号胶囊;采用显微鉴别法控制药品质量;对口服消银Ⅰ号胶囊的60例银屑病患者进行初步临床观察。结果制备工艺合理;质量控制方法可靠;60例银屑病患者经1～3个疗程治疗,痊愈41例,基本痊愈3例,显效7例,有效6例,无效3例。基愈率73.33%,总有效率达95.00%。结论消银Ⅰ号胶囊制备工艺合理,质量可控,治疗银屑病疗效确切。     

复方甲硝唑溶液的制备及质量检验

目的 制定复方甲硝唑溶液的制备工艺,并制定控制其质量的方法.方法 以紫外分光光度控制制剂的质量.结果 该制剂性质稳定,质量可控.     

复方甲硝唑溶液的制备及质量检验

目的 制定复方甲硝唑溶液的制备工艺,并制定控制其质量的方法.方法 以紫外分光光度控制制剂的质量.结果 该制剂性质稳定,质量可控.