血清碱性磷酸酶骨和肠同功酶的活性作为放射防护效果的指标

实验用雄性大鼠进行,三个月月龄,体重200～220克。测定碱性磷酸酶(AP)前让动物禁食16小时。测定不照射对照,660伦照射,照前注射胱胺或5-甲氧色胺及单给放射防护剂不照射的大鼠血清AP活性,照射后或给药后第1、3、6、9、12和15天进行测定。实验动物受650伦全身照射,相当LD50/30左右。放射源为~(60)Co,剂量率83伦/分钟。照前10分钟腹腔注射盐酸胱胺50毫克/公斤     

放射防护物质复方(AET和5-甲氧色胺)对小鼠造血干细胞的防护作用

本文报告全身X线照射前不同时间给小鼠AET和5-甲氧色胺对活存率与造血干细胞的防护作用。实验用C57B1/10系雄性小鼠,7～8周龄。全身X线照射。AET剂量150毫克/公斤,腹腔注射;5-甲氧色胺25毫克/公斤,皮下注射。按AET,5-甲氧色胺的次序连续给药。观察指标,(1)照后30天活存率。(2)内源性造血(ESC)数,600伦照射后第9天计数脾表面结节数。(3)移植法测定股骨骨     

照前化学预防和照后治疗致死γ线照射狗的活存率

过去人们证明,照前给狗静脉注射胱胺50、60mg公斤甚至100mg/公斤有预防效果,但有副反应,如注射后立即出现流涎、呕吐和排便等。作者为证明其它给药途径对胱胺预防效果的影响,采用肌注胱胺和5-甲氧色胺伍用的方法做如下实验。实验用体重6～15公斤的狗,分为夏季(6月)和冬季(1月)两个实验组。~(60)Coγ线多向照射300拉德,剂量率116.9～105.3拉德/分。照前15～20分钟肌注盐酸胱胺50mg/公斤或胱胺24mg/公斤与肌注4mg/公斤的5-甲氧色胺伍用。为了减轻其副作用在给药前肌     

阿托品对胱胺在小鼠中的放射防护作用和毒性的影响

副交感神经紧张度增高是给胱胺后在大鼠和家兔中观察到的药理改变因素之一。本文报告应用阿托品抗副交感效应评价胱胺对小鼠的毒性与放射防护作用中迷走神经的作用。实验用H系雌性小白鼠,体重18～25克。动物受一次~(60)Co_γ线全身照射。给药组于照前7～10分钟腹腔注射盐酸胱胺150毫克/公斤(硷基)。给胱胺前10分钟腹腔注射阿托品肌酐硫酸盐5毫克/公斤。     

谷胱苷肽改变胱胺在小鼠中的毒性与放射防护作用

胱胺和AET属于在活机体组织分子水平具有相似防护机制的含硫辐射防护剂。谷胱甘肽能减低AET及AET和5-甲氧色胺复方的毒性,而不改变在小鼠中的防护效果。本文报告预先给谷胱甘肽对胱胺在小鼠中的毒性与放射防护作用的影响。实验用H系或(CBA×C57BL/10sesn)F_1小     

氯化钙和胱胺,5-甲氧色胺合并给药或合并缺氧时对小鼠的辐射防护作用

钙离子对细胞,组织以及器官辐射敏感方面有着重要的作用。本文介绍了将氯化钙,或氯化钙与已知有效的辐射防护药胱胺、5-甲氧色胺或合并缺氧时对射X线     

在大鼠中阿托品对胱胺作用的影响:对整体造血干细胞的辐射防护作用

本文用外源性脾结节的观察方法评价胱胺与阿托品合用对全身丙线照射大鼠造血损伤的辐射保护作用。实验用两种性别、4～5周龄的大鼠。供髓鼠分为4组:第一组腹腔注射生理盐水2次,间隔20分钟,每次给溶液量0.4毫升/100克体重。第二组注射阿托品肌酐硫酸盐(2毫克/公斤)和生理盐水。第三组给生理盐水和胱胺盐酸盐(60毫克/公斤碱)。第四组给上述剂量阿托品和胱胺。两次注射间隔时间在实验组不变。     

同化激素和辐射防护剂对照射动物的协同作用

机体在电离辐射作用下发生蛋白质合成抑制同时分解代谢增强。同化激素像特异的酶活化剂一样对蛋白合成起刺激作用。并减慢蛋白质加速分解。同化剂也具有辐射防护作用。文献中曾报导过关于照后使用大力补可减轻动物蛋白总含量下降及组织蛋白酶升高的程度,也报告过皋丸酮有辐射防护作用。曾有人证明同化激素大力补能明显提高胱胺预防效果。为此,作者于1974年研究了同化激素以及其它类似制剂在动物实验中和辐射防护剂的协同作用。实验用雄性小鼠。厢射630和800伦,X线剂量率为44.4伦/分;或~(60)Coγ线照射750伦。照射前3天开始给小鼠(每组15只)腹腔注射苯丙酸诺龙10mg/公斤,葵酸诺龙和睾酮苯丙酸酯25mg/公斤。给对照组腹腔注射0.5ml油溶剂。另外1组动物于照后应用激素。辐射防护剂通常在照前20分钟注射,因2-巯基丙酰甘氨     

N,N''-二硫撑二烷基-双-(S-ω-氨烷基硫代磷酸)的合成及其防护作用

本文报道了N,N'-二硫撑二烷基-双-(S-ω-氟垸基硫代磷酸)的合成方法.在胱胺或高胱胺上,引入烷基硫代磷酸根,得到双硫代磷酸类化合物.介绍了所合成化台物的理化特性,并用昆明种小鼠进行辐射防护作用的动物实验研究.结果表明.化台物Ⅵ-A阳Ⅵ-D的防护效果与胱胺盐酸盐相似.     

日本在肿瘤放疗中应用化学辐射防护的临床经验

化学防护的历史已超过20年。在日本曾研究了巯基类化合物对小鼠和人的辐射防护作用,最近有报导,肾上腺素红单脒基腙甲磺酸盐(AMM)和2-巯基丙酰甘氨酸(MPG)很小剂量对小鼠就有防护作用,并已试用于病人。在Ⅰ期研究中,WR 2721剂量低于1毫克/公斤/天时无毒性,若2毫克/公斤/天有15.7%出现恶心和呕吐等副作用。     

在大鼠中阿托品对胱胺作用的影响:毒性,放射防护效果

胱胺在大鼠中有些药理作用可认为是激活副交感系统的结果。本研究目的是阐明副交感紧张在胱胺对大鼠的毒性和防护作用中的重要性。实验用雄性和雌性大鼠,体重160～250克,急性毒性观察腹腔注射胱胺前10～60分钟内不同时间腹腔注射阿托品肌酐硫酸盐2毫克/公斤,或给胱胺前20分钟注射4或6毫克/公斤阿托品对胱胺毒     

药物低氧对全身辐照动物的防护

寻找在放射治疗情况下对正常组织有选择性防护作用的方法,是肿瘤放射学中的迫切任务。过去有人报道,在外源性低氧条件下联合使用辐射防护剂具有良好前景。本工作继续研究了用低氧混合气体和药物低氧加强抗放效价的可能性。实验用体重为26～29克的F_1(CBA-C_(57)Bl)杂种小鼠进行。全身γ线(~(137)Cs)照射是在《》装置上进行的,剂量率为5.5Gy/min。动物于辐照前10分钟和5分钟先后腹腔注入胱胺和5-甲氧色铵蒸馏水溶液,剂量分别为50mg/kg和25     

在口服和吸入法给药时合并应用辐射防护剂的可能性

本文研究了经不同途径——口服和吸入给辐射防护剂时药物的相加效应。实验动物为CBA×C57Bl杂种子一代雌性小鼠,体重18～24克。小鼠径~(60)钴γ线全身照射,剂??量率129伦/分,总剂量950伦。照前30分钟口服氨丙基氨乙基硫代磷酸醋(APAETP)260或130毫克/公斤。S-乙基异硫脲(EIT)二乙基磷酸盐的5或1%溶液从照前10分钟开始,吸入15分钟。吸入给药时用超声波发生器,药液流量0.65毫升/分,小鼠是在总容积为3750毫米~3的小室吸药。经计算小鼠吸入     

胱胺对大鼠组织巯基物质的影响

半胱胺和胱胺以非胃肠道给药后很容易被吸收,胱胺部分地还原为半胱胺。胱胺在机体内分布是不均匀的。放射防护物质在不同组织中达到最高水平的时间的不同——从给药后2.5分钟到30分钟,此时间与发生最大放射防护作用的时间差不多一致。胱胺和半胱胺大部分积聚在红系造血组织,肠道和排泄器官。本研究目的是测定给无效剂量胱胺(20毫克/公斤)及给最适防护剂量(50毫克/公斤)于发生最大放射防护作用时期各器官中总SH物质和非蛋白SH物质的浓度。     

防辐射化学药物WR2721对猎犬的毒性和防辐射效应的研究 第二部分WR2721辐射防护效应

为了检查辐射防护剂 S-2-(3-氨丙基氨基)乙基硫代磷酸(WR2721)对高等哺乳动物的效应,对43条猎犬进行了γ射线照射。前言以前进行了 S-2-3(3-氨丙基氨基)乙基硫代磷酸(WR2721)对猎犬毒性研究,剂量在150～250毫克/公斤体重时 WR2721的副作用是轻微的。为了尽量减少 WR2721的副作用并避免“药剂毒     

盐酸胱胺对离体人血淋巴细胞增殖能力的辐射防护作用

盐酸胱胺(以下简称胱胺)已被确认对整体、离体照射均有防护作用。我们观察了胱胺对离体正常人血淋巴细胞增殖能力的影响及其辐射防护效果。材料与方法 26例健康人血,以肝素抗凝,用于如下实验:1.不同浓度胱胺(北京化工厂出品,批号650913)对淋巴细胞增殖能力的影响。2.200微克/毫升血胱胺与PHA(广州医药工业研究所出品)对淋巴细胞增殖的协同关系。3.照射前40分钟或照射后立即加入200微克/毫升血胱胺对淋巴细胞增殖能力的影响。实验组的血样加入胱胺及对照组的血样加入等量生理盐水后,置于37℃水浴箱中保温40分钟。在37℃条件下用钴-60γ线照射     

化学防护作用对哺乳动物“骨髓”或“小肠”症候群照后恢复的影响

小鼠经亚致死剂量全身照射后的整个恢复过程可用分次照射的方法研究,以“骨髓”或“小肠”死亡作为标准。用12～16周龄的雄性和雌性 F_1(CBA×C57BL)小鼠。~(136)Cs 的γ线作全身照射,剂量率为45伦/分。第二次照射(有3～7次)是在第一次照射后1～30天的时间内进行,第一次不给防护剂照射350伦或500伦,在腹腔注射350毫克/公斤半胱胺-S-磷酸盐后照射595伦。     

卟啉的辐射防护性能

本文研究了11种天然的和合成的非水溶性卟啉化合物的辐射防护性能。动物为平均体重20克的C57BL/6雄性小鼠,~(137)Csγ线一次全身照射900伦(LD_(95～99/30)天)剂量率为100伦/分。卟啉化合物以加有吐温-80水悬液剂型分别在照前或照后15分腹腔注射,药量用 LD_(16)的1/2与1/8,观察其预防与治疗作用,对照动物腹腔注射加有吐温-80的双蒸水。每组动物10只,实验重复三次。     

环状双硫化物的辐射防护研究 Ⅰ.5,8-二硫辛酸衍生物和相关化合物的合成及其抗放作用

1949年Patt等发现半胱氨酸在哺乳动物有明显的辐射防护作用以来,在这方面,国内外许多学者筛选研究了各种类型的药物和化合物。其中以含碱性基的巯基化合物及其衍生物通常称氨巯基化合物研究得最广泛。在氨巯基化合物中半胱胺、胱胺、S-(2-氨乙基)异硫脲盐(AET)、氨乙基硫代磷酸(Gyslaphos)和S-2-(3-氨基丙胺基)乙基硫代磷酸(WR2721)等是高效防护剂的代表,特别是WR2721是目前应用于预防放疗反应最有希望的药物。然而这些化合物在有效剂量时都具有一定的毒副作用,而且在照射后给药,表现不出辐射防护作用,这就限制了它们预防急性放射病实际应用的可能性。     

辐射防护条件下生物胺由肥大细胞动员释放的机理研究

体内试验给大鼠注射半胱胺或5-羟色胺均能使肥大细胞吸收~(45)Ca~(++)明显增加,在药物最大有效期内作用最强,并且5-羟色胺的作用强度及维持时间都较强。在Ca离子载体A-23187作用下,肥大细胞中~(45)Ca~(++)吸收与组织胺释放呈同步关系,说明这两个过程紧密相关,但在体外实验中,不同类型辐射防护剂对钙的吸收有不同的作用。例如含硫化合物半胱胺和胱胺对~(45)Ca~(++)的吸收没有影响,而给生物胺制剂5-羟色胺或组织胺时,~(45)Ca~(++)吸收分别较对照