盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2012年10月~2013年2月在我院收诊治疗的小儿支气管肺炎病例78例,随机分为观察组39例与对照组39例。观察统计并记录两组小儿患者在治疗后的不同临床表现及治疗效果。结果观察组治愈率(97.4%)明显优于对照组(74.4%),两组比较差异有统计学意义(<0.05),不良反应发生率低。结论盐酸氨溴索注射液用于临床治疗小儿支气管肺炎治疗效果好,治疗时间快,能提高小儿支气管肺炎的治愈率,且不良反应较少,效果显著,值得临床推广应用。     

肺炎患儿T淋巴细胞趋化功能的观察

本文采用微量玻片法，以ｒｈＩＬ－２为趋化剂，观察了２８例正常小儿，２２例正常成人，８２例肺炎患儿和２３例支气管哮喘患儿的Ｔ淋巴细胞趋化值的变化。结果发现：正常小儿的Ｔ淋巴细胞趋化值为０．５３２０±０．０４２０％，显著低于正常成人组的１２．７６８２±０．３１８３％（Ｐ＜０．００１）；肺炎组Ｔ淋巴细胞趋化值为２．７２９３±０．３０７５％，明显高于正常小儿对照组，但又明显低于支气管哮喘组的８．３４５２±０．４３１７％。肺炎组中喘憋性肺炎组最高，支原体肺炎次之，非喘憋性肺炎最低，但也明显高于正常小儿对照组。上述资料提示：肺炎患儿存在明显的细胞免疫功能紊乱，Ｔ淋巴细胞的趋化性可以作为探讨细胞免疫功能的又一新的方法。     

盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床应用价值分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床应用价值。方法选取2018年2月～2018年12月本院收治80例小儿支气管肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各40例。对照组患者采用常规抗感染、雾化止咳等治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液辅助治疗。治疗结束后比较两组患者临床症状及体征变化情况。结果观察组患者总临床有效率为97.50%(39/40),明显低于对照组75.00%(30/40),差异具有统计学意义(χ~2=8.538,P=0.003);观察组患者咳嗽消失、气促、啰音消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎临床效果显著,可有效改善患者临床症状,促进患儿早日康复,值得临床推广应用。     

氧气雾化吸入疗法在老年喘息型支气管肺炎治疗中的价值探讨

目的探讨氧气雾化吸入疗法在老年喘息型支气管肺炎治疗中的价值。方法将90例老年喘息型支气管肺炎患者随机分为2组。对照组采用常规疗法即静脉点滴消炎、抗病毒、解痉平喘、祛痰药物及对症治疗。治疗组在上述常规疗法的基础上辅助应用氧气雾化吸入疗法。结果治疗组排痰效果、临床症状/体征消失时间明显缩短(P<0.05,P<0.01)。结论氧气雾化吸入疗法治疗老年喘息型支气管肺炎,改善症状疗效显著,起效快,用药少,操作简单,病人乐于接受,值得在基层医疗机构临床推广使用。     

小剂量盐酸异丙嗪注射液治疗慢性喘息型支气管炎急性发作疗效观察

目的：观察小剂量盐酸异丙嗪注射液结合常规常规抗感染、解痉平喘、止咳化痰治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取45例自2012年1月~2013年6月本院收治的慢性喘息型支气管急性发作的患者，随机分为两组；两组病例的年龄、病程、临床症状、体征及实验室器械检查比较无统计学差异；观察组23例，对照组22例，所有病例均予常规抗感染、解痉平喘、止咳化痰治疗。观察组在对照组基础上每天加肌注小剂量盐酸异丙嗪注射液；7d 1疗程。根据咳嗽、咳痰、喘息情况、肺部啰音及哮鸣音情况；分出疗效院显效、有效、无效。结果疗程结束后观察组总有效率95%，对照组总有效率73%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量盐酸异丙嗪注射液结合常规抗感染、解痉平喘、止咳化痰治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效确切，且价格低廉，使用方便，无明显不良反应，值得临床推广应用。     

痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析。方法选取本院2017年12月至2018年12月儿科收治的92例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者予以常规抗生素治疗,研究组患者予以抗生素联合痰热清注射液治疗。治疗结束后比较两组临床疗效和临床症状消失情况。结果研究组患者临床总有效率为(95.65%),明显高于对照组(80.43%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的退热时间、止咳时间、肺部干湿啰音消失时间及住院时长均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎见效快,能迅速缓解患儿临床症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

126例沐舒坦结合细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的 研讨沐舒坦结合细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 随机抽选我院2008年6月~2010年6月收治的126例支气管肺炎患儿,将其按就诊时间先后分为63例对照组(沐舒坦组)和63例观察组(联合用药组),治疗周期为2周,比较两组患儿的治疗效果.结果 对照组痊愈21例,显效19例,总有效率为63.5%;观察组痊愈37例,显效18例,总有效率为87.3%,两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.对照组和观察组的不良反应发生率分别为3.2%和4.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 沐舒坦结合细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎治疗效果显著,且不良反应无明显增加,值得在临床上推广使用.     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的护理分析

目的 探讨小儿喘息型肺炎患儿采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的护理效果.方法 抽取2013年9月～2014年10月本院接诊的96例小儿喘息型肺炎患儿作为研究对象,所有患儿均进行氧气驱动雾化吸入辅助治疗.采用抽签法随机抽取48例患儿行优质护理,作为观察组;48例患儿行常规护理,作为对照组.观察两组患儿的治疗效果.结果 观察组总有效率为93.8％与对照组66.7％比较差异具有统计学意义(x2=11.089,P＜0.05).结论 对小儿喘息型肺炎患儿采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的优质护理,可以达到更好的治疗效果,可在临床推广使用.     

孟鲁司特钠对小儿支原体肺炎治疗的临床价值

目的：讨论孟鲁司特钠对小儿支原体肺炎治疗的临床价值。方法选取我院2012年5月~2013年5月收治的62例小儿支原体肺炎的患者为研究对象，在征得患者同意的前提下将患者分为两组，分别为对照组(31例)和观察组(31例)，给予对照组患者使用常规性的抗支原体方法进行治疗，观察组患者在常规治疗的基础上服用孟鲁司特钠进行治疗。观察并将两组患者的情况进行详细记录，在治疗了8 w之后将两组患者的治疗效果进行对比。结果对照组和观察组患者在治疗了8 w之后，其体温恢复正常的时间分别为(4.6±1.3)和(4.0±1.1)，>0.05表示对比无统计学意义，但是在咳嗽消失时间和喘息消失时间以及肺部啰音消失时间方面都具有明显差异，表示观察组患者在咳嗽和喘息鸣音方面都有非常明显的改善，患者的临床症状明显好转，<0.05表示对比有统计学意义。结论孟鲁司特钠对小儿支原体肺炎治疗上有明显的积极效果，患者的咳嗽和喘息鸣音等各项情况都得到了明显的改善，值得临床推广。     

小儿支气管肺炎患者中性粒细胞吞噬及细胞内杀菌功能与脂质过氧化关系的探讨

目的：探讨了小儿支气管肺炎患者血液中性粒细胞吞噬及细胞内杀菌功能与脂质过氧化的关系。方法：采用普通酵母菌对62例患者及35例正常人进行中性粒细胞吞噬和细胞内杀菌功能试验和化学比色法测定血浆丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—PX）含量，放免法测超氧化物歧化酶（SOD），并与35名正常健康人作比较。结果：小儿支气管肺炎患儿在治疗前中性粒细胞吞噬及细胞内杀菌功能均明显低于正常人（P〈0．01），S01）、GSH-PX低于正常人组（P〈0．01），而MDA显著地高于正常人组（P〈0．01），相关分析显示，中性粒细胞吞噬及细胞内杀菌功能与MDA呈显著负相关（r=-0．3118，-0．3024，P〈0．05），经10d治疗后则与正常人比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：检测小儿支气管肺炎患儿血液中性粒细胞吞噬及细胞内杀菌功能与脂质过氧化的关系对临床诊断、治疗和预后观察有重要的临床价值。     

小儿支气管肺炎应用氨溴素、头孢曲松联合用药的临床疗效观察

目的:分析小儿支气管肺炎应用氨溴素、头孢曲松联合用药的临床疗效.方法:回顾性选取我院自2020年1月-2020年8月接诊70例小儿支气管肺炎患者,根据治疗方法不同分为对照组(头孢曲松治疗)与实验组(头孢曲松+氨溴索治疗),各35例,对比两组临床治疗效果、炎因子水平以及临床症状改善时间.结果:对照组总有效率为77.14％,实验组为97.14％,实验组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组血清炎性因子TNF-α、IL-6、CRP水平无显著差异,(P>0.05);治疗后两组血清炎性因子均低于治疗前(P<0.05),实验组血清炎性因子水平明显低于对照组,(P<0.05);实验组症状消失时间明显快于对照组(P<0.05).结论:针对小儿支气管肺炎病症采取头孢曲松、氨溴索联合治疗临床效果及对血清炎性因子的影响均较为显著.因此,可将头孢曲松、氨溴索联合治疗推广至小儿支气管肺炎患者临床治疗中.     

盐酸溴己新联合头孢西丁对小儿支气管肺炎患者的疗效观察

目的探讨盐酸溴己新与头孢西丁联合使用对小儿支气管肺炎患者的临床疗效,为临床上指导小儿支气管肺炎患者治疗提供依据。方法选取2013年3月~2014年3月我院儿科治疗的支气管肺炎患儿82例,随机分为观察组(41例)与对照组(41例),观察比较两组患者治疗后临床效果。结果观察组总有效率为97.56%,对照组总有效率为85.37%,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、咳痰、退热、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸溴己新联合头孢西丁治疗小儿支气管肺炎临床效果良好,能有效控制临床症状,缩短病程,值得临床上推广运用。     

1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎30例疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖和黄芪注射液联合治疗小儿急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法符合小儿急性病毒性心肌炎诊断标准的患儿60例,随机分为两组,其中治疗组30例,对照组30例,两组均采用休息、抗生素、激素、维生素综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加用1,6-二磷酸果糖和黄芪注射液。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,两组间疗效比较有显著性差异（P〈0.05）。结论1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎有显著疗效。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的：探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察。方法选择2012年5月~2014年5月我院收治的支原体肺炎患儿102例，将其随机分为观察组和对照组，每组51例，对照组采用阿奇霉素治疗、观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液，比较两组治疗后临床疗效、治疗期间不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.16%、对照组治疗总有效率为70.59%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)；观察组不良反应发生率为23.53%、对照组不良反应发生率为78.43%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有着显著的临床疗效，且能够有效降低治疗中不良反应发生率，值得临床推广运用。     

1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎30例疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖和黄芪注射液联合治疗小儿急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法符合小儿急性病毒性心肌炎诊断标准的患儿60例,随机分为两组,其中治疗组30例,对照组30例,两组均采用休息、抗生素、激素、维生素综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加用1,6-二磷酸果糖和黄芪注射液。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,两组间疗效比较有显著性差异（P〈0.05）。结论1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎有显著疗效。     

用PCR技术检测喘息性疾病患儿肺炎支原体的研究

本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了１５６例喘息性疾病患儿咽拭子标本的肺炎支原体（ＭＰ），阳性率为１２．２％，对照组为同期３８例肺炎患儿的咽拭子标本，ＭＰ阳性率为１７．３％，二组ＭＰ感染率无显著性差异（ｘ２＝１．７７，Ｐ＞０．０５）。提示：ＭＰ不仅是肺炎也是喘息性疾病患儿常见的致病微生物。因此，对喘息性疾病患儿应常规用ＰＣＲ技术检测ＭＰ，以提高诊断和治疗水平     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎55例

支气管肺炎是儿科常见病之一,以发热,咳嗽,喘促等为主要症状,其病原为细菌或病毒,临床常用抗生素治疗.我院汉于2002年开始,应用抗生素加鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎55例,效果满意,现报道如下.     

黄芪注射液对2型糖尿病尿微量白蛋白的影响

目的 探讨黄芪注射液对2型糖尿病尿微量白蛋白的影响.方法 将我院分2型糖尿病患者68例,其中男38例、女30例,平均年龄58岁.均符合1998 年WHO 糖尿病诊断标准.随机分为治疗组34例和对照组34例,治疗组采用在常规治疗的基础上加用黄芪注射液20 ml,加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d两周为一疗程.对照组给予生理盐水500m l,每天1 次,静脉滴注2 周为一疗程.严格测定治疗前后两组患者在休息状态下卧位右侧肱动脉压,空腹静脉血浆葡萄糖(FPG),及连续2d24h尿微量白蛋白(UA E) 平均值.结果 对照组治疗前后UA E 无明显变化,而治疗组(黄芪注射液治疗)治疗2 周后较治疗前UA E 显著下降(P < 0.01),与对照组比较有显著性差异(P < 0.01).结论 黄芪注射液使2型糖尿病患者尿微量白蛋白明显下降.     

普米克令舒加可必特雾化吸入治疗小儿肺炎

目的 探讨普米克令舒加可必特通过雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效.方法 喘息性肺炎患儿160例,随机分为对照组和治疗组各80例.对照组患者采用传统的雾化方式进行治疗,治疗组采用普米克令舒联合可必特实施雾化吸入,观察疗效.结果 两组患者的治疗有效率分别为76.7％和90％,具有统计学意义(p＜0.05).结论 普米克令舒加可必特雾化吸入治疗与系统护理疗效显著.     

黄芪注射液穴位注射足三里治疗肺孢子菌肺炎的临床研究

目的：通过探讨应用黄芪注射液穴位注射足三里治疗肺孢子菌肺炎的临床疗效，旨在为提高治疗效率和患者生活质量提供理论依据。方法选择2012年1月~2014年5月在我院接受治疗的获得性免疫缺陷综合征合并肺孢子菌肺炎患者30例，随机平均分成研究组和对照组，对照组给予患者口服复方磺胺甲噁唑，研究组在对照组患者治疗的基础上用黄芪注射液穴位注射足三里，对比两组患者治疗前后CD4+T淋巴细胞、肺泡灌洗测肺孢子菌包囊数的变化情况、肺部病灶影像学的吸收情况及治疗有效率。结果治疗后研究组患者CD4+T淋巴细胞为219.34个/μl、肺孢子菌包囊数为1.81个、肺部病灶吸收率为86.67%、治疗有效率为80.0%，与对照组比较差异显著，且<0.05差异有统计学意义。结论黄芪注射液穴位注射足三里能显著提高CD4+T淋巴细胞数和病灶吸收率，减少肺孢子菌包囊数，临床疗效显著。