临床随机试验原理和方法

临床随机试验原理和方法陈铮鸣，邵永孚临床随机试验旨在评价某种或比较几种疗法对某种疾病的临床疗效，是一种前瞻性的研究方法，其评价指标通常具有一定的临床意义，如肿瘤的复发率、生存率，而不是单纯的实验室生理生化指标（如Ｔ细胞数量变化等）。该试验原理的关键在...     

论文中统计学处理的基本要求

1统计设计科学 论文中应明确陈述统计设计的名称，如实验设计应描述设计类型：成组设计、配对设计、随机区组设计、析因设计、正交试验设计、交叉设计、拉丁方设计，等；调查设计应描述前瞻性、回顾性、叙述性研究；临床试验设计应描述属于第几期临床试验及采用什么盲法，描述实施重复、对照、随机、均衡基本原则的情况，阐明如何控制非试验因素的干扰。     

国际大肠癌临床随机治疗研究进展

国际大肠癌临床随机治疗研究进展单毅，邵永孚，王翔，陈铮鸣恶性肿瘤治疗领域的临床随机治疗研究工作在国际上已开展近３０年。为了探讨大肠癌各种不同治疗方法的临床疗效，世界各国先后开展了众多临床随机治疗对照研究。近十余年来，临床随机治疗研究工作已发展成为一个...     

草酸铂周围神经毒性机制研究进展

草酸铂是少数几种治疗转移性大肠癌有效的化疗药物之一，而周围神经毒性是其剂量限制性毒性。为了进一步提高药物剂量，从而提高肿瘤治疗效果，国内外学者从形态学、药理学、神经电生理学及神经生物学等角度对其周围神经毒性机制进行了较广泛的研究，同时也探索了相应的预防措施。目前大部分预防措施尚处于临床前期及Ⅰ期研究阶段，仍需大规模临床随机试验进一步验证。     

《实用肿瘤学杂志》统计要求

1统计研究设计应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究），实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等），临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）；主要做法应围绕3个基本原则（重复、随机、对照）概要说明，尤其要交代如何控制重要试验影响因素的干扰和影响。     

《实用肿瘤学杂志》统计要求

1统计研究设计 应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究），实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等），临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）；主要做法应围绕3个基本原则（重复、随机、对照）概要说明，尤其要交代如何控制重要试验影响因素的干扰和影响。     

《实用肿瘤学杂志》统计要求

1统计研究设计 应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究），实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等），临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）；主要做法应围绕3个基本原则（重复、随机、对照）概要说明，尤其要交代如何控制重要试验影响因素的干扰和影响。     

《实用肿瘤学杂志》统计要求

1统计研究设计 应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究），实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等），临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）；主要做法应围绕3个基本原则（重复、随机、对照）概要说明，尤其要交代如何控制重要试验影响因素的干扰和影响。     

统计学处理的有关要求

1．研究设计：应交代研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。     

统计学处理的有关要求

1．研究设计：应交代研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。     

统计学处理的有关要求

1.研究设计：应交代研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。     

统计学处理的有关要求

1.研究设计：应交代研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。     

统计学处理的有关要求

1．研究设计：应交代研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。     

统计学处理的有关要求

1．研究设计：应交代研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。     

α-干扰素对转移性肾癌生存期的影响

目前多数治疗手段（包括化疗）对转移性肾癌效果均不理想，人们将希望寄予生物疗法，尽管非随机试验表明干扰素生物疗法能减少转移瘤数目，但争议颇大。多数临床医生认为这种疗法效果不好。为此，作者研究了α干扰素对转移性肾癌病人生存期的影响。在多中心随机试验中，选择病理和细胞学检查确诊、符合ＷＨＯ０～２级的转移性肾癌病人为研究对象。随机皮下注射α干扰素，第１周分３个剂量：５ＭＵ、５ＭＵ、１０ＭＵ，然后１０ＭＵ，每周３次，共１１周，ｎ＝１７４。ＭＰＡ组每天１次，每次３０ｍｇ，共１２周，ｎ＝１７６。随机分组后…     

联合化疗治疗原发灶不明转移癌的Meta分析

目的 评价不同方案的联合化疗对原发灶不明转移癌病人的肿瘤反应率及生存时间的影响。方法 共检索出符合人选标准的随机对照临床试验3项，采用固定效应模型和随机效应模型对203例患的生存率进行Meta分析。结果 以阿霉素为主的联合化疗组和其他组相比，并不能显提高原发灶不明转移癌病人的反应率和生存时间。结论现有的临床随机试验不足以证明联合化疗能显提高原发灶不明转移癌患的肿瘤反应率和生存时间，需要进一步进行有关药物及化疗方案的随机临床试验，以寻找有效的治疗方案。     

临床随机治疗研究中的随诊

临床随机治疗研究中的随诊戎伟娟，闫永珍，邵永孚，陈铮鸣在慢性疾病的如癌症，心脑血管疾病临床医学研究中有关患者治疗后好转，治愈，复发，死亡或存活的资料，是对不同治疗方法疗效对比的最直接评价资料。现在国际上很多国家从事的临床流行病学研究，是通过随机大样本...     

本刊对来稿中统计学处理的有关要求

1．统计研究设计：应交代统计研究设计的名称和主要方法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要方法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。     

本刊对来稿中统计学处理的有关要求

1．统计研究设计：应交代统计研究设计的名称和主要方法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要方法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。     

本刊对来稿中统计学处理的有关要求

1．统计研究设计：应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）;实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。