新生儿要早期筛查听力

由于新生儿出生时有先天性耳聋的占所有新生儿的比例是1%,而出生后轻度听力损失和儿童期发生耳聋的比例更高。据我国全国残疾人抽样调查统计,我国有听力语言障碍的残疾人2000多万,其中7岁以下聋儿80多万。若按每年出生1900万人口计算,我国平均每年新增听力障碍儿童约4万人。与成人相比,耳聋对儿童造成的影响更严重。耳聋会延误儿童语言的正常发育。新生儿则不能通过耳朵获得外界的信息,     

7岁以下儿童听力障碍流行病学、发病因素的调查分析

目的调查7岁以下儿童听力障碍情况,并分析其发病因素,为后期防治干预策略的实施提供参考。方法选取2010年2月-2017年8月在浙江衢化医院体检就诊的儿童15 000例作为研究对象,均收集相关资料及儿童听力检查,分析年龄分布及性别分布情况、不同年龄患儿听力障碍分级情况及发病原因。结果 15 000例儿童中听力障碍患儿158例,占1. 05%。其中4岁听力障碍患儿所占比例明显高于3岁及5岁患儿,差异有统计学意义(P0. 05); 6～7岁听力障碍患儿所占比例明显高于5岁患儿,差异有统计学意义(P0. 05);≥3岁患儿听力障碍严重情况明显轻于3岁患儿,差异有统计学意义(P0. 05);男性听力障碍患儿所占比例与女性患儿比较,差异无统计学意义(P0. 05)。接触噪声患儿所占比例明显高于服用耳毒性药物、高烧、家族先天性耳聋史、出生时窒息或严重缺氧及原因不清所占比例,差异有统计学意义(P0. 05);经Logistic分析,服用耳毒性药物、高烧、家族先天性耳聋史、出生时窒息或严重缺氧、接触噪声是儿童听力障碍发生的危险因素。结论年龄小于3岁儿童的听力障碍发生情况较高,且接触噪声为其发生的主要原因,故应强化儿童听力检测,做到早发现、早治疗。     

全新耳聋诊断方法让儿童远离无声世界──晶芯 遗传性耳聋基因检测芯片试剂盒

1 为什么要进行耳聋检查 耳聋是临床上最常见的遗传性疾病,由遗传性因素导致的约占60%左右;2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国残疾人总数8千万,听力残疾者2670万;1～7岁听障儿童约有80万;我国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1‰～3‰。[第一段]     

丹东市区学龄前儿童听力状况筛查结果分析

学龄前期儿童耳聋易为家长发现，但中等度听力损失却易被忽略，特别是当有一侧耳听力正常时可长期不能察觉。故对学龄前儿童进行听力筛查是医务工作者的责任。为了解丹东市区学龄前儿童的听力状况，以便早期发现有听力障碍儿童及与听力有关的疾病，笔者于2004年3月-2005年12月对丹东市区4所幼儿园学龄前儿童进行了听力筛查，现将结果分析如下。     

丹东市区学龄前儿童听力筛查分析

学龄前期儿童耳聋明显易为家长发现，但中等度听力损失却易被忽略，特别是当有一侧耳听力正常时可长期不能察觉，而于体检时才被发现，故在幼儿园内对学龄前儿童进行听力筛查是医务工作者的责任。为了解丹东市区学龄前儿童的听力状况，早期发现有听力障碍的儿童及与听力有关的疾病，我们对丹东市区5所幼儿园的学龄前儿童进行了听力筛查，现将结果报告如下。     

全新耳聋诊断方法让儿童远离无声世界——晶芯(R)遗传性耳聋基因检测芯片试剂盒

1 为什么要进行耳聋检查 耳聋是临床上最常见的遗传性疾病,由遗传性因素导致的约占60%左右;2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国残疾人总数8千万,听力残疾者2670万;1～7岁听障儿童约有80万;我国每年2000万新生儿中,严重听力障碍发生率为1‰～3‰. 基于以上情况,国家和省市级政府对新生儿听力筛查越来越重视.     

脑干听觉诱发电位对儿童听力障碍的断诊价值

儿童听力障碍在小儿科、耳鼻喉科的诊断方面,一直是比较棘手的难解决的问题,特别是5岁以下的婴幼儿,由于患儿不能合作,不能用语言准确的表达病情的客观症状,对其听力障碍的诊断更加困难,对耳聋的程度也不能做出客观的评价。我科从1988年—1993年对35例听力障碍的儿童进行了脑     

听力障碍儿童早期发现的现状分析

对０～６岁听力障碍儿童的病例分析表明，由于家长不能及时发现听力障碍或发现后未能及时就诊，大部分患儿存在迟诊问题，从而不能尽早进行康复训练。提出儿保医师应加强听力筛查工作，向家长普及小儿听觉发育过程及康复常识，指导家长及早就诊。同时讨论了可能致听力障碍的有关因素。     

老年性耳聋的防治

据相关统计,我国听力语言类残疾的发病率居各类残疾之首,听力语言障碍人数高达2057万,其中儿童患者约为200万人,7岁以下儿童约80万,新生儿听力损伤总发病率为9.52‰。此外,听力障碍者数量还以每年2万～4万的速度递增。有资料表明,30%以上的老年人有听力障碍,需要康复服务和帮助。造成耳聋的原因很多,遗传、产伤、感染、药物应用不当、免疫性疾病、生理机能退化、某些化学物质中毒等都能导致耳聋。对耳聋病人要早发现、早确诊、早治疗。对传导性聋、混合性聋,要查清病因,彻底治疗,改善中耳内环境和传音功能,最大限度地恢复听力。听力损伤与耳聋不仅给听力语言类残疾人群带来巨大的痛苦,也直接影响到人口素质的提高。因此,本刊特组织本专题笔谈,希望能对基层医务工作者有所帮助。     

突发性耳聋

据相关统计,我国听力语言类残疾的发病率居各类残疾之首,听力语言障碍人数高达2057万,其中儿童患者约为200万人,7岁以下儿童约80万,新生儿听力损伤总发病率为9.52‰。此外,听力障碍者数量还以每年2万～4万的速度递增。有资料表明,30%以上的老年人有听力障碍,需要康复服务和帮助。造成耳聋的原因很多,遗传、产伤、感染、药物应用不当、免疫性疾病、生理机能退化、某些化学物质中毒等都能导致耳聋。对耳聋病人要早发现、早确诊、早治疗。对传导性聋、混合性聋,要查清病因,彻底治疗,改善中耳内环境和传音功能,最大限度地恢复听力。听力损伤与耳聋不仅给听力语言类残疾人群带来巨大的痛苦,也直接影响到人口素质的提高。因此,本刊特组织本专题笔谈,希望能对基层医务工作者有所帮助。     

谈谈药物性耳聋的防治

据相关统计,我国听力语言类残疾的发病率居各类残疾之首,听力语言障碍人数高达2057万,其中儿童患者约为200万人,7岁以下儿童约80万,新生儿听力损伤总发病率为9.52‰。此外,听力障碍者数量还以每年2万～4万的速度递增。有资料表明,30%以上的老年人有听力障碍,需要康复服务和帮助。造成耳聋的原因很多,遗传、产伤、感染、药物应用不当、免疫性疾病、生理机能退化、某些化学物质中毒等都能导致耳聋。对耳聋病人要早发现、早确诊、早治疗。对传导性聋、混合性聋,要查清病因,彻底治疗,改善中耳内环境和传音功能,最大限度地恢复听力。听力损伤与耳聋不仅给听力语言类残疾人群带来巨大的痛苦,也直接影响到人口素质的提高。因此,本刊特组织本专题笔谈,希望能对基层医务工作者有所帮助。     

浅谈噪声性耳聋的特点与防治

据相关统计,我国听力语言类残疾的发病率居各类残疾之首,听力语言障碍人数高达2057万,其中儿童患者约为200万人,7岁以下儿童约80万,新生儿听力损伤总发病率为9.52‰。此外,听力障碍者数量还以每年2万～4万的速度递增。有资料表明,30%以上的老年人有听力障碍,需要康复服务和帮助。造成耳聋的原因很多,遗传、产伤、感染、药物应用不当、免疫性疾病、生理机能退化、某些化学物质中毒等都能导致耳聋。对耳聋病人要早发现、早确诊、早治疗。对传导性聋、混合性聋,要查清病因,彻底治疗,改善中耳内环境和传音功能,最大限度地恢复听力。听力损伤与耳聋不仅给听力语言类残疾人群带来巨大的痛苦,也直接影响到人口素质的提高。因此,本刊特组织本专题笔谈,希望能对基层医务工作者有所帮助。     

感染性耳聋的防治

据相关统计,我国听力语言类残疾的发病率居各类残疾之首,听力语言障碍人数高达2057万,其中儿童患者约为200万人,7岁以下儿童约80万,新生儿听力损伤总发病率为9.52‰。此外,听力障碍者数量还以每年2万～4万的速度递增。有资料表明,30%以上的老年人有听力障碍,需要康复服务和帮助。造成耳聋的原因很多,遗传、产伤、感染、药物应用不当、免疫性疾病、生理机能退化、某些化学物质中毒等都能导致耳聋。对耳聋病人要早发现、早确诊、早治疗。对传导性聋、混合性聋,要查清病因,彻底治疗,改善中耳内环境和传音功能,最大限度地恢复听力。听力损伤与耳聋不仅给听力语言类残疾人群带来巨大的痛苦,也直接影响到人口素质的提高。因此,本刊特组织本专题笔谈,希望能对基层医务工作者有所帮助。     

为了祖国下一代的健康——晶芯(R)科研电子病历系统效力遗传性耳聋基因筛查

聋病是影响人类健康和造成人类残疾最常见的原因，在临床上有60％的耳聋是由遗传性因素导致的。2006年我国第二次残疾人抽样调查显示，全国听力残疾者2670万。在全国每年2000万新生儿中，每1000个新生儿当中就有2个多是重度听力障碍患儿，其中一半左右是遗传性耳聋，另外在大量迟发性听力下降患者当中，亦有许多患者由自身的基因缺陷，     

3岁前是治疗听力障碍的黄金时期

正儿童听力障碍是指听觉系统中的传音、感音以及对声音的综合分析的各级神经中枢,先天性或后天性发生器质性或功能性异常,导致听力出现不同程度的减退。其中先天性聋指的是在出生之前或出生时导致的耳聋,例如大部分的遗传性聋,以及母亲怀孕期间服用药物造成的患儿耳聋、出生时缺氧引起的耳聋等。后天性聋是出生后小儿遭受疾病或伤害后出现的耳聋。儿童听力障碍不仅会影响儿童的语言学习,还可能会影响儿童的智力发育,应当引起家长的重视。     

我国开展新生儿听力筛查的初步架构

新生儿听力筛查是一项复杂的系统工程，既要具备较强的科学性、技术性、又需要强有力的规范化管理。我国每年大约有2-6万听力障碍患儿，如何通过开展新生儿筛查早期发现、早期干预这一患儿人群。此文参考发达国家的经验，提出初步的筛查架构，以便促进我国耳聋防治工作的开展。     

留意听力障碍5细节 尽早发现先天性耳聋

正先天性耳聋是最常见的出生缺陷之一,每千名新生儿中就有1人有听力障碍。通过新生儿听力筛查和耳聋基因检测,可以早期发现先天性耳聋并及时干预,许多患儿完全可以"聋而不哑"。听力筛查阳性要全程随访从2004年开始,我国规范推广新生儿听力筛查,目前80%的新生儿接受过听力筛查。提醒家长的是,新生儿听力筛查阳性的孩子,     

当心你的听力被“偷走”

正据世界卫生组织(WH0)估算,全世界有轻度听力损失者近6亿,中度以上的听力损失者近2.5亿。我国有听力障碍残疾人2780万,居各类残疾之首,占全国人口的16.79%。,其中7岁以下聋幼儿可达80万,每年还将新产生聋儿3万余名,老年性耳聋有949万,随着人口寿命增长和老龄化,老年性耳聋人数将不断增加。听力障碍严重影响着这些人群的     

7011例新生儿听力筛查结果分析

目的 了解新生儿听力筛查初筛通过率、先天性听力异常发病率。方法 应用德国Maico公司生产的耳声发射仪，分别对7011例新生儿在出生24h后进行瞬态耳声发射（TEOAE）听力初筛，1个月后进行复筛，听力异常的在市新生儿听力筛查中心进行听觉脑千诱发电位（ABR）检测诊断。结果初筛通过率93．1％，发现听力异常28例，听力异常发病率4％，其中单耳聋6例，双耳聋22例，轻度听力障碍5例，中度听力障碍15例，重度听力障碍8例。结论 东明县新生儿先天性听力损害的发病率较高。开展新生儿听力筛查，能及早发现听力障碍患儿，并进行早期干预；能有效促进婴幼儿语言的发育，降低聋哑儿的发病率。     

为了祖国下一代的健康 晶芯~科研电子病历系统效力遗传性耳聋基因筛查

聋病是影响人类健康和造成人类残疾最常见的原因,在临床上有60%的耳聋是由遗传性因素导致的。2006年我国第二次残疾人抽样调查显示,全国听力残疾者2670万。在全国每年2000万新生儿中,每1000个新生儿当中就有2个多是重度听力障碍患儿,其中一半左右是遗传性耳聋,另外在大量迟发性听力下降患者当中,亦有许多患者由自身的基因缺陷,