中药复方柴花颗粒剂的制备工艺优化

目的优化中药复方柴花颗粒剂的制备工艺参数。方法考察中药复方柴花颗粒剂工艺各步骤(提取、浓缩、干燥过程中)绿原酸含量变化,对主要工艺参数进行优化选择,采用高效液相色谱法分析测定样品含量。结果采用优化后的提取制备工艺制得中药柴花颗粒,测得其中绿原酸含量高于1.60mgg-1,比工艺优化之前含量提高约50%。结论中药复方柴花颗粒的制备工艺优化有效提高了其指标成分的含量,制剂质量得到加强。     

不同提取方法对土牛膝总皂苷含量测定的影响

目的建立土牛膝中总皂苷的含量测定方法,并考察不同提取方法对土牛膝中总皂苷含量测定的影响。方法采用比色法测定总皂苷的含量,分别考察甲醇回流提取、乙醇回流提取等5种提取方法制得的样品溶液所测定的总皂苷的含量。结果甲醇回流提取、乙醇回流提取、水超声提取、乙醇超声提取及索氏回流提取制备的样品溶液中总皂苷的含量分别为3.36%,4.75%,2.63%,4.97%,2.14%。结论比色法可用于土牛膝总皂苷含量测定,样品溶液的制备宜采用乙醇超声提取法。     

HPLC法测定菊花中绿原酸的含量

目的建立菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法用体积分数50%甲醇回流提取,HPLC法测定。分析色谱柱为Dikma Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88);流速1.0mL·min-1;柱温为室温;检测波长为327nm。结果绿原酸质量浓度在14.0~112.0mg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9993;平均回收率为100.9%~102.84%(n=9),RSD为0.96%~1.27%(n=9)。分析了7种市售样品,菊花中绿原酸含量为0.33%~0.43%。结论该方法准确、灵敏、专属性强,可用于菊花中绿原酸的测定。     

HPLC法测定金参润喉颗粒中绿原酸含量

目的建立测定金参润喉颗粒中绿原酸含量的HPLC方法。方法用十八烷硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水-磷酸(7.5∶92∶0.5)为流动相;检测波长327nm;进样量为10μL。结果通过方法学实验:绿原酸在0.0428~0.428 mg范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=29 34x 2(r=0.9997),平均回收率为99.98%;RSD=0.2%。结论应用HPLC法可以测定金参润喉颗粒中绿原酸含量。其测定结果可靠,方法准确、灵敏,重现性好。     

“克感冲剂”中金银花的提取工艺及其质量标准研究

克感冲剂由金银花、菊花等中药组方制备而成，具有散风解表、清热利咽、消肿止痛之功，临床用于治疗风热感冒，疗效满意。为控制其内在质量，对方中主药金银花的绿原酸提取工艺及含量测定进行了探讨。本实验在冲剂制备中金银花提取采用水提醇沉法，提出物中绿原酸含量较高，比醇浸渍法少耗用乙醇，比石灰乳沉淀法总提取物和绿原醒得率均较高［1］并对不同产地金银花中绿原酸含量差异甚大（0．2～11．0％），应控制原料金银花含绿原酸量。[2，3]1．材料及仪器；中药材均购自福州市药材采购供应站；所有化学试剂均为分析纯；绿原酸对照品（中…     

神安胶囊的制备与含量测定

目的制备神安胶囊，并进行含量测定。方法将酸枣仁、胆南星用科学方法提取有效成分后，与琥珀粉、朱砂（水飞）粉混匀制得颗粒，装胶囊。用薄层扫描法测定神安胶囊中酸枣仁皂苷A含量。结果酸枣仁皂苷A平均含量0．8496mg／g，RSD=2．36％。结论该制备工艺合理，检验方法稳定可靠。     

正交设计研究苍耳子绿原酸回流提取工艺

目的探讨提取时间、提取溶剂体积、提取溶剂浓度对苍耳子绿原酸提取含量的影响。方法采用正交设计时提取工艺进行优选，采用高效液相进行含量测定。结果当提取时间为1h，乙醇体积为9倍量时．乙醇浓度为85％时，用高效液相方法测出绿原酸含量最高。结论当乙醇浓度为85％，提取时间为1h，溶剂体积为9倍量时，是苍耳子中绿原酸最佳提取工艺。     

系数倍率法测定祛湿颗粒中绿原酸的含量

目的测定祛湿颗粒中绿原酸的含量。方法用系数倍率法在324nm、360nm波长处不经分离直接测定绿原酸的含量。结果绿原酸的线性范围为5.8～29.0μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为100.93%,RSD为1.68%。结论本法简便、快速、准确,适合于医院制剂的质量控制。     

胎菊在不同水质中绿原酸溶出率及pH值、电导率的变化研究

目的：比较胎菊在不同水质中的pH、电导率和绿原酸的溶出率变化。方法以pH、电导率和绿原酸含量为测定指标,研究胎菊用10种水质浸泡1h后的变化;同时观察以100℃自来水为溶出介质,研究胎菊浸泡不同时间后（0,5,10,15,30,45,60,90,120,180,240,300,360,420,1440min）绿原酸的溶出率变化。结果电导率测定结果表明,由于冲泡过程中菊花的成分被溶出,电导率均增大;pH测定结果表明,不同水样其初始pH在5.3～6之间,差异不大,而冲泡菊花后,差异变大;绿原酸含量测定结果表明,不同水样溶出的绿原酸含量存在很大差异,农夫山泉的含量最高,屈臣氏饮用矿泉水含量最低;溶出度测定结果表明,30min 之内绿原酸的溶出较快,30min 之后曲线趋缓,6h后绿原酸基本全部泡出。结论不同水质对菊花的冲泡结果有一定影响。     

制备维生素C片不同处方设计的比较

目的:比较制备维生素C的三种不同处方设计,评价不同的制备方法的优缺点,以获得更佳的制备处方及高品质的维生素C片。方法:以维生素C片的外观,溶液的颜色及半成品颗粒的外观、流动性、粒径分布,成品的崩解时限、含量测定为指标,评价无水乙醇制湿颗粒处方、淀粉浆制湿颗粒处方、稀乙醇制湿颗粒处方三种方法制得维生素C片的优劣。结果:以无水乙醇为湿润剂的处方设计成品质量稳定,颜色好,但辅料要求高,生产成本高;以稀乙醇为湿润剂的处方设计成品质量稳定,外观颜色较好;以淀粉浆为湿润剂的处方设计成品质量稳定较差,外观偶见色斑、颜色易变黄。结论:以稀乙醇法的处方设计质量稳定、经济合理。     

一测多评法测定银黄颗粒中6种咖啡酰奎宁酸的含量

目的:建立以一个对照品同步测定银黄颗粒中6种咖啡酰奎宁酸含量的分析方法及其方法学的验证模式。方法:采用HPLC-DAD以药材中有效成分绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C为指标,在一定的线性范围内,建立绿原酸与后5种成分间的相对校正因子(分别为1.21,0.96,0.84,0.90,0.78),并测定绿原酸的含量,用所建立的校正因子计算其他5个成分的含量;同时采用外标法测定银黄颗粒中6种咖啡酰奎宁酸类成分的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:建立的校正因子重现性良好,15批银黄颗粒中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异(RSD<5%)。结论:在对照品缺乏的情况下,该方法可以作为一个新模式应用于银黄颗粒中咖啡酰奎宁酸类成分的多成分定量。     

甜叶菊叶中酚酸类成分样品制备方法及含量测定

目的 研究甜叶菊叶中酚酸类成分的最佳样品制备方法并进行含量测定.方法 通过正交实验设计法,对甜叶菊叶提取所需的乙醇浓度、提取方法、乙醇用量、提取时间及提取次数进行系统考察,分析比较各个因素及水平对酚酸总含量的影响,从而获得最佳的样品制备方法,并用此方法制备不同产地甜叶菊叶样品,检测其中酚酸成分含量.结果 绿原酸标准曲线的回归方程为Y=58.27X-51.38（r＝0.999 9）,在1.25～25.05 mg/L范围内呈现良好的线性关系.绿原酸精密度试验的峰面积分别为240.55、245.65、241.07、241.58、241.09、237.16,相对标准偏差为1.12%,表明精密度良好.稳定性试验测定得绿原酸峰面积分别为240.55、241.65、242.07、238.53、232.12、231.26,相对标准偏差为2.03%,表明供试品在24 h内基本稳定.没食子酸的标准曲线回归方程A= 8.61c＋0.26（r=0.999 5）,总酚酸含量在0.01～0.16 g/L范围内呈现良好线性关系.甜叶菊叶溶液在1 h内稳定,0、10、20、30、40、50、60 min的吸光度分别为0.940 7、0.951 8、0.938 1、0.931 1、0.938 3、0.928 7、0.916 7,相对标准偏差为1.18%.4种因素影响顺序依次为提取方法＞提取时间＞料液比＞提取次数,最后综合考虑各个因素,确定最佳提取工艺为加入20倍量的50%乙醇,超声提取30 min,超声2次.6次提取方法测定的总酚酸含量分别为12.10%、12.23%、12.18%、11.97%、11.42%和11.52%,相对标准偏差为2.93%,方法稳定可靠.分析检测得到不同产地的甜叶菊中绿原酸含量在0.66%～2.17%,总酚酸含量在8.60%～16.15%,绿原酸占总酚酸的比例在8.7%～16.2%.结论 所建立的方法准确、简便、重复性好,可用于甜叶菊叶中酚酸类成分的含量测定及其质量控制.     

阿司匹林制备方法的比较研究

目的探讨不同催化剂下制备阿司匹林中水杨酸的含量,重结晶的优化条件以及重结晶后水杨酸的含量测定。方法使用不同的催化剂制备阿司匹林的粗品,经过产率和水杨酸含量的综合分析,选出一种较好的催化剂,最终确定一种优于实验嗷材的工艺。结果无论选哪种催化剂,使用乙醇:乙醚:水=4:1:15的混合溶剂制得的重结晶产品都比使用乙醇:水=1:3制得的重结晶产品的产率高,杂质的含量少。结论阿司匹林的制备、重结晶的最佳工艺是:使用亚硫酸氢钠做催化剂,使用乙醇:乙醚:水=4:1:15的混合溶剂制得重结晶产品。     

HPLC法同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量。方法采用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-体积分数0.4%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为337 nm,柱温25℃。结果绿原酸、黄芩苷和槲皮素均能达到基线分离,且有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.999 5);回收率均在99.2%⁹9.4%内。结论该方法简便准确,稳定好,可用于同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量。     

菊花两种加工方法的干品中绿原酸的含量比较

目的:采用高效液相色谱法进行菊花两种方法加工的干品中绿原酸的含量比较。方法:采用Dikma Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为磷酸二氢钠缓冲液(取磷酸二氢钠15.6g加水至1 000mL,加入磷酸适量,使pH值为2.7)-甲醇(80∶20);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:328nm。结果:绿原酸在0.2~1.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为98.25%,RSD为0.71%。菊花的硫磺熏蒸品中绿原酸含量较自然阴干品高。结论:本方法准确、灵敏、专属性强。可用于菊花中绿原酸的测定。     

硫磺熏炙对金银花质量的影响

本文阐述了三种方法制得的金银花的外观形态差异和绿原酸的含量测定结果。     

不同沉淀方法对醒脑益智颗粒中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响

目的比较壳聚糖、凹凸棒、乙醇以及自然放置沉淀法对醒脑益智颗粒水提制备工艺中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响。方法分别采用壳聚糖、凹凸棒、乙醇及自然放置沉淀法,用高效液相色谱法测定,以淫羊藿苷、阿魏酸、丹参酮ⅡA的含量作为考察指标,考察不同沉淀方法对淫羊藿苷等含量的影响。结果壳聚糖沉淀法中淫羊藿苷、丹参酮ⅡA含量均高于其它沉淀法;当乙醇浓度达到70%时,供试品中阿魏酸含量最高,凹凸棒沉淀法中阿魏酸含量较高,壳聚糖沉淀法中其含量略低。结论壳聚糖沉淀法可作为醒脑益智颗粒水提制备工艺的沉淀方法。     

银黄颗粒质量标准研究

目的 探讨银黄颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中金银花提取物进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定。结果 绿原酸的线性范围为0.24～1.20μg，平均回收率为98.90%,RSD=0.42%（n=6）。结论 所用方法可行、重复性好,能有效控制银黄颗粒的质量。     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的 测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,在十八烷基键合硅胶为填充柱的色谱柱上,以乙腈-0.3%磷酸(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm.结果 绿原酸含量测定线性范围0.042～0.840μg,平均加样回收率101.70%,RSD1.09%.结论 HPLC法测定小儿扁颗粒中绿原酸的含量,方法快速简便,精密度及回收率均较好,可用于该药品的质量控制.     

RP-HPLC法测定消银颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定消银颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱:Zorbax SB-C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸(12∶88),检测波长:327 nm,柱温:30℃。结果绿原酸进样量在0.094 7~0.568 0μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.79%,RSD值为1.86%(n=6)。结论该方法简便,快速,准确,适用于消银颗粒中绿原酸的含量测定。