低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（简称TIA）的临床疗效。方法：96例TIA患者随机分为观察组和对照组各48例,两组在基础治疗的同时分别加用低分子肝素钙和丹参注射液治疗。结果：TIA发作控制率观察组95.8%,对照组70.8%;随访6个月观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作疗效确切。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和安全性。方法120例TIA患者分为治疗组（低分子肝素加常规药物治疗60例）与对照组（胞二磷胆碱加血塞通加阿司匹林60例）进行疗效比较。结果治疗后治疗组和对照组治愈率分别为58．3％和30％（P〈0．05）,总有效率分别为88．3％和58．3％（P〈0．05）。结论低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作可疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的：研究小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的有效性和安全性。方法：将56例TIA患者随机分为小剂量尿激酶组（治疗组）；低分子肝素钙组（对照组）。结果：小剂量尿激酶组有效率为83．33％；低分子肝素钙组总有效率为57．69％。两组之间比较有显著差异性（P〈0.05）。结论：小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作，疗效显著，可广泛应用于临床。     

低分子肝素钙与拜阿司匹灵治疗非心源性短暂性脑缺血发作的效果对比

目的:评价低分子肝素钙与拜阿司匹灵治疗非心源性短暂性脑缺血(TIA)发作的短期疗效。方法:非心源性TIA发作患者常规给予川芎嗪、尼莫同、胞二磷胆碱治疗,并分为两组,低分子肝素钙组及拜阿司匹林组,分别给予低分子肝素钙及拜阿司匹林治疗,对比两组的临床效果。结果:低分子肝素钙治疗组临床显效率为73%,有效率为96%,明显高于拜阿司匹林组,两组比较差异有显著性。结论:非心源性TIA发作应用低分子肝素钙治疗比拜阿司匹林疗见效快、疗效佳。     

低分子量肝素治疗颈内动脉系统TIA的疗效与安全性观察

目的 观察低分子量肝素治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和安全性.方法 选取颈内动脉系统TIA患者72例，随机分为治疗组和对照组各36例，均用低分子右旋糖酐静滴，治疗组加用低分子量肝素皮下注射.结果 治疗组患者的疗效优于对照组（ P＜0.05），且无严重出血不良反应.结论 低分子量肝素治疗颈内动脉系统TIA疗效佳，安全性高。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法回顾性分析焦作市人民医院2011年1月至2013年1月收治的80例TIA患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,每组40例,对照组给予基础治疗及抗血小板治疗,治疗组在对照组的基础上给予抗凝治疗。结果治疗组总有效率（82．5％）高于对照组（62．5％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钙治疗TIA的疗效好,安全性较好,值得在临床上推广应用。     

凯时治疗短暂性脑缺血的临床观察

目的：观察凯时治疗短暂脑缺血发作（TIA）的疗效和预后。方法：136例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组80例，给予凯时10mg静点，连续应用10d，对照组56例。两组病人均常规应用尼莫地平，低分子右旋糖酐及控制原发病治疗。结果：半年内治疗组TIA发作完全控制87．5％，无出血并发症，无一例发生脑梗塞；对照组TIA发作完全控制35．7％，发生脑梗塞8例。治疗组明显优于对照组（p〈0．05）。结论：凯时治疗TIA完全有效。     

低分子肝素钙对短暂性脑缺血微栓子的干预作用

目的观察低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效。方法入选患者90例，随机分为低分子肝素钙和常规治疗组，低分子肝素钙治疗组43例给予低分子肝素钙6150IU皮下注射，每12h一次，常规治疗组给予肠溶阿司匹林100mg，每天一次，两组患者均常规给予活血化瘀、扩张脑血管、脑保护药治疗，10d为1个疗程。结果治疗组和对照组1d内短暂性脑缺血发作控制率分别为66．67％和53．84％，3d内短暂性脑缺血发作控制率分别为91．67％和76．92％，10d内短暂性脑缺血发作控制率分别为95．83％和88．45％，治疗期间治疗组发生脑梗死1例，对照组3例，发生率分别为4．16％和11．53％。半年内短暂性脑缺血发作复发率分别为8．33％和15．38％。脑梗死发生率分别为4．16％和19．23％。两组疗效比较低分子肝素钙治疗组明显高于常规治疗组。治疗期间两组患者均未发生脑出血，治疗前后查凝血酶原时间无明显变化。结论低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的微栓子起到了很好的干预作用。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血临床研究

目的 观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效和安全性。方法 60例TIA患者随机分成观察组和对照组各30例。观察组应用低分子肝素,对照组肠溶阿司匹林。14d时两组进行临床疗效评价。结果观察组总有效率为90.0％,高于对照组的70.0％（P〈0.05）。两组不良反应发生率差异无显著性（P〉0.05）。结论对TIA患者应用低分子肝素抗血小板聚集治疗有效且安全,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效及安全性.方法：选取50例TIA患者,随机分为观察组和对照组各25例,两组均常规治疗（血塞通静点、神经营养剂等）,观察组在常规治疗的基础上采用低分子肝素联合阿司匹林治疗的方案,同时监测治疗前及治疗后2周血小板计数（PLT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fg）,并观察两组用药后头颅CT改变、发作频率及不良反应,组间进行χ^2检验和t检验.结果：观察组治愈率及总有效率（84%,96%）均明显高于对照组（32%,56%）,P〈0.05.两组均未见出血等并发症,观察组治疗后PLT降低（P〈0.01）,APTT、PT延长（P〈0.01）,但仍在正常范围内.结论：低分子肝素联合阿司匹林治疗TIA安全有效.     

大剂量阿司匹林和低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的：观察大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）安全性及疗效以及对凝血功能的影响．方法：将76例TIA患者随机分为2组，治疗组38例采用巴米尔0．3g qd（溶后服），同时加用低分子肝素钙5000U脐周皮下注射q12h，连用10d为一疗程．此后改为阿司匹林0．1g qd。对照组38例给予血塞通8mL＋NS250mL静脉漓注，同时口服阿司匹林0．1gqd．两组同时辅以尼莫地平、VitE、低分子右旋糖酐等药物。两组治疗前及治疗后第10天分别做血小板和凝血功能监测．结果：治疗组38例TIA发作在10d内36例完全控制，1例转为脑梗死．治愈率92．11％（35／38），总有效率97．37％（37／38），无一例出血并发症。对照组38例TIA发作完全控制12例，治愈率31．58％（12／38），总有效率57．89％（22／38）。有16例发展为脑梗死。两组比较差异有显著性（P〈0．01）．结论；大剂量阿司匹林联合低分子肝索钙治疗短暂性脑缺血发作安全、有效，无明显出血并发症．     

低分子肝素联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察低分子肝素和氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法选择诊断明确的TIA患者68例,随机分为治疗组和对照组。治疗组加服氯吡格雷和腹壁皮下注射低分子肝素,其余治疗同对照组。观察两组患者治疗前及治疗后脑缺血发作改善情况、脑梗死发生率、检测出凝血功能及不良反应。随访6个月。结果治疗组的TIA发作频率、脑梗死发生率明显降低,与对照组差别有显著意义(P<0.05);两组对出、凝血指标的影响无显著性差异(P>0.05)。结论低分子肝素联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,安全可靠。     

综合护理干预在短暂性脑缺血发作治疗中的应用

目的:探讨血液稀释疗法联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及护理方法。方法:将62例TIA患者随机分为对照组30例和治疗组32例,对照组给予常规治疗和护理;治疗组给予低分子右旋糖苷250 ml静脉滴注、1次/d,同时给予低分子肝素5 000 U皮下注射、2次/d、连续10 d,除常规护理外,根据患者特点定期给予生理、心理护理。结果:治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血液稀释疗法联合低分子肝素更有利于阻止TIA患者病情进展、促进神经功能恢复,而且安全、可靠。临床护理过程中,应根据其不同特点,在采取综合护理措施的基础上加强心理护理能够取得较好疗效。     

阿加曲班治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 观察阿加曲班治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 96例TIA患者随即分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组给予阿加曲班治疗,疗程7 d;对照组1给予奥扎格雷钠治疗,疗程14 d;对照组2给予低分子肝素治疗,疗程7 d.疗程结束后加用阿司匹林100 mg,1次/d,口服,其余如扩容及中药活血等治疗相同.结果 治疗组总有效率和显效率均明显高于对照组.结论 阿加曲班治疗TIA,效果优于奥扎格雷钠及低分子肝素,值得推广.     

联合药物治疗短暂脑缺血发作临床分析

目的 观察低分子肝素钙与氯吡格雷联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性.方法 选择河南省宜阳县中医院住院的80例TIA患者随机分为治疗组40例,给予低分子肝素钙,连用10 d.停用后即给予氯吡格雷,持续0.5 a.对照组40例给予复方丹参滴注14 d,同时口服肠溶阿司匹林,持续0.5 a.两组患者均根据病情加用胞二磷胆碱、他汀类等药物.观察用药前后TIA的控制情况.结果 治疗组40例TIA发作在10d内完全控制随访0.5 a无复发38例,有效率95%,无一例发展为脑梗死,无出血并发症.对照组40例TIA发作完全控制28例,有效率70%,有12例发展为脑梗死,两组差异有统计学意义.结论 低分子肝素钙与氯吡格雷联合治疗TIA安全有效,不易复发,无明显不良反应.     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的效果。方法:57例TIA患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予低分子肝素钠5000IU皮下注射,每12h1次,共10d,对照组给予肠溶阿司匹林100mg口服,每日1次,观察发作次数及纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)的变化。结果:疗程结束观察组显效率69.0%,而对照组显效率32.1%,两组差异有统计学意义(P<0.01),治疗前后FIB、PT、APTT变化不明显,无出血等并发症。结论:低分子肝素治疗TIA有效且安全性好。     

联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作52例临床分析

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对于短暂性脑缺血发作患者治疗的安全性及疗效。方法对符合标准的101例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组;治疗组52例,给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗。对照组49例,给予奥扎格雷钠治疗。随访半年。结果治疗组总有效率占94．2％;对照组总有效率为79．6％。二组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组发现2例皮下出血点,无颅内出血、消化道出血、泌尿系统出血等严重不良反应发生。结论低分子肝素钙和奥扎格雷钠合用在治疗短暂性脑缺血发作中能明显改善神经功能缺损,临床使用较安全,效果明显。     

皮下注射低分子肝素治疗TIA临床探讨

目的 观察注射用低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及该药对出凝血指标的影响.方法 临床诊断TIA患者应用注射用低分子肝素钙4800 U皮下注射,每12h一次治疗,进行临床观察并与对照组比较,同时观察治疗组在使用低分子肝素前后血小板及INR的变化.结果 治疗组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组(P＜0.01),治疗组用药前后BPT、INR差异无统计学意义(P＞0.05),未发现明显不良反应.结论 低分子肝素是治疗TIA的一种安全、有效的药物.     

低分子肝素联合尼莫地平注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察低分子肝素联合尼莫地平注射液治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法选择海西州第二人民医院TIA患者92例随机分为治疗组46例和对照46例。对照组给予阿司匹林、血栓通等治疗,治疗组在此基础上加尼莫地平注射液10 mg/次,1次/d,按1 mg/h微量泵输入3~7 d后,改尼莫地平口服,联合低分子肝素5 000 IU腹壁皮下注射,12 h一次,连用5~7 d。观察两组患者的临床疗效、脑梗死发生率、检测出凝血功能及不良反应。随访6个月。结果治疗组TIA发作频率、脑梗死发生率明显降低、与对照组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合尼莫地平注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效显著、安全可靠,临床应用方便,对血液生化指标无明显影响,且出血的发生率低。     

低分子肝素对短暂性脑缺血发作患者血液流变学影响

目的：观察低分子肝素（LMWH）治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效及对患者血液流变学影响，方法：应用LMWH治疗38例TIA患者，进行临床及实验室指标观察并与对照组比较。结果：LMWH的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组（P＜0.01），血浆粘度、血小板聚集率明显，较治疗前改善（P＜0.05），血小板计数、凝血酶时间、凝血酶原时间无明显并异，未发现明显副作用。结论：LMWH是治疗TIA的一种安全、有效的药物。