米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效,以及对患者焦虑和抑郁的影响。方法选取符合标准的肠易激综合征患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用米氮平和马来酸曲美布汀治疗,对照组采用匹维溴胺和谷维素治疗,比较两组患者的I临床症状变化。结果观察组患者总体症状改善率为87．50％,显著高于对照组的67．50％（p〈0．05）;治疗后两组患者焦虑和抑郁程度均减轻,但是观察组改善更明显（P〈0．05）。结论米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效高,安全性好,有效改善患者焦虑和抑郁状态,值得临床推广应用。     

米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的:探讨米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取肠易激综合征患者76例,随机分为观察组和对照组,两组各38例,观察组采用米氮平和马来酸曲美布汀治疗,对照组采用匹维溴胺和谷维素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总体症状改善率为86.84%,显著高于对照组的63.16%(P<0.05);治疗后两组患者焦虑和抑郁程度均减轻(P<0.05),但是观察组改善更明显(P<0.05)。结论:米氮平联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效高,安全性好,有效改善患者焦虑和抑郁状态,值得临床推广应用。     

曲美布汀合用多虑平治疗肠易激综合征疗效观察

资料与方法 本组66例肠易激综合征（IBS），病例均符合罗马标准Ⅱ。临床症状：腹痛61例，腹胀55例，腹泻59例，便秘35例。随机分为两组：治疗组33例，男10例，女23例，年龄18～50岁，病程1．5～10年。对照组33例，男11例，女22例，年龄16～53岁，病程2～11年。两组具有可比性（P〉0．05）。     

曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的:观察曲美布汀对肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:86例IBS患者随机分为两组,每组43例.治疗组用曲美布汀0.1g,3次/d;对照组用谷维素和维生素B1各20mg,3次/d;两组疗程均为4周.结果:治疗组显效率为38%,总有效率为58%,均显著高于对照组(P<0.002,P<0.005).结论:曲美布汀治疗IBS有效.     

微生态制剂与肯特令联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的评估微生态制剂与肯特令联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法采用随机、对照、多中心临床研究，将符合罗马Ⅱ标准的腹泻型肠易激综合征64例患者随机分为治疗组（微生态制剂思连康＋肯特令）、肯特令组、思连康组。结果思连康＋肯特令联合治疗后，腹泻型肠易激综合征患者的总体症状评分显著下降，次要疗效指标也显著改善；各种症状的改善程度与肯特令组、思连康组比较，差异有显著性（P〈0．05）。肯特令组与思连康组比较，差异无显著性（P〉0．05）。研究期间未发现明显不良反应。结论微生态制剂思连康联合肯特令是一种有效、安全的缓解腹泻型D—IBS症状的药物。     

曲美布汀联合小剂量阿米替林治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,1BS)是一组以腹痛、腹部不适、排便习惯改变和大便性状异常而又缺乏形态学和生化指标异常的综合征,目前认为是一种没有器质性病变的慢性胃肠功能紊乱性疾病。我国北京和广州调查表明用罗马标准判断IBS患病率约为0.82%和5.6%。由于该病的     

丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法将116例临床诊断的肠易激综合症患者随机分成丽珠肠乐联合曲美布汀组(A组,n=40)、丽珠肠乐组(B组,n=38)和曲美布汀组(C组,n=38),A组给予丽珠肠乐口服1次2粒,早晚各1次餐后口服,曲美布汀口服每次0.1 g,每日3次;B组和C组则单独口服以上二药治疗,4周为一疗程。三组分别于治疗前、治疗4周后观察临床症状及不良反应。结果治疗4周后,A、B、C三组临床总有效率分别为92.5%,71.1%和78.9%,三组比较差异有显著性(P0.05),三组均未见明显不良反应。结论丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征比单用丽珠肠乐或曲美布汀具有更好的疗效。     

曲美布汀联合双歧四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察曲美布汀联用双歧四联活茵对肠易激综合征的疗效。方法62例患者随机分成两组。治疗组（30例）应用双歧四联活菌1．5g,口服,3次／d;曲美布汀0．2g,口服,3次／d。对照组（32例）单用曲美布汀0．2g,口服,3次／d。两组疗程均为4周。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为71．9％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论曲关布汀联合双歧四联活茵是治疗肠易激综合征的有效方法。     

曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征34例

肠易激综合征(irritable bowel syndrome，IBS)是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病。腹泻型IBS主要表现为腹泻、腹痛、排便不尽感等。作者观察了双歧四联活菌片和曲美布汀联合治疗腹泻型IBS的临床疗效，并与单用曲美布汀对比，现将结果报道如下。     

曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合黛力新对肠易激综合征的疗效。方法80例肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组40例，黛力新片0．5mg，2次／d，曲美布汀片0．2mg，3次／d；对照组40例，单用曲美布汀片0．2mg，2次／d，4周为1个疗程。结果治疗组显效率75．0％，有效率25．0％，总有效率100．0％；对照组显效率45．0％，有效率27．5％，总有效率72．5％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征较单用曲美布汀疗效好。     

美长安联合曲美布汀或和赛乐特治疗腹泻型肠易激综合征对照研究

目的：研究美长安联合曲美布汀或和赛乐特治疗腹泻型肠易激综合征（ Irritable bowel syndrome,IBS）的随机对照性情况,为临床治疗腹泻型IBS选择合适方案。方法：选择2010年1月至2013年12月接受治疗的腹泻型IBS患者191例作为研究对象。根据随机数字法对患者进行分组,其中A组（美长安）46例,B组（美长安＋曲美布汀）51例,C组（美长安＋赛乐特）45例,D组（美长安＋曲美布汀＋赛乐特）49例。分别对各组进行药物治疗,3周后对比各组整体疗效情况以及治疗前后单项症状情况。结果：B组、C组和D组的总有效率均显著高于A组,D组的总有效率显著高于B组和C组,差异均有统计学意义（均P＜0．05）。治疗后B组、C组和D组的排便次数、大便性状以及腹痛情况症状分值均显著低于A组;同时,D组的排便次数、大便性状以及腹痛情况症状分值显著低于B组和C组,差异均有统计学意义（均P＜0．05）。结论：采用美长安联合曲美布汀及赛乐特治疗中重度的IBS患者可获得较好疗效,对于症状轻微者则可尝试美长安二联疗法,值得重视。     

微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘临床观察

目的探讨微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘的疗效。方法将121例功能性便秘患者随机分成A、B2组,A组（65例）曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服,培菲康2粒,每日3次饭后口服;B组（59例）仅给予曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服。疗程均为4周,观察2组总有效率和药物不良反应。结果 A组患者总有效率为90.77%,B组为69.50%,2组比较差异有统计学意义。A组有4例服药后出现头痛,4例感觉轻微腹鸣;B组4例出现头痛,3例患者感觉轻微腹鸣。均未影响治疗,症状能自行缓解或消失。结论微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘,患者依从性好,不良反应轻微,效果满意。     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征48例效果观察

目的:探讨培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将95例患者随机分为两组,观察组48例,给予培菲康胶囊420mg,每日3次;曲美布汀100mg,每日3次。对照组47例,给予曲美布汀100mg,每日3次。疗程均为8周。结果:两组有效率分别为91.7%、68.0%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:培菲康联合曲美布汀是治疗IBS的有效方法,疗效优于单纯曲美布汀治疗。     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的:观察培菲康、曲美布汀联合治疗肠易激惹综合征的疗效和毒副反应。方法:将146例肠易激惹综合征患者随机分为三组,治疗组50例,予培菲康联合曲美布汀治疗;对照组两组为单用培菲康组48例和单用曲美布汀组48例,治疗4周后三组进行疗效比较。结果:治疗组总有效率94%,单用培菲康组总有效率77.7%,单用曲美布汀组总有效率79.1%,治疗组优于对照组(P<0.05),单用培菲康组总有效率与单用曲美布汀组相比,差异无显著性意义,均未发现明显的不良反应。结论:培菲康联合曲美布汀治疗肠易激惹综合征有较好疗效,毒副作用少,值得临床推广使用。     

氟西汀佐治腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：观察小剂量氟西汀对腹泻为主型肠易激综合征的疗效。方法：将60例患者随机分为两组，治疗组予以匹维溴铵50mg，3次／d，口服，氟西汀20mg，1次／d，口服；对照组给予匹维溴铵50mg，3次／d，口服，疗程均为4周。分别观察治疗4周后的疗效。结果：治疗组总有效率（86．67％）显著高于对照组（63．33％），P〈0．05。结论：小剂量氟西汀佐治腹泻型肠易激综合征的疗效好，不良反应小，安全，值得进一步推广。     

曲美布汀联合健胃愈疡片治疗肠易激综合征40例观察

一般资料：肠易激综合征（IBS）患者40例,其中男17例,女23例。年龄22～58岁,平均32．8岁。平均病程2．6年。     

曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征80例

目的 探讨曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 腹泻型肠易激综合征80例患者,随机将其分为实验组40例和对照组40例,实验组用曲美布汀联合黛力新治疗,对照组单用曲美布汀治疗,观察两组临床疗效.结果 实验组对肠易激综合征的总有效率97.5％明显高于对照组67.5％,且能显著改善腹痛、腹泻等消化道症状和神经症状,但无严重副作用,安全性尚可.结论 马来酸曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型易激惹综合征临床疗效明显优于单用曲美布汀.     

益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效

目的探讨和研究益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的安全性及疗效。方法选取广州市白云区人民医院2010年1月～2012年8月确诊的腹泻型肠易激综合征患者100例,依照随机数字表将患者等分为2组,对照组采用蒙脱石散进行治疗(每日3次),观察组采用益生菌制剂(420mg剂量,每日3次)联合蒙脱石散进行治疗(每日3次),疗程均为4周,疗程结束后对两组患者情况进行疗效比较及评价不良反应。结果观察组总有效率为92%,对照组总有效率72%。观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05),二者均未发现明显不良反应。结论益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征效果明显且安全,值得临床推广。     

曲美布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征临床观察

目的研究马来酸曲关布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法80例患者随机分成2组,治疗组服用马来酸曲美布汀100mg．3次／d,氟西汀晨起口服20mg,1次／d;对照组只服用马来酸曲美布汀100mg,3次／d．各组疗程均为4周。结果治疗组治疗便秘型肠易激综合征疗效较对照组有显著性差异。结论马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征有较好的疗效。