氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染的疗效.方法 选取100例下呼吸道感染患儿,随机分成治疗组和对照组,两组均予以抗感染、抗病毒、解痉、止咳、吸痰、雾化等常规治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率72.5%,且治疗组在咳嗽、发热、喘息、肺部啰音消失时间方面均优于对照组.结论 氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染疗效佳,副作用少,值得推广.     

氨溴特罗口服液辅助治疗小儿呼吸道感染疗效分析

目的观察氨溴特罗口服液辅助治疗小儿呼吸道感染疗效。方法将该院儿科门诊诊断确诊的呼吸道感染患儿随机分为两组,观察组和对照组,观察组130例,对照组126例。两组均给予常规抗感染治疗及对症治疗,观察组在此基础上加服氨溴特罗口服液。结果观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液辅助治疗小儿呼吸道感染疗效显著。     

氨溴特罗口服液治疗小儿呼吸道感染咳嗽临床疗效研究

氨溴特罗口服液是一种复方化痰止咳药,其组成成份为盐酸氨溴索、盐酸克仑特罗。我们应用该药佐治小儿呼吸道感染咳嗽744例,效果良好,现将临床观察结果报告如下。1资料与方法1.1病例资料:2006年1月至2007年12月在我院儿科门诊及病区收治的呼吸道感染(包括支气管炎、肺炎)患儿744     

氨溴特罗口服液对支气管肺炎患儿呼吸道症状疗效观察

目的:评估氨溴特罗口服液(易坦静)在临床用于治疗支气管肺炎患儿呼吸道症状的疗效及安全性。方法:80例0.5~3岁患支气管肺炎,以喘息为主的儿童,随机分为治疗组(氨溴特罗口服液)和对照组(盐酸氨溴索糖浆)。分别观察两组用药2、4、6天时患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音评分及综合评分变化。结果:两组治疗后患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音均较治疗前明显减轻(P<0.05)。治疗组用药2、4、6天时患儿咳嗽、排痰困难、哮鸣音缓解的有效率及缩短上述表现持续时间均优于对照组(P<0.05);在减少痰量与痰液黏稠持续时间上的疗效两者无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗6天时呼吸道症状改善的总有效率高于对照组。结论:氨溴特罗口服液对于改善支气管肺炎患儿的咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、喘息等临床症状疗效显著。     

氨澳特罗口服液改善毛细支气管炎患儿呼吸道症状的疗效分析

目的探讨氨溴特罗口服液临床上对毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将80例2岁以下毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组采用氨溴特罗口服液,对照组采用盐酸氨溴索及沙丁胺醇片口服,观察两组疗效。结果治疗组改善毛细支气管炎患儿呼吸道症状优于对照组,疗程短于对照组,经统计学处理差异有统计学意义。结论氨溴特罗口服液对改善毛细支气管炎患儿呼吸道症状有显著疗效。     

氨溴特罗口服液佐治儿童哮喘并呼吸道感染临床疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液辅助治疗耍幼儿或儿童哮喘井呼吸道感染57例的疗效.方法 儿童哮喘合并呼吸道感染患儿119例,治疗组59例,对照组60例,两组患儿均采用积极的抗感染.解痉.奈德雾化混悬液泵雾化吸入,疗程2～3d.治疗组给予口服氨溴特罗口服液,对照组给予口服盐酸氨溴索糖浆.疗程均为5d.按咳.痰.喘症状评价疗效.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为89.3%及79.3%,x2>=5.37,P<0.05,差异有显著性意义.结论 氨溴特罗口服液证明氨溴特罗口服溶液具有祛痰、缓解咳嗽、平喘的作用,其效果明里优于盐酸氨溴索糖浆.其味香甜,适用于儿童,口味好,容易为儿童接受,服药依从性好,不良事件发生丰低,适用于大部份具有特应性体质的耍幼儿或儿童哮喘并呼吸道感染患儿.     

氨溴特罗治疗小儿呼吸道感染咳嗽125例疗效观察

目的 观察氨溴特罗治疗小儿呼吸道感染咳嗽的临床疗效和安全性.方法 选取我院下呼吸道感染咳嗽小儿共250例,平均随机分为两组一治疗组与对照组各125例.在常规抗感染、抗病毒及对症治疗基础上,治疗组给予氨溴特罗口服液.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为95.2%及80.0%,差异有显著性意义;两组都无明显不良反应.结论 氨溴特罗佐治小儿呼吸道感染疗效确切,服用方便,安全性好,临床上值得推广和应用.     

氨溴特罗口服液改善毛细支气管炎患儿气道功能疗效研究

目的探讨氨溴特罗口服液改善毛细支气管炎患儿气道功能的疗效。方法选取在巢湖市第二人民医院就诊的毛细支气管炎患儿100例,随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组给予化痰、止咳、平喘、抗感染等一般治疗,观察组在此基础上加用氨溴特罗口服液。对比两组临床症状缓解情况和治疗1周后的临床疗效。结果观察组气促缓解时间,咳痰咳嗽消失时间、音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96%,高于对照组(62%)(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液可明显改善毛细支气管炎患儿症状,增加气道功能,安全有效。啰     

氨溴特罗口服液治疗支气管炎患儿的效果

目的：观察氨溴特罗口服液治疗支气管炎患儿的效果。方法选取承德市中医院2013年7月~2014年7月收治的支气管炎患儿100例,将其随机分为A、B两组。两组患儿均在常规治疗基础上分别给予氨溴特罗口服液及盐酸氨溴索糖浆进行治疗。比较两组患儿不同药物治疗后症状控制情况及治疗总有效率等指标。结果 A组患儿咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音、憋闷缓解时间及住院时间分别为(7.4±1.2)、(6.1±1.1)、(6.0±1.2)、(4.7±1.5)、(3.7±1.1)、(9.1±1.4)d,均显著短于B组[(10.3±2.1)、(8.4±1.2)、(7.5±1.4)、(5.2±1.3)、(4.3±1.4)、(13.7±1.5)d],差异有统计学意义(P约0.05)。A组患儿治疗后显效29例(58.0%),有效21例(42.0%),总有效率(100.0%)显著优于B组患儿[显效17例(34.0%),有效20例(40.0%),总有效率(74.0%)],两组总有效率比较,差异有统计学意义(P约0.05)。治疗后A组患儿咳嗽症状、咳痰量、痰液黏稠程度评分均较治疗前及B组患儿明显改善,差异有统计学意义(P约0.05)。结论临床应用氨溴特罗口服液可在短时间内缓解患儿咳嗽、发热等不适症状并缓解支气管痉挛。服药后起效速度快,且药效发挥时间长,有助于痰液排出并有效抑制炎性物质释放。服药后患儿不良反应较少,治疗安全性高,对加快疾病治疗速度、改善患儿预后情况并提高其生活质量具有重要意义。     

氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨氨溴特罗口服液治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将64例毛细支气管炎患儿随机分两组，两组均采用综合治疗，治疗组加用氨溴特罗口服液，对治疗前后症状、体征进行比较。结果治疗组在喘息消失、咳嗽消失天数及哮鸣音及湿罗音消失时间、住院天数均较对照组明显缩短（P〈0．05）；治疗组总有效率高于对照组。结论氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎疗效显著。     

小儿急性下呼吸道感染病原学分布及药敏分析

目的了解小儿急性下呼吸道感染病原学构成及药物敏感情况,指导临床合理应用抗生素。方法对诊断为急性下呼吸道感染（ALRI）的患儿450例进行了呼吸道分泌物病原菌鉴定和药物敏感试验。结果173例检测到病原菌,占37．34％。主要病原性细菌为肺炎克雷伯杆菌61株（13．53％）、大肠埃希菌33株（7．32％）、鲍曼不动杆菌12株（2．66％）、肺炎链球菌11株（2．44％）、铜绿假单胞菌9株（1．99％）、金黄色葡萄球菌8株（1．77％）,占总细菌数的77．57％。病原茵耐药的抗生素依次为：青霉素17（89．47％）,氨苄西林56（82．35％）,红霉素14（73．68％）。病原菌敏感的抗生素：阿米卡星38（100％）,万古霉素19（100％）,头孢曲松12（100％）。结论常见病原菌及其药敏试验的结果对临床感染性疾病的诊断和治疗都具有重要意义。     

315例小儿下呼吸道感染的病原菌分布及耐药情况分析

擅蔓：目的：探讨315例小儿下呼吸道感染的病原菌分布,并对耐药情况进行分析。方法：对我院315例小儿下呼吸道感染患者进行痰标本采集、培养及药敏试验,分析其耐药性。结果：共分离出病原菌101株,其中革兰阳性球菌37株（36．63％）,革兰阴性杆菌60株（59．41％）,真菌4株（3．96％）。常见革兰阴性杆菌中共分离出12株超广谱13一内酞胺酶（ESBI．s）阳性菌株,其中大肠埃希菌ESBLs阳性6株,肺炎克雷伯菌ESBLs阳性5株,流感嗜血杆菌ESBI。s阳性l株。药敏试验结果革兰阳性球菌对万古霉素、亚胺培南较敏感,革兰阴性杆菌对亚胺培南、舒巴坦类、左氟沙星较敏感。ES．BLs菌株对亚胺培南最敏感。结论：临床医生应重视病原菌检测与药物敏感试验,针对小儿下呼吸道感染病原菌的复杂性及耐药状况,合理选用抗生素,提高疗效,减少耐药菌株的发生。     

不动杆菌致下呼吸道感染分析

目的检测引起下呼吸道感染的不动杆菌比例，并检测其对抗生素的敏感性和耐药率，以指导临床合理用药。方法对1200例下呼吸道感染患者进行痰培养的菌群调查及药敏试验。结果下呼吸道不动杆菌感染率为19．01％，除对舒普深、泰能及喹诺酮类抗生素敏感外，此菌广泛耐药。结论不动杆菌感染已成为住院患者下呼吸道感染的主要致病菌之一，喹诺酮类抗生素可作为控制不动杆菌呼吸道感染的首选抗生素。     

不动杆菌致下呼吸道感染分析

目的检测引起下呼吸道感染的不动杆菌比例,并检测其对抗生素的敏感性和耐药率,以指导临床合理用药。方法对1200例下呼吸道感染患者进行痰培养的菌群调查及药敏试验。结果下呼吸道不动杆菌感染率为19.01%,除对舒普深、泰能及喹诺酮类抗生素敏感外,此菌广泛耐药。结论不动杆菌感染已成为住院患者下呼吸道感染的主要致病菌之一,喹诺酮类抗生素可作为控制不动杆菌呼吸道感染的首选抗生素。     

特美汀治疗下呼吸道感染疗效观察

本文报道了特美汀针剂治疗下呼吸道感染的疗效观察，结果表明，治愈１０４例，显效１８例，有效率为９３．８％，其中轻、中度感染有效率达１００％。重症感染为９０．７％，痰菌药敏试验敏感率为９１．９％，疗程结束时细菌清除率为８９．５％，未发现毒副作用，这说明特美汀具有高效、广谱、耐酶、低毒特性。     

呼吸科下呼吸道感染病原菌分布及耐药性研究

目的:了解呼吸科下呼吸道感染的病原菌分布及常见病原菌的耐药情况.方法:采用回顾性调查的方法进行感染病例监测,对呼吸科患者发生下呼吸道的224例患者呼吸道分泌物进行细菌培养和药敏试验.结果:376例痰标本中共检出病原菌251株,主要病原菌依次为铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌;不论是革兰阴性杆菌还是革兰阳性球菌...     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床疗效观察

目的观察莫西沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性。方法将下呼吸道感染患者84例随机分为治疗组42例,用莫西沙星注射液0.4 g,静滴,1次/d;对照组42例,用左氧氟沙星0.4 g,静滴,1次/d。总疗程7～14 d。观察两组患者治疗总有效率、细菌清除率及不良反应。结果治疗组治愈32例,显效8例,进步1例,无效1例,对照组治愈28例,显效6例,进步5例,无效3例,治疗组、对照组总有效率分别为95.2%、81.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组、对照组细菌清除率分别为92.9%、66.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论莫西沙星临床疗效优于左氧氟沙星,且无明显不良反应。莫西沙星治疗下呼吸道细菌感染的疗效确切,安全性好,是治疗下呼吸道感染较为理想的抗菌药物。     

超鞭毛虫所致呼吸道感染的临床分析

目的探讨超鞭毛虫在下呼吸道感染中的临床意义。方法分析16例超鞭毛虫感染患者的临床资料、胸部影像学表现、纤维支气管镜和病原学检查结果。结果 16例下呼吸道超鞭毛虫感染患者中,发热16例,咳嗽15例,盗汗12例,喘息3例。血嗜酸粒细胞增高3例。16例均在呼吸道分泌物中查见活超鞭毛虫,8例呼吸道分泌物细菌培养阳性。胸部影像学以肺部多叶段渗出性斑片影或大片叶段实变影伴周围局限性模糊斑片影多见。纤维支气管镜检查可见有管腔内急性炎症反应的表现。甲硝唑治疗患者预后良好。结论下呼吸道感染病例的超鞭毛虫检测在广东深圳地区具有一定的临床意义,感染者以下呼吸道感染和混合感染为主。     

小儿反复下呼吸道感染发病因素分析

目的对诱发小儿反复下呼吸道感染的因素进行分析。方法选取2011年1月至2012年9月在深圳市儿童医院就诊的反复下呼吸道感染患儿47例作为观察组,同期进行健康体检的46例正常儿童作为对照组,根据调查表详细记录所有研究对象的一般临床资料,并测定血液中铁、锌、钙、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)及T细胞亚群CD3+、CD4+及CD4+/CD8+的分类情况。结果与对照组相比,观察组患者血液中CD8+水平显著升高,锌、钙、铁、IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平显著降低(P<0.05),而补体3(C3)和C4水平无明显改变,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组儿童在是否为早产、母亲生育年龄、居住环境、是否规范治疗及是否为过敏体质方面存在显著差异(P<0.05),在喂养方式方面的差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿反复下呼吸道感染的发病可能与机体中CD8+水平过高,锌、钙、铁、IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平过低有关,并且与患儿早产、母亲生育年龄≥35岁、居住环境、是否进行规范治疗及过敏体质有关。     

白介素-6早期诊断小儿下呼吸道细菌感染初探

目的评价血清中白介素-6（IL-6）检测对于早期诊断小儿下呼吸道急性细菌感染的价值。方法ELISA法检测85例急性小儿下呼吸道感染患儿血清IL-6浓度,同时检测C反应蛋白（CRP）、白细胞（WBC）、中性粒细胞计数（PMN）,并评价各项指标的临床诊断价值。结果IL-6单独诊断时可靠性最高,其敏感性、特异性、阳性预测值（ppv）、阴性预测值（Npv）、正确诊断指数（r）分别为84％、94％、93％、87％及0．78,结合CRP诊断的正确性明显优于经典的评价指标（CRP、WBC、PMN）。结论IL-6结合CRP可能是早期诊断小儿下呼吸道急性细菌感染有价值的指标。