氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染的疗效.方法 选取100例下呼吸道感染患儿,随机分成治疗组和对照组,两组均予以抗感染、抗病毒、解痉、止咳、吸痰、雾化等常规治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率72.5%,且治疗组在咳嗽、发热、喘息、肺部啰音消失时间方面均优于对照组.结论 氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染疗效佳,副作用少,值得推广.     

氨溴特罗口服液在小儿支气管肺炎中的应用观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 90例支气管肺炎患儿随机分为治疗组48例和对照组42例,2组患儿均给予抗感染、雾化、叩背等常规治疗,治疗组在常规抗感染治疗基础上加用氨溴特罗口服液。观察2组患儿在入院7 d时咳嗽、咳痰改善情况,比较肺部啰音吸收时间、住院时间。结果治疗组肺部啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论氨溴特罗口服液可以有效改善小儿支气管肺炎的咳嗽、咳痰症状,加快疾病恢复,缩短住院时间,无明显不良反应,且口感好,小儿易于接受。     

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将2009年10月—2010年9月在我院儿科住院治疗的100例支气管肺炎患儿随机分为2组,治疗组在常规抗感染治疗基础上加用氨溴特罗口服,对照组在常规抗感染治疗基础上加用氨溴索口服。观察2组患儿在入院7 d时咳嗽、咳痰改善情况,比较肺部啰音吸收时间、住院时间。结果治疗组肺部啰音消失时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液可以有效改善小儿支气管肺炎的咳嗽、咳痰症状,加快疾病恢复,缩短住院时间,无明显不良反应,并且氨溴特罗口感好,小儿易于接受。     

氨溴特罗口服液对支气管肺炎患儿呼吸道症状疗效观察

目的:评估氨溴特罗口服液(易坦静)在临床用于治疗支气管肺炎患儿呼吸道症状的疗效及安全性。方法:80例0.5~3岁患支气管肺炎,以喘息为主的儿童,随机分为治疗组(氨溴特罗口服液)和对照组(盐酸氨溴索糖浆)。分别观察两组用药2、4、6天时患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音评分及综合评分变化。结果:两组治疗后患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音均较治疗前明显减轻(P<0.05)。治疗组用药2、4、6天时患儿咳嗽、排痰困难、哮鸣音缓解的有效率及缩短上述表现持续时间均优于对照组(P<0.05);在减少痰量与痰液黏稠持续时间上的疗效两者无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗6天时呼吸道症状改善的总有效率高于对照组。结论:氨溴特罗口服液对于改善支气管肺炎患儿的咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、喘息等临床症状疗效显著。     

易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染112例疗效观察

目的 观察易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效. 方法将112例下呼吸道感染的患儿,随机分为易坦静治疗组和对照组,观察两组疗效. 结果治疗组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部喘鸣音、湿啰音的消失时间及平均住院天数方面均优于对照组,差异有统计学意义,未见不良反应. 结论 易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染安全,有效.     

氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿肺炎50例疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法对100例婴幼儿肺炎患儿,随机分为氨溴特罗治疗组和对照组,观察两组疗效。结果咳嗽、咳痰、喘息、气促、紫绀、肺部体征消失时间,平均住院日差异有显著性(р<0.05),未见明显副反应。结论氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿肺炎安全,有效。     

氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨氨溴特罗口服液治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将64例毛细支气管炎患儿随机分两组，两组均采用综合治疗，治疗组加用氨溴特罗口服液，对治疗前后症状、体征进行比较。结果治疗组在喘息消失、咳嗽消失天数及哮鸣音及湿罗音消失时间、住院天数均较对照组明显缩短（P〈0．05）；治疗组总有效率高于对照组。结论氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎疗效显著。     

氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将94例毛细支气管炎的患儿随机分为2组,治疗组和对照组各47例.2组患儿均给予抗感染、化痰止咳、解痉平喘、吸痰、免疫调节、镇静、雾化、翻身拍背等常规治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,观察比较2组治疗前后临床症状,体征的变化.结果 2组患儿治疗效果比较治疗组总有效率95.74%,对照组总有效率76.59%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、及湿啰音等的消失时间和住院时间等方面均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显不良反应发生.结论 氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎安全、有效.     

氨溴特罗口服液佐治婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效.方法 采用随机、对照方法 ,将83例婴幼儿支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组患儿均采用抗感染、止咳化痰、雾化等常规对症支持治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,对照组使用盐酸氨溴索口服液,观察对比两组疗效.结果 治疗组咳嗽、气喘、肺部痰鸣音、肺部湿啰音消失时间及治疗天数均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应发生.结论 氨溴特口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效显著,副反应小,值得推广使用.     

氨溴特罗口服液改善毛细支气管炎患儿气道功能疗效研究

目的探讨氨溴特罗口服液改善毛细支气管炎患儿气道功能的疗效。方法选取在巢湖市第二人民医院就诊的毛细支气管炎患儿100例,随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组给予化痰、止咳、平喘、抗感染等一般治疗,观察组在此基础上加用氨溴特罗口服液。对比两组临床症状缓解情况和治疗1周后的临床疗效。结果观察组气促缓解时间,咳痰咳嗽消失时间、音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96%,高于对照组(62%)(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液可明显改善毛细支气管炎患儿症状,增加气道功能,安全有效。啰     

易坦静佐治儿童下呼吸道感染疗效Meta分析

目的 根据国内2005～2011年公开发表的随机对照性研究结果,评价易坦静（氨溴特罗口服液）佐治儿童下呼吸道感染的效果.方法 检索2005～2011年国内公开发表的中文文献,关键词为易坦静或氨溴特罗、儿童.对加用易坦静或进行常规治疗的下呼吸道感染患儿,进行治疗有效率的Meta分析,评价疗效.结果共检索出的相关文献104篇,经筛选74篇文献符合本次Meta分析的纳入标准.共8 745例研究对象被纳入治疗有效率评价,各研究方差齐性检验差异无统计学意义,采用Meta分析固定效应模型,加用易坦静组与对照组的有效率OR值,合并均值及95%可信区间为3.64（3.18～4.17）.结论易坦静佐治下呼吸道感染患儿疗效显著.     

反复呼吸道感染患儿血清维生素D水平变化及其与骨密度的关系

目的 检测反复呼吸道感染患儿血清维生素D[25(OH)D]水平,并探讨其与骨密度的关系.方法 选择2014年1月至2016年1月期间我院儿科诊治的90例反复呼吸道感染患儿为研究对象,并选择健康儿童90例纳入对照组,检测并比较两组受检者的血清25(OH)D及骨密度水平;将反复呼吸道感染患儿根据维生素D水平分为维生素D缺乏或不足、维生素D充足两组,比较其骨密度情况.结果 反复呼吸道感染患儿血清25(OH)D水平为(28.05±13.37)ng/mL,骨密度正常率为52.22%,明显低于对照组的(36.24±16.65)ng/mL和88.89%,差异均有统计学意义(P<0.05);维生素D缺乏或不足组反复呼吸道感染患儿其骨密度正常的比例为43.08%,明显低于维生素D充足组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 反复呼吸道感染患儿普遍存在维生素D缺乏及骨密度降低,且其骨密度降低与维生素D缺乏密切相关.     

孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用对小儿呼吸道感染后咳嗽的疗效评价

目的 探讨小儿呼吸道感染后咳嗽患儿实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗的疗效评价。方法 选择我院2018年1月～2019年12月收治的300例小儿呼吸道感染后咳嗽患儿作为研究对象,并分为观察组(150例,实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗方式)和对照组(150例,实施口服孟鲁司特治疗方式),对两组小儿呼吸道感染后咳嗽患儿经治疗后的症状消失时间、治疗效果、不良反应发生率进行比较。结果 观察组呼吸困难消失时间为(3.34±1.23)d、气喘消失时间为(3.45±1.45)d、哮鸣音消失时间为(5.37±1.67)d、咳嗽消失时间为(5.43±2.11)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为19.33%,低于对照组的42.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 对小儿呼吸道感染后咳嗽患儿实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗,能帮助患儿缓解咳嗽症状,提升患儿的治疗效果,减少患儿不良反应的发生率,帮助患儿尽快恢复正常呼吸状态。     

防感香配包在儿童反复呼吸道感染防治中的应用

目的 探讨防感香配包在儿童反复呼吸道感染防治中的应用。 方法 选取2016年1-12月屯昌县人民医院儿科收治的240例反复呼吸道感染患儿,按照随机数字表法将其分为防治组(120例)和对照组(120例),所有患儿均按照《反复呼吸道感染的临床概念和处理原则》进行治疗与护理。防治组在此基础上佩戴防感香配包,而对照组患儿则不佩戴防感香配包。比较2组患儿治疗总有效率、1年内上下呼吸道感染发生次数、每次病程持续时间和每次发病间隔时间;评价佩戴防感香配包对儿童反复呼吸道感染的防治效果。 结果 防治组患儿反复呼吸道感染临床治疗总有效率为88.3%,高于对照组总有效率77.5%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);防治组患儿1年内上呼吸道感染次数[(3.2±1.3)次]和下呼吸道感染次数[(2.5±1.8)次]均显著低于对照组[(2.0±0.4)次、(1.8±0.6)次],2组比较差异均具有统计学意义(均P<0.05);防治组患儿每次病程持续时间[(1.7±0.3)个月]短于对照组[(2.1±0.4)个月],而每次发病间隔时间[(4.8±0.6)个月]长于对照组[(3.9±1.0)个月],2组比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。 结论 佩戴防感香配包不仅有助于提高儿童反复呼吸道感染患儿临床治疗效果,同时还能减少及预防呼吸道感染再次复发。      

C反应蛋白及前白蛋白在小儿急性呼吸道感染中的应用

目的　评价C反应蛋白 (CRP)、前白蛋白 (PA)在区分小儿急性呼吸道感染病原体中的作用。方法　检测急性呼吸道感染患儿 4 0例及健康儿童 6 0例血常规和血清中CRP、PA含量。结果　(1)细菌感染组 (A组 )与对照组 (C组 )相比较 ,CRP明显升高。两者差异有显著性 (P <0 0 0 1) ,PA明显降低 (P <0 0 0 1)。 (2 )病毒感染组 (B组 )与对照组比较CRP、PA差异均无显著性。结论　在小儿急性呼吸道感染时 ,血液中CRP和PA发生改变 ,可借以鉴别细菌感染。但临床上CRP检测因其快速、简单、结果稳定而更值得推荐     

呼吸道感染患儿快速A组β溶血性链球菌检测临床分析

目的:研究儿童A组β溶血性链球菌(GABHS)感染的情况,对快速GABHS抗原检测方法进行评价。方法:随机选择呼吸道感染患儿1485例,对其进行快速GABHS抗原检测,对部分阳性者进行青霉素类药物治疗1周后复查,并与抗链O及咽培养比较。结果:1485例呼吸道感染患儿中GABHS阳性率为23.2%(345例),主要为上呼吸道感染,下呼吸道感染则较少见。咽炎合并急性肾炎患者GABHS阳性率高达80%,与普通咽炎(21.6%)比较,P<0.01,有统计学意义,治疗1周后,复查抗链O阳性率改变较前无显著差异,GABHS抗原检测阳性率与咽培养无显著差异(P>0.05),抗原检测转阴率与临床症状转阴率无显著差异。结论:GABHS感染是小儿呼吸道感染疾病常见病因,常引起肾炎及风湿热等,快速GABHS抗原检测可作为其感染的诊断方法及疾病恢复的快速检测指标之一,对判断疾病转归很有帮助。     

匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及对免疫球蛋白的影响。方法选取2011年7月～2012年7月在我院门诊就诊的反复呼吸道感染患儿150例,将其随机分为两组：治疗组（使用匹多莫德治疗3个月）和对照组（不使用免疫调节剂）各75例。对两组患儿随访1年,统计并比较两组在随后1年中呼吸道感染发病率、各组患者的呼吸道感染治疗效果和症状消失的平均时间。结果治疗组急性期症状及体征持续时间较对照组明显缩短,治疗组呼吸道感染复发率显著降低。停止匹多莫德口服治疗3个月后免疫球蛋白在治疗组较对照组明显增高（P〈0．05）。结论匹多莫德口服液对辅助治疗小儿呼吸道感染的反复发生疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

系统化干预对减少口腔癌患者术后呼吸道感染的效果分析

目的 探讨系统化干预对减少口腔癌患者术后呼吸道感染效果,旨在为口腔癌患者术后呼吸道感染的防治提供理论依据。 方法 选取2013年2月-2016年6月金华市中心医院口腔科收治的166例口腔癌患者,按照随机数字表法分为干预组83例和对照组83例,2组患者均接受手术切除治疗,术后对照组采用常规治疗,干预组在常规治疗的基础上实施系统化干预,干预后14 d观察2组患者呼吸道感染率、感染持续时间及细菌培养情况。 结果 干预后,干预组呼吸道感染率为2.41%(2/83)、感染持续时间为(3.34±0.73)d,对照组呼吸道感染率为10.84%(9/83)、感染持续时间为(5.75±1.27)d,观察组呼吸道感染率和感染持续时间明显低于对照组(P<0.05);干预前,2组细菌半定量计数比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后对照组细菌半定量计数较干预前无显著变化(P>0.05),干预后干预组细菌半定量计数较干预前明显降低(P<0.05),且干预组细菌半定量计数明显低于对照组(P<0.05)。 结论 系统化干预对减少口腔癌患者术后呼吸道感染效果显著,可抑制细菌繁殖,减少感染的发生,值得临床推广应用。      

反复呼吸道感染患儿血液微量元素变化情况分析

目的：分析反复呼吸道感染患儿血液微量元素的变化情况。方法：选取2010年1月～2012年12月于本院进行诊治的53例反复呼吸道感染患儿为观察组,同时期的53例健康儿童为对照组,检测并比较两组儿童的末梢血铜（Cu）、锌（Zn）、钙（Ca）、镁（M．g）及铁（Fe）水平,并比较反复上呼吸道感染、反复下呼吸道感染及不同严重程度感染患儿的各微量元素水平。结果：观察组的血液Cu、Cu／Zn均高于对照组,Zn、Ca及Fe低于对照组,观察组重度感染患儿的变化大于中度及轻度患儿,差异均有统计学意义（P均〈0．05）;而两组血液Mg差异无统计学意义（P〉0．05）,且反复上呼吸道感染、反复下呼吸道感染患儿之间各微量元素差异亦无统计学意义（P〉0．05）。结论：反复呼吸道感染患儿血清微量元素变化较明显,且不同严重程度者间也存在明显差异。     

小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽80例

目的 对小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的效果进行分析探讨. 方法 整群选取该院2012年1月—2015年1月收治的160例上呼吸道感染后咳嗽患儿随机分为对照组与观察组,对照组80例患儿行常规西医治疗,观察组80例患儿在西医治疗的基础上加用消积止咳口服液,对比两组患儿的治疗效果. 结果 观察组的咳嗽、咳痰、腹胀、喘息等临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05).观察组的治疗有效率为90.00%,对照组的治疗有效率为68.75%,观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05). 结论 以小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽可有效缓解患儿临床症状,提高治疗效果,值得临床推广应用.