超声心动图诊断胸外心脏合并十字交叉心1例

病例 男,9岁,因反复胸闷气急7余年、加重半月就诊,既往无手术、外伤史.查体:心脏位于胸腔外,伴有唇裂及无脐综合征.经心脏超声检查,结果如下:心房正位,心室右襻,右左室呈上下排列,右心室位于左上方,通过三尖瓣与右心房相连;左心室位于右下方,通过二尖瓣与左心房相连(图1),主动脉、肺动脉呈右左位准平行走形,前者径线正常,发自位于左上方的右心室,后者径线增宽,发自位于右下方的左心室,室间隔呈水平位,于肺动脉瓣下探及18 mm的回声中断,缺损距离主动脉瓣22 mm,房间隔连续,右位主动脉弓未见狭窄.     

Taussig-Bing综合征彩色多普勒超声心动图特征研究

目的探寻Taussig-Bing综合征（TBS）彩色多普勒超声心动图（CDE）图像特征。方法应用CDE检查15例TBS患者，所有患者均有心血管造影对照，14例经手术证实。结果根据CDE特征表现对13例TBS做出正确诊断，2例误诊为完全性大动脉转位。TBS的CDE图像特征：①二维超声心动图（2DE）胸骨旁左室长轴观显示室间隔回声中断，主动脉在前方发自右心室，肺动脉在后方骑跨在室间隔之上，称2DE“骑跨征”。②2DE胸骨旁大动脉短轴观显示两条大动脉呈两个环状回声，称2DE“双环征”。③根据两环相互位置关系判断大动脉转位的类型；根据两环内径比较判断是肺动脉狭窄还是肺动脉高压。④彩色多普勒血流显像显示过室间隔双向五彩镶嵌分流束血流信号；有肺动脉狭窄患者显示过肺动脉五彩镶嵌射流束血流信号。⑤应用CDE诊断TBS需与完全性大动脉转位和右心室双出口鉴别诊断。结论TBS的CDE图像特征明显，CDE对TBS有特异性诊断价值，可与心血管造影媲美。     

超声心动图对大动脉调转术治疗完全型大动脉转位和Taussig-Bing的临床研究

目的：报告我院2002年4月~2005年6月应用体表超声（TTE）对大动脉调转术治疗完全性大动脉转位（TGA）和右室双出口（DORV）Taussig-Bing心脏畸形的诊断研究及临床体会。方法：17例中男14例，女3例；年龄28小时~16岁；17例均有完整的临床、心电图（ECG）、超声及X线胸片资料。14例行心血管造影，3例仅凭TTE诊断，17例均经手术证实。17例中15例TGA，其中14例SDD型，1例SDL型；2例Taussig-Bing均为SDD型。15例TGA中8例室间隔完整，7例均合并动脉导管未闭（PDA）和房间交通，其中2例房缺（ASD），5例卵圆孔未闭（PFO），其中1例合并冠脉畸形，1例合并左室流出道阻塞。15例中7例合并室缺（VSD），其中5例合并肺动脉狭窄（PS），1例合并肺动脉高压（PH）和PDA；5例合并房间交通，其中2例ASD，2例PFO；1例PDA。2例Taussig-Bing均合并VSD及PH。使用仪器为日本东芝6000型和美国飞利浦IE33型彩色超声诊断仪，探头频率为2.5~3.75MHz。17例患者术前均用TTE诊断，术后均用TTE随访。结果：17例术前用TTE均准确诊断，TTE诊断符合率与手术符合率达100%，17例中16例手术成功，仅1例死亡。术后随访1个月至2年，TTE检出1例肺动脉上狭窄，其余均未异常血流。结论：超声TTE对大动脉调转术治疗TGA和DORV Taussig-Bing有一定的诊断价值，尤其是对适应证病例的选择，对指导手术方式有不可估量的作用。     

超声心动图诊断胎儿右旋心伴矫正型大动脉转位1例

病例孕妇,妊娠32周,胎儿超声心动图：腹部横切：大血管及内脏位置关系正常,心脏大部分位于右侧胸腔,心尖指向右前,四腔心清楚显示,右房与解剖学左室相连,左房与解剖学右室相连（图1）;左房侧探及活瓣甩动,长约5.2mm,房间隔中部见卵圆孔无回声区,宽约4mm。心室流出道切面探及两根平行血管,主动脉在正前,肺动脉在正后,     

超声心动图诊断1例先心病复杂畸形的体会

病例男,2岁,主因出生后嘴唇发绀,哭闹加重来诊。超声示心脏位于左侧胸腔。腹部横切面：探及水平肝,未探及脾脏,腹主动脉位于脊柱右侧,下腔静脉位于脊柱左侧,未探及明确房间隔回声,仅于下腔静脉入口处探及少许房间隔残迹,心室右襻,右室扩大,左室狭小;四腔心切面：十字交叉结构消失,室间隔上部回声失落约11 mm,探及共同房室瓣,前共瓣通过腱索系于室间隔右室面（图1）;左室长轴切面：探及两根平行血管,主动脉位于右前且较宽,肺动脉位于左后且较窄,两根血管均发自右室,室缺位于肺动脉瓣下,主、肺动脉瓣下均可探及动脉圆锥结构,肺动脉二叶,增厚,回声增强,开放受限;胸骨上窝切面：主动脉右弓右降,探及双侧上腔静脉分别引流入心房两侧（图2）,可见无名静脉交通,左侧上腔静脉中段似可见肺静脉与之相连接,引流入心房左侧,探及多支肝静脉（图3）。     

Shone''s综合征1例

患儿男,1岁,因"发现心脏杂音10个月"就诊.查体:T 36.5℃,P 90次/min,R 25次/min,BP 82/68 mmHg.心界稍大,胸骨左缘2～3肋间闻及连续性粗糙杂音,心尖区闻及Ⅲ/6级收缩期杂音.心电图示:窦性心律,电轴右偏 108°,双室肥厚.左心导管测压:升主动脉压力139/75 mmHg,降主动脉压力113/77 mmHg.升主动脉造影示:动脉导管未闭(细小管型),隔膜型主动脉缩窄(导管前型).     

超声心动图诊断左心室巨大憩室1例

病例男,32岁,间断胸痛4个月,心悸4d入院。ECG：窦性心律;Ⅱ、Ⅲ、avF导联可见Q波;Ⅰ、Ⅲ、avF、V3-6导联T波倒置。超声心动图：左心扩大,左室形态不规则,呈哑铃形,左室心尖部探及巨大瘤体向外凸出（图1）,大小约83mm×76mm×50mm,瘤体壁最薄处约4mm,壁运动幅度弱,     

镰刀综合征合并下腔静脉肝段缺如1例

患儿女,4岁,因"心脏杂音3年余"入院。入院查体:心尖搏动位置在右锁骨中线4肋间、胸骨右缘2～3肋间隙可闻及轻微机器样杂音。超声心动图:心脏位于胸腔偏右,心尖朝正中,左心房、左心室增大,肺动脉与降主动脉间见长约0.7cm、宽约0.4cm管状结构相通,其内见左向右分流血流信号及收缩期为主的双期血流频谱(图1),收缩期速度约4.2m/s。诊断:动脉导管未闭(管型,左向右分流),心脏右移,左心房、左心室增大;肺动脉增宽。心血管造影诊断:先天性心脏病:动脉导管未     

经胸超声心动图与经食管超声心动图对比观察成人多发房间隔缺损

目的 探讨经胸超声心动图(TTE)与经食管超声心动图(TEE)对成人多发继发孔房间隔缺损(MASD)的诊断价值.方法 成人MASD患者30例接受TTE检查,其中25例接受TEE检查,26例接受心导管检查;20例接受MASD封堵术介入治疗,18例封堵成功;4例接受体外循环下开胸修补术.结果 TTE与TEE全部诊断继发孔房间隔缺损,TTE诊断缺损数量准确率60.00%(18/30);TEE诊断缺损数量准确率96.00%(24/25).MASD的彩色多普勒血流显像(CDFI)特征性改变是显示多束过房间隔左向右五彩镶嵌分流束血流信号,即CDFI"漏勺征".结论 TTE对成人MASD诊断有一定难度,TEE有特异性诊断价值.开胸修补术治疗成人MASD行TTE检查即可,行封堵术介入治疗成人MASD必须行TEE检查以明确诊断缺损的数量和位置.     

功能单心室合并完全性大动脉转位1例

患儿男,98天.因喘息、无力就诊,查体:患儿发育差,口周发绀,轻度杵状指,心前区隆起,听诊胸骨左缘二、三肋间可闻及Ⅲ～Ⅵ级收缩期杂音,无传导及震颤,临床诊为法洛四联症.行彩色多普勒超声心动图检查,仪器采用HP M2410A彩色多普勒超声诊断仪,探头频率2.5 MHz行经胸探查.胸骨旁左室长轴及四腔心切面、大动脉短轴切面,心尖四腔心切面,及剑突下长轴切面显示心房正位,心室右襻,左室增大,腔内可见残存室间隔断端,两组房室瓣均开口于左室(图1),主动脉位于右前,其前壁与室间隔连续性中断,肺动脉位于左后,两动脉呈平行排列,左右肺动脉发育尚可(图2),主动脉弓降部未见异常.彩色多普勒见两侧心房血流均汇入左心腔,心室腔内血流呈混叠状态.诊断:功能单心室合并完全性大动脉转位.后经右心导管造影证实.     

镰刀综合征合并下腔静脉缺如及动脉导管未闭1例

患儿女,5岁,出生后发现心脏存在杂音。查体:心尖搏动位于胸骨右缘第4肋间锁骨中线内,胸骨右缘第2、3肋间可闻及连续性机器样杂音。超声心动图:心脏位于胸腔偏右侧,心房正位,心室右襻,左心房、左心室增大;未见下腔静脉汇入右心房,肝左、肝右及肝中静脉直接汇入右心房,奇静脉(CDFI示红色静脉频谱)位于右     

超声心动图评价动脉导管对胎儿先天性心脏病的诊断价值

目的 探讨超声心动图评价动脉导管在胎儿先天性心脏病中的诊断价值.方法 以三节段诊断法进行胎儿超声心动图检查,依胎位不同在不同切面检查动脉导管,切面包括动脉导管与右肺动脉形成的"V"形征切面,动脉导管与主动脉弓峡部形成的"V"形征切面,动脉导管与左、右肺动脉形成的"三指征"切面,左肺动脉、动脉导管、主动脉弓峡部形成的"Z"形征切面,测量动脉导管的内径及流速.结果 检出先天性心脏病胎儿31例,13例经尸体解剖得到证实,其中动脉导管狭窄者4例,均为右心梗阻性疾病;动脉导管增宽3例,均为左心梗阻性疾病;动脉导管内测及反向血流者2例;动脉导管流速增高者5例,其中包括4例右心梗阻性疾病、1例左心梗阻性疾病,5例胎儿动脉导管未见异常;1例胎儿动脉导管缺如.结论 超声心动图评价动脉导管是筛查胎儿先天性心脏病的重要内容,有助于快速确定诊断.

Abstract：

Objective To explore the value of ductus arteriosus in ultrasound diagnosis of fetal congenital heart disease by echocardiography. Methods The fetal echocardiography was performed with three segments diagnosis method. According to the fetal position, the ductus arteriosus was examined in different sections which include the "V" shape sign section formed by ductus arteriosus and right pulmonary artery,the "V" shape sign section formed by ductus arteriosus and the gorge of aortic arch,the three fingers sign section formed by ductus arteriosus,left and right pulmonary artery,the "Z" shape sign section formed by left pulmonary artery, ductus arteriosus and the gorge of aortic arch. The flow velocity and the inner diameter of the ductus arteriosus were measured. Results Thirty-one cases with congenital heart disease were evaluted. Thirteen cases were approved by autopsy. Among those fetus, 4 cases went with ductus arteriosus stenosis and they all accompanied with right heart obstructing disease,3 cases went with dilated ductus arteriosus and they all accompanied with left heart obstructing disease. Retrograde were explored in 2 fetus. The flow velocity of 5 fetus ductus arteriosus were higher than the normal fetus and 4 cases of them with right heart obstruction, 1 cases with left heart obstruction. Five fetal ductus arteriosus were normal. One fetal ductus arteriosus was absent. Conclusions Assessant of ductus arteriosus by echocardiography is an important content in screening fetal congenital heart disease. It can help us to diagnose quickly.