RP-HPLC法测定氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱含量

目的测定氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(18∶82);检测波长为254 nm;流量为1.0 ml.min-1。结果对乙酰氨基酚线性范围2.016~6.048mg.ml-1,平均回收率为99.6%,RSD=0.8%(n=5);盐酸伪麻黄碱线性范围0.2110~0.633 mg.ml-1,平均回收率为100.5%,RSD=1.0%(n=5)。结论方法简便,结果准确。     

氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的近红外法测定

采用近红外漫反射光谱法结合小波变换-人工神经网络算法,用于氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的无损含量测定.光谱预处理采用一阶导数,于8 000～4 000 cm-1波段建模.对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱预示集平均回收率分别为99.6%和98.8%,RSD分别为2.0%和3.3%.t检验结果显示,本法所得结果与HPLC法无显著性差异.     

用HPLC法测定双扑伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立双扑伪麻片中盐酸伪麻黄碱含量测定方法.方法HPLC法,以LUNA-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,检测波长215 nm,流动相为甲醇乙腈0.35%十二烷基硫酸钠三乙胺(2001506501.5),用磷酸调pH至3.8.结果平均回收率=99.6%;精密度的RSD=0.5%(n=10).结论与卫生部药品标准(试行)中的方法相比,本法操作简便,分析结果更为准确.     

用HPLC法测定氨酚伪麻片中各组分的含量

氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、泊洛沙姆、干淀粉、可压性淀粉、硬脂酸镁组成的复方制剂。厂报临床研究用质量标准采用分光光度法测定对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱,两组分互有干扰,经试验采用ＨＰＬＣ法同时测定两组分含量,取得满意结果。１仪器与试药日本...     

美羧伪麻片中氢溴酸右美沙芬和盐酸伪麻黄碱含量的HPLC测定

美羧伪麻片商品名为可迪美，适用于急慢性呼吸道炎症导致的咳嗽、咳痰，其主要成分为盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、羧甲司坦，另添加一定量的淀粉、硬脂酸镁等作为辅料。本文用高效液相色谱法测定其中氢溴酸右美沙芬和盐酸伪麻黄碱含量。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚含量

目的；本文建立测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法。方法：采用C18柱（4.6×250mm,5μm），流动相：甲醇：水：冰醋酸（40：60：0．5），检测波长；245nm，流速1ml／min，结果；对乙酰氨基酚在0.4～2.0μg范围内呈良好线性关系，相关系数r=1．0000，平均回收率在99．2％，RSD=0．3％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重复性好，可用于小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量内蒙古赤峰市药品检验所０２４０００杨延风王爱军李玉枝新药氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚５００ｍｇ、盐酸伪麻黄碱３０ｍｇ组成的西药第三类新药。含量测定是ＨＰＬＣ法［１］，其分别用２种色谱柱、２种流动相和不同的检测波长，并用...     

HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量

目的探讨复方氨酚烷氨片中的对乙酰氨基酚的含量的测定方法.方法采用C18柱以水-甲醇(65:35)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为249 nm.结果对乙酰氨基酚在40～200 mg·L-1线性良好(r=0.999 9)平均回收率为100.1%,RSD=0.50%.结论该方法简便快速,结果准确.     

HPLC法测定小儿氨酚伪麻分散片的含量

目的:采用高效液相色谱法测定小儿氨酚伪麻分散片的含量.方法:选用Kromasil C18 15×0.46cm 5μm色谱柱,甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾-三乙胺(20:80:0.02),检测波长为215nm,流速为1.0ml·min-1.结果:对乙酰氨基酚在1.039～4.155μg范围内呈线性关系;盐酸伪麻黄碱在0.0968～0.3873μg范围内呈线性关系.结论:该法具有准确,简便,快速,灵敏等特点.     

高效液相色谱法同时测定复方酚咖伪麻胶囊中5种成分溶出度

目的建立同时测定复方酚咖伪麻胶囊5种成分溶出度的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为WatersXTerraC₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100∶0.02,V/V)、流动相B为甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm;采用篮法,转速为100 r/min,溶出介质为0.1 mol/L盐酸溶液500 mL。结果盐酸伪麻黄碱、对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁质量浓度分别在6.14~61.42μg/mL,60.62~606.23μg/mL,5.28~52.80μg/mL,0.52~5.21μg/mL,2.47~24.68μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9998),精密度和稳定性试验的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率分别为100.09%,99.65%,99.67%,99.83%,99.17%,RSD分别为1.07%,1.29%,1.16%,0.98%,1.28%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确可靠,专属性强、可用于复方酚咖伪麻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定盐酸西替伪麻缓释片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱和盐酸西替利嗪的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．3％冰醋酸溶液-0.3％庚烷磺酸钠溶液（45：30：25），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为244nm。结果：盐酸伪麻黄碱在360～1800mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％（n=5），RSD为0．4％；盐酸西替利嗪在14～72mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为98．7％（n=5），RSD为0．6％。结论：该方法简便、准确、快速，可同时测定两组分的含量。     

复方酚咖伪麻胶囊含量均匀度测定

目的：探讨高效液相色谱法（HPLC）测定复方酚咖伪麻胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁含量均匀度的方法。方法：采用HPLC,Waters X-Terra C18（4．6mm×250mm,5μm）;1％醋酸溶液（用二乙胺调pH值至3．7）-甲醇（50：50）为流动相;检测波长为226nm。结果：马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁进样量分别在0．13-2．56μg和0．60-12．01μg与峰面积的线性关系良好（r＝0．99994和0．99999）;平均回收率为99．90％,99．91％,101．68％和101．00％,100．12％,100．34％;精密度,重复性良好。结论：所建立的方法准确、简便、快速,适用于复方酚咖伪麻胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁含量均匀度的测定。     

RP-HPLC测定复方氨酚烷胺胶囊中3种组分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中马来酸氟苯那敏、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为0.01 mol·L-1戊烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH3.0)-甲醇(85∶15),柱温30℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为216 nm.结果:马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为:2.30～45.96 mg·L-1(r=0.999 7),32.37～647.32 mg·L-1(r=0.999 6),5.81～116.12 mg·L-1(r=0.999 7);平均回收率分别为99.6%,100.1%,99.9%,RSD分别为0.26%,0.60%,0.48%.结论:本法简便,快速经济,结果准确,重现性好,更有利于控制产品质量.     

HPLC法测定麻黄浸膏中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立HPLC法测定麻黄浸膏中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量.方法 使用固相萃取小柱进行提纯,采用高效液相色谱法,使用Cl8反相色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长为210 nm.结果 盐酸麻黄碱在0.05～5.1 μg范围内线性关系良好,r=0.99999(n=5);盐酸伪麻黄碱在0.02～2.0 μg范围内线性关系良好,r=0.99999(n=5).盐酸麻黄碱平均回收率为100.8％,RSD为1.7％;盐酸伪麻黄碱平均回收率为101.8％,RSD为1.4％.结论 本方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制标准.     

高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法色谱柱HypersilODS2(5μm,250mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(30∶70);流速:1mL.m in-1;检测波长:280nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果对乙酰氨基酚进样量在1.50μg~9.00μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.97%,RSD=0.51%(n=9);咖啡因进样量在0.15μg~0.90μg范围内线性良好,r=0.99999(n=9)平均回收率为99.79%,RSD=0.99%(n=9)。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定的方法。