大白鼠腹侧海马的传入联系——HRP法

将30%HRP(sigmaⅥ)注入10只大白鼠左侧腹侧海马,其中7只雌性,3只雄性,观察其传入投射.结果在下列核区出现标记神经元.同侧:内侧隔核、斜带核、内嗅皮质、上乳头体核、蓝斑核、中缝背核、正中中缝核、脑桥中缝核、上丘核、前扣带皮质、下丘脑穹窿周核、丘脑连结核.对侧:斜带核、下丘脑穹窿周核、蓝斑核、海马CA_3、CA_4区、前下托、旁下托.其中前扣带皮质、下丘脑穹窿周核未见有报道.     

大鼠尾壳复合体头部的传入性联系

应用辣根过氧化物酶(HRP)的逆行传递技术研究了大鼠尾壳复合体的传入性联系。观察表明,HRP输入尾壳复合体后,标记神经元可在新皮质、丘脑束旁核、中央中核、丘脑后核、黑质密带、网带和外侧区、内侧丘系内、红核腹侧及后外侧、中脑网状结构、被盖腹侧区(包括束间核、红核腹内侧区)、脚间核、中缝线形核、中缝中央上核、中缝背核和被盖背、腹交叉间部位见到。以上标记均为同侧性;偶然可在被盖腹侧区的对侧观察到个别标记神经元。大脑新皮质部位的标记在第Ⅴ层。在丘脑后核、黑质网带、内侧丘系、中脑网状结构,束间核、脚间核、中缝线形核和中缝中央上核部位出现的标记神经元为数较少。     

大白鼠杏仁复合体基底外侧核群的皮质下传入联系——逆行HRP法

用逆行HRP标记法研究大白鼠杏仁复合体基底外侧核群的皮质下传入纤维联系.观察到酶标细胞的部位是:丘脑的室旁核、带旁核、中间前内侧核、菱形核、连接核、中央内侧核、束旁核和内侧膝状体核;下丘脑的腹内侧核和外侧区;中脑的黑质、中缝背核、中缝正中核和背外侧被盖核;脑桥的蓝斑和臂旁背、腹侧核.     

大白鼠上丘水平导水管周灰质外侧区的传入联系

HRP注入大白鼠上丘水平导水管周灰质外侧区后,标记细胞出现在下列脑区:前额内侧皮质,额顶运动皮质,额顶体感皮质,扣带前、后皮质,纹状皮质17、18区,颞叶听皮质,下托及海马1、2区:缰核、丘脑室旁核、背内侧核、前背核、束旁下核、未定带,下丘脑前区、背侧区,下丘脑背、腹内侧核,乳头体上核,背、腹侧乳头体前核,下丘脑外侧区:中缝背核、被盖背外侧核、中缝正中核、黑质网状部,外侧丘系腹侧核及二叠体旁核;兰斑、上橄榄核、第四脑室底灰质、脑桥尾侧网状核、三叉神经脊束核、外侧网状核小细胞部、薄束核及楔束核     

HRP法对大白鼠杏仁皮质核及杏仁体各亚核间联系的研究

应用辣根过氧化物酶(HRP)法对49只大白鼠杏仁皮质核的传入性联系及杏仁体内各亚核间的相互联系作了追踪观察。当HRP注入杏仁皮质核时发现标记神经元主要散布于:嗅球的僧帽细胞层、嗅径的嗅前核、嗅结节、斜角带核,对侧杏仁皮质核、梨状区、扣带回前部及邻近的额叶皮质;在间脑则位于室旁核、带旁核以及内、外侧膝状体;在下丘脑的视前核、下丘脑腹内侧核、下丘脑外侧区可见到标记细胞;在脑干内的标记神经元多限于中脑为黑质密带、腹侧被盖区、中缝背核和脚间核。上述标记部位的特点表现为对侧的杏仁皮质核,而额叶、扣带回前区、丘脑联合核,带旁核见可于双侧,但以本侧为主,其余均为同侧。     

大白鼠下丘脑室旁核内侧份到杏仁核群和海马结构的投射—ARG法研究

以~3H—亮氨酸为示踪剂,应用放射自显影技术顺行追踪S.D种系大白鼠下丘脑室旁核的传出纤维联系。室旁核内侧份到杏仁核群和海马结构有丰富的纤维投射。在杏仁前区背侧部、杏仁内侧核、杏仁中央核、终纹床核杏仁内部、杏仁基底核、杏仁中介核、杏仁海马移行区、海马下托腹侧部,CA_1和CA_2内都发现密集的标记纤维终末。这些投射为双侧性,但同侧占优势。室旁核内侧份发出的纤维经终纹、杏仁腹侧径路和视上连合投射到杏仁核群。一部分纤维穿过杏仁核群继续向尾侧经杏仁海马移行区投射到海马下托腹侧部、CA_1、和CA_2等广泛区域。     

大白鼠中脑导水管周围灰质尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

应用HRP(horseradish Peroxidase)逆行追踪标记,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(Periaqueductal gray PAG)尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半背外侧区:①大脑皮层出现大量的标记细胞,主要分布在额皮层区、后肢皮层区和顶皮层区,其次是前肢皮层区和嗅周皮层。②基底前脑标记细胞少且分散,仅在终纹床核、无名质和杏仁内侧核内出现少量的标记细胞。③下丘脑主要出现在下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区、下丘脑前外侧核和灰结节。①底丘脑的未定带出现了大量的标记细胞;后丘脑的标记细胞主要分布于内侧膝状核。将HRP注入到PAG尾侧半背侧区:①标记细胞在大脑皮层内集中分布于额皮层区。②基底前脑仅在终纹床核内出现一定数量的标记细胞.③下丘脑的标记细胞集中分布于下丘脑前外侧核、下丘脑前区、下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区和下丘脑背内侧核。④底丘脑的未定带出现大量的标记细胞。⑤上丘脑的标记细胞主要位于内侧缰核和前顶盖前核。⑥后丘脑内的内侧膝状核亦出现大量的标记细胞。     

丘脑腹外侧核的纤维联系:HRP法的研究

将HRP注入:(1)2只大白鼠一侧皮质的4、6区和(2)12只大白鼠一侧丘脑VL核,利用神经纤维轴浆运输的原理,研究丘脑腹外侧核的纤维连系和标记神经元的分布。研究的主要结果; 1.对一侧大脑皮质的4、6区注射HRP后,同侧丘脑VL核出现了标记神经元,这结果说明VL核传出纤维主要投射至4、6区。在VL核注射HRP后,标记神经元出现于同侧皮质的4、6区和3、1、2区,位于皮质的深层。丘脑VL核与皮质之间的这种往返纤维联系提示,在它们之间可能存在着一反馈系统。 2.给丘脑VL核注射HRP后,同侧的苍白球内侧部,可发现标记神经元,证明苍白球——丘脑通路存在。同侧的黑质网状带出现一组标记神经元,说明黑质丘脑通路存在,该通路起于黑质的网状带。许多标记神经元存在于对侧小脑齿状核,此可证明,大白鼠的小脑齿状核投射至丘脑VL核的纤维是强大的。在对侧的小脑顶核和间位核可找见标记神经元,提示顶核有纤维投射至丘脑VL核。由此可见,丘脑VL是小脑、黑质、 苍白球和皮质投射纤维的公共靶,在此,它们的纤维之间必然构成具有功能关系的会聚。     

大鼠间脑至伏核的SP能纤维投射

采用ＨＲＰ逆行追踪技术和免疫细胞化学（ＰＡＰ法）相结合的方法，对大白鼠间脑至伏核的投射进行了定性研究。结果发现同侧丘脑带旁核、丘脑背内侧核和丘脑室旁核有少量神经元向伏核投射。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核-臂旁核-丘脑间接联系的研究

目的　观察臂旁核 (PBN)内向丘脑腹后内侧核 (VPM)投射神经元和三叉神经脊束核尾侧亚核 (Vc)向臂旁核投射纤维和终末的分布 ,以及两者之间的突触联系 .方法　 HRP逆行追踪与生物素葡聚糖胺 (BDA)顺行追踪相结合的双标技术 ,标记结果分别在光镜或电镜下观察 .结果　将 HRP注入 VPM后 ,在光镜下可见 HRP逆标神经元主要位于同侧的臂旁外侧核、Kolliker-Fuse(KF)核和臂旁内侧核 .将 BDA注入 Vc后 ,BDA顺标纤维和终末也主要见于同侧旁外侧核、KF核和臂旁内侧核 ,对侧丘脑 VPM、丘脑后核和丘脑胶状质核也有 BDA顺标纤维和终末 ,…     

海马对伤害性刺激上行传递的作用

海马和丘脑后核与痛觉有关。本文对海马和丘脑后核的联系，海马对痛觉的影响进行了研究。研究结果证明，海马和丘脑后核间存在功能上的联系，海马的兴奋通过丘脑后核，抑制伤害性刺激向中枢的传输。     

杏仁体和下丘脑至迷走神经背核簇尾侧部的投射

将辣根过氧化物酶注入一侧迷走神经背核簇尾侧部后,在同侧杏仁中央核和两侧(同侧较多)下丘脑室旁核、外侧区及未定带内见大量标记细胞,在下丘脑背内侧核和背核内也见中等量的标记细胞。结果说明杏仁中央核和下丘脑的许多核有直接投射纤维至迷走神经背核簇的尾侧部。杏仁中央核的投射为同侧,下丘脑的投射为两侧性(以同侧为多)。     

大鼠海马结构至额前皮质和外侧隔核的侧支投射——逆行荧光双标记法

本实验用大鼠24只,采用逆行荧光染料示踪法进行双标记研究。将荧光示踪物二盐酸4′-6-双脒基-2-苯吲哚(DAPI)、碘化丙啶(PI)和依文思蓝(EB)注射入额前皮质的边缘下区以及外侧隔核。结果表明用 DAPI 和 PI 配对注射入上述区破时,可见到海马结构的腹侧下托及其 CA_1区颞侧部有明显的双标记细胞,双标记细胞多位于锥体层,偶见于放射层和起层。提示腹侧下托和 CA_1区颞侧部有侧支投射到额前皮质的边缘下区和外侧隔核。     

猫二叠体旁核与上丘之间的交互联系——HRP法逆行性与顺行性研究

<正> 二叠体旁核或峡核至上丘的投射已在多种动物进行了研究,一些实验表明,这种投射终止于上丘浅层或中间灰层以上,也有人认为终止于上丘各层。从上丘返回至二叠体旁核的投射也有报告,最近Sherk对猫顶盖-二叠体旁核之间相互连接的组构进行了分析,认为顶盖-二叠体旁核回路在种系发生上似乎是较为古老和稳定的,但是,由于各个学者所使用方法的不同,关于二叠体     

大鼠生后不同发育阶段海马CA3区PCNA和bFGF表达的研究

目的:通过观察大鼠生后不同发育阶段海马CA3区PCNA和bFGF 的表达,探讨海马的发育规律.方法:取生后第1天、第2天、第3天、第5天、第10天、第20天、第30天大鼠脑,免疫组化染色,观察PCNA、bFGF 在海马CA3区的表达情况.结果:大鼠海马CA3区细胞增殖以生后第2天最为明显,其中多形层细胞增殖数量最多,其次是分子层,锥体层细胞增殖最少;第10天以后增殖逐渐减少,第30天时增殖基本停止.bFGF 在生后第1～2天时未见表达,第3天开始出现表达,其中以锥体层、多形层细胞阳性表达最多,第20天时表达基本稳定.结论:在大鼠生后海马发育过程中,bFGF的表达对PCNA的表达有促进作用.     

胆汁肿瘤标志物检测对胆管良恶性狭窄的鉴别诊断价值

目的探讨胆道胆汁肿瘤标志物CA19-9、CA50、和CEA对鉴别胆道良恶性狭窄的价值.方法对37例胆道恶性狭窄及35例胆道良性狭窄和25例非胰胆管疾病者在ERCP或PTC时提取胆汁,用放射免疫法(RIA)及免疫放射法(IRMA)测定胆汁和血清的CA19-9、CA50和CEA含量.结果胆汁肿瘤标志物CA19-9、CA50及CEA测定的敏感性特异性与血清测定比较均有显著差异(P<0.05).胆汁CA19-9的假阳性率(14.28%)与胆汁CA50(28.57%)、胆汁CEA(25.71%)相比较有极显著差异(P<0.01).结论胆汁CA19-9、CA50及CEA检测是鉴别胆道良恶性狭窄有效的肿瘤标志物,且优于血清CA19-9、CA50及CEA检测.胆汁CA19-9测定对胆管癌诊断的价值优于胆汁CA50及CEA.     

血清癌胚抗原糖抗原_(50)在胃癌诊断中的意义

本文应用放免法同时检测33例胃癌和45例胃良性病变的CEA和CA_(50)血清值发现:胃癌组的CA_(50),CEA血清值较良性胃病组均有显著性差异(P<0.05)。认为CA_(50)、CEA的血清值均可做为胃癌诊断中有用的辅助指标。进一步比较这两种抗原,胃癌中CA_(50)的敏感性最高为63.34％,明显优于CEA的30.31％。本组CA_(50)血清值与胃癌的大小,转移,病理分型,均无显著相关性(P>0.05)。而血清CEA在胃癌远处转移时有显著升高(P<0.05),可借此判断胃癌有否远处转移。     

大白鼠听皮质与中缝背核及蓝斑的联系

在１４只ＳＤ大鼠的一侧听皮质泳注ＨＲＰ，观察听皮质与中缝背核以及蓝斑的联系。标记细胞分布于ＤＲ的各部，主要见于中缝和同侧，对侧汉占总数的３０％；在ＬＣ见到的标记细胞主要位于该核同侧尾份的３／５，对侧者稍多于６％。作者并进行了标记细胞类型的观察。     

吗啡对伤害性刺激上行传递的抑制作用

实验室以往研究证明，海马的兴奋可经丘脑后核抑制伤害性刺激信息向中枢的传入，抑制痛感知。现研究指出，吗啡也作用这一途径，加强和协同海马的这一抑制过程，提示吗啡可能抑制伤害性刺激信息向中枢传入，影响痛感知,而起到镇痛作用。     

大白鼠杏仁核的传出联系——放射自显影术研究

用放射自显影术对杏仁核的传出投射作了探讨。实验结果表明:杏仁核具有广泛的传出联系,主要包括:①额叶,终纹,终纹床核;②丘脑内、外侧核;③下丘脑内、外侧核,未定带;④黑质致密部,兰斑,脑干网状结构,迷走神经背核,孤束核。实验结果为杏仁核参与内脏活动的调节提供了形态学依据。