新型抗肿瘤药物——苯达莫司汀

盐酸苯达莫司汀（Bendamustine hydrochloride）由美国Cephalon公司研制开发，商品名为Treanda。该药为注射剂，于2008年3月由美国食品药品管理局批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（Chronic lymphocyticleukaemia，CLL）。     

Ixabepilone（Ixempra）

Ixempra（通用名为ixabepilone）由美国施贵宝公司开发，于2007年10月16日获得FDA批准在美国上市，该药用于乳腺癌的治疗。本品为注射液。     

伏立康唑（voriconazole）

伏立康唑（voriconazole）是由美国辉瑞公司（Pifze，．Inc）研制开发的广谱抗真菌药。商品名为Vfend．于2006年10月获美国FDA批准上市。     

美新公布17种致癌物病毒首次名列其中

2005年1月31日，美国卫生与人类服务部（HHS）公布了由美国国家毒理学计划（NTP）修订的第11版致癌物报告（RoC）。（参见http//ntp．niehs．nih．gov）     

苹果酸舒尼替尼（sunitinib malate）

苹果酸舒尼替（sunitinib malate）是由美国辉瑞公司开发的一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。分别于2006年1月和2007年1月由美国FDA和欧洲EMEA批准上市，商品名为Sutent，为口服硬明胶胶囊制剂，用于治疗胃肠道问质肿瘤（GIST）和晚期肾细胞瘤。     

奥美沙坦酯olmesartan medoxmil

简介： 本品由（日）Sankyo Pharma和（美）Forest Laboratories共同开发，2002年6月首次在美国上市。     

雷诺嗪（ranolazine）

雷诺嗪[ranolazine，CVT-303，KEG,-1295，RS-43285（diHCl）]是2006年1月由美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗慢性心绞痛新药，由CV Therapeutics公司开发研制，商品名为Ranexa，该药为口服缓释片。     

帕罗西汀安全标示的修改

2006年2月，美国FDA批准修改葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）的帕罗西汀片剂、口服混悬剂和控释片剂（Paxil，Paxil CR）的安全标示，以警示本品不能与匹莫齐特（Orap，在美国由泰华公司生产）联用。     

爱维莫潘（alvimopan）

爱维莫潘（alvimopan，ADL-8-2698，LY-246736）于2008年5月20日由美国食品药品管理局（FDA）批准上市。用于肠道切除术后患者的胃肠道功能早期恢复，该药由葛兰素史克公司（GSK）与阿道罗（Adolor）公司合作开发，商品名为Entereg。     

地西他滨（decitabine）

地西他滨（decitabine）分别于2006年4月和5月由欧洲EMEA和美国FDA批准上市，是用于治疗原发性和继发性骨髓增生异常综合征（MDS）的药物。该药由MGI Pharma公司开发，商品名为Dacogen，为注射剂。