格林—巴利综合征鞘内IgG合成率的观察

用火箭电泳法对７１例临床确诊的格林－巴利综合征（ＧＢＳ）和６１例正常对照者的配对血清和脑脊液进行白蛋白（Ａｌｂ）、γ－球蛋白（ＩｇＧ）检测，并计算出每２４小时鞘内ＩｇＧ合成率（Ｓｇｎ－ＩｎＧ）、脑脊液和血清白蛋白的比值（Ａｌｂｃ／Ａｌｂｓ），同时探讨这些指标与临床相的关系。结果发现：病例组脑脊液ＩｇＧ、Ａｌｂ以及Ａｌｂｃ／Ａｌｂｓ、Ｓｙｎ—ＩｇＧ均较对照组升高（Ｐ＜０．０５）。说明本组ＧＢＳ患者血脑屏障破坏和路内ＩｇＧ的自身合成是其脑脊液中ＩｇＧ升高的主要原因。Ｓｙｎ—ＩｇＧ与临床相密切相关（Ｐ＜０．００１）。激素治疗对改善临床症状，降低血脑屏障通透性和Ｓｙｎ—ＩｇＧ有效。     

左旋咪唑迟发性脑病免疫功能的研究

用间接免疫荧光法测定４８例左旋咪唑迟发性脑病（ＬＩＤＥ）患才外周血淋巴细胞亚群，同时用ＩＣＳ－Ⅱ分析仪以速率散射比浊法检测患者血清和脑脊液（ＣＳＦ）配对标本的部分体液免疫指标。结果表明：ＬＩＤＥ组ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ２５、ＣＤ４／ＣＤ８比值均显著高于对照组，ＣＤ８低于对照组（Ｐ〈０．００１）。血清和ＣＳＦＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ及ＩｇＧ鞘内合成率（ＩｇＧ－Ｓｙｎ）亦均明显高于对照组（Ｐ〈０．００１）     

多发性硬化患者脑脊液血清配对标本蛋白质系列指标的分析

目的　分析蛋白系列指标,判断血脑屏障通透性,明确 Ｉｇ Ｇ 来源。方法　用考马斯亮蓝 Ｇ２５０ 法测定总蛋白,聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色法测定寡克隆区带,火箭免疫电泳法同时测定 Ｉｇ Ｇ 和白蛋白, Ｃ Ｓ Ｆ Ａｌｂ／ Ｓｅｒｕｍ Ａｌｂ 比值判断血脑屏障通透性。结果　３０ 例多发性硬化患者 ２２ 例血脑屏障通透性正常,其蛋白系列指标阳性率： Ｏ Ｃ Ｂ 为 ５４．５％ , Ｉｇ Ｇ 合成率为 ６３．６％ , Ｃ Ｓ Ｆ Ｉｇ Ｇ／ Ｃ Ｓ Ｆ Ａｌｂ 比值为 ４０．９％ , Ｃ Ｓ Ｆ Ｉｇ Ｇ／ Ｃ Ｓ Ｆ Ｔ Ｐ 为 ４５．５％ , Ｃ Ｓ Ｆ Ｉｇ Ｇ 为 ４５．５％ , Ｏ Ｃ Ｂ＋ Ｉｇ Ｇ 合成率为 ８１．８％ 。结论　在判断清楚血脑屏障通透性是正常还是异常的前提下再分析蛋白系列指标,并且以寡克隆区带和 Ｉｇ Ｇ 合成率为主要指标,只有血脑屏障通透性正常而寡克隆区带和 Ｉｇ Ｇ 合成率又异常时,才能肯定的认为有中枢鞘内 Ｉｇ Ｇ（抗体）的合成。     

格林—巴利综合征者鞘内IgG合成率的研究

用火箭电泳法对７１例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）和６１例对照者配对血清和脑脊液进行白蛋白（Ａｌｂ），γ－球蛋白（ＩｇＧ）检测，并计算出每２４小时鞘内ＩｇＧ合成率（Ｓｙｎ－ＩｇＧ）脑脊液和Ａｌｂ，Ａｌｂｃ／ａｌｂｓ，Ｓｙｎ－ＩｇＧ均较对照组升高（Ｐ＜０．０５）。表明本组ＧＢＳ患者血脑屏障破坏和鞘内ＩｇＧ的自身合成是其脑脊液ＩｇＧ的自身合成是其脑脊液ＩｇＧ升高的主要原因。Ｓｙｎ－ＩｇＧ与临床相密度相关（     

格林-巴利综合征患者脑脊液抗P2蛋白IgG抗体增高

用ＥＬＩＳＡ方法，检测３６例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者和４０例其他神经病（ＯＮＤ）患者的血清和脑脊液及４０例健康对照（ＮＣ）血清标本的抗Ｐ２蛋白ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体。结果发现：ＧＢＳ和ＯＮＤ血清抗Ｐ２Ｉｇ６和ＩｇＭ抗体与ＮＣ血清比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。ＧＢＳ脑脊液抗Ｐ２ＩｇＧ抗体明显高于ＯＮＤ（Ｐ＜０．０５），而抗Ｐ２ＩｇＭ抗体则两者无显著差异（Ｐ＞０．０５）。     

动脉硬化性脑血管病外周血和脑脊液免疫球蛋白系列指标的观察分析

检测了３４例动脉硬化性脑血管病患者（脑出血１６例、脑缺血１８例）急性发病后１．５～６ｄ内外周血血清（Ｓ）ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｃ３、Ｃ４、ＣＨ５０与脑脊液（ＣＳＦ）白蛋白（Ａｌｂ）以及ＣＳＦＩｇＧ／ＳＩｇＧ比值，并与２０名患动脉硬化的“正常人”（无其他疾病）进行了比较。结果表明：（１）外周血ＩｇＧ、Ｃ３、Ｃ４、ＣＨ５０两组患者较正常人明显增高，两组患者间无显著性差异；三组间ＩｇＡ、ＩｇＭ无显著性差异。（２）ＣＳＦ中ＩｇＧ两组患者均增高，且出血组更明显；ＣＳＦＩｇＧ／ＳＩｇＧ比值出血组较缺血组明显增高；两组Ａｌｂ均增高，出血组更明显。提示该病发病后体液免疫增强，这可能是伴发肺部感染的免疫病理机制之一。出现血脑屏障功能损害且脑出血较缺血更为严重，并可能有ＩｇＧ的内源性合成，提示急性脑组织损伤后中枢神经系统的免疫应激反应以及中枢神经系统结构的完整性与免疫应答密切相关。上述外周血与ＣＳＦ各项指标测定结果的不同，说明神经免疫学的特殊性。     

IgG指数和IgG合成率在多发性硬化诊断中的应用

采用Ｂｅｃｋｍａｎ免疫化学仪（ＩＣＳ－Ⅱ）对４０例多发性硬化患者，２０例神经系统其他疾病患者及２２例神经系统正常者进行了ＩｇＧ指数和ＩｇＧ合成率的检测，并应用临床流行病学方法进行评价，结果显示：ＩｇＧ指数和ＩｇＧ合成率的敏感性分别是６３．０％，５０．０％，特异性均为６５．０％，阳性结果似然比分别是１．８和１．４。排除激素的影响后，ＩｇＧ指数和ＩｇＧ合成率的敏感性为８４．０％和７９．０％阳性结果似然比是２．４和２．３。还发现ＩｇＧ指数和ＩｇＧ合成率对判断有无器质性神经系统损害的特异性和阳性结果似然比相当高。并对上述结果的意义进行了讨论。     

猴实验性变态反应性脑脊髓炎脑脊液细胞学与病情及病程的关系

目的研究猴实验性变态反应性脑脊髓炎（ＥＡＥ）的脑脊液细胞学与临床病情及病程的相关性。方法将１１只食蟹猴分为对照组（１只）和ＥＡＥ组（１０只）。用新鲜食蟹猴脑的白质，制成脑白质匀浆乳化液，在猴多部位皮下注射，制成ＥＡＥ模型。每周抽取０．５ｍｌ脑脊液，用微量细胞玻片离心沉淀法收集脑脊液细胞，迈格姬染色法染色，用带有测微仪的显微镜进行细胞计数和分类。结果猴ＥＡＥ的脑脊液细胞数与病情呈明显正相关（Ｐ≤０．０１）。结论动态监测猴ＥＡＥ脑脊液细胞学可反映病情变化；脑脊液细胞数变化可以预告病情复发或进展     

肿瘤坏死因子αmRNA在实验性过敏性脑脊髓炎猴脑…

应用逆转录聚合酶链反应技术，对．Ｃｊａｃｃｈｕｓ猴实验性过敏性脑脊髓炎脑组织中肿瘤坏死因子αｍＲＮＡ的水平进行了研究。结果表明：ＥＡＥ动物脑组织ＴＮＦαｍＲＮＡ明显高于正常动物；用一种ＴＮＦα释放抑制齐环戊苯吡酮可阻断免疫动物ＥＡＥ的发生和脑组织中ＴＮＦαｍＲＮＡ水平降低。     

重症肌无力患者血清IgG-乙酰胆硷受体抗体亚型研究

目的 探讨重症肌无力（ＭＧ）患者血清ＩｇＧ－乙酰胆硷受体抗体（ＡＣｈＲＡｂ）亚型的分布规律及其临床意义。方法 采用ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法检测４３例ＭＧ组和２５例临床对照组、２０例正常对照组血清中ＩｇＧ－ＡＣｈＲＡｂ亚型ＩｇＧ１－４。结果 ＭＧ组与两对照组相比ＩｇＧ１和ＩｇＧ４亚型抗体无显著差别,ＩｇＧ２亚型抗体显著升高（Ｐ〈０．０５）,ＩｇＧ３亚型抗体显著降低（Ｐ〈０．０５）;ＭＧ组各临床类型间各亚型抗体无显著差别。结论 ＩｇＧ－ＡＣｈＲＡｂ亚型以ＩｇＧ２活性为主,但未显示与ＭＧ临床类型有关。     

老年性痴呆患者IgG合成率及脑脊液Tauβ—淀粉样蛋白测定 …

目的：测定Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）部分实验室指标,探讨其与临床的关系。方法：采用火箭电泳法（ＲＩＥ）,测定ＩｇＧ和白蛋白含量,计算ＩｇＧ鞘内合成率;运用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）,测定脑脊液Ｔａｕ和β－淀粉样蛋白（β－ＡＰ）的含量。结果：血清、脑脊液中的蛋白水平正常组最高,血清、脑脊液ＩｇＧ水平ＡＤ组最高。但三组间均存在较大重叠。老年人脑脊液ＩｇＧ鞘内合成率增高比例较大,无显著性差异。ＡＤ、     

重症肌无力病人血清中IgM型乙酰胆碱受体,突触前膜抗体检测及 …

应用ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法检测了９６例重症肌无力（ＭＧ）病人血清中ＩｇＭ－ＡｃｈＲ、Ｐｓｍａｂ。发现ＭＧ组中，有１８例（１８．７％）ＩｇＭ－ＡｃｈＲａｂ阳性；１０例（１０．４％）ＩｇＭ－Ｐｓｍａｂ阳性。ＩｇＭ－Ｐｓｍａｂ阳性频见于病程〈２年的ＭＧ病人；而与ＭＧ组病人的年龄和临床分型均无显著的相关性（Ｐ〉０．０５）。结果提示ＩｇＭ型抗体也与ＩｇＭ型抗体共同参与了ＭＧ的发病机制，且提示有神经肌肉接头突触     

皮层下动脉硬化性脑病患者免疫功能的变化

采用全血形态法、致敏羊红细胞花环直接法、琼脂单扩散法、死活菌鉴别染色法及聚乙二醇浊度法，对３４例皮层下动脉硬化性脑病（ＳＡＥ）患者及４０例脑动脉硬化症患者进行免疫学研究。结果表明，ＳＡＥ患者及脑动脉硬化症患者外周血ＰＨＡ淋巴细胞转化率及辅助性Ｔ细胞（ＣＤ４）显著降低；ＳＡＥ患者外周血中性粒细胞吞噬率显著降低，而血清ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｃ３、Ｃ４、ＣＩＣ水平显著升高；脑动脉硬化症患者血清ＩｇＧ、ＩｇＡ、Ｃ３、Ｃ４水平亦显著增高。结果提示ＳＡＥ及脑动脉硬化症患者确实存在免疫紊乱现象，且ＳＡＥ患者较脑动脉硬化症患者紊乱更为显著。     

猴急慢性实验性变应性脑脊液炎的病理研究

目的 探讨急、慢性猴（猕猴类）实验性变应性脑脊髓炎（ＥＡＥ）的病理特点。方法从ＥＡＥ猴病程不同阶段进行病理取材,制成切片,用ＨＥ、Ｂ ｉｅｌｓｃｈｏｗｓｋｙ改良法、Ｐａｇｅ法、Ｈｏｌｚｅｒ法染色及间接免疫荧光法观察ＣＤ４、ＣＤ８和Ｂ淋巴细胞。结果 （１）猴急性ＥＡＥ脑组织炎症反应重,分布在小静脉周围形成血管套以ＣＤ４淋巴细胞浸入为主。脱髓鞘病灶微小,分布弥散,轴突改变轻,无出血、类似急性播散性脑脊     

实验性犬SAH后CVS血浆、CSF中ET、CGRP含量动态变化及巴曲酶的保护作用研究

采用放免法动态观察了２５只实验性犬ＳＡＨ后ＣＶＳ动物模型的血浆、ＣＳＦ中ＥＴ及ＣＧＲＰ含量变化及巴曲酶的保护作用。结果：单纯注血组及巴曲酶治疗组的血浆、ＣＳＦ中ＥＴ含量较对照组明显增高（Ｐ＜０．０１），ＣＧＲＰ含量明显降低（Ｐ＜０．０１）。单纯注血组在注血后３０ｍｉｎ血浆、ＣＳＦ中ＥＴ含量开始升高，ＣＧＲＰ含量开始下降，至第７ｄＥＴ达最高值，ＣＧＲＰ达最低值。经蛛网膜下腔及静脉注入巴曲酶０．４ＢＵ／ｋｇ／ｄ组，血浆及ＣＳＦ中ＥＴ含量均较同期单纯注血组明显降低（Ｐ＜０．０１），而ＣＧＲＰ则明显升高（Ｐ＜０．０１）。提示血浆、ＣＳＦ中ＥＴ、ＣＧＲＰ失衡是ＳＡＨ后ＣＶＳ的原因之一。巴曲酶可防止ＥＴ升高和ＣＧＲＰ降低。     

利用激光共聚焦图像系统检测实验性变态反？…

目的：进一步探讨多发性硬化（ＭＳ）和实验性变态反应性脑脊髓炎（ＥＡＥ）的发病机制。方法：取ＥＡＥ动物的脾细胞，制备淋巴细胞悬液，以荧光探针Ｆｌｒｏ－３／ＡＭ负载后，通过激光扫描共聚焦显微镜（Ｉｎｇｓｉｇｈｔ ｐｌｕｓＩＱ，Ｍｅｒｉｄｉａｎ，ＵＳＡ）检测细胞荧光强度，其荧光强度与细胞内钙离子浓度成正比。结果 ＥＡＥ组收细胞内钙离子浓度明显高于正常对照组。结论：细胞内钙在ＥＡＥ动物淋巴细胞的过度活化方     

缺氧缺血性脑病时大鼠兴奋性氨基酸含量以及某些药物的影响(论著摘要)

为了探讨药物干预对缺氧缺血性脑损伤（ＨＩＥ）脑内兴奋性氨基酸（ＥＡＡｓ）含量的影响,采用新生大鼠ＨＩＥ模型观察了脑活素、神经生长因子（ＮＧＦ）及丹参对脑组织ＥＡＡｓ的影响。１　材料和方法　７日龄Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为对照组、ＨＩＥ组及药物干预组。药物干预组在造模型前３０ｍｉｎ腹腔注药１次,剂量分别为：按体重脑活素０．０５ｍＬ／２０ｇ,ＮＧＦ０．０２ｍｇ／２０ｇ,丹参０．２ｍＬ／２０ｇ。在ＨＩＥ后３０ｍｉｎ处死分离左右皮层及海马,用ＨＩＴＡＣＨＩ８３５－５０型氨基酸自动分析仪测定谷氨酸（Ｇｌｕ）…     

格林—巴利综合征患者血清及脑脊液中GM1抗体及I…

检测了１９例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者血清和脑脊液（ＣＳＦ）中神经节苷酯１（ＧＭ１）－ＩｇＧ抗体和ＩｇＧ－指数，并与１１例对照组比较。结果显示，ＧＢＳ组ＧＭ１－ＩｇＧ抗体滴度及ＩｇＧ－指数均明显高于对照组，并在１例复发型ＧＢＳ患者血清中检测出高水平ＧＭ１－ＩｇＧ抗体。提示ＧＭ１可能是ＧＢＳ相关抗原。ＧＢＳ患者ＩｇＧ－指数增高可能反映ＣＳＦ中免疫活性细胞的激活。ＧＭ１－ＩｇＧ抗体是否可作为ＧＢＳ     

抗心磷脂抗体与偏头痛的关系

采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测８９例偏头痛患者和６２例健康人血清中ＩｇＧ、ＩｇＡ和ＩｇＭ３种类型抗心磷脂抗体（ＡＣＬ）。结果表明患者组３种类型ＡＣＬ指数均显著高于对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），其中３５例具有一种类型以上ＡＣＬ阳性（３９．３％），以ＩｇＧ型阳性为主。而且女性患者ＡＣＬ阳性率显著高于男性。提示偏头痛的发病与ＡＣＬ生成有一定关系。     

实验性犬SAH后CVS血浆,CSF中ET,CGRP含量动态变化及巴曲…

采用放免法动态观察了２５只实验性犬ＳＡＨ后ＣＶＳ动物模型的血浆，ＣＳＦ有ＥＴ及ＣＧＲＰ含量变化及巴曲酶的保护作用，结果；单纯性血组及巴曲酶治疗组的血浆，ＣＳＦ中ＥＴ含量较对照组明显增高（Ｐ〈０．０１），ＣＧＲＰ含量明显降低（Ｐ〈０．０１）。单纯注血组在注血后３０ｍｉｎ血浆，ＣＳＦ中ＥＴ含量开始升高，ＣＧＲＰ含量开始下降，至第７ｄＥＴ达最高值，ＣＧＲＰ达最代值。经蛛网膜下腔及静脉注入巴曲酶０．４ＢＵ