高效液相色谱法测定三黄乳膏中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定三黄乳膏中黄芩苷含量的方法。方法采用Dikma C18（5μm，250mm×4．6mm）色谱柱；流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；检测波长为277nm。结果黄芩苷在0．40—2．40μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998 n=6），精密度高，RSD：0．66％，平均回收率98．34％。结论该方法简便，结果准确，重现性好，可作为三黄乳膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定芩连口服液中黄芩苷的含量

芩连口服液为本院自制制剂,由黄芩、连翘、银花等中药经加工制成.具有清热解毒、清咽泻火等功效.黄芩为方中君药,其主要成分为黄芩苷,故选择其为质控指标;本文在大量实验研究的基础上,制定了芩连口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法学考察结果显示,该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为黄连口服液的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定芩暴红止咳片中黄芩苷的含量

目的 :建立芩暴红止咳片中黄芩苷含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,选用AlltimaC18分析柱 (5 μm,4 .6mm× 15 0mm) ,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ,甲醇 0 .4 %磷酸 (5 0∶5 0 )为流动相 ,流速 :1.0mL·min-1,检测波长 :2 80nm。结果 :黄芩苷的平均回收率 99.6 % (RSD为0 .81% ,n =5 ) ,在 2 0～ 10 0mg·L-1范围内线性关系良好 ,r=0 .9995。结论 :本方法简便 ,准确。     

高效液相色谱法测定芩花儿感口服液黄芩苷的含量

目的建立并验证芩花儿感口服液黄芩苷的含量测定方法,为修订及提高本院制剂芩花儿感口服液质量标准提供依据。方法 HPLC法测定芩花儿感口服液黄芩苷的含量。采用C18柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液(48∶52)为流动相,检测波长为276 nm。结果黄芩苷在进样量0.48～3.84μg范围内相应值线性关系良好(r2=0.9996,n=5),精密度试验RSD为0.93%(n=5);平均回收率为98.93%,RSD为1.69%(n=6)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

高效液相色谱法测定银芩胶囊中黄芩苷的含量

目的探讨银芩胶囊中黄芩苷的含量及测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱C18柱,流动相为甲醇-磷酸-四氢呋喃(45:55:6)(磷酸为pH=2.7的磷酸水溶液),流速为1.0ml/min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在3.7～29.6μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,标准曲线Y=57417x-31303,γ=0.9998,平均回收率为98.89%,RSD=0.62%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量。YWG-C1 8反相柱 ( ODS) ,4.6mm× 2 5 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。 结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法     

反相高效液相色谱法测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷含量

目的建立反相高效液相色谱法分离测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷的含量。方法：采用Gemini C18110A（4．60mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇旬-0．2％磷酸溶液（50：50）;流速为0．8ml／min;检测波长为277nm;进样量10μl。结果黄芩苷浓度在709．4～7094．0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．6％,RSD为1．33％（n=9）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定辛苓冲剂中黄芩苷含量

目的：测定辛芩冲剂中黄芩苷含量。方法：高效液相色谱法。结果：黄芩苷浓度在0．125－1．50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。结论：高效液相色谱法可用来测定辛芩冲剂中黄芩苷含量。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制     

高效液相色谱法测定熊胆黄芩滴眼液中黄芩苷含量

目的建立熊胆黄芩滴眼液的黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4，6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0、2），流速为1mL／min，检测波长280nm。结果黄芩苷质量浓度的线性范围是0.081-0、81μg／mL，平均加样回收率为99．73％，RSD为1.4％（n=6）。结论HPLC法简便快速、重现性好，适用于熊胆黄芩滴眼液的质量控制。     

RP-HPLC法测定芩山莨菪碱乳膏中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定芩山莨菪碱乳膏中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为274 nm.结果:黄芩苷在0.25～2.50 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.9%(RSD为0.73%,n=6);结论:本法测定芩山莨菪碱乳膏中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法同时测定芩连胶囊中黄芩苷及盐酸小檗碱含量

目的建立同时测定芩连胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为265 nm。结果黄芩苷进样量在0.04～2.22μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为99.02%,RSD=1.09%(n=6);盐酸小檗碱进样量在0.04～2.04μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为99.13%,RSD=1.60%(n=6)。结论该方法简便可行,准确快速,可用于同时测定芩连胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量

目的建立蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法（HPLC法）测定黄芩苷的含量。结果黄芩苷进样量与峰面积线性关系良好，黄芩苷的平均回收率为99.7％，RSD为0.44％。结论HPLC法简便、准确、重现性好，能排除其他成分的干扰，可用于该制剂的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量

目的建立测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（35：65：1）,流速1.0mL/min,检测波长244nm。结果芍药苷和黄芩苷质量浓度均在25～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9997和1.0000,平均回收率分别为97.74%和97.06%（n=6）。结论所用方法可同时测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,且方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 7∶5 2∶0 .2 ) ,检测波长为 :2 78nm。结果 :黄芩苷在 0 .1μg～1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线形关系 (γ =0 .9997) ;平均加样回收率为 98.2 % ,RSD =2 .3% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定咽炎含片中黄芩苷含量

目的探讨咽炎含片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液（45：55），检测波长280nm，流速1mL／min，柱温为室温。结果黄芩苷和其他组分色谱峰可很好地分离，与相邻峰的分离度大于1．5，黄芩苷进样量在0．124-0．930μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99.5％，RSD为1．27％（n=6）。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强，可有效控制咽炎含片的质量。     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定辛芩冲剂中黄芩苷含量

目的:测定辛芩冲剂中黄芩苷含量.方法:高效液相色谱法.结果 :黄芩苷浓度在0.125～1.50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好.结论:高效液相色谱法可用来测定辛芩冲剂中黄芩苷含量.     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量

目的建立蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，采用shimpack vp-ODS色谱柱（4．6min×150nm，5μm）；流动相为甲醇水磷酸（48：52：0．2）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：280nm。结果峰面积对浓度的回归方程为Y=1．599×10^6X＋6．331×10^4，r=0．9997（n=5），黄芩苷浓度在0．568～2．840μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均加样回收率为98．48％（n=5），RSD=0．94％。结论该方法简便可行，准确可靠。