沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的：探讨沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法选取COPD患者80例,采用双盲法分为观察组和对照组,各40例。2组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗（每天2次,每天早晚各1吸）,观察组在此基础上联合噻托溴铵治疗（1次/d,18μg/次,于睡前吸入）,治疗2周后比较2组肺功能变化。结果观察组治疗后FEV 1为（1.20±0.08）L,FVC为（1.86±0.23）L,FEV 1/FVC为（0.73±0.04）,均明显大于对照组治疗后（P<0.05）;2组治疗期间无严重不良事件发生。结论沙美特罗联合噻托溴铵治疗COPD可明显改善患者肺功能,疗效显著。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中度、重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效

目的:探析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中度、重度COPD(慢性阻塞性肺病)患者的临床疗效。方法:选取46例中度、重度COPD患者,对其临床资料作回顾性分析,分析两组患者临床疗效和在治疗前后的血气分析、呼吸困难评分及肺功能情况。结果:经治疗后,治疗组患者的有效率为91.30%,对照组患者的有效率为73.91%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);经一个疗程的治疗,所有患者的呼吸困难症状均减轻,但治疗组治疗前、后呼吸困难评分下降值为(0.73±0.55)分,对照组下降值为(0.33±0.65)分,两组比较差异具有统计学意义(P<0.001);治疗前,两组患者的肺功能及血气比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组患者的肺功能及血气指标改善均优于对照组,两组比较差异显著,P<0.01具有统计学意义。结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中度、重度COPD患者的临床疗效显著,有效改善患者的呼吸困难症状、改善患者的肺功能,值得应用。     

噻托溴铵联合布地奈德／福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床分析

目的：分析噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）稳定期的疗效。方法：选择COPD稳定期的患者96例,随机分为2组各48例,试验组予噻托溴铵粉吸入剂吸入（18ug/次,1次/d）,同时予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂（160/4．5ug）吸入（1吸/次,2次/d）;对照组单纯予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂（160/4．5ug）吸入（1吸/次,2次/d）,疗程24周。对2组患者治疗前后的呼吸困难评分、肺功能情况及血气分析进行分析。结果：治疗24周后试验组呼吸困难评分的下降值高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．01）,试验组的肺功能指标（FVC、FEV1及FEV1/FVC％）及血气分析指标（SaO2、PaO2）明显升高,而PaCO2则显著降低,组间差异均有统计学意义（P＜O．01）。结论：联合吸入噻托溴铵和布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期,可以明显改善患者的临床症状和肺功能,疗效优于单药治疗,不良反应并未增多,值得临床推广应用。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：观察对慢性阻塞性肺疾病患者应用噻托溴铵药物联合沙美特罗替卡松药物进行治疗所得到的临床疗效,探讨该种治疗方法的安全性。方法：作为研究对象的80例患者,是从该院于2014年10月至2015年10月期间收治的患者中随机抽取出来的,所有患者均被确诊为慢性阻塞性肺疾病,回顾性分析所有患者的临床资料。以治疗方式的不同为主要根据,对这80例患者进行分组,将应用沙美特罗替卡松药物进行治疗的40例患者当作对照组,将应用噻托溴铵药物联合沙美特罗替卡松药物进行治疗的40例患者当作研究组。观察并比较两组患者在临床疗效上的差异。结果：经过药物治疗后,两组患者的呼吸困难评分均得到明显降低;研究组的呼吸困难评分明显低于对照组（P ＜0．05）;研究组的治疗总有效率为92．5％,对照组的治疗总有效率为77．5％,研究组明显高于对照组（P ＜0．05）。结论：临床上,对慢性阻塞性肺疾病患者应用噻托溴铵药物联合沙美特罗替卡松药物进行治疗,起效快,也可以有效提高治疗总有效率,能够取得较为理想的疗效,不失为一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广使用。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病68例疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果.方法:将68例临床诊断为COPD的患者随机分为两组.A组:35例,舒利迭(50/250μg)吸入,每天2次,加用思力华,使用吸入装置(HandiHaler)吸入,每次1粒胶囊(18μg),每天1次.B组:33例,单纯舒利迭(50/250 μg)吸入,每天2次,疗程3个月.观察两组患者治疗前后呼吸困难的评分、血气及肺功能情况.结果:治疗3个月后,所有患者呼吸困难均减轻,但A组呼吸困难下降值明显高于B组(P＜0.001);与B组比较,治疗后A组肺功能指标(FVC、FEV1及FEV1/FVC%)及血气指标(SaO2、PaO2)明显升高,而PaCO2则明显下降(P＜0.01).结论:长效抗胆碱药噻托溴铵与舒利迭联合应用可明显改善COPD患者的呼吸困难、血气和肺功能,优于单纯应用舒利迭,可使COPD得到良好的控制.     

噻托溴铵联合沙美特罗治疗40例重度支气管哮喘疗效分析

目的:分析探讨噻托溴铵联合沙美特罗在治疗重度支气管哮喘上的临床疗效。方法:选择诊断为重度支气管哮喘患者80例,随机数表法划为观察组和对照组。对照组(40例)使用沙美特罗等常规治疗;观察组(40例)在前者基础上合用噻托溴铵治疗。对比两组临床表现、复发、缓解等指标。结果:在12个月治疗后的临床疗效评定中,总有效率为80%;而对照组总有效率为62.5%,两组间疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗治疗重度支气管哮喘疗效显著,不良反应较少,临床值得推广。     

噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的临床疗效。方法选取我院2014年3月-2015年3月收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为研究组和对照组,每组50例。对照组给予沙美特罗替卡松治疗,研究组患者给予噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗,比较两组患者治疗后的效果。结果两组患者治疗后的肺功能指标较治疗前均有明显改善(P0.05),但研究组治疗后的肺功能指标改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗在慢性阻塞性肺疾病较单独使用沙美特罗替卡松治疗更为有效,可以显著改善患者肺功能。     

噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病20例观察

目的:探讨吸入噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:COPD患者60例随机分为噻托溴铵治疗组(A组),沙美特罗氟替卡松治疗组(B组),两药联合治疗组(C组)。比较各组治疗前后肺功能、血气、临床症状及药物不良反应情况。结果:单独用药组及联合用药组治疗后相关指标均较治疗前好转(P<0.05),联合用药组较单独用药组改善明显(P<0.05)。结论:联合使用噻托溴铵和沙美特罗氟替卡松可提高COPD的疗效。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗40例慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:80例确诊的慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组(沙美特罗替卡松联合噻托溴铵)和对照组(沙美特罗替卡松)各40例,规律治疗12周。比较两组治疗的效果。结果:规律治疗12周后,观察组患者的有效率为95.0%,明显高于对照组的有效率为77.5%,两组的有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效明显,值得推广和应用。     

噻托溴铵联合福莫特罗与沙美特罗替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 探讨噻托溴铵联合福莫特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效.方法 选取我院诊治的130例中重度慢性阻塞性肺疾病患者.采用数字表法随机分为噻托溴铵联合福莫特罗组(A组)和沙美特罗替卡松组(B组),每组各65例,治疗12周后,比较2组的肺功能(第1秒用力肺活量、用力肺活量)和CAT评分.结果 治疗12周后,2组患者FEV1、FVC及CAT评分较治疗前均明显增高,治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,A组患者FEV1、FVC高于B组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).CAT评分2组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 治疗12周后,噻托溴铵联合福莫特罗组对中重度COPD患者的肺功能的提高明显优于沙美特罗替卡松.     

重度支气管哮喘给予噻托溴铵并沙美特罗的效果评价

目的:评析重度支气管哮喘患者给予噻托溴铵并沙美特罗联合治疗的临床效果。方法:现以随机对照研究的方式将96例重度支气管哮喘患者划分为对照组与试验组,每组各48例,且均贯彻支气管哮喘的基线治疗,对照组在此基础上施以沙美特罗氟替卡松粉大剂量冲击吸入治疗,试验组则以常规剂量吸入治疗同时采用噻托溴铵粉吸入治疗,疗程为6个月。评估比较两组临床疗效,并测定对比两组患者治疗前后肺功能指标、FEV1提升绝对值、生活质量评分等的变化情况,同时统计两组治疗期间哮喘急性发作次数。结果:试验组的临床总有效率为93.8%,相较于对照组的68.8%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、FEV1%、PEF、FVC与FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,试验组的改善幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后FEV1提升绝对值、生活质量评分等均显著改善,而试验组的改善幅度显著更大,差异有统计学意义(P<0.05),另两组治疗期间哮喘急性发作次数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重度支气管哮喘给予噻托溴铵并沙美特罗联合治疗有助于改善患者的肺功能,优化患者生活质量,并减少哮喘的急性发作次数,疗效显著,值得临床重视与采纳。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of chronicobstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效。方法:选择确诊的AECOPD患者42例,随机分为噻托溴铵治疗组(对照组,n=21)和沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗组(联合治疗组,n=21)。两组患者均辅以吸氧、祛痰、静脉应用抗菌药物等综合治疗,观察疗效及不良反应。结果:联合治疗组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值显著提高,动脉血气指标改善更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后联合治疗组的疗效明显好于对照组。结论:联合使用沙美特罗氟替卡松和噻托溴铵较单独使用噻托溴铵对AECOPD患者疗效好,在肺通气功能及动脉血气指标上改善更明显。     

噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的探讨噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松在慢性阻塞性肺疾病患者中的临床治疗效果。方法对来我院诊治的80例COPD患者入院资料进行分析,将其分为两组。对照组采用沙美特罗/氟替卡松联合治疗,实验组联合噻托溴铵治疗,比较两组的治疗效果。结果实验组有效率达95%,高于对照组(85%),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组呼吸困难评分为(2.33±0.12)分,低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);第1秒用力呼气量为(55.00±7.33)%、6 min步行试验为(336.25±61.57)m,高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组ADL评分为(16.2±3.7)分,躯体功能评分为(59.6±7.5)分,心理功能评分为(65.8±9.2)分,社会功能评分为(57.2±6.5)分,均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性疾病发病率较高,临床上采用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗效果理想,值得推广使用。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的 对慢性阻塞性肺疾病采用噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松方式,予以分析对比采用该法取得临床效果,为临床改善提供参考.方法 我院经筛选纳入58例慢性阻塞性肺疾病患者,作为所用试验对象,经随机分两组,29例纳入对照组内、29例纳入治疗组内.对照组使用常规性沙美特罗替卡松方式疗法,在此基础治疗组加以应用噻托溴铵粉吸入剂...     

噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:分析噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病疗效。方法:选取本院2017年3月—2018年7月期间收治的162例稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者,按照数字表法均分为参照组和研究组,每组81例。其中,给予参照组噻托溴铵治疗,给予研究组噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,比较两组肺功能情况和治疗效果。结果:研究组患者的肺功能情况显著优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);参照组的治疗总有效率明显低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的治疗来说,噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松的效果更好,有利于患者的肺功能恢复,值得推广。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2016年2月至2018年6月西华县人民医院收治的78例COPD患者,采用抽签法将其分为对照组和观察组,每组39例。给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,给予观察组沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗,比较两组治疗总有效率、治疗后3个月最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/最大肺活量(FEV_1/FVC)、臂踝脉搏波传导速度(baPWV)。结果观察组治疗总有效率为87.18%,高于对照组的64.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组FVC和FEV_1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后3个月,观察组baPWV低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD,能改善患者气流受限程度,提升肺功能,降低心脑血管疾病发生风险,疗效显著。     

噻托溴胺配合沙美特罗替卡松治疗重度稳定型慢性阻塞性肺疾病80例的疗效观察

目的:噻托溴胺配合沙美特罗替卡松治疗重度稳定性COPD的临床研究。方法:选取80例重度稳定性COPD患者,其中40例给予噻托溴胺,一次一粒,一日一次,标记为对照组。另外40例给予噻托溴胺,一次一粒,一日一次,沙美特罗替卡松(50/250μg),1吸/1次,一日两次,标记为治疗组。两组疗程均为12周。结果:治疗组肺功能指标比对照组上升的速度快,结果具有统计学意义(P<0.05)。对照组呼吸困难指标的由原来的(1.89±0.69)下降为(1.78±0.68),治疗组呼吸困难指标的由原来的(1.91±0.63)下降为(1.18±0.75),治疗组下降的幅度较大,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴胺配合沙美特罗替卡松治疗重度稳定性COPD是一种安全有效的方法,有推广应用的价值。     

噻托溴铵联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗老年慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗老年慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选取叶县人民医院2014年采取噻托溴铵干粉剂吸入治疗的56例老年慢性阻塞性肺疾病患者作为对照组,选取2015年在对照组基础上联用沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗的76例老年慢性阻塞性肺疾病患者作为研究组。比较两组患者动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳(PaCO_2)等血气指标以及第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和第1秒钟用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)等肺功能指标。结果治疗后,研究组PaO_2、PaCO_2、FEV1、FVC和FEV1/FVC显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗丙酸氟替卡松对老年慢性阻塞性肺疾病的治疗效果较佳,能有效改善患者临床症状。