布地奈德雾化吸入联合白三烯拮抗剂治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘的临床研究

目的观察白三烯拮抗剂盂鲁司特钠联合布地奈德雾化吸人治疗小儿中度慢性支气管哮喘的临床疗效方法选择符合慢性中毒支气管哮喘患儿78例,随机分为研究组和对照组,分别给予孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化吸入、仅布地奈德雾化吸入治疗。观察临床疗效以及治疗前后第1秒用力呼气量（FEVl）、FEVI％情况。结果研究组临床疗效总有效率为95．00％,显著高于对照组73．68％（P〈0．05）。两组治疗后FEVl、FEVI％均升高,但研究组上升更为明显（P〈0．05）。结论联合布地奈德雾化吸入以及白i烯拮抗剂孟鲁司特治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广。     

盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入疗法在治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取于我院进行治疗的支气管哮喘患儿(收治于2015年8月至2017年12月)140例作为本次研究的对象,将患儿分为对照组(70例)和观察组(70例),对照组患儿给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失时间及疗效。结果观察组患儿各项临床症状消失的时间均小于对照组,其治疗有效率远远高于对照组,P0.05。结论盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,建议临床广泛应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

给予急性发作的支气管哮喘患儿快速缓解治疗的体会

目的总结给予急性发作的支气管哮喘患儿快速缓解治疗的体会。方法选择本院2015年8月至2016年8月100例急性发作的支气管哮喘患者,采取随机的方式分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者临床症状消失时间、住院时间及临床效果。结果观察组患者临床症状消失时间、住院时间均优于对照组,P0.05。观察组患者治疗效果显著优于对照组,P0.05。结论采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作的支气管哮喘患者,能够有效缓解患者临床症状,且有效的缩短了患者住院时间,具有较好的临床效果,值得应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。研究口服孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案对支气管哮喘患者临床症状和气道炎症反应的影响。方法将84例患者做研究对象,随机将其分为对照组和联合用药组。两组患者入院后均给予吸氧、祛痰、止咳、抗感染等常规治疗。对照组在常规治疗基础上,再给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患者则在给予布地奈德混悬液雾化吸入基础上在给予孟鲁司特钠口服治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床症状与临床治疗总有效率分别高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能够有效地控制患者哮喘的临床症状,改善肺部功能并促进其恢复,值得临床上积极推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作33例疗效观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：支气管哮喘患儿63例随机分为两组。其中对照组在常规治疗基础上给以沙丁胺醇雾化吸入。观察组在对照组用药基础上给予布地奈德雾化吸入。两组患儿疗程为7天。结果：观察组总有效率为96．91％,对照组80．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,控制临床症状效果显著,值得临床借鉴。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床价值分析

目的 分析孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床价值.方法 将90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各45例.2组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上经布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,对比2组患儿治疗效果.结果 治疗组治疗总有效率为97.8％,显著高于对照组的75.6％,症状评分显著低于对照组,咳嗽消失、哮鸣音消失、湿啰音消失时间显著短于对照组,以上指标比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗前后均未出现不良反应.结论 孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘具有显著效果,临床价值确切.     

孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年1月—2015年12月收治的78例儿童中重度哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组39例。观察组给予孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,比较2组患儿的临床疗效及咳嗽、哮鸣音、喘憋、气促症状的消失时间,统计6个月及12个月内的复发率。结果观察组总有效率为94.9%,明显高于对照组的71.8%（P<0.01）;观察组治疗后咳嗽、哮鸣音、喘憋、气促症状的消失时间明显短于对照组（P<0.01）;观察组6个月及12个月复发率分别为5.1%,10.3%,均明显低于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘疗效显著,症状消失快,且治疗后复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

驱动雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的研究分析氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取在该院的支气管哮喘患儿96例,随机分成观察组和对照组两组,每组48例。对照组予以常规治疗和一般对症处理,观察组在对照组的基础上予以氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德悬液,观察记录两组患儿治疗恢复情况。结果经治疗后,观察组患儿的临床总有效率为91.67%,对照组患儿的临床总有效率为70.83%,观察组治疗效果明显优于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘具有良好的临床疗效,值得在临床推广。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组.对照组:对患者进行常规地奈德雾化吸入的方法治疗;实验组:在对照组基础上对患者加用孟鲁司特口服,连续治疗12周,观察两组患儿症状改善情况。结果经治疗后两组患儿临床症状均明显改善,观察组临床治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效安全可靠,能够有效控制临床症状,降低复发率,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。     

雾化吸入联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的疗效

目的：探讨布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法：感染后咳嗽患儿60例,随机分为观察组和对照组（各30例）。观察组雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺溶液联合口服孟鲁司特咀嚼片,对照组口服孟鲁司特咀嚼片,分别于治疗第5、14 d进行随访,根据咳嗽症状积分表进行评分,观察两组治疗后评分的改善率。结果：治疗后第5天,观察组评分（2.25±0.74）分明显低于对照组（3.76±0.85）分,差异有统计学意义（ t＝7.39,P﹤0.01）;第14天,观察组评分（1.67±0.32）分虽较对照组（1.81±0.41）分稍低,但差异无统计学意义（t＝1.47,P＞0.05）。治疗前后2组症状改善率（67.95±11.23）％、（64.30±10.67）％接近。结论：雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴胺联合孟鲁司特在改善小儿感染后咳嗽的症状方面有明显疗效。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的疗效分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患儿100例,将患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予镇咳、化痰、吸氧、抗感染等对症治疗,对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,剂量和使用方法同对照组,同时给予孟鲁司特咀嚼片口服,两组患者均连续治疗7 d;观察两组患儿治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果:观察组治疗后临床效果评定总有效率为96.0%,对照组治疗后临床效果评定总有效率为78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘疗效显著,能够显著改善患儿临床症状和体征,值得借鉴。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将2010年4月～2012年12月我科收治的87例患者随机分为对照组、观察组,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上加服孟鲁司特,记录并作回顾性分析。结果：治疗后观察组总有效率大于对照组,2组患儿治疗后FVC、FEV1及PEF水平均优于治疗前,治疗后观察组PEF水平优于对照组,具有显著性差异（P＜0．05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作,在临床疗效及肺功能改善方面均优于单独使用布地奈德,值得加强研究应用。     

孟鲁司特联合普米克治疗儿童支气管哮喘的临床分析

目的：观察支气管哮喘患儿采用孟鲁司特联合普米克治疗的临床疗效。方法：选择2009年在我院住院治疗的支气管哮喘患儿52例,分为观察组26例和对照组26例。观察组给予普米克雾化联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予普米克雾化吸入治疗,疗程为3个月。观察两组患儿治疗3个月后的咳嗽、呼吸困难、哮喘评分情况。结果：观察组在治疗过程中的咳嗽、呼吸困难症状均较对照组减少（P〈0．05）,哮喘评分更低。结论：采用孟鲁司特联合普米克雾化治疗儿童支气管哮喘,比单用普米克能更有效地减少患儿咳嗽、呼吸困难,控制哮喘发作,临床疗效明显。     

小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗的效果及对血清指标的影响

目的 ：探讨小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗的效果及对血清指标的影响。方法：选取2019年12月～2021年11月在本院就诊哮喘合并呼吸道病毒感染的患儿82例,采用随机数字表法分组,即对照组和观察组,每组41例。对照组患儿予以布地奈德治疗,观察组患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗。观察两组患儿肺功能指标、血清指标、临床症状消失时间及安全性。结果：治疗前,两组患儿的肺功能比较无显著差异（P>0.05）;治疗后,两组患儿的肺功能均显著改善,观察组患儿的肺功能指标优于对照组患儿的指标（P<0.05）。治疗前,两组患儿的血清指标比较无显著差异（P>0.05）;治疗后,两组患儿的血清指标均显著改善,观察组患儿的血清指标优于对照组（P<0.05）。观察组的临床症状消失时间短于对照组（P<0.05）。观察组中1例盗汗,1例复发;对照组中1例头晕,1例无力,复发6例。结论：孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿的效果理想,提高了患儿机体免疫功能,相较于单一的药物治疗效果理想。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作60例的临床观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法：将收治的支气管哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予患儿病情进行治疗,改善患儿气道阻塞症状、改善低氧血症,提高肺功能等。在上述治疗基础上对照组患儿给予0.5%沙丁胺醇溶液加入生理盐水2ml中雾化吸入,每次约10分钟,每天2次。观察组患儿除了吸入沙丁胺醇外,具体吸入方法和吸入剂量同对照组,同时还给予布地奈德1mg加入生理盐水3ml中氧气驱动雾化吸入,每天吸入2次,每次约10分钟。治疗期间观察两组患儿临床症状和体征改变情况。结果：观察组治疗后临床效果评定总有效率为96.6%,对照组治疗后临床效果评定总有效率为81.6%,观察组总有效率高于对照组。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著,改善患儿临床症状和体征优于单用沙丁胺醇吸入治疗,值得借鉴。     

十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片及布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效及安全性评估

目的:研究十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法:200例支气管哮喘患者,数表法随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100)。实验组患者采取十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗,对照组患者采取孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果、症状及体征改善时间、哮喘每日发作次数、治疗前后肺功能指标变化情况及血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平、药物不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为99.00%,高于对照组的93.00%(P<0.05);实验组患者咳嗽、哮喘、气促、肺部体征等消失时间均短于对照组,哮喘发作次数少于对照组(P<0.01);治疗后两组患者肺功能指标、血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平均有改善,观察组改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效好,患者症状及体征改善时间快,不良反应率低,安全性高,值得临床广泛推广。     

硫酸沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘疗效分析

探讨硫酸沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选取2010年12月～2013年10月内江市第一人民医院收治的支气管哮喘患儿194例,随机均分为2组（n=97）。对照组给予常规对症支持治疗,观察组在此基础上加用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,疗程7d,观察2组患儿临床症状及体征改善情况,并进行疗效评定。结果观察组咳嗽消失时间、呼吸困难改善时间、气喘改善时间及肺部体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为98.97%,明显高于对照组的78.35%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患儿均未见与药物相关不良反应。结论硫酸沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快等优点,且使用简单、安全性较好,值得临床推广应用。