苯巴比妥预防新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的 分析苯巴比妥在预防新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)惊厥中的作用.方法 采用随机分类方法 ,将105例新生儿窒息患儿分为两组:对照组51例给予常规治疗,治疗组54例同时给予苯巴比妥治疗;观察两组疗效结果 并用统计学处理分析.结果 治疗组发生HIE 26例,发生率为48.15%,对照组发生HIE 63例,发生率为78.43%;治疗组HIE 发生率明显低于对照组(P<0.01). 治疗组出现惊厥7例,惊厥发生率为12.96%;颅内出血9例,发生率为16.67%;对照组出现惊厥22例,惊厥发生率为43.13%,颅内出血18例,发生率为35.29%.治疗组惊厥 发生率明显低于对照组有非常显著性差异(P<0.01),颅内出血发生率也低于对照组有显著性差异(P<0.05).结论 苯巴比妥可以降低HIE发生率,对预防HIE发生颅内出血和惊厥有效、安全,值得推广.     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择我院收治的142例中重度缺氧缺血性脑病患儿,随机分成观察组与对照组,给予对照组70例患儿纳洛酮治疗,给予观察组72例患儿神经节苷脂联合纳洛酮治疗,比较分析2组患儿的临床疗效。结果观察组总有效率95.83%,对照组总有效率85.71%,2组比较间差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的惊厥消失时间、意识障碍恢复时间、原始反应恢复时间、肌张力恢复时间均明显短于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效,能够显著改善患儿的脑功能,值得推广应用。     

50例新生儿缺氧缺血性脑病的观察与护理体会

目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的观察及护理方法。方法:选择收治的50例并发缺氧缺血性脑病的新生儿,分为两组,每组各25例,对照组给予常规护理,观察组给予严密的观察和系统的护理干预。结果:对照组患儿总有效率76.0%明显低于观察组患儿总有效率96.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组平均住院时间、平均住院费用、护理满意度方面均显著优于对照组(P<0.05)。结论:严密的观察和系统的护理干预可有效改善新生儿缺氧缺血性脑病的临床症状,提高临床治疗疗效,改善患儿的预后。     

苯巴比妥预防新生儿缺氧缺血性脑病惊厥作用观察

目的:探讨苯巴比妥在预防新生儿缺氧缺血性脑病惊厥中的作用。方法:将121例新生儿缺氧缺血性脑病随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗。治疗组同时在入科6h内给予苯巴比妥15~20mg/kg,静脉推注,共3~5d。结果:治疗组60例患儿出现惊厥8例,惊厥发生率为13.33%;对照组61例患儿出现惊厥30例,惊厥发生率为49.18%。两组惊厥发生率差异有非常显著性(χ2=14.02,P<0.01)。结论:苯巴比妥预防新生儿缺氧缺血性脑病惊厥疗效显著,可明显降低惊厥发生,而且未见明显不良反应。     

纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的：分析纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选取重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿76例,随机分为对照组38例（给予常规治疗）与观察组38例（在常规治疗基础上加用纳洛酮进行治疗）。比较2组患儿治疗7 d后的疗效。结果观察组患儿治疗总有效率明显高对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义。观察组患儿血清细胞因子水平检测值明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论将纳洛酮应用于重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿的治疗中,能够促进脑细胞修复,维持血脑屏障完整性,对改善患儿预后及提高患儿生活质量均具有重要作用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效分析

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取安阳市妇幼保健院接收的112例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为观察组和对照组,各56例。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上行单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前后NBNA评分及CT值均有改善(P<0.05),且观察组治疗后NBNA评分明显优于对照组(P<0.05);两组治疗总有效率差异有统计学意义(P<0.05),两组药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿效果较好,安全性高,可推广应用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病32例疗效对比观察

目的:观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将64例患儿分为两组,对照组32例,采用常规疗法;观察组32例,在常规疗法的基础上加用纳洛酮治疗。结果:观察组有效率90.63%,对照组有效率62.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05);观察组在原始反射、肌张力、意识障碍恢复正常及惊厥消失时间上均较对照组明显缩短,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显优于常规治疗。     

神经节苷脂联合参附注射液治疗HIE疗效观察

目的观察神经节苷脂联合参附注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将96例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规综合治疗基础上,同时使用参附注射液及神经节苷脂。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为68.75%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。     

参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病48例疗效观察

目的:观察参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将96例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上同时使用参附注射液及神经节苷脂。结果:治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为68.75%。治疗组总有效率高于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 评价单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 新生儿缺氧缺血性脑病60例分为GM1治疗组(n=30)和对照组(n=30),两组均采用新生儿缺氧缺血性脑病综合治疗方案,并于生后3日龄后予常规营养神经药物,治疗组在此基础上,加用神经节苷脂(GM1),20mg加入5%葡萄糖注射液20ml中,每日一次静点,疗程7～14天.结果 治疗组显效70.0%,有效23.33%,总有效率93.33%;对照组显效40.0%,有效33.33%,总有效率73.33%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗的基础上早期应用神经节苷脂(GM1)治疗,能促进新生儿缺氧缺血性脑病患儿临床症状的改善,改善新生儿缺氧缺血性脑病患儿NBNA评分,疗效显著,未见不良反应.     

新生儿缺氧缺血性脑病采用丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗效果观察

目的:探讨研究新生儿缺氧缺血性脑病采用丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗效果。方法:选择患有缺氧缺血性脑病新生儿患者80例,分为对照组与试验组,每组40例,对照组患缺氧缺血性脑病新生儿患者采用对症支持治疗,观察组患儿则采用静脉滴注神经节苷酯20 mg以及4 ml丹参注射液,1次/d,治疗时间持续两周。通过对比观察组与对照组新生儿患者预后情况,分析两种治疗方法疗效,同时关注两组患儿在接受治疗前后的神经行为变化,以及新生儿患者出现原始反射异常、意识障碍、患儿惊厥患者等异常行为改善时间。结果:对照组患儿治疗总有效率为77.5%(P<0.05),观察组患儿治疗总有效率高达95%,观察组患儿的总有效率明显高于对照组患儿(P<0.05)。治疗持续2周后,80例新生儿患者神经行为的评分与治疗前相比均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组神经行为评分升高幅度明显要高于对照组患儿评分升高幅度(P<0.05);观察组意识障碍等异常行为改善时间也明显比对照组患儿的改善时间要短(P<0.05)。结论:新生儿缺氧缺血性脑病采用丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗效果显著,值得在临床上大范围推广。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病64例疗效对比观察

目的 探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 将128例患儿分为两组,对照组64例,采用常规疗效的基础上加纳洛酮治疗;治疗组在上述治疗基础上加用纳洛酮,新生儿缺氧缺血性脑病第一天首次纳洛酮用0.1mg/kg静脉注射,然后用纳洛酮0.05 mg/(kg·h)持续4h静脉注射,连用5d,如5d后原始反射、肌张力未恢复,仍有意识障碍及惊厥者延长至7d.观察两组患儿在原始反射、肌张力、意识障碍和惊厥的变化.结果 治疗组有效率90.63%,对照组有效率62.5%.两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组在原始反射、肌张力、意识障碍恢复正常及惊厥消失时间上均较对照组缩短,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显优于常规治疗.     

高压氧舱治疗护理对新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的研究探讨新生儿围产期出现缺氧缺血性脑病的临床护理方法,以及护理效果,为缺氧缺血性脑病新生儿护理提供理论参考依据。方法对我院自2009年12月至2012年12月期间收治的80例缺氧缺血性脑病新生儿的临床资料进行回顾性分析,将其随机分为两组,每组40例,对照组患儿采取常规护理方式;观察组患儿采取在常规护理的基础上,给予患者高压氧舱治疗护理。制定护理效果判定标准,对比两组护理效果,采用SPSS17.0统计分析软件对研究数据进行统计分析。结果观察组患者显效率为77.5%,对照组患者显效率为30.0%,两组显效率存在显著差异,结果具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者护理后总有效率为95.0%,对照组患者总有效率为80.0%,两组总有效率存在显著差异,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论做好对缺氧缺血性脑病患儿的常规整体护理工作的同时,采用高压氧舱治疗护理方式有力降低患儿的死亡率以及并发症发生率,有效的护理措施是对缺氧缺血性脑病治疗成功的基础保证,值得在新生儿缺氧缺血性脑病临床护理工作中大力推广使用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨运用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法:对30例采用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(观察组)资料进行回顾性分析,另外,随机选用30例常规治疗方法新生儿缺氧缺血性脑病病例(对照组)进行比较分析其治疗后的效果情况。结果:经过随访分析得出,对照组的总有效率为80.0%,观察组的总有效率为96.7%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病可有效预防控制率,降低死亡率,值得临床治疗运用。     

苯巴比妥与高压氧在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用

目的:研究苯巴比妥及高压氧联合应用于新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:选取2014年4月-2015年4月本院收治的88例新生儿缺氧缺血性脑病患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组与联合组,每组各44例。对照组给予对症支持等常规方法进行治疗,联合组在常规治疗基础上再行苯巴比妥及高压氧联合治疗,观察两组的临床疗效。结果:联合组治疗总有效率为79.5%,明显高于对照组的47.7%,比较差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗28 d后,脑电图异常6例,明显低于对照组的15例,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前联合组及对照组NBNA评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗1个疗程后,联合组NBNA评分高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);联合组在意识障碍消失时间、原始反射恢复时间、四肢肌张力恢复时间等方面均优于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用苯巴比妥及高压氧联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病患者能够取得良好疗效,具有较高的安全性及可靠性。     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病32例

目的探讨纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将62例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组32例和对照组30例,两组在常规治疗基础上,治疗组加用纳络酮,每天0.10mg/kg,连用3～5d。比较两组患儿治疗的有效率和新生儿神经行为评分（NBNA）的差异。结果治疗组显效22例（68.8%）,有效7例（21.9%）,总有效率90.7%,对照组显效7例（23.3%）,有效13例（43.3%）,总有效率66.6%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;病程第7、14及28天,治疗组NBNA明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纳络酮在改善中、重度新生儿缺氧缺血性脑病临床症状及NBNA方面有一定的效果。     

胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病35例临床观察

目的:观察胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:选择在我院住院的缺氧缺血性脑病新生儿患儿共70例,随机分为观察组和对照组各35例,两组患儿均给予供氧、控制惊厥、治疗脑水肿、限制入液量和对症支持等常规治疗。对照组给予单一注射神经生长因子;观察组给予胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗。结果:观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加用胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效满意,值得推广。     

苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例临床分析

目的：探讨苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性。方法：选取于本院出生并发缺氧缺血性脑病的新生儿72例,随机分为观察组和对照组各36例;对照组在常规治疗的基础上静脉推注苯巴比妥,观察组在对照组的基础上加注神经节苷脂。根据两组患儿的临床总有效率,症状缓解时间及不良反应发生情况综合对比苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性。结果：总有效率：观察组患儿的临床治疗总有效率为94.4%,显著高于对照组（75.0%）（P〈0.05）;症状缓解时间：观察组患儿意识、反射及肌张力恢复时间分别为（3.1±0.4）d、（2.9±0.3）d、（1.2±0.3）d,对照组相应症状恢复时间分别为（5.4±0.7）d、（4.9±0.6）d、（2.7±0.5）d,观察组各项临床症状缓解时间均显著短于对照组（P〈0.05）。结论：苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效可靠,安全性高,具有一定的临床推广价值。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:选取78例HIE患儿的临床资料,按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例,对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上加用脑苷肌肽治疗,比较两组疗效、临床症状改善时间、新生儿行为神经评分(NBNA)、Gesell发育量表评分及用药安全性。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,患儿四肢肌张力、原始反射、意识状态改善时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组死亡1例(2.56%),对照组死亡2例(5.13%),组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d、30 d后,观察组NBNA评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,观察组Gesell发育量表评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见不良反应。结论:在常规治疗基础上采用脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病有助于提高治疗有效率和改善症状。