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相似文献
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1.
目的比较纳络酮-东莨菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效及其副作用.方法对43例患有原发性呼吸暂停的早产儿随机分为A、B两个治疗组.在常规综合治疗的基础上,A组采用东莨菪碱0.01~0.03mg/kg 5%GS10~15m1静脉滴注q8h,间隔4h后给予纳络酮0.1mg/kg与东莨菪碱间隔交替静脉滴注q8h,连用3d;B组采用氨茶碱首剂5mg/kg 5%GS10~1 5ml静脉滴注,间隔8h后以2mg/kg静脉滴注q8h,氨茶碱首剂用药间隔4h后给予纳络酮0.1mg/kg与氨茶碱间隔交替静脉滴注q8h,连用3d.结果A、B两组显效率分别为6 0.87%、65%;总有效率分别为91.3%、95%.两组显效率、总有效率比较均无显著性差异(P>0.05);但B组患儿用药后出现不良反应例数及程度均显著高于A组(x2=5.1 37,0.05>P>0.01).结论两组联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停均具有良好疗效,但纳络酮-东莨菪碱组用药后副作用例数及反应程度均显著低于纳络酮-氨茶碱组,值得基层医院推广应用.  相似文献   

2.
目的比较纳络酮-东茛菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效及其副作用.方法对43例患有原发性呼吸暂停的早产儿随机分为A、B两个治疗组.在常规综合治疗的基础上,A组采用东莨菪碱0.01~0.03mg/kg 5%GS10~1 5m1静脉滴注q8h,间隔4h后给予纳络酮0.1 m g/k g与东莨菪碱间隔交替静脉滴注q 8 h,连用3 d;B组采用氨茶碱首剂5 m g/kg 5%GS10~15ml静脉滴注,间隔8h后以2mg/kg静脉滴注q8h,氨茶碱首剂用药间隔4h后给予纳络酮0.1mg/kg与氨茶碱间隔交替静脉滴注q 8h,连用3d.结果A、B两组显效率分别为6 0.9%、6 5;总有效率分别为91.3%、95.两组显效率、总有效率比较均无显著差异(P>0.05);但B组患儿用药后出现不良反应例数及程度均显著高于A组(x2=5.137,0.05>P>0.01).结论两组联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停均具有良好疗效,但纳络酮-东莨菪碱组用药后副作用例数及反应程度均显著低于纳络酮-氨茶碱组,值得基层医院推广应用.  相似文献   

3.
近年来,应用纳络酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停,取得了良好效果。报告如下:1资料与方法 1.1一般资料 将住院的124例胎龄〈37周的早产儿随机分为三组,治疗组45例,男26例,女19例;对照1组42例,男24例,女18例;对照2组37例,男22例,女15例。三组在年龄、性别、胎龄、出生体重及呼吸暂停发生频率方面,经统计学处理差异无显著性。所有病例均符合早产儿原发性呼吸暂停诊断标准,经辅助检查排除肺部疾病、颅内出血、代谢紊乱,如低血糖、低血钙及电解质紊乱、母亲应用过量麻醉药及止痛药等所致呼吸暂停。  相似文献   

4.
纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效。方法应用纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停46例,并以氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停40例做对照。结果纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停其用药时间和呼吸暂停消失天数均低于对照组。经统计学处理,差异显著(P<0.05)。结论纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著、安全、简单、无明显不良反应。  相似文献   

5.
目的观察纳络酮、氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将61例原发性呼吸暂停早产儿随机分成对照组和治疗组,治疗组31例,对照组30例。治疗组用纳络酮注射液0.1mg/(kg·次),8h/次,静脉滴注;氨茶碱首剂5mg/kg,12h后给维持量2.5mg/kg,每隔12h静脉滴注1次。对照组均予氨茶碱首剂5mg/kg,20min内静脉滴注,12h后给维持量,2.5mg/kg,每隔12h静脉滴注1次,观察两组治疗效果。结果治疗组显效率67.7%,总有效率93.5%;对照组显效率36.7%,总有效率66.7%,比较有显著性差异(P〈0.05)。结论纳络酮联合小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
呼吸暂停是新生儿一种严重症状 ,多见于早产儿。反复发作性呼吸暂停可致脑损伤 ,预后严重。为降低新生儿死亡率和致残率 ,我们对 4 0例呼吸暂停的新生儿应用氨茶碱治疗观察 ,有效率高达 92 5 % ,现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料  4 0例中男 2 5例 ,女 15例 ;孕周 2 8~ 3 4周8例 ,~ 3 7周 2 0例 ,~ 4 2周 12例 ;发病日龄~ 2天 10例 ,~7天 2 8例 ,~ 14天 2例 ;体重 <15 0 0g 4例 ,15 0 1g~ 2 5 0 0g 2 6例 ;>2 5 0 0g 10例 ,4 0例中特发性呼吸暂停 2 8例 ( 70 % ) ,继发性呼吸暂停 12例 ( 3 0 % ) ,本观察组病例不包括产…  相似文献   

7.
纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停   总被引:1,自引:0,他引:1  
池洲  陈广斌 《河北医药》2006,28(9):814-815
目的 探讨纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP)的疗效.方法 对确诊的50例AOP随机分为观察组及对照组,每组25例.对照组在综合治疗同时应用氨茶碱治疗,观察组在此基础上加用纳络酮治疗.结果 与对照组相比,观察组早产儿呼吸暂停次数减少,呼吸暂停持续时间、完全消失时间及氨茶碱用药时间均缩短,AOP日均积分低,总有效率高.2组差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳洛酮联用氨茶碱治疗AOP更有效.  相似文献   

8.
目的:探讨纳络酮预防早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:将胎龄≤34周的早产儿62例随机分为两组,对照组30例出生后立即给予氨茶碱3 mg/kg加入10%GS 15 mL静脉滴注,3次/d,治疗组32例出生后即在给予氨茶碱的基础上加用纳络酮0.1 mg/(kg·次)静脉推注,3次/d,72 h或120 h观察结果.结果:治疗组发生原发性呼吸暂停的次数(2.8±0.9)较对照组(3.8±1.2)减少(t=3.38,P<0.01),持续时间(28.7±4.17)s较对照组(34.7±5.2)s缩短(t=3.4,P<0.01).结论:纳络酮预防早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,未见明显不良反应,建议对≤34周早产儿出生后常规应用纳络酮,可降低原发性呼吸暂停发生率,改善预后.  相似文献   

9.
纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停20例   总被引:1,自引:0,他引:1  
陆敏  谈健飞  项宇坚  王金龙 《医药导报》2004,23(3):0168-0168
目的:观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床效果。方法:原发性呼吸暂停早产儿39例,随机分为治疗组20例,对照组19例。两组均给予一般治疗,治疗组加用纳络酮负荷量0.02~0.04 mg·kg 1,iv,继之以10 μg·kg 1·h 1加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注;对照组加用氨茶碱,首次剂量5 mg·kg 1,30 min内静脉滴注,12 h后给予维持量2.5 mg·kg 1,每隔12 h静脉滴注1次。两组均用药至呼吸暂停消失。结果:治疗组呼吸暂停的消失时间为(73.3±38.3) h,对照组呼吸暂停的消失时间为(121.6±20.5) h,两者差异有极显著性(t=4.87,P<0.01);治疗组动脉血气较治疗前明显改善(P<0.01),对照组除PaO2外,其余指标改善不明显(P>0.05)。结论:纳络酮是早产儿原发性呼吸暂停可选择的治疗方法。  相似文献   

10.
目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将62例呼吸暂停新生儿随机分为2组,对照组27例单用氨茶碱治疗,治疗组35例给予纳洛酮联合氨茶碱治疗.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为94.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 在常规治疗的基础上,纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效比单用氨茶碱好,值得临床推广使用.  相似文献   

11.
目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将62例呼吸暂停新生儿随机分为2组,对照组27例单用氨茶碱治疗,治疗组35例给予纳洛酮联合氨茶碱治疗.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为94.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 在常规治疗的基础上,纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效比单用氨茶碱好,值得临床推广使用.  相似文献   

12.
目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效。方法选择呼吸暂停早产儿60例随机分为观察组与对照组各30例,在常规治疗基础上观察组给予纳洛酮联合氨茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果观察组显效20例,有效8例,总有效率为93.3%(28/30);对照组显效15例,有效6例,总有效率为70.0%(21/30),观察组总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

13.
本院应用纳洛酮、氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停 31例 ,疗效满意 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 对象 :于 1 997年 1月至 2 0 0 1年 1 2月在本院产房自然分娩、无窒息、胎龄小于 37周 ,因早产而转儿科监护。符合新生儿呼吸暂停诊断标准的患儿共 6 0例 ,其中治疗组 31例 ,男 2 3例 ,女 1 8例 ;胎龄 <32周 1 4例 ,32~ 36周 1 7例。对照组 2 9例 ,两组胎龄、性别、体重等均无显著性差异。1 .2 治疗方法 :两组均以通畅呼吸道、托背、刺激呼吸、吸氧、保暖、补充能量、对症治疗和治疗合并症等常规措施。对照组氨茶碱 ,首次剂量 5 m g/ kg,2 0分…  相似文献   

14.
纳络酮为阿片受体阻滞剂 ,儿科用于新生儿窒息、新生儿缺氧缺血性脑病、昏迷、休克、镇静药物中毒取得良好效果。我们应用纳络酮治疗急性一氧化碳中毒18例 ,与对照组 17例进行疗效观察 ,报告如下 :1 临床资料35例均符合急性一氧化碳中毒的诊断标准[1 ] 而入院。按就诊顺序分为 2组。治疗组 18例 ,男 10例 ,女 8例 ;年龄 3~ 15岁 ,平均 (6 .5± 1.4)岁。中毒程度 :重度 7例 ,中度 11例。对照组 17例 ,男 8例 ,女 9例 ;年龄 4~ 14岁 ,平均 (6 .2± 1.2 )岁。重度 7例 ,中度 10例。2 治疗方法两组均采用常规治疗 :包括脱水降颅作者单位 :0 …  相似文献   

15.
目的观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将80例早产儿原发性呼吸暂停的患儿随机分为对照组及实验组,对照组采用常规治疗,实验组加用纳络酮治疗。比较两组发生呼吸暂停的次数、持续的时间。结果两组有效率分别为97.5%、85%。经χ2检验实验组与对照组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,值得进一步推广。  相似文献   

16.
目的观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法原发性呼吸暂停早产儿56例,随机分为治疗组28例和对照组28例.在常规综合治疗的基础上,对照组用氨茶碱,首次负荷量5mg/kg,12h后予维持量5mg/kg.d,分2次静脉滴注.治疗组加用纳洛本酮注射液,以10μg/kg.h经微量输液泵持续静脉注射.结果治疗组显效率、总有效率分别为67.8%和92.8%,对照组分别为35.7%和64.3%.两组显效率、总有效率比较均有显著差异(x 2=5.793,6.785 P均<0.05).结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.  相似文献   

17.
目的了解氨茶碱联合纳洛酮对早产儿呼吸暂停的临床效果,总结临床使用氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的经验。方法将60例患呼吸暂停的早产儿随机分为两组,观察组30例,使用氨茶碱联合纳洛酮进行治疗;对照组30例,单纯使用氨茶碱进行治疗,然后比较两组疗效。结果观察组的总有效率远高于对照组,两组相比具有显著统计差异,P<0.05。结论氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

18.
黄华兴  李经猷 《中国药师》2009,12(7):927-928
目的:评价鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗早产儿呼吸暂停(apnea of prematurity,AOP)的疗效。方法:82例呼吸暂停的早产儿随机分为两组,治疗组42例用NCPAP,对照组40例用氨茶碱加纳络酮,观察比较两组疗效。结果:治疗组的显效率、总有效率分别为61.9%、92.8%,对照组为32.5%、67.5%,两组差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论:NCPAP可有效治疗AOP,且疗效优于氨茶碱加纳络酮。  相似文献   

19.
目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的治疗效果.方法 原发性呼吸暂停早产儿87例随机分为两组,对照组42例应用氨茶碱治疗;治疗组45例应用氨茶碱联合纳洛酮治疗.比较总有效率及不良反应.结果 治疗组总有效率95.6%,对照组78.6%,差异有统计学意义(χ2=5.67,P<0.05),无不良反应.结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停安全、有效.  相似文献   

20.
早产儿呼吸暂停综合征是临床常见疾病 ,反复持续的呼吸暂停如不治疗或治疗不当 ,可引起缺氧性脑损伤 ,造成后遗症甚至引起早产儿死亡。2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 4年 3月 ,我院儿科应用氨茶碱配合复方麝香注射液治疗早产儿呼吸暂停综合征 ,取得较好效果 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本文共 92例 ,男 4 8例 ,女 4 4例 ;均系胎龄 <37周的早产儿。原发性 32例 (34.8% ) ;继发性 6 0例 (6 5 .2 % ) ,其中颅内出血 2 6例 ,肺炎 15例 ,败血症 11例 ,低血钙 3例 ,低血糖、贫血各 2例 ,胆红素脑病 (核黄疸 ) 1例。全部病例均符合早产儿呼吸…  相似文献   

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