HPLC-ELSD法测定肾康宁胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定肾康宁胶囊中黄芪甲苷的含量.方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水(35:65)为流动相;流速1.0mL?min-1;柱温30℃;漂移管温度105℃;气体流速2.5L/min.结果黄芪甲苷在0.404~12.12μg范围内呈良好的对数线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为95.3%.结论该方法简便、准确,重复性好,可作为肾康宁胶囊的质量控制方法.     

HPLC-ELSD法测定胎乐颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相法测定胎乐颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Phenomenon-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（33∶67）;流速：1.0 ml/min,漂移管温度：50℃,气流量：1.5 L/min。结果：黄芪甲苷在1.008～10.080 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为97.29%,RSD=1.48%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于胎乐颗粒中黄芪甲苷的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪汤颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的:采用HPLC-ELSD法测定黄芪汤颗粒剂中黄芪甲苷含量。方法:色谱柱:ODS(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0 mL/min;柱温:50℃;检测器:Varian 380-LC型蒸发光散射检测器。结果:黄芪甲苷在2~20μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为101.65%,RSD为2.32%。结论:该方法简单、可靠,能有效控制黄芪汤颗粒剂的质量。     

HPLC-ELSD法测定黄芪药材中黄芪甲苷

黄芪为常用补气药，是我国重要的传统药材。《中国药典》规定，药用黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus，membranaceus （Fisch．）Bunge var．nongholicus （Bunge）Hsiao及膜荚黄芪A．membranaceus（Fiseh．）Bunge的干燥根。黄芪中含有多种化学成分，如皂苷类、黄酮类、木脂素类、氨基酸类、多糖类及多种微量元素等。研究表明黄芪甲苷具有降血压、镇静、镇痛及抗氧化等作用，是黄芪的主要活性成分，因此黄芪甲苷常作为指标性成分应用于黄芪药材的质量监控。我国黄芪药用资源丰富，在华北大部分省区均有大面积种植。     

HPLC-ELSD法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:考察不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量.色谱条件:kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(38:62);流速:1.0mL·min-1;柱温:室温;进样量:10μL.ELSD检测器条件:漂移管温度:45℃;载气压力:2.02 Bar.结果:方法学考察结果表明,黄芪甲苷的线性范围为2.0～10,0μg(r=0.9995);精密度实验的RSD为1.30%;24 h内稳定性试验的RSD分别为1.71%;重复性试验的RSD分别为1.28%;加样回收率为102.10%,RSD为1.56%.结论:该方法测定结果准确稳定,重现性好;各产地黄芪中黄芪甲苷元含量间变异较大,其中甘肃产黄芪平均质量较优.     

HPLC-ELSD法测定黄芪注射液浓缩液微乳中黄芪甲苷含量

目的:建立黄芪注射液浓缩液微乳中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用(HPLC-ELSD)。色谱柱:Zorbax C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈∶水(36∶70);检测波长:206nm;灵敏度为0.08 AUFS,流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。ELSD参数:漂移管温度为55℃,空气气压280 kPa。结果:黄芪甲苷在0.004 145 6~0.040 456 0 mg/ml时有良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为96.53%,RSD为0.76%。结论:HPLC-ELSD法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于黄芪注射液微乳中黄芪甲苷含量的测定。     

HPLC-ELSD法测定补气升血颗粒黄芪甲苷的含量

目的：建立补气升血颗粒中黄芪甲苷含量控制方法。方法：采用高效液相（HPLC）-蒸发光散射监测器（ELSD）进行检测,测定条件为漂移管温度100.6℃,载气（氮气）流量2.7 L/min,流动相：乙腈-水（32∶68）,流速1 mL/min。结果：黄芪甲苷在0.0285～0.5700 mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为98.84%,RSD=1.14%,精密度、稳定性及重现性均良好。结论：该方法稳定可靠,可作为该制剂质量含测方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量。方法 色谱柱：Kromasil C18柱（4.6×200mm,5μm）;流动相：乙腈-水（40∶60）;流速：1.0ml·min^-1;柱温：40℃;ELSD参数：漂移管温度：105℃;载气流量：2.7L·min^-1;放大系数：1;撞击器：Off。结果 黄芪甲苷在1.24-5.86μg范围内呈线性,回收率为100.4%（RSD为0.91%,n=5）。结论 本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

HPLC-ELSD测定补益舒筋颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立补益舒筋颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法利用HPLC-ELSD法,采用Phenomenex-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(35∶65);漂移管温度:60℃;氮气气压:150 kPa。结果黄芪甲苷对照品在0.5~10.26μg范围内,进样量与峰面积间的对数值呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率98.08%,RSD为1.97%。结论本方法结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定复聪合剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复聪合剂的含量,提高复聪合剂的质量标准.方法 采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定合剂中黄芪甲苷的含量,以Symmtry C18为色谱柱（3.9 mm×150 mm,5 μm）,乙腈-水（35：65）为流动相;流速为0.5 mL·min-1;柱温为室温;ELSD参数：漂移管温度105 ℃,氮气流速2.7 mL· min-1.结果 HPLC-ELSD法精密度、重复性良好.黄芪甲苷对照品在45.2 μg·mL-1～452.0 μg·mL-1范围呈良好的线性关系,r=0.992 2（n=5）.结论 本法简便,灵敏,准确,重复性和稳定性好,可有效地控制复聪合剂的质量.     

HPLC-ELSD法测定九味肾清颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立检测九味肾清颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法。方法以黄芪甲苷为测定指标,色谱柱为依利特Hypersil ODS 5μm,4.6mm×250.0mm,流动相为乙腈-水(3862);流速1.0mL·min-1,漂移管温度110℃;载气流量2.59L·min-1。结果黄芪甲苷对照品线性范围为1.758 8~17.588 0μg,回归方程为Y=1.352 8 X+4.785 9,r=0.999 7,平均回收率为101.51%,RSD为2.91%。结论HPLC-ELSD法可以准确地进行定量分析,可用于九味肾清颗粒的质量控制。 更多还原     

HPLC-ELSD法测定补血颗粒中黄芪甲苷

目的 建立补血颗粒中黄芪甲苷的测定方法。方法 应用超声提取和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)检测,采用Hypersil ODS色谱柱 (250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30 ℃;流动相：乙腈-水(35∶65);体积流量：1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测参数：漂移管温度100.6 ℃,氮气流量2.7 L/min。结果 黄芪甲苷在2.0～12.2 μg时,其线性关系良好( r = 0.999 4);平均加样回收率为96.01%(RSD为1.34%)。结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于补血胶囊中黄芪甲苷的测定。     

HPLC-ELSD测定黄芪生脉饮中黄芪甲苷的含量

黄芪生脉饮由黄芪、党参、麦冬、五味子组成,具有益气滋阴,养心补肺之功,临床用于治疗气阴两虚、心悸气短之冠心病患者.其中黄芪为处方中君药,黄芪甲苷为其主要有效成分之一,本研究采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量,取得了理想的检测结果.     

HPLC-ELSD法测定健心颗粒中黄芪甲苷的含量

正健心颗粒是根据陈美华主任医师的经验方,以黄芪、丹参等8味中药经提取加工精制而成的院内制剂,具有益气活血、温阳利水的作用,用于治疗气虚血瘀、水饮内停的慢性心力衰竭,临床效果显著。制剂原标准中仅有一般项检查,无定量指标以控制其质量。我们通过条件优化,建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定健     

HPLC-ELSD测定芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法,为芪仙胶囊提供质量控制标准。方法:采用高效液相色谱-蒸发光检测器(HPLC-ELSD)法对芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量测定。色谱柱:大连依利特Hypersil ODS2C18柱,5μm×4.6mm×250mm;流动相:乙腈-水(31∶69);流速:1.0mL/min。结果:该方法测定芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量,线性范围为2.338~18.704μg;回收率为98.79%。结论:本方法快速,简便,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC-ELSD测定黄芪药材及其炮制品中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD方法测定黄芪药材及其炮制品中黄芪甲苷的含量,论证黄芪炮制方法对炮制品中黄芪甲苷含量的影响。方法采用Kromasil-C(18)柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);体积流量:1.0ml/min;漂移管温度105℃、空气流量2.5L/min。结果黄芪甲苷在2.39~14.34μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9993,样品平均回收率为105.8%,RSD为2.34%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于黄芪药材及其制剂的质量控制,炮制品中黄芪甲苷含量明显低于黄芪药材,以黄芪甲苷为主要治疗成分时,使用生品为宜。     

HPLC—ELSD法测定养心颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立养心颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用C18柱,柱温为30℃;甲醇-水(79∶21)为流动相,流速为0.70 mL/min;ELSD检测,漂移管温度90℃,气体流量2.20 SLPM。结果黄芪甲苷在1.952~9.760μg内呈现较好的线性关系,平均加样回收率为96.23%,RSD为2.58%。结论本方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于控制该制剂的质量。      

HPLC-ELSD法测定补中益气口服液中黄芪甲苷的含量

[目的]建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定补中益气口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.[方法]采用色谱柱为SHIM PACK CLC-ODS C18（6.0mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-水（32：68）;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃;蒸发光散射检测器参数：漂移管温度100℃,氮气流速：2.7mL·min-1.[结果]黄芪甲苷进样浓度在0.5044～20.176μg范围内的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系,r＝0.9993;平均回收率为99.43%,RSD＝1.26%（n＝9）.[结论]本方法简便、准确、重复性好,适用于补中益气口服液的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定芪葛口服液中黄芪甲苷

目的 测定芪葛口服液中主要成分黄芪甲苷。方法 采用HPLC-ELSD法。色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(33∶67),柱温30 ℃,体积流量1 mL/min,蒸发光散射检测漂移管温度43 ℃,雾化器温度35 ℃,氮气压力172 kPa;进样量5 μL。结果 黄芪甲苷在1.012～10.120 μg具有良好的线性关系,平均加样回收率为96.89％,RSD为1.58％。结论 本方法简便、快捷、重现性好,适用于芪葛口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定清肝颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立测定清肝颗粒中黄芪甲苷含量的新方法.方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定.结果黄芪甲苷在1.01～10.10 μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.27%.结论为控制黄芪甲苷的含量提供了新的方法.