SSeCKS的研究进展

SSeCKS是从大鼠成纤维细胞中分离出一种蛋白激酶C的作用底物,其转录和表达被原癌基因src所抑制,同时它是一种细胞骨架分化因子,并可以与细胞内多种信号蛋白结合发挥其维持细胞形态,调节通透性,抑制肿瘤发展,修复损伤神经等作用,本文就SSeCKS的最新研究进展作一综述.     

Src抑制的蛋白激酶C底物在类风湿性关节炎滑膜组织中的表达及其意义

类风湿性关节炎(RA)是一种以白细胞渗入关节滑膜组织与滑液中为特征的炎症性疾病.RA的靶器官是滑膜,其病理特点为累及周身关节的增生性和侵蚀性滑膜炎和破坏骨、软骨的侵袭性血管翳形成[1].我们通过建立Ⅱ型胶原诱导大鼠类风湿性关节炎(CIA)模型[2],采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学、免疫荧光染色等方法观察在大鼠膝关节滑膜组织中SSeCKS的表达变化及其与炎症的关系.     

依托咪酯的中枢神经系统作用及其分子学作用机制

依托咪酯是一种短效的、非巴比妥类静脉麻醉醉药。目前认为其麻醉作用与增强GABA的作用、抑制GABA的摄取、抑制Ca~(2+)和Na~+通道等有关,其主要机制可能在于增强GABA的作用。     

雷帕霉素抑制肿瘤血管生成的研究进展

实体瘤的生长和转移与血管生成密切相关,抑制肿瘤血管生成可作为控制肿瘤的重要手段。最近研究表明免疫抑制剂雷帕霉素具有抗肿瘤血管生成作用,这种作用可能与抑制血管内皮细胞增殖与迁移,减少促血管生成因子释放及促进肿瘤血管血栓形成等有关。对雷帕霉素抗肿瘤血管生成作用的深入研究可使其不仅作为一种免疫抑制剂,还可作为一种抗肿瘤药物应用于临床。现就雷帕霉素抑制肿瘤血管生成的可能机制作一综述。     

依托咪酯的中枢神经系统作用及其分子学作用机制

依托咪酯是一种短效的、非巴比妥类静脉麻醉药。目前认为其麻醉作用与增强ＧＡＢＡ的作用、抑制ＧＡＢＡ的摄取、抑制Ｃａ＾２＋和Ｎａ＾＋通道等有关。其主要机制可能在于增强ＧＡＢＡ的作用。     

西罗莫司在肝移植中的应用进展

西罗莫司(SRL;商品名:雷帕鸣)最初是由加拿大Ayerst研究所从吸水性链霉菌发酵液中提取出来的一种大环内酯类抗生素,分子式为C51 H79 NO13其相对分子质量为914.2.SRL通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、阻断白细胞介素2(IL-2)的作用从而抑制急性排斥反应(AR);同时抑制细胞因子信号传导而抑制肿瘤细胞的增殖,发挥抗肿瘤作用.现已证明它是一种强有力的新型免疫抑制剂,999年9月已被美国FDA批准上市.本文就SRL在肝移植中的应用进展作一综述.     

噁丙嗪对骨关节疾患疼痛患者的疗效观察

噁丙嗪对骨关节疾患疼痛患者的疗效观察孙义久，乔健民，刘尔才，李丽华，梁代英，范遗恩丙嗪（Ｏｘａｐｒｏｚｉｎｉ奥沙新）为一种新型口服长效非甾体抗炎止痛药，是一种有效抑制环氧化酶，进而抑制前列腺素生成的抑制剂，其作用迅速、持久，半衰期为５０ｈ。其毒副作用...     

内皮细胞抑制素——一种新的抗肿瘤药物

内皮细胞抑制素 ( endostatin)是迄今发现的最强的血管生成抑制因子 ,其作用单一、低毒、不产生抗药性的特点使它成为一种极有前途的抗肿瘤药物。本文介绍了国内外对它的结构、功能及其应用的一些研究近况 ,并展望了其应用前景     

抑肽酶治疗休克的展望

近年来国外有些关于抑肽酶治疗休克合并症的零星报导,拟对其作用机制,适应范围,给药方法,临床效果以及前景如何?准备作一简单介绍。抑肽酶(Aprotinine,Trasylol)是从牛的腮腺或肺组织中提取出的一种多肽类物质,能抑制多种蛋白酶。为一种直链多肽,约含有58种氨基酸残基,分子量在6500以上。它是强力的激肽释放酶(Kallikrein)抑制剂,同时也抑制胰蛋白酶,糜蛋白酶和纤维蛋白溶解酶(Plasmine);这些作用     

耐拉米夫定HBV多聚酶基因变异检测方法的建立及应用

拉米夫定(lamivudine,3-TC)是一种胞嘧啶核苷类似物，可以显著地抑制乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶活性，从而抑制HBVDNA复制，迅速降低HBVDNA的水平，改善临床生化指标，改善肝脏组织学的病变，是一种慢性乙型肝炎抗病毒新药。但由于其抑制病毒复制作用不持久，停药后易复发，故需要长期用药。部分病人用药半年以上可出现耐药性基     

内皮细胞抑制素——一种新的抗肿瘤药物—（文献综述）

内皮细胞抑制素（endostatin）是迄今发现的最强的血管生成抑制因子,其作用单一、低毒、不产生抗药性的特点使它成为一种极有前途的抗肿瘤药物。本文介绍了国内外对它的结构、功能及其应用的一些研究近况,并展望了其应用的前景。     

内皮细胞抑制素--一种新的抗肿瘤药物(文献综述)

内皮细胞抑制素(endostatin)是迄今发现的最强的血管生成抑制因子,其作用单一、低毒、不产生抗药性的特点使它成为一种极有前途的抗肿瘤药物.本文介绍了国内外对它的结构、功能及其应用的一些研究近况,并展望了其应用前景.     

酮康唑治疗D_2期前列腺癌

酮康唑是一种咪唑衍生物,用于口服治疗全身性真菌病。因发现男子乳房增大副作用而作进一步研究,证明其是一种辜丸酮合成的强有力抑制剂,通过抑制细胞色素P一45。依赖酶系统起作用。因此移用于     

12C与X射线辐照人胃癌细胞BGC-823后细胞周期及Survivin基因表达的研究

胃癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率位居世界常见恶性肿瘤第二位,胃癌也是亚洲国家面临的一个重大疾病,其中以中国,日本和韩国发病率最高.目前,对胃癌的治疗主要是采用手术切除,放疗及化疗.Survivin为凋亡抑制基因的一种,属于凋亡抑制蛋白(IAP)家族,在人类几乎所有的恶性肿瘤中都有表达,主要作用为抑制细胞凋亡,参与细胞周期的调控和血管形成[2],其作用机制为通过抑制凋亡信号转导过程中最下游的效应分子Caspase-3和Caspase-7的活性,从而抑制细胞凋亡.     

12C与X射线辐照人胃癌细胞BGC-823后细胞周期及Survivin基因表达的研究

胃癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率位居世界常见恶性肿瘤第二位,胃癌也是亚洲国家面临的一个重大疾病,其中以中国,日本和韩国发病率最高.目前,对胃癌的治疗主要是采用手术切除,放疗及化疗.Survivin为凋亡抑制基因的一种,属于凋亡抑制蛋白(IAP)家族,在人类几乎所有的恶性肿瘤中都有表达,主要作用为抑制细胞凋亡,参与细胞周期的调控和血管形成[2],其作用机制为通过抑制凋亡信号转导过程中最下游的效应分子Caspase-3和Caspase-7的活性,从而抑制细胞凋亡.     

12C与X射线辐照人胃癌细胞BGC-823后细胞周期及Survivin基因表达的研究

胃癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率位居世界常见恶性肿瘤第二位,胃癌也是亚洲国家面临的一个重大疾病,其中以中国,日本和韩国发病率最高.目前,对胃癌的治疗主要是采用手术切除,放疗及化疗.Survivin为凋亡抑制基因的一种,属于凋亡抑制蛋白(IAP)家族,在人类几乎所有的恶性肿瘤中都有表达,主要作用为抑制细胞凋亡,参与细胞周期的调控和血管形成[2],其作用机制为通过抑制凋亡信号转导过程中最下游的效应分子Caspase-3和Caspase-7的活性,从而抑制细胞凋亡.     

纤溶酶原激活物抑制剂-1和肾脏疾病

纤溶酶原激活物抑制剂是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。最初被认为是一种血管内纤溶抑制剂,现证实PAI-1是一种具有多种功能的蛋白,其作用有依赖于和不依赖于蛋白酶抑制剂两种。不依赖蛋白酶抑制的作用与PAI-1和玻璃粘蛋白或尿激酶受体的相互作用有关。依赖蛋白酶抑制的作用,除纤溶作用外,还参与了细胞外基质的生成及几种酶原和潜在型生长因子的活化。PAI-1参与了几种肾脏病理生理过程,包括血栓性微血管病、增生性或新月体性肾小球疾病。最近,更证实PAI-1在肾脏疾病包括肾小球硬化和小管间质纤维化的进展中起关键作用。对PAI-1还有许多领域正在研究,相信不久还会有新的发现。     

舒尼替尼通过抑制Stat3促进肾癌细胞凋亡并减少免疫抑制细胞数量

舒尼替尼是一种新型多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,通常作为血管抑制剂用于治疗转移性肾癌在内的多种恶性肿瘤。临床研究证实其能够改善肾癌患者的免疫抑制状态,但在进一步证实其抗肿瘤效果及与其他药物联合应用方式效果之前,应对其作用机制做详尽的阐明。作者证实舒尼替尼通过抑制Stat3活性而促进肾癌细胞凋亡并抑制其生长,     

联合使用白细胞滤器和抑肽酶对机体的保护作用

体外循环中，炎性反应和凝血反应同时被激活，这可能是导致灌注后炎性反应综合征的主要原因。白细胞滤器能够减少循环中自细胞，抑制炎性反应，但由于炎性反应和凝血反应存在密切关系，其对血液的保护作用受到限制。抑肽酶是一种丝氨酸蛋白抑制剂，能抑制纤溶酶活性，保护血小板功能，但其抗炎作用弱，对器官的保护作用仍不肯定。体外循环中联合使用白细胞滤器和抑肽酶能够同时抑制炎性反应和凝血反应，可能对机体发挥更好的保护作用。     

乌司他丁治疗严重创伤的临床研究

乌司他丁(UTI)是一种高效、广谱的酶抑制剂,能抑制多种蛋白酶,具有抗炎,减少炎性渗出的作用[1].本研究观察乌司他丁对严重创伤的治疗作用,并观察其对血浆白介素-6及肿瘤坏死因子水平(TNF-α)的影响,以探讨其可能的作用机制.