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IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,约占30%~40%。由于IgA肾病的发病机制尚不明确,因此到目前为止,尚无治疗IgA肾病的特效措施。 相似文献
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卢嫣 《国际泌尿系统杂志》2011,31(4):545-547
IgA肾病(Iga nephropathy,IgAN)是一组以IgA或IgA为主的免疫复合物存肾小球系膜区沉积为特征、临床和病理表现多样化,且不伴有系统性损害的最常见原发性肾小球疾病.IgA肾病约占我国原发性肾小球疾病的30%~40%,是亚洲乃至世界范围内最常见的肾脏疾病. 相似文献
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IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是指以IgA或IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积为特征的肾小球疾病。在我国,IgA肾病在原发性肾小球疾病中占30%~40%,并且在近年呈不断上升的趋势,已逐渐成为导致我国终末期。肾病(ESRD)的最常见病因之一。 相似文献
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须冰 《中国中西医结合肾病杂志》2009,10(7):656-658
IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,占原发性肾小球疾病的30%-40%,病程迁延,为慢性肾衰竭的主要原因之一,因此对IgA肾病采取积极有效的治疗,延缓其发展具有重要的意义。由于IgA肾病的发病机制尚不明确,因此到目前为止,尚无治疗IgA肾病的特效措施。近年来随着中医对IgA肾病研究的不断深入,从不同角度对IgA肾病的病因、病机进行了有益的探索,取得,不少成功的经验。 相似文献
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IgA肾病的发病与治疗 总被引:1,自引:1,他引:0
IgA肾病是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的肾小球肾炎,有学者将其归为系统性疾病的范畴,但大多数学者将IgA肾病分为原发和继发,常见的继发性IgA肾病为紫癜性肾炎、狼疮性肾炎和乙肝/肝硬化相关性肾炎.本文重点介绍原发性IgA肾病.原发性IgA肾病是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,即使是IgA肾病发病率比较低的美国,20岁~39岁的成人中,IgA肾病仍占原发性肾小球病的第一位[1].由于IgA肾病具有多样的临床表现、复杂的病理改变和不同的预后,越来越多的学者认为IgA肾病不是单一的疾病,而是一个综合征. 相似文献
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《中国中西医结合肾病杂志》2015,(12)
<正>IgA肾病(IgA Nephropathy)是一种常见的原发性肾小球疾病,其特征是肾活检免疫病理显示在肾小球系膜区以IgA为主的免疫复合物沉积,以肾小球系膜增生为基本组织学改变。其临床表现多种多样,主要表现为血尿,可伴有不同程度的蛋白尿、高血压和肾功能受损,是导致终末期肾脏病的常见的原发性肾小球疾病之一。IgA肾病在全世界分布广泛,在亚洲和太平洋地区是最常见的原发性肾小球疾病,占肾活检 相似文献
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正原发性IgA肾病(Ig AN)是全球最常见的原发性肾小球疾病之一,也是终末期肾病(ESRD)重要病因之一。IgAN是以IgA或IgA为主的免疫球蛋白沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢并引起一系列临床病理改变为特征的原发性肾小球疾病,目前将其视为一组具有相同免疫病理特征的临床疾病~([1,2])。近年的研究发现IgAN患者血清中IgA1的铰链区存在糖基化缺陷, 相似文献
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原发性IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)首先由Berger在1968年报道,它不是单一疾病,而是一组以IgA为主的免疫球蛋白颗粒状弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢的临床综合征。IgA肾病是目前国内外最常见的原发性肾小球肾炎,该病占原发性肾小球疾病的10%~30%,亚洲国家如中国、日本、 相似文献
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IgA肾病(IgAN)系指肾小球系膜区以IgA为主的免疫球蛋白沉积为免疫病理特征的一组肾小球疾病,是我国最常见的原发性肾小球疾病,约占肾活检病例的1/3,在确诊后5~25年内有20%-40%的患者可发展为慢性肾衰竭。IgA肾病临床表现多数以血尿为主,可伴有少量蛋白尿、大量蛋白尿或肾病综合征,少数病人可见急进性肾炎综合征。 相似文献
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进展型IgA肾病的诊断与治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
原发性IgA肾病是常见的原发性肾小球肾炎类型,也是导致终末期肾衰竭最常见的原发性肾炎类型。原发性IgA肾病在欧洲和澳大利亚分别占原发性肾炎的20%~30%,在我国和日本这一比例分别为45%和50%。 相似文献
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刘军 《中国中西医结合肾病杂志》2013,14(5):469-470
IgA肾病是以肾小球系膜区大量IgA或以IgA为主的免疫球蛋白沉积为主要特点的临床最常见的原发性肾小球肾炎,是导致终末期肾病的主要原因之一。其临床表现多样,肾脏病理活检形态不一,预后也相差悬殊。据统计,IgA肾病约占我国原发性肾小球疾病的30%~40%,而且每10年约有20%的患者进 相似文献
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原发性IgA肾病是以IgA或IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积为特征的一类肾小球疾病,是我国最常见的原发性肾小球疾病[1]。从临床中医辨证分型而言,气阴两虚者是贯穿原发性IgA肾病发病的整个疾病过程,其治疗尤为关键, 相似文献
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IgA肾病诊断与治疗进展 总被引:1,自引:1,他引:0
张洪旭 《国际泌尿系统杂志》2007,27(4):572-576
IgA肾病是目前肾内科临床中原发性肾小球疾病中最常见一个病种,占原发性肾小球疾病的1/3,严重威胁人类健康,是终末期肾病的主要诱因,近年来,对IgA肾病的研究无论是基础还是临床上都取得了许多进展,本文将就这方面的进展作一综述。 相似文献
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IgA肾病是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,约占原发性肾小球疾病的25%-50%-[1]。临床IgA肾病好发于青壮年,约30%-40%的患者10-20年左右进入终末期肾衰竭(ESRD)-[2],给国家和社会带来了沉重的负担。目前IgA肾病发病机制尚不明确,一直以来系膜细胞被认为是IgA肾病发病的主要细胞类型, 相似文献
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彭佑铭 《中国中西医结合肾病杂志》2014,(1):1-4
自1968年Berger和Hinglais命名IgA肾病以来,随着免疫学和分子生物学的发展,对IgA肾病的认识越来越深入.IgA肾病已经被世界公认为是原发性肾小球肾炎中最常见的类型.IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,占我国终末期肾病病因的第一位.常在上呼吸道感染后发病或加重,有家族聚集性.主要以聚合体低糖基化IgA1的巨大特异性免疫复合物沉积于肾小球为病理特征;以血尿和(或)蛋白尿为主要临床表现.已引起我国乃至世界肾脏病学者的高度关注. 相似文献
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《中国中西医结合肾病杂志》2017,(10)
<正>IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病,是导致终末期肾脏病的常见原因之一[1,2]。据统计,15%~40%的IgA肾病患者在明确诊断10~20年内进展至终末期肾功能衰竭(ESRD)[3]。因此积极治疗IgA肾病,延缓疾病的进展至关重要。但目前其 相似文献