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为观察健身宝中宝补酒的毒性,不良反应及对某些器官的损害,选用50只大白鼠进行实验。随机分成5组,采用灌胃式方法,即对照,大,中,小剂量,水剂5组,一个月后杀死,取其心脏肾做切片,并活体采血做血常规检查,证明该酒对大白鼠心肝肾没有表现出毒性作用。 相似文献
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目的考察透骨消痛胶囊用药的安全性。方法 80只SD大鼠分4组,分别灌胃透骨消痛胶囊相当于成人用量的80、40、20倍和等体积生理盐水,4周后取一半大鼠进行血常规、生化、病理组织检测;免疫组化法观察细胞色素P450三种亚型在肝脏的表达;透射电镜观察肝、肾细胞超微结构。另一半大鼠停药1周,观察延迟毒性,指标同前。结果 1给药及停药后,大鼠一般状况、体重、血常规、生化指标及细胞色素P450三种亚型的表达与正常对照组无显著性差异;2病理组织、超微结构观察结果显示药物组与正常对照组无明显差异。结论透骨消痛胶囊安全性较好。 相似文献
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我组自1976年以来,观察了经莪术治疗后的宫颈癌脱落细胞及部分病例的病理标本,兹将观察结果报导于下。材料与方法选择9例经临床及病理证实的宫颈癌,用莪术治疗。部分病例在治疗后期曾并用5Fu。临床及药物治疗方法见另文(?)。在治愈过程中每隔一周或数周作宫颈刮片,H—E 染色,常 相似文献
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犬亚急性毒性试验中,把受试物按临床给药途径准确地投给动物,结果的可靠性与给受试物(简称给药)的准确性密切相关。两年来,作者以7种受试物对200头犬进行亚急性毒性试验(14~90d),现就给药方法介绍一些经验。实验动物杂种犬200头,雌雄大约各半,体重7~12kg,年龄0.5~1.5岁左右,购于当地农村。实验前灭蚤驱虫,注射狂犬疫苗,饲养3~5周后进行血常规,粪尿常规,肝肾功能,心电图等实验室检测和临床体征检查,择优使用。静脉给药 (1)犬颈外静脉置管滴注 16头犬经氯胺酮100mg/犬静脉麻醉,按外科手术要求, 相似文献
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《东南大学学报(医学版)》1988,(2)
NE—109钠盐是一种植物生长调节剂,亚急性毒性试验目的是进一步了解其毒性作用,以便为生产和使用提供毒理依据。随机分成四个试验组,并设一个对照组。结果发现,NE—109 80mg/kg 和400mg/kg 剂量组部分动 相似文献
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应用大白鼠连续ig给药4周,对欧达胃克的长期药毒性进行观察,结果,低剂量组(350mg.kg^-1相当于临床量的2.3倍)和中剂量组(700mg.kg^-1,4.5倍量),与对照组比较各项指标无显著差异。高剂量组(1232.0mg.kg^-1,8倍量)用药2周活动逐渐减少,饮食量下降,体重减轻,用药3周高剂量组有30%大鼠站立行走不便,出现肌张力障碍。测大鼠坐骨神经复合动作电位,表现抑制现象,兴奋 相似文献
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朱任之 《兰州大学学报(医学版)》1996,22(2):1-3
维儿康口服液按50g/kg,10g/kg分别给大鼠灌胃90天,使动物体重增长加快,血红细胞计数和血红蛋白含量升高,但不影响白细胞计数和分类,血小板计数及肝,肾功能与脾,胸腺重量。给药组大鼠心,肝,脾,肺,肾外观形态及组织学表现亦无异常变化。 相似文献
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目的初步评价广西莪术的遗传毒性,为临床用药提供理论依据。方法采用小鼠骨髓微核试验和精子畸形率试验,初步评价广西莪术的遗传毒性。结果小鼠微核试验和小鼠精子畸形率试验中,广西莪术水提物不同剂量组与阴性对照组相比,差异无显著性(P>0.05);与阳性对照组相比差异均有高度显著性(P<0.01)。结论广西莪术提取物在小鼠骨髓微核试验和精子畸形率试验中的结果均为阴性,表明广西莪术无遗传毒性。 相似文献
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瓦尼林的亚急性毒性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究以较大剂量经口接触较短时间情况下,瓦尼林对大鼠的损害作用.方法:以成人可能接触瓦尼林量的60倍给大鼠灌胃,观察动物出现的异常表现并对主要脏器进行组织学检查.结果:较大剂量组的动物进食量、体重增加量、肾周脂肪量及最高剂量组的食物利用率与对照组比较存在明显差异,剂量与动物进食量、体重增加量、肾周脂肪量间存在负相关关系,进食量与体重增加量间存在正相关关系.结论:经口较短时间给予大鼠较大剂量的瓦尼林会使动物体重明显下降,并伴随着体脂的减少,但对主要脏器组织学检查未见明显异常. 相似文献
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目的 通过病理学观察探讨吡草醚原药对大鼠的慢性毒性与致癌作用.方法 按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠慢性毒性与致癌性合并试验,样本经10%中性福尔马林固定,脱水,石蜡包埋,切片,HE染色,树胶封固,光镜检查.结果 慢性毒性实验高剂量组肾小管上皮细胞变性高于对照组,与对照组之间有极显著性差异(P≤0.01);中剂量组肾脏间质炎高于对照组,与对照组之间有显著性差异(P≤0.05);低剂量组肾脏病理变化与对照组之间无显著性差异.其他病变各组之间均无显著性差异.致癌性试验,肿瘤发生率统计学上无显著性差异.该受试物对肿瘤的潜伏期没有影响;多发性肿瘤的发生各组之间没有差异.结论 未发现该药物对SD大鼠的致癌性.慢性毒性表现出一定的雌雄差异,肾脏是其主要靶器官. 相似文献
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