高效液相色谱法测定通脉降脂片中人参皂苷Rg1含量

目的建立通脉降脂片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(19∶81)为流动相,检测波长203nm,流速为1.0mL/min。结果人参皂苷Rg1在0.8432～5.9024μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.22%,RSD=1.8%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合于通脉降脂片的质量控制。     

高效液相色谱法测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的:测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱选用HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203nm。用外标法按峰面积计算回收率。结果:人参皂苷Rg1浓度在101.12～1011.20μg/mL(r=0.99968,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为99.43%(RSD为1.07%);人参皂苷Re浓度在80.88～808.80μg/mL(r=0.99938,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,其回收率为99.44%(RSD为11.23%)。结论:HPLC法操作便捷,测定结果准确,可用于人参片的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定接骨丹片中人参皂苷Rg1含量

目的建立接骨丹片中人参皂苷Rg1含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,10μm）,流动相为乙腈-水（19：81）,检测波长为203nm,流速为1．0mL／min。结果人参皂苷Rg1进样量在0．8432～5．9024μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=360291X-19582,r=0．9996（n=7）,平均回收率为101．08％,RSD为1．60％（n=6）。结论该方法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可用于接骨丹片中人参皂苷Rg1的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量.方法 色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1ml/min,柱温为35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.100 ～0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相...     

高效液相色谱法测定复方三七片中人参皂苷Rg1含量

目的:用高效液相色谱法测定复方三七片中人参皂苷Rg1含量.方法:以DOS C18柱为固定相,以乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为223 nm,流速为1.4 mL/min,柱温为25℃.结果:人参皂苷Rg1的浓度线性范围是1.02～5.10μg/mL,r=0.999 7;样品平均回收率为95.67%,RSD=3.62%.结论:高效液相色谱法简便,结果准确,重现性好,可作为复方三七片中人参皂苷Rg1的含量检测方法.     

高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量

目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃。结果人参皂苷Rg1在0.100～0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.84%,RSD%为0.70%(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好,可用于复方血栓通片的质量控制。     

高效液相色谱法测定康尔心胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立康尔心胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定.色谱柱为Lichrospher 5-C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水(2575),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203nm.结果人参皂苷Rgl在1.005 6～10.056μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均回收率为99.9%,RSD为1.03%.结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于康尔心胶囊含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定人参五味子糖浆中人参皂苷Rg1和Re的含量

人参五味子糖浆由生晒参和五味子组成，具有益气敛阴、安神镇静的功用，用于病后体虚、神经衰弱。我们采用高效液相色谱法同时测定方中人参皂苷Rg1和Re的含量，并进行了方法学考察，为该制剂建立了质量控制标准。     

HPLC法测定活血通脉片中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定活血通脉片中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为SHIP-PACK VP ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(28:72),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:人参皂苷Rg1检测浓度在40.0～200.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.95%,RSD=6.78%(n=6)。结论:本方法可靠、灵敏、准确、易行,可用于活血通脉片的质量控制。     

高效液相色谱法定量分析竹节参中人参皂苷Rg1的含量

竹节参为五加科植物竹节参Panax japonicus C.A.Meyer的干燥根茎,以根状茎和肉质根入药,主产于云南、贵州、四川、湖北等省。竹节参主要药理活性成分包括竹节人参皂苷、人参皂苷、三七皂苷,其药理作用和临床应用已引起研究者的普遍关注[1,2]。目前国内外人参皂苷的测定方法主要有比色法、薄层光密度法、高效液相色谱法、液质联用法等。经比较,高效液相色谱法具有灵敏度高、准确可靠、较易推广等优点[3,4]。为此,     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量

目的建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Zorbax Extend—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果人参皂苷Rg1进样量在1．236～9．888μg（r=0．9991）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97．90％,RSD=1．03％（n=6）。结论HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测。     

高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：色谱条件为C18柱，流动相为乙腈—0．1％磷酸溶液(19．4：80．6)，UV检测波长为203nm。结果：此方法线性关系良好，人参皂苷Rg1平均加样回收率为99．22％(n＝6)。结论：本方法分离良好，结果准确、可靠。     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法采用ODS-2HYPERSIL柱（250mm×4.6mm5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃。结果人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.0%,RSD为1.04%（n=9）;人参皂苷Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.2%,RSD为0.70%（n=9）。结论本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

高效液相色谱法测定长春红药片中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立长春红药片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(20∶80),检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg1在0.972~9.72μg之间呈良好线性关系,平均回收率为99.47%。RSD为0.87%(n=6)。结论:此方法简便、准确,可用于测定长春红药片中人参皂苷Rg1的含量。     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的 建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 采用ODS-2HYPERSIL柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20: 80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系( r=0.9995),平均回收率为99.0%,RSD为1.04%(n=9);人参皂苷 Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系 (r=0.9998),平均回收率为98.2%,RSD为0.70%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.     

高效液相色谱法测定参茸口服液中人参皂苷Rg1含量

目的:测定参茸口服液人参皂苷Rg1的含量。方法:用高效液相色谱法测定Rg1的含量。色谱分析采用DiamonsilTM(钻石),C18色谱分析柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(25∶75)pH3.5,柱温30℃;紫外检测波长为203nm;流速为1.0mL·min-1。实验数据用Gilson715液相色谱工作站处理。以峰面积外标法定量。结果:人参皂苷Rg1进样量在0.10042~0.90378μg,与峰面积分值呈良好的线性关系。r=0.9996(n=5),平均回收率为100.06%。结论:此方法简便、快速、精度高、分离度好,可作为参茸口服液成品中人参皂苷Rg1的定量分析。     

HPLC法测定活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量

目的建立活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法HPLC法,C18柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值为2.7)(2080)为流动相,检测波长为203 nm.结果人参皂苷Re平均回收率为99.9%,RSD为1.7%,人参皂苷Rg1平均回收率为98.2%,RSD为2.0%.结论该方法简便准确,重现性好,可用于活力源片的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定人参皂苷Rg1、Rh1的含量

目的同时测定提取三七总皂苷后的母液中人参皂苷Rg1、Rh1的含量.方法采用反相高效液相色谱法测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1,Rh1的含量.色谱柱Merck Li Lichro CART(r)C18(125 mm×4 mm,5μm,德国).流动相乙腈-水(1981、1981、4060、1981和1981)用80min的时间梯度洗脱.流速1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温35℃.用外标法计算.结果三七总皂苷母液中人参皂苷Rg1的含量为23.07%,平均回收率为100.03%,RSD为0.49%;人参皂苷Rh1的含量为12.05%,平均回收率为98.718%,RSD 0.42%.结论提取三七总皂苷后剩余的母液中人参皂苷Rg1、Rh1的含量仍然很高,有很好的回收利用价值.     

高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52～10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20～4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%～98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%～96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定红药胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定红药胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法以ODS-C18为固定相,乙腈-0．2％磷酸（20：80）为流动相,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1线性范围为1．0-20μg,r=0．9998,加样回收率为98．9％,RSD为0．5％。结论该方法简便、可靠、准确,可用于红药胶囊的质量控制。