局限性胸膜间皮瘤的诊断与外科治疗

目的探讨局限性胸膜间皮瘤的诊断和手术治疗方法。方法对14例(经术后病理证实的)局限性胸膜间皮瘤患者分别进行胸膜切除术、胸膜全肺切除术,并对部分恶性胸膜间皮瘤患者进行术后化疗,所有患者均进行术后随访。结果14例患者中,9例术后病理证实为局限性良性纤维间皮瘤,其中2例分别于术后2年3个月和3年复发,第二次术后病理报告为恶性间皮瘤;5例术后病理报告恶性间皮瘤。手术加化疗6例生存10个月~5年,平均22.3个月,另1例患者术后生存11个月。结论早期诊断、彻底切除病变是治疗胸膜间皮瘤的有效手段,恶性胸膜间皮瘤患者术后进行化疗可明显改善患者的局部症状和远期预后。     

恶性胸膜间皮瘤治疗现状和展望

肺癌是胸部肿瘤中发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,医护人员甚至许多普通百姓都对其耳熟能详,但另一类胸部肿瘤——恶性胸膜间皮瘤却“深藏闺中无人识”。恶性间皮瘤是一种少见的高度侵袭性肿瘤,起源于胸膜、腹膜和心包腔的被覆问皮细胞,其中恶性胸膜间皮瘤最常见,约占70％。有研究显示在我国由于临床医生对该病的认识不足,高达2／3的患者被误诊。     

5例恶性胸膜间皮瘤误诊原因分析

目的分析总结恶性胸膜间皮瘤误诊原因。方法回顾分析5例恶性胸膜问皮瘤的临床资料。结果3例误诊为结核性胸膜炎;2例误诊为肺癌胸膜转移。结论胸膜活检是确诊的最佳方法。     

恶性胸膜间皮瘤的传统治疗

恶性胸膜间皮瘤的诊断尤其是早期诊断和分期十分困难,分期相关治疗进展也随之受到限制。该病为异质性疾病,临床过程不尽相同。目前无确切的标准治疗方法,仅少数患者有根治的可能。本文将对手术、化疗和放疗3种传统的治疗方法作一综述。     

恶性胸膜间皮瘤的诊断分期及预后

恶性胸膜间皮瘤的诊断主要从细胞学、组织病理学、影像学以及实验室血清学检查等方面入手。当患者确诊为恶性胸膜间皮瘤时,准确的分期将有效的指导治疗以及预测预后。     

恶性胸膜间皮瘤的最新治疗进展

有报道称恶性胸膜间皮瘤中位生存期≤1年,5年生存率≤1％,以至于多年来对恶性胸膜间皮瘤治疗持一种虚无的态度（Ceresoli GL,Locati LD,Ferreri AJ,et al．2001）。然而随着对其有关分子异常的认识,该病生物学特性也逐渐被了解。伴随着分子生物学、免疫学的发展,以及临床实践本身的发展,该病的治疗又有了新的希望。