黄芪葛根汤结合怡开治疗早期糖尿病肾病疗效的观察

目的:观察黄芪葛根汤结合怡开早期糖尿病肾病血液流变性、24h尿蛋白排泄率、肾功能的影响。方法:将确诊为早期糖尿病肾病(Ⅲ期)患者40例随机分为治疗组与对照组各20例,两组均予降糖、降脂、降压等综合治疗,治疗组加用黄芪葛根汤,加怡开口服,3周为1疗程。结果:治疗组治疗前后血液流变性、24h尿蛋白排泄率等各项指标均有显著差异。结论:在综合治疗的基础上加用黄芪葛根汤结合怡开治疗早期糖尿病肾病,可有效减轻患者血液高凝状态,较大程度地减少了尿蛋白的排出,较好的延缓了糖尿病肾病的发生。     

舒洛地特联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察舒洛地特联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将76例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,在给予常规治疗同时,对照组予黄芪注射液静点,治疗组给予黄芪注射液静点加舒洛地特胶囊口服.2组均治疗1个月.检测治疗前后肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白的变化.结果 与治疗前相比,2组肌酐、尿素氮均无明显变化,24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白明显降低（P均〈0.05）.且试验组较对照组下降更明显（P均〈0.05）.结论 舒洛地特联合黄芪注射液治疗能更有效地改善糖尿病肾病患者的肾功能及蛋白尿,够延缓糖尿病肾病发展.     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效.方法将57例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用黄芪注射液静滴.结果治疗组疗效优于对照组,且其治疗后24h尿蛋白定量明显下降,血浆白蛋白明显升高.结论黄芪注射液是治疗糖尿病肾病的有效药物.     

黄芪注射液联合依那普利治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨黄芪注射液联合血管紧张素转换酶抑制剂(依那普利)治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将126例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。治疗组加用黄芪注射液合依那普利,对照组仅给予黄芪注射液静脉滴注。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24 h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)等指标的改善均优于对照组。结论黄芪注射液联合依那普利治疗2型糖尿病的疗效较单用黄芪注射液为佳。     

黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床体会

目的：探讨黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将2011年1月~2012年2月我院收治的60例糖尿病肾病患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,试验组在常规治疗基础上加用黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗,对照组在常规治疗基础上加用口服贝那普利、厄贝沙坦治疗,两组患者均进行糖尿病饮食运动健康教育及降血糖等对症支持治疗。疗程为3w,治疗过程中监测患者的空腹血糖（FPG）、动脉血压（BP）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、24h尿蛋白定量、血肌酐（sCr）及血尿素氮（BUN）、血β2微球蛋白（β2-MG）等指标,同时监测不良反应发生情况。结果：试验组与对照组FPG、BP、sCr无显著性差异（P〉0.05）,两组患者24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白（β2-MG）均有不同程度下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液和贝那普利、厄贝沙坦联合治疗能明显降低DN患者尿蛋白水平,是早期糖尿病肾病的有效治疗方案。     

黄芪注射液穴位注射联合西药治疗糖尿病肾病34例

目的:观察黄芪注射液穴位注射联合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将68糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各34例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用黄芪注射液穴位注射治疗.1月为1疗程.结果:两组对降低24h尿蛋白定量、血胆固醇、血清肌酐、血清尿素氨等方面均有效果,但治疗组疗效优于对照组（P＜...     

黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将69例早期糖尿病肾病患者随机分为3组（每组各23例）,3组均在常规降糖治疗的基础上,A组加用卡托普利,B组加用卡托普利与黄芪注射液,C组加用黄芪注射液,疗程均为3个月,并观察治疗前后各组患者相关指标的变化.结果 血压：治疗后A、B组均比治疗前显著下降（P＜0.01）,C组治疗前后变化无显著性;血糖和糖化血红蛋白（HbA1c）：治疗后B组和C组均比治疗前显著下降（P＜0.05或P＜0.01）,B组与A组治疗后比较,差异有显著性（P＜0.05）;24h尿白蛋白排泄率和肾功能（BUN、SCr）：3组治疗后均比治疗前显著下降（P＜0.01）,且B组下降幅度优于A和C组（P＜0.05）.结论 黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病,在降低血压、血糖及HbA1c的同时,又可显著减少尿白蛋白的排出.     

黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的分析

目的：探讨黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法：将78例早期糖尿病’肾病蛋白尿观察病例随机分为治疗组47例，对照组31例。治疗组用黄芪注射液联合卡托普利治疗，对照组单用卡托普利治疗，疗程均为1个月。结果：治疗后2组24小时尿蛋白均明显下降（P〈0．01），而治疗组下降较对照组更明显（P〈0．05）。结论：黄芪注射液联合卡托普利较单用卡托普利治疗早期糖尿病肾病蛋白尿疗效更佳。     

黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将69例早期糖尿病肾病患者随机分为3组(每组各23例),3组均在常规降糖治疗的基础上,A组加用卡托普利,B组加用卡托普利与黄芪注射液,C组加用黄芪注射液,疗程均为3个月,并观察治疗前后各组患者相关指标的变化。结果血压治疗后A、B组均比治疗前显著下降(P<0.01),C组治疗前后变化无显著性;血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)治疗后B组和C组均比治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01),B组与A组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05);24h尿白蛋白排泄率和肾功能(BUN、SCr)3组治疗后均比治疗前显著下降(P<0.01),且B组下降幅度优于A和C组(P<0.05)。结论黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病,在降低血压、血糖及HbA1c的同时,又可显著减少尿白蛋白的排出。     

黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病42例分析

目的:观察黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的疗效.方法:采用自身对照试验,对42例患者在常规降血糖、降血压治疗的基础上,加用黄芪注射液合丹参注射液静脉点滴,连续1个月为1疗程.观察患者24h尿蛋白定量测定,血肌酐及血尿素氮变化情况.结果:治疗后患者24h尿蛋白定量测定值,血尿素氮(P＜0.01)、血肌酐(P＜0.05)较治疗前显著下降.结论:黄芪注射液合丹参注射液对治疗糖尿病肾病具有一定疗效,是目前较为理想的治疗药物.     

黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的　观察黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的效果。方法　选择早期糖尿病肾病患者4 1例随机分为 2组 ,在理想的控制血糖、血压的基础上予黄芪注射液联合卡托普利治疗 ,对照组仅予卡托普利治疗 ,4周后观察 2组患者 2 4h尿微量白蛋白的变化情况。结果　 2组 2 4h尿微量白蛋白均较治疗前下降 ,尤以治疗组效果明显。结论　黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病在减少尿微量白蛋白排泄、改善肾功能、延缓病情进展方面疗效优于单用卡托普利     

黄芪注射液与苯那普利联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察黄芪注射液与苯那普利治疗糖尿病肾病 (DN)的疗效.方法将 DN患者 62例随机分为治疗组和对照组,两组均予苯那普利口服及常规降糖、降压等治疗,治疗组加用黄芪注射液静滴.两组治疗前后分别测血糖、血压、 24h尿微量白蛋白 (UAE)、 BUN、 Cr.结果治疗组治疗后 UAE下降较之对照组差异有显著性.结论黄芪注射液与苯那普利联合治疗 DN有协同作用,在减少尿蛋白方面疗效较佳.     

黄芪注射液联合阿魏酸钠对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响

目的观察黄芪注射液和阿魏酸钠联合应用对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法将120例同期住院早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白的变化。结果治疗组治疗后及组间治疗后比较,尿微量白蛋白定量有统计学意义（P〈0.01）。结论黄芪注射液阿魏酸钠联合应用能显著降低尿白蛋白排泄,延缓早期糖尿病肾病的发展。     

中西药联用治疗原发性肾病综合征52例疗效观察

目的探讨强的松、环磷酰胺、川芎嗪和黄芪注射液联用治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法将94例原发性肾病综合征患者随机分成两组,治疗组52例以强的松、环磷酰胺、川芎嗪和黄芪注射液联合治疗,对照组42例以强的松、环磷酰胺治疗;6个月后观察两组的疗效及24h尿蛋白、血脂及血液黏度等相关指标的变化情况;随访3年,观察其并发症、毒副作用及复发率。结果治疗组总有效率88.46%,对照组总有效率66.67%,治疗组明显高于对照组;且治疗组在改善症状、消除蛋白尿、升高血浆白蛋白、改善血脂及血液高凝状态等方面均明显优于对照组。结论强的松、环磷酰胺、川芎嗪和黄芪注射液联用能明显提高原发性肾病综合征的疗效。     

丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦对早期糖尿病肾病微量蛋白尿的影响

目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦对早期2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响.方法 采用随机数表法将64例早期2型糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,每组32例,两组患者均进行糖尿病基础及常规治疗,对照组加用缬沙坦,观察组在对照组治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液,疗程1个月,比较并分析两组患者治疗后尿微量白蛋白(UAER)等指标.结果 观察组患者UAER明显好转,与对照组相比存在显著性差异(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦可有效缓解早期2型糖尿病肾病患者的尿白蛋白水平,延缓糖尿病肾病的进展.     

杏丁注射液对早期糖尿病肾病血液流变学和肾功能的影响

目的观察杏丁注射液对早期糖尿病肾病(EDN)血液流变学和肾功能的影响。方法将EDN患者随机分为治疗组和对照组。两组均采用饮食控制和糖尿病常规治疗,治疗组加用杏丁注射液治疗,疗程3周。结果治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01);24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮和血脂均明显下降(P<0.05或P<0.01),且明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论杏丁注射液能改善EDN患者的血液流变性、微循环,降血脂,减少尿蛋白的排出,减轻肾损害,改善肾功能。     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗糖尿病肾病32例临床观察

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参注射流治疗糖尿病肾病的效果。方法：选择52例住院的糖尿病肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组20例,治疗组在对照组常规西药治疗基础上,给予黄芪注射液联合丹参注射液治疗2－3周,每周查1次24h尿蛋白、尿IgG、尿β2－MG、尿ALB和血生化、血脂分析、血浆凝血酶原时间（PT）。结果：治疗组治疗后24h尿蛋白、尿β2－MG、尿ALB、TDL－C有显著变化（P＜0．05）,而尿IgG和血浆凝血酶时间（PT）治疗前后比较有显著性差异（P＜0．01）,对照组无变化;组间比较治疗组优于对照组。结论：黄芪注射液配合复方参注射液可保护糖尿病肾病肾功能,降低尿蛋白,降低血流粘度,延缓糖尿病肾病的进展。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病临床分析

目的初步探讨黄芪注射液治疗糖尿病肾病的作用机制。方法68例糖尿病肾病患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例)。观察黄芪注射液对糖尿病患者24h尿蛋白、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及血液流变学指标的影响。结果治疗组患者24h尿蛋白、Cr、BUN及血液流变学各指标的水平明显降低,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05);对照组患者各指标较治疗前亦有降低,但差异无显著性(P>0.05)。结论黄芪注射液通过降低血脂、血粘度及抑制血小板聚集而起到治疗糖尿病肾病的作用。     

疏血通联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征临床观察

目的:观察疏血通注射液(水蛭地龙注射液)与黄芪注射液联合使用治疗原发性肾病综合征的效果.方法:将48例原发性肾病综合征患者分为2组,均在常规应用强的松抗炎、抑制免疫、对症处理条件下,治疗组26例给予疏血通注射液和黄芪注射液治疗;对照组22例给予丹参注射液治疗.观察患者24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂及血浆纤维蛋白指标的变化.结果:治疗组与对照组均可降低24 h尿蛋白定量,提高血浆白蛋白水平,但2组相比较,治疗组指标变化更显著(P＜0.01).结论:疏血通注射液联合使用黄芪注射液是治疗肾病综合征的有效方法.     

依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例糖尿病肾病患者随机分为两组各40例,对照组给予依那普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用银杏达莫注射液.结果 治疗组24h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Scr)等指标的改善优于对照组(P<0.01).结论 依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的疗效优于单纯使用依那普利.