胃炎康胶囊质量标准研究

目的 :为建立胃炎康胶囊质量标准。方法 :对白芍、桂枝、黄连、甘草进行了薄层色谱鉴别 ,用高效液相色谱法测定了芍药苷的含量。结果 :平均回收 98.6%( RSD=1 .9%,n=6) ,标准曲线 r=0 .9998重复性 RSD=2 .0 5 %( n=6)。结果 :方法稳定可靠 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

胃炎康胶囊成品的质量标准研究

目的：研究胃炎康胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对甘草、黄连、桂枝、柴胡进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定白芍中的芍药苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好，易于区别；芍药苷含量在0．1116～0．558μg之间呈良好的线性关系（γ=0．9996），平均回收率100．35％，RSD为1．54％（n=5）。结论：本质量标准可以保证胃炎康胶囊的质量。     

致康胶囊质量标准的研究

目的:提高完善致康胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对该制剂中没药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法检查该制剂中的土大黄苷;采用气相色谱法测定该制剂中冰片的含量,聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱,载气(99.9%氮气),柱温120℃保持1min,再以5℃/min升至180℃,保持2min,进样口温度200℃,检测器温度250℃。结果:定性、检查、定量方法简便、准确,专属性强,重现性好。结论:提高后的质量标准可更有效的控制该制剂的质量。     

乙肝康胶囊质量标准的研究

目的：制定乙肝康胶囊质量标准。方法：采用ＴＬＣ对乙肝康胶囊中黄芪、紫河车和柴胡进行鉴别，用薄层扫描法测定芍药甙的含量。结果：黄芪、紫河车和柴胡的定性鉴别灵敏、专属，芍药甙在１．１３μｇ～１１．２５μｇ呈良好线性关系，回收率为９７．３６％。结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制标准。     

降脂胶囊质量标准研究

目的:建立降脂胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中龙胆、虎杖、茵陈、广藿香和陈皮进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中龙胆苦苷的含量。结果:TLC法可检出龙胆、虎杖、茵陈和广藿香;龙胆苦苷在0.0865~0.433 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.6%,RSD为2.2%。结论:所建立的各方法简便、重现性良好,可用于降脂胶囊的质量控制。     

天麻首乌胶囊质量标准研究

天麻首乌胶囊由天麻、何首乌、川芎、白芍、熟地、桑叶等药物组成,具有滋补肝。肾、养血熄风、定眩止痛、乌须黑发的功效。为了有效控制其质量,采用HPLC对何首乌进行含量测定,并对何首乌、川芎、白芍、熟地黄、桑叶进行薄层定性鉴别,为天麻首乌胶囊的质量标准提供了定性和定量的检测方法。     

骨刺消痛胶囊质量标准研究

目的:用高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量。方法:采用ODSC18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇—水(35:65),检测波长为254nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:室温。结果:龙胆苦苷在0.312～2.080μg范围内线性关系良好(r=0.9993),方法的回收率为98.12%,RSD为1.17%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

花百胶囊质量标准研究

目的:研究中药制剂花百胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对花百胶囊中的冰片、黄柏等成分进行了色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中绿原酸的含量。结果:绿原酸含量测定在0.42～2.52μg范围内呈良好的线性关系。结论:所研究的鉴别及含量测定方法,操作简便,可行,可作为花百胶囊的质量控制。     

骨仙胶囊质量标准的研究

目的:建立骨仙胶囊质量控制的方法。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的黑豆、女贞子、牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中柚皮苷的含量。液相色谱条件为:色谱柱Phenomenex ODS柱;流动相:甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶65);检测波长:283nm;结果:柚皮苷的线性范围为0.052~30.260μg;平均回收率为98.8%,RSD=2.15%。结论:本方法简便,重现性好,可有效控制骨仙胶囊的质量。     

复方银杏叶胶囊质量标准的研究

目的研究复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对复方中的银杏叶提取物、白芍药、人参叶分别进行薄层鉴别研究。采用HPLC方法,样品用甲醇超声提取30min,在C18柱上以甲醇-水(31:69)为流动相,在波长230nm处紫外检测测定复方中芍药苷的含量。结果银杏叶提取物、白芍药和人参叶薄层鉴别具有较好的专属性,芍药苷含量测定的线性范围为0.120～1.80μg,线性回归方程为Y=2100.48X 8.65968,r=0.9999,平均回收率为100.41%,RSD为3.02%。测定了复方白芍药中芍药苷的含量。结论本质量标准可有效地控制复方银杏叶胶囊的药物质量。     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。     

朱砂七质量标准研究

目的:建立朱砂七的质量标准。方法:建立朱砂七的薄层色谱定性方法,并对其主要成分大黄素进行定量控制,色谱条件为HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(85:15:0.01)为流动相,流速1.0ml.min-1,柱温30℃,检测波长254nm。结果:薄层鉴别检出虎杖苷,含量测定中大黄素峰与其它峰分离良好,在0.0226～0.2825μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.8%,RSD=1.8%(n=5)。结论:通过薄层色谱法对朱砂七进行鉴别,高效液相色谱法测定主成分大黄素的含量,建立朱砂七完善的质量标准,作为对朱砂七质量控制的依据。     

回生第一丹胶囊质量标准的研究

目的:提高完善回生第一丹胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对该制剂中虫、当归、乳香(醋制)、麝香、血竭进行定性鉴别;采用容量法测定该制剂中朱砂中硫化汞的含量;采用高效液相色谱法测定该制剂中血竭素的含量,Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈—0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440nm,流速为1mL.min-1,柱温为40℃。结果:定性、定量方法简便、准确,专属性强,重现性好。结论:提高后的质量标准可更有效的控制该制剂的质量。     

腰痛康胶囊质量标准研究

目的确定腰痛康胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中主药续断、当归、鹿角胶、黄芪进行定性鉴别。结果供试品薄层色谱鉴别的斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰。结论所用方法简便,安全,可作为腰痛康胶囊的质量控制标准。     

胃达康胶囊质量标准研究

目的：研究与建立胃达康胶囊的质量标准。方法：采用TLC对胃达康胶囊中的赤芍、延胡索、三七、颠茄草、甘草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定胃达康胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC具有专属性，HPLC准确可靠。芍药苷在0．2-1．2μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．72％，RSD=0．77％（n=6）。结论：该方法灵敏、准确，能有效控制胃达康胶囊的质量。     

朱砂七质量标准研究

目的:建立朱砂七的质量标准。方法:建立朱砂七的薄层色谱定性方法,并对其主要成分大黄素进行定量控制,色谱条件为HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(85:15:0.01)为流动相,流速1.0ml.min-1,柱温30℃,检测波长254nm。结果:薄层鉴别检出虎杖苷,含量测定中大黄素峰与其它峰分离良好,在0.0226～0.2825μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.8%,RSD=1.8%(n=5)。结论:通过薄层色谱法对朱砂七进行鉴别,高效液相色谱法测定主成分大黄素的含量,建立朱砂七完善的质量标准,作为对朱砂七质量控制的依据。     

头痛平胶囊质量标准研究

目的：建立了头痛平胶囊中钩藤、白芍、川芎的薄层鉴别方法及芍药甙含量测定方法。方法：采用薄层层析进行鉴别、用高效液相色谱法进行含量测定。结果：本品中芍药甙平均含量为１１．５ｍｇ／ｇ,加样回收率为９７．７％,ＲＳＤ（％）为１．８０％。     

胃肠康胶囊质量标准研究

目的对胃肠康胶囊进行定性及定量方法的研究。方法采用TCL法对处方中的延胡索、黄芩、甘草进行定性鉴别研究。结果 TCL法可检出延胡索、黄芩、甘草,阴性无干扰;采用高效液相色谱法对甘草酸单铵盐含量测定进行方法学研究,结果在浓度为0.868～5.208μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9991。平均回收率为99.72%,RSD=0.70%（n=6）。结论所建立的方法简便,重复性好,回收率高,可有效的控制该制剂的质量。