FANCF蛋白表达在急性髓系白血病中的临床意义

目的 研究急性髓系白血病(AML)患者中FANCF蛋白的表达,探讨FANCF蛋白在AML中的意义.方法 以AML患者骨髓提取的单个核细胞为研究对象,采用Western blotting印迹法分析FANCF蛋白表达.结果 FANCF蛋白在初诊组表达为0.643±0.265,完伞缓解组表达为1.231±0.201,对照组表达为1.348±0.237;初诊AML组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);FANCF蛋白表达完全缓解AML组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 FANCF 蛋白在初诊AML中表达下调,FA通路不能形成,可能与AML发病有相关性,与完全缓解AML组表达无明显变化,提示与AML预后有相关性.     

FANCF蛋白表达在急性髓系白血病中的临床意义

目的 研究急性髓系白血病(AML)患者中FANCF蛋白的表达,探讨FANCF蛋白在AML中的意义.方法 以AML患者骨髓提取的单个核细胞为研究对象,采用Western blotting印迹法分析FANCF蛋白表达.结果 FANCF蛋白在初诊组表达为0.643±0.265,完伞缓解组表达为1.231±0.201,对照组表达为1.348±0.237;初诊AML组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);FANCF蛋白表达完全缓解AML组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 FANCF 蛋白在初诊AML中表达下调,FA通路不能形成,可能与AML发病有相关性,与完全缓解AML组表达无明显变化,提示与AML预后有相关性.     

急性髓系白血病中RKTG蛋白的表达及意义

目的:研究急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）患者中高尔基体Raf激酶陷阱蛋白（Raf kinase trapping to Golgi,RKTG）蛋白的表达,探讨RKTG蛋白在AML中的意义。方法:以64例AML患者骨髓单个核细胞为研究对象,采用免疫组织化学染色法和Western Blot法分析RKTG蛋白的表达。结果:免疫组织化学染色检测显示阳性率:RKTG蛋白在初诊组的表达率为5.13%,完全缓解组为68.00%,对照组为75.00%。Western Blot法检测显示阳性率:初诊组为25.64%,完全缓解组为92%,对照组为90.0%;初诊组与对照组、完全缓解组表达率相比较,有统计学差异(P<0.05);完全缓解组与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。初诊组AML不同亚型中,RKTG蛋白在M3型中的表达较非M3型中表达水平未见明显差异(P>0.05)。结论:RKTG蛋白在初诊AML组中的表达较对照组明显减低或缺失,提示AML的发病与RKTG蛋白的表达存在关联。完全缓解组中RKTG蛋白的表达恢复,与对照组相比没有统计学差异,提示RKTG蛋白的表达可能与AML治疗预后相关。     

血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体在预测多发性骨髓瘤患者预后中的作用

 目的　探讨血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体（suPAR）在多发性骨髓瘤（MM）患者血清中的表达、与2年生存率的关系及其对疾病预后的意义。方法　采用酶联免疫吸附法检测40例新诊断的MM患者和30名健康对照者血清suPAR水平。患者分为缓解（完全缓解／非常好的部分缓解）、进步（部分缓解／疾病稳定）、无效（疾病进展）3组,分别为13、19、8例,前两组统称有效组。结果　健康成年人血清均有suPAR表达,表达水平为（233.47±83.22）pg／ml。缓解组和进步组治疗前血清suPAR表达水平分别为（257.60± 32.47）、（331.00±99.80）pg／ml,与健康对照组比较差异无统计学意义（t＝2.04,t＝1.83,P＞0.05）。无效组治疗前血清suPAR表达水平为（562.20±291.0）pg／ml,与健康照组和有效组比较差异均有统计学意义（t＝3.92,t＝1.93,均P＜0.05）。监测17例患者治疗前suPAR为（437.65±131.43）pg／ml,该17例中有效者（11例）治疗后的（298.76±108.59）pg／ml与健康对照组比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。生存期大于2年患者初诊时血清suPAR值为（333.02±85.37）pg／ml,与健康对照组比较差异无统计学意义（t＝1.81,P＞0.05）;生存期不足2年患者血清suPAR值为（646.01±103.97）pg／ml,与健康对照组及生存期大于2年组比较差异均有统计学意义（t＝3.84,t＝3.50,均P＜0.01）。结论　初诊及治疗后的血清suPAR水平均与MM患者病情稳定程度相关,且可用于MM预后及生存期的判断,suPAR表达水平高与不良预后相关。     

淋系抗原表达对急性髓系白血病预后的价值

目的:探讨淋系抗原表达在急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）预后方面的临床意义。方法:应用流式细胞术检测我院101例初诊AML患者的免疫表型,以CD7-CD19-CD56-AML为对照组,将CD7+AML组、CD19+AML、CD56+AML组与对照组的临床特征、疗效进行分析比较,随访并观察生存曲线的差异。结果:101例AML患者中淋系抗原表达者52例(51.5%),CD7抗原表达29例（28.7%）,CD56抗原表达29例（28.7%）,CD19抗原表达13例（12.8%）;CD7+AML、CD19+AML、CD56+AML患者与对照组间的发病年龄、肝脾大、髓外浸润、白细胞计数、血红蛋白、骨髓原始细胞比例差异无统计学意义（P＞0.05）,CD7+AML组血小板计数偏低（P＜0.05）;CD56+AML组首次完全缓解率（CR）率及总CR率均低于对照组（P＜0.05）;CD7+AML、CD19+AML组首次CR率及总CR率与对照组相比差异均无统计学意义（P＞0.05）;与对照组相比,CD56+AML组无复发生存期（RFS）缩短（P＜0.05）,CD7+AML、CD19+AML组RFS与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:CD56+AML患者常规化疗不敏感,疗效差,CD56抗原可能是AML患者的预后不良因素;CD7、CD19抗原不影响AML患者的预后。     

硫氧还蛋白还原酶在髓系白血病中的表达及其意义

 目的　探讨硫氧还蛋白还原酶（TrxR）mRNA和蛋白表达与髓系白血病的关系。方法　收集急性髓系白血病（AML）组20例及慢性髓系白血病（CML）组20例骨髓标本,并选取20名健康人骨髓作为健康对照组,选取人类非小细胞肺癌A549细胞作为阳性对照组。应用实时荧光定量PCR法检测TrxR的mRNA表达,应用Western blot法检测TrxR的蛋白表达水平。结果　AML组、CML组、阳性对照组和健康对照组中TrxR mRNA相对定量表达[中位数（四分位距）]分别为6.751（13.459）、4.321（11.389）、18.477（2.089）、1.045（0.467）;AML患者初发／复发组与完全缓解（CR）组分别为17.814±3.979、4.860±1.550;CML患者初发组与治疗组分别为19.552（5.758）、3.459（2.047）。AML组、CML组、阳性对照组较健康对照组TrxR mRNA的表达水平升高（H＝43.978,P＜0.001）;AML患者初发／复发组、CR组、阳性对照组较健康对照组TrxR mRNA表达水平升高（F＝246.793,P＜0.001）,初发／复发组与阳性对照组之间差异无统计学意义（P＞0.05）,初发／复发组较CR组、CR组较健康对照组TrxR mRNA表达均升高（均P＜0.05）;CML患者初发组、治疗组、阳性对照组较健康对照组TrxR mRNA表达升高（H＝38.222,P＜0.001）,初发组与阳性对照组之间差异无统计学意义（P＞0.05）,但初发组较治疗组、治疗组较健康对照组TrxR表达均增高（均P＜0.05）;AML患者初发／复发组与CML患者初发组TrxR表达差异无统计学意义（P＞0.05）。AML组、CML组、阳性对照组和健康对照组中TrxR的蛋白表达量分别为0.679、0.606、0.877和0.095。结论　TrxR在髓系白血病患者中基因和蛋白表达水平均上调,正常造血干细胞中低表达的TrxR在髓系白血病中高表达,治疗后TrxR表达降低,其可作为髓系白血病诊断、疗效及预后判断的指标之一。     

VEGF和N-Ras及pERK1/2在急性髓系白血病骨髓中的表达及相关性研究

目的:研究VEGF、NRas和pERK1/2在急性髓系白血病(AML)中的表达及临床意义,探讨白血病发展过程中VEGF的表达与Ras/MAPK信号通路之间的相互关系。方法:应用免疫组织化学染色法检测骨髓单个核细胞VEGF、NRas和pERK1/2蛋白的水平,应用PCR/RFLP、PCRSSCP和DNA测序方法对初诊和完全缓解(CR)AML患者进行Nras基因12位点突变分析。结果:检测AML46例,在初诊组28例AML中,VEGF、Nras和pERK1/2的表达[(52.1±0.31)%、(59.8±0.32)%和(41.9±0.38)%]显著高于20例对照组[(20.5±0.16)%、(20.9±0.12)%和(14.1±0.14)%],P=0.034、P=0.008和P=0.005。CR组18例AML患者中,VEGF、NRas和pERK1/2的表达[(18.6±0.18)%、(28.2±0.27)%和(15.1±0.19)%]与对照组差异无统计学意义,P>0.05、P=0.411和P=0.343。初诊组VEGF、Nras和pERK1/2的表达较CR组显著增高,P=0.029、P=0.018和P=0.008。初诊和CR组中未发现Nras基因12位点突变。VEGF与Nras和pERK1/2表达水平相关性分析结果表明,VEGF的表达与NRas和pERK1/2的表达具有密切相关性(VEGF与NRas:r=0.510,P=0.003;VEGF与pERK1/2:r=0.513,P=0.003;VEGF与pERK1/2:r=0.464,P=0.009)。结论:VEGF和NRas/ERK信号传导通路共同参与了AML的发展过程,NRas/ERK信号传导通路的工作状态与Nras基因突变关系不密切。     

Chk1表达与急性髓系白血病细胞多药耐药的关系及临床意义

目的通过检测急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）患者的骨髓中单个核细胞上细胞周期检测点激酶1（checkpoint kinase 1,Chk1）的表达,探讨Chk1表达水平与急性髓系白血病临床疗效及预后的关系。方法分析48例急性髓系白血病患者,按临床疗效将其分为完全缓解组和难治耐药组,应用RT-PCR和Western-blot分别检测Chk1 mRNA、蛋白质及磷酸化水平的表达,比较两组间及各组治疗前后Chk1表达水平的差异及其与AML缓解率、复发、无瘤生存期和总生存期的关系。结果 Chk1mRNA及蛋白表达水平在完全缓解组和难治耐药组组间及治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）;Chk1磷酸化（P-Chk1）水平在难治耐药组治疗前后分别为1.17±1.32、2.27±0.98,完全缓解组为0.81±0.62、1.07±0.96,治疗前两组间P-Chk1水平的表达差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后,难治耐药组明显高于完全缓解组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且难治耐药组治疗后P-Chk1水平明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）,完全缓解组治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）;本研究以治疗后P-Chk1/β-actin的比值≥1.0定为P-Chk1阳性表达,根据此标准,难治耐药组P-Chk1阳性表达率为70.6%,显著高于完全缓解组19.4%（P〈0.05）。P-Chk1阳性患者的完全缓解率为37.5%,与P-Chk1阴性患者（78.12%）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;P-Chk1阳性患者复发率高、无瘤生存期和总生存期均短于阴性患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 DNA损伤后P-Chk1水平的升高影响了AML细胞对药物的敏感性,P-Chk1阳性表达与AML低解率、高复发率、短的无瘤生存期及总体生存期密切相关,提示Chk1的活化状态参与调控白血病细胞耐药的形成,故推测P-Chk1水平可作为判断急性髓系白血病临床疗效及预后的指标之一。     

急性白血病p27基因表达的临床意义

 目的　探讨急性白血病（AL）p27基因mRNA的表达及临床意义。方法　采用RT-PCR检测65例初治AL和41例造血系统非恶性肿瘤患者（对照组）的骨髓单个核细胞中p27 基因mRNA的表达水平,分析p27 mRNA表达与AL的年龄、性别、外周血白细胞计数和髓外浸润临床特征的相关性。结果　AL中p27基因mRNA表达的阳性率为36.9 %（24／65）,显著低于对照组的87.8 %（36／41）,差异有统计学意义（P＜0.05）,急性髓细胞白血病（AML）组和急性淋巴细胞白血病（ALL）组分别为34.2 %（13／38）和37.5 %（9／24）,均低于对照组,差异有统计学意义（均P＜0.05）,但AML组和ALL组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。年龄≥14岁组（52例）和＜14岁组（13例）比较,p27 mRNA表达差异无统计学意义（P＞0.05）,男性组（34例）和女性组（31例）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,外周血白细胞计数≥20×109／L组（31例）和＜20×109／L组（34例）比较,与白细胞计数呈负相关（r＝-0.284,P＜0.05）,有髓外浸润组（37例）和无髓外浸润组（28例）比较,与髓外浸润呈负相关（r＝-0.300,P＜0.05）。结论　AL存在p27基因 mRNA的表达缺失,缺失同时存在于AML和ALL中,缺失与患者外周血白细胞计数、髓外浸润呈负相关,这可能是AL发生、发展的机制之一。     

JAK-STAT信号通路与骨髓增生异常综合征Th17/Treg细胞免疫失调相关性的研究

目的:研究骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）患者外周血中Th17与Treg细胞比例及其相关细胞因子白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）和转化生长因子-β1（TGF-β1）的表达及意义。方法:采用流式细胞术对健康对照组、初诊MDS患者、初诊急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）患者的外周血Th17细胞和Treg细胞进行检测,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测上述三组患者外周血IL-2、IL-6与TGF-β1分泌水平,应用RT-PCR和Western blot实验检测STAT3、STAT5 mRNA与蛋白表达水平。结果:与健康对照组相比,初诊MDS患者和AML患者外周血中Treg细胞比例增高（P＜0.05）,但MDS患者组与AML患者组之间没有明显差异（P＞0.05）,三组受试者之间Th17细胞比例无明显差异（P＞0.05）;与健康对照组相比,初诊MDS患者组IL-2表达明显升高（P＜0.05）,初诊AML患者组TGF-β1和IL-2表达均显著增加（P＜0.05）;而MDS患者组与AML患者组相比,TGF-β1、IL-6、IL-2表达水平均无明显差异（P＞0.05）;与健康对照组相比,初诊AML患者组、MDS患者组外周血中STAT5 mRNA与蛋白表达均明显增加（P＜0.05）,但两者之间无差异（P＞0.05）。结论:IL-2/STAT5信号通路可能调节初始Th细胞向Treg细胞转化的关键点,也支持Treg细胞数量增高与MDS的病情进展及其向白血病转化可能有关的论断。     

SAMHD1基因在初诊急性髓细胞白血病患者中的表达及其临床意义

目的:探讨SAMHD1基因在初诊急性髓细胞白血病（AML)患者中的表达及其临床意义。方法:实时定量PCR方法检测13例成人初诊AML患者与7例非恶性血液病患者SAMHD1 mRNA的表达,分析其临床意义。利用SPSS统计学方法分析SAMHD1基因表达高低与初诊白血病患者临床和实验室特征之间的相关性,采用Kaplan-Meier法以及COX回归模型进行多因素生存分析。结果:SAMHD1基因在AML患者中的表达低于非恶性血液病患者（P＜0.05）,且SAMHD1基因表达高低与患者性别、年龄、初诊时WBC、HGB、PLT、骨髓原始细胞百分比分布差异均无统计学意义;SAMHD1表达高低在预后良好与预后不良组间差异比较有统计学意义（P＜0.05),其中低表达组的OS低于高表达组。结论:SAMHD1基因在AML与非恶性血液病患者中表达差异具有统计学意义,且其可作为影响初诊AML患者OS的独立预后因素。     

前列腺凋亡反应因子4及WT1基因在急性白血病中的表达

 目的　观察前列腺凋亡反应因子4（Par-4）、WT1基因在急性白血病（AL）及非白血病患者骨髓细胞中的表达情况,探讨Par-4、WT1基因表达水平与完全缓解（CR）率的关系。方法　采用荧光定量RT-PCR方法检测78例AL患者及23例非白血病患者骨髓细胞中Par-4、WT1 mRNA的表达。结果　Par-4基因在78例AL患者与23例非白血病患者骨髓细胞中均有表达,在AL患者表达量明显下降（9.35×10-4±8.4×10-5）（P＜0.05）。在缓解组表达增强（1.26×10-3±1.1×10-4）,与初治组和复发组间差异有统计学意义,但仍低于对照组（3.25×10-3±2.9×10-4）。初治组和复发组间表达差异无统计学意义。Par-4基因表达水平与CR率无明显关系（P＞0.05）。WT1基因在AL患者骨髓细胞中高表达（2.98×10-3±2.1×10-4）,对照组WT1基因低表达（7.25×10-5±6.7×10-6）（P＜0.05）。在缓解组WT1基因表达下降（6.86×10-4±5.2×10-5）,与初治组和复发组间差异有统计学意义,但仍高于 对照组。初治组和复发组间表达差异无统计学意义。不同WT1基因表达水平与CR率 间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　采用荧光定量RT-PCR的方法证实Par-4基因在AL低表达,而WT1基因高表达,二者呈相反的表达模式。Par-4基因表达水平与CR率无明显关系。     

大气细颗粒物成分体内染毒对大鼠血管内皮NOS／NO系统的影响

 【摘要】　目的　探究大气细颗粒物（PM2.5）不同成分（水溶、有机、混合）体内染毒对大鼠血管内皮一氧化氮合酶／一氧化氮（NOS／NO）系统的影响。方法　提取PM2.5的不同成分,经鼠尾静脉注射染毒。采用血清学及免疫组织化学分析血管内皮细胞NOS／NO系统变化。结果　PM2.5三种成分染毒均使大鼠血清NO含量增加,对照组（38.00±5.40）μmol／L,水溶成分组（44.66±16.59）μmol／L,有机成分组（58.28±12.30）μmol／L,混合成分组（84.02±19.24）μmol／L,与对照比较差异均有统计学意义（分别为t＝3.58,P < 0.05;t＝12.85,P < 0.01;t＝31.39,P < 0.01）;均使大鼠血清诱导型NOS（iNOS）活性增加,对照组（17.47±5.33）U／ml,水溶成分组（21.87±4.63）U／ml,有机成分组（25.27±6.58）U／ml,混合成分组（32.79±5.86）U／ml,与对照组比较差异均有统计学意义（分别为t＝4.92,P < 0.05;t＝6.22,P < 0.05;t＝32.84,P < 0.01）。PM2.5混合成分染毒使大鼠血清内皮型NOS（eNOS）含量减少,对照组（17.47±2.97）pg／ml,混合成分组（12.58±4.59）pg／ml（t＝5.91,P < 0.05）,其余两组大鼠血清eNOS含量差异无统计学意义（均P＞0.05）。PM2.5 3种成分染毒均使大鼠主动脉内皮细胞eNOS蛋白表达减少,对照组灰度值（164.68±4.80）,水溶成分组（185.43±5.63）,有机成分组（194.07±9.77）,混合成分组（209.24±15.43）,与对照组比较差异均有统计学意义（分别为t＝4.26,P < 0.05;t＝5.26,P < 0.05;t＝43.19,P < 0.01）;iNOS的蛋白表达增加,对照组灰度值（160.17±5.79）,水溶成分组（134.78±8.22）,有机成分组（134.78±8.22）,混合成分组（81.62±10.59）,与对照组比较差异均有统计学意义（分别为t＝5.21,P < 0.05;t＝5.98,P < 0.05;t＝34.98,P < 0.01）。结论　大气细颗粒物成分体内染毒可使大鼠血管内皮功能障碍,血管内皮NOS／NO系统表达异常。     

端粒保护蛋白1在急性髓系白血病中的表达及其意义

目的：探讨端粒保护蛋白1（POT1）表达与急性髓系白血病（AML）发病机制的关系。方法选择62例初发AML患者（病例组）和10例缺铁性贫血患者（对照组）为研究对象,应用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）方法检测POT1 mRNA的表达情况,应用Western blot检测POT1蛋白的表达情况。结果62例初发AML患者中,M12例,M214例,M312例,M414例,M517例,M62例,未分型AML 1例。根据危险度分层标准分为高危组（24例）、中危组（22例）和低危组（16例）。初发AML患者POT1 mRNA和蛋白表达水平较对照组明显降低（P＜0.05）;M2、M4及M5三组患者POT1 mRNA和蛋白表达量明显低于对照组（P＜0.05）;高危组、中危组、低危组三组患者POT1 mRNA和蛋白表达量也明显低于对照组（P＜0.05）;M3组患者的POT1 mRNA表达水平较对照组降低（P＜0.05）,但蛋白表达差异无统计学意义（P＞0.05）。 POT1蛋白在细胞质和细胞核中均有表达,但其表达量差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 POT1可能参与AML的发病。POT1可能从细胞质和细胞核参与端粒长度的调节,进而保护染色体的稳定性。     

SPON1表达对骨肉瘤细胞侵袭、转移能力的影响

摘 要：［目的］ 探讨SPON1表达对骨肉瘤细胞侵袭、转移能力的影响。［方法］ 骨肉瘤细胞株KHOS分为对照组、空白转染组和si-SPON1组,其中空白转染组转染siRNA,si-SPON1组转染siRNA-SPON1,采用MTT法检测各组细胞增殖,采用Tranwell细胞侵袭和细胞划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力,Western blot检测SPON1蛋白以及FAK/Src信号通路蛋白表达。［结果］ si-SPON1组SPON1蛋白相对表达量为0.212±0.087,明显低于对照组和空白转染组（P＜0.05）;对照组、空白转染组和si-SPON1组转染12h、24h、48h和72h吸光度A值比较差异无统计学意义（P＞0.05）;si-SPON1组细胞迁移率和侵袭细胞数分别为14.08%±3.11%和75.64±24.20个,明显低于对照组和空白转染组（P＜0.05）;si-SPON1组p-FAK和p-Src相对表达量分别为0.354±0.100和0.310±0.101,均低于对照组和空白转染组（P＜0.05）;对照组、空白转染组和si-SPON1组FAK和Src蛋白相对表达量比较差异无统计学意义（P＞0.05）。［结论］抑制SPON1蛋白表达,可降低骨肉瘤KHOS细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与FAK/Src信号通路有关。     

核因子-E2相关因子2在慢性粒细胞白血病的表达及其与硫氧还蛋白还原酶的相关性

 【摘要】　目的　探讨慢性粒细胞白血病（CML）核因子-E2相关因子2 （Nrf2）基因表达与临床特点的关系及其与硫氧还蛋白还原酶（TrxR）表达的相关性。方法　应用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测30例CML患者（慢性期20例,加速期3例,急变期7例）骨髓细胞及CML细胞株K562中Nrf2及TrxR mRNA的表达,以10例骨髓良性疾病患者骨髓细胞为正常对照。结果　CML慢性期骨髓细胞Nrf2和TrxR mRNA相对定量表达分别为5.601±1.069、9.017±2.398,加速期骨髓细胞分别为1.698±0.349、5.590±1.015,急变期骨髓细胞分别为1.252±0.807、5.050±1.469;正常对照组分别为1.377± 0.344、1.867±0.977。CML患者Nrf2及TrxR mRNA相对表达量与正常对照组比较差异有统计学意义 （χ2＝14.680,P＝0.002;χ2＝8.271,P＝0.041）。CML加速期、急变期之间Nrf2表达量差异无统计学意义（Z＝0.011,P＝0.496）,但与慢性期比较差异有统计学意义（Z＝2.155,P＝0.016;Z＝2.534,P＝0.006）。初发与治疗组之间差异有统计学意义（Z＝2.015,P＝0.022）。K562细胞与正常对照组间差异有统计学意义（Z＝1.898,P＝0.029）。在CML患者骨髓细胞中Nrf2与TrxR表达呈正相关（r＝0.738,P＝0.037）。结论　初发CML患者骨髓细胞Nrf2 mRNA表达升高,经治疗后表达下降,Nrf2可作为判断病情进展的分子标志物;Nrf2与TrxR的表达有相关性。     

急性白血病患儿血清白细胞介素-18表达的临床意义

 目的　分析儿童急性白血病（AL）血清白细胞介素-18（IL-18）表达的临床意义。方法　采用ELISA法检测儿童AL患者血清中IL-18在化疗前后的水平。结果　AL未治组IL-18表达水平为（719.35±358.21）pg／ml,对照组为（311.80±146.64）pg／ml,差异有统计学意义（P＜0.01）;化疗后完全缓解组IL-18为（401.14±180.78）pg／ml,低于化疗前（P＜0.01）;未缓解组血清IL-18为（813.40±203.24）pg／ml,高于对照组和CR组（P＜0.01）,与未治组差异无统计学意义（P＞0.05）。高危组IL-18为（878.64±405.86）pg／ml、中危组为（767.95±341.61）pg／ml,均高于低危组（P＜0.05）; IL-18在T-ALL为（1015.78±329.17）pg／ml,高于B-ALL（537.28±261.99）pg／ml（P＜0.05）。AL患者IL-18水平与骨髓幼稚细胞数呈正相关（r＝0.411,P＝0.005）。结论　儿童 AL患者IL-18高表达,并与骨髓幼稚细胞数、疗效相关,对疗效判断有意义,儿童AL患者血清IL-18水平与临床高危险因素相关。     

LncRNA-KAT7在鼻咽癌中的表达及对化疗敏感性的影响

摘 要：［目的］探讨lncRNA-KAT7在晚期鼻咽癌患者中的表达及对顺铂化疗敏感性的影响。［方法］ 选取86例晚期鼻咽癌患者的组织标本作为研究组,选取同时间段就诊鼻咽良性病变患者的组织标本86例作为对照组。比较鼻咽癌组织、癌旁组织和鼻咽良性组织lncRNA-KAT7的相对表达量;研究组患者诱导化疗后评价疗效,根据疗效分为敏感组和抵抗组,比较lncRNA-KAT7表达水平。比较人鼻咽癌细胞株CNE1、HONE1、C666-1、CNE-2、5-8F及鼻咽上皮细胞株NP69中lncRNA-KAT7表达水平。细胞计数试剂盒（CCK）检测转染KAT7-siRNA过表达载体对细胞增殖和凋亡的影响。［结果］ 鼻咽癌组织lncRNA-KAT7相对表达量为1.05±0.31,低于癌旁组织（1.47±0.48）和鼻咽良性组织（2.59±0.73）,差异有统计学意义（P＜0.05）。化疗敏感组lncRNA-KAT7相对表达量为1.23±0.34,高于抵抗组（0.78±0.21）,差异有统计学意义（P＜0.05）。NP69细胞中lncRNA-KAT7相对表达量为1.01±0.11,高于CNE1（0.16±0.03）、HONE1（0.31±0.07）、C666-1（0.23±0.04）、CNE-2（0.32±0.20）、5-8F（0.39±0.16）细胞,差异均有统计学意义（P均＜0.05）。KAT7-siRNA组lncRNA-KAT7相对表达量为5.36±1.15,高于阴性对照组（1.27±0.12）和空白对照组（1.24±0.13）,差异有统计学意义（P＜0.05）。KAT7-siRNA组的IC50为12.54±3.43,低于阴性对照组（18.23±3.25）,差异有统计学意义（P＜0.05）。在顺铂1、4、8、16及32μmol/L浓度下KAT7-siRNA组细胞凋亡率明显高于阴性对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。［结论］ lncRNA-KAT7在鼻咽癌组织中低表达,上调lncRNA-KAT7可以提高鼻咽癌对顺铂的敏感性。     

骨髓中SET基因表达水平与急性髓系白血病发病及其预后的相关性探讨

目的:探究骨髓中SET基因表达水平与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)发病及其预后的相关性。方法:回顾性收集我院2011年3月到2019年2月期间收治的42例初诊AML患者的临床及病理资料,将AML患者作为AML组,同期23例健康志愿者作为对照组,检测两组受检者骨髓中SET基因表达水平,根据95%可信区间上限将AML组患者分为SET基因高表达组和低表达组。比较AML组和对照组受检者SET基因表达水平,高表达组和低表达组AML患者2个疗程后完全缓解率和中位OS、中位PFS。采用Pearson相关性分析SET基因表达水平与AML患者临床疗效、中位OS和PFS的相关性。结果:AML组患者平均SET基因表达水平(1.41±0.93)明显高于对照组(0.97±0.24),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);SET基因高表达组AML患者2个疗程后完全缓解率(36.84%)明显低于低表达组(82.61%),组间比较差异具有统计学意义(P=0.00);SET基因高表达组中位OS、中位PFS明显低于低表达组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示:SET基因表达水平的高低与AML患者临床疗效、中位OS以及中位PFS具有显著相关性(P<0.05)。结论:骨髓中SET基因表达水平与AML发病及其预后均具有显著相关性,对AML患者的诊断和治疗方案的选择以及患者预后的预测具有重要价值。     

谷氨酰胺强化肠外营养对晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响

 目的　探讨强化L-丙氨酰-L-谷氨酰胺（LALG）的肠外营养对恶性肿瘤患者营养支持的应用价值。方法　将 68例恶性肿瘤患者按数字表法随机分为两组,每组34例,对照组单纯给予肠外营养,治疗组除给予肠外营养外,按每日0.3 g／kg补充LALG。分别测定在用药前和用药后第15天营养指标、免疫功能指标。结果　治疗组在肠外营养后前清蛋白（pALB）和转铁蛋白（TRF）水平比营养支持前明显上升[（24.9±8.06）mg／dl比（27.3±6.05）mg／dl;（1.62±0.43）g／L比（2.06±0.32）g／L],差异有统计学意义（P＜0.05）。在治疗前,治疗组和对照组IgA、IgM、IgG差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组治疗后的IgA和IgG水平均高于治疗前[（2.85±1.43）mg／L比（3.63±5.36）mg／L;（0.95±0.43）mg／L比（1.13±0.09）mg／L],差异有统计学意义（P＜0.05）;而对照组治疗前后IgA、IgM和IgG差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组治疗后的CD+4 值高于对照组[（39.19±4.23）%比（36.62±3.58）%],差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的CD+4／CD+8、CD+8值与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组治疗后生活质量高于对照组（P＜0.05）。结论　LALG与单纯肠外营养联合比单纯的肠外营养更能明显改善晚期恶性肿瘤患者的营养状况、免疫功能。