经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果；芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。     

四逆散颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对四逆散颗粒制剂中柴胡、白芍、枳实、甘草进行了定性鉴别；采用反相高效液相色谱法对制剂中白芍所含芍药甙进行了含量测定。该方法简便，专属性及重现性好，平均回收率为１０２．８１％，ＲＳＤ为１．０６％（ｎ＝５）。     

芍甙脉康冲剂中芍药甙含量测定研究

目的：建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶ＧＦ２５４,展开剂量为氯仿－甲醇（４：１）。样品测定波长λＳ＝２５４ｎｍ,λＲ＝３６５ｎｍ。结果：平均加样回收率为９８．４％。精密度及稳定性的相对标准差分别为２．１％及０．９６％。结论：薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。     

高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸、温浸、回流、超声处理，芍药甙提取完全。采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ、工作压力２２６００ｋＰａ、检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔＲ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时间为１２ｍｉｎ。芍药甙在２～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝５），回收率为９８．０３％，ＣＶ＝０．４４％（ｎ＝３）。日内误差为２．２５％（ｎ＝６），日间误差为２．２４％（ｎ＝６）。安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙的含量均值分别为０．３１８％（ｎ＝３）和４．５２％（ｎ＝３），ＣＶ分别为２．６３％和２．３１％。     

香芍疏肝口服液质量标准研究

目的：建立香芍疏肝口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的香附、白芍和柴胡进行定性鉴别;采,高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱法可鉴别出香附、白芍和柴胡,斑点清晰,分离度好,且E性对照无干扰;芍药苷在0．2308—1．1540μg范围内呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．05％,RSD=0．91％。结论本方法操作简便易行、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为香芍疏肝口服液的质量控制方法。     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

肠肛舒颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对肠肛舒颗粒制剂中赤芍，黄芩，槐角，大黄进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法对制剂中赤芍所含芍药苷进行了含量测定。该方法简便，专属性及重现性好，平均回收率为１００．８２％，ＲＳＤ为１．９４％（ｎ＝６）。     

高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸，温浸，回流，超声处理，芍药甙提取安全，采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，工作压力２２６００ｋＰａ，检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔｒ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时     

高效液相色谱法测定尿毒清冲剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，重现性好，在５─２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５ｘ－１７．４，ｒ＝０．９９９９．平均回收率达９６．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．１２％。对１０批供试品进行测定，拟定出该制剂中芍药甙的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量

本文采用高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量，平均回收率为９９．５４％，芍药甙进样量０．３７６μｇ￣１．８８μｇ有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９。实验结果表明：此法操作简单，准确，灵敏、迅速，重现性好。     

前列安片的质量研究

应用薄层层析方法分别对前列安片中白芷、赤芍、鹿含草进行定性鉴别，并采用薄层扫描方法测定样品中芍药甙的含量，同时进行初步的稳定性考察。样品测定结果表明：芍药甙含量在０．０３～０．０５％之间；平均回收率：９６．９３±２．６１％；崩解时限测定：样品均在５０ｍｉｎ内崩解     

复方抗衰胶囊中芍药甙的定量方法研究

对复方抗衰胶囊中的主要有效成分芍药甙进行了定时方法研究。结果表明，薄层层析法能快速准确地鉴定芍药甙，定量实验是采用高效液相色谱，对制剂中所含的芍药甙进行了含量测定。方法回收率为１００．７２％，变异系数１．２２％，能满足质量控制要求。     

薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量

用正丁醇提取，薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量，薄层条件为含０．５ＣＭＣ－Ｎａ和硅胶ＧＦ２５４的薄层板，氯仿－甲醇－醋酸乙酯（８：３：１）为展开剂，扫描测定λｓ＝２１５ｎｍ，λＲ＝２９０ｎｍ，平均回收率为１００．２５％，ＲＳＤ为２．２７％。     

金水止咳糖浆的制备与质量控制

目的：制备金水止咳糖浆并制定质量控制方法。方法：用薄层色谱法对制剂中的陈皮、五味子、当归进行定性鉴别；并用高效液相色谱法对制剂中的橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱斑点明显，易于识别；橙皮苷线性范围为0．606～6．060μg，r=0．9996，平均回收率为98．98％，RSD为1,80％。结论：该方法简便，灵敏度高，重复性好，可有效地控制制剂的质量。     

椎间盘丸质量标准的研究探讨

目的：建立椎间盘丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中主药黄芪进行薄层定性鉴别,并以RP-HPLC测定芍药苷的含量。采用Hypersil ODS C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,检测波长为230nm,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,流速为1．0ml／min;柱温为30℃。结果：薄层色谱法可对该制剂中黄芪的主要成分黄芪甲苷进行鉴别。芍药苷在8～80μg／ml范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为98．97％,RSD值为1．08％（n=6）。结论：该方法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可有效控制椎间盘丸的质量。     

牡丹皮中丹皮酚和芍药甙的反相薄层色谱分析

牡丹皮中丹皮酚和芍药甙的反相薄层色谱分析高鲁霞，梁素谦，王苓，张子忠，吕青涛，卫云（山东中医学院２５００１４）关键词牡丹皮；丹皮酚；芍药甙；反相薄层色谱分析牡丹皮为毛莨科芍药属植物牡丹ＰａｅｏｎｉａＳｕｆ－ｆｒｕｉｃｏｓａＡｎｄｒ．的根皮，含有芍药甙...     

反相HPLC法测定月事安颗粒剂中芍药甙含量

目的：建立中成药月事安颗粒中芍药甙含量的检测方法。方法：用反相高效液相色谱法测定月事安颗粒剂中芍药甙的含量。结果：以Ｃ１８柱为固定相,甲醇－异丙醇－３０％醋酸－水（２５：２：２：７１）为流动相分离效果最佳,平均回收率９７．２５％,变异系数２．３５％。结论：本法提取简单,分析快速,精确,重现性好。     

元康胶囊中芍药甙及阿魏酸的薄层色谱鉴别

本实验在芍药我检测样品液制备中，采用70％乙醇40ml回流浸提方法，发现提取时间在4小时最佳；在对芍药甙的显色剂选择中，选用香草醛－甲醇－硫酸（0．4：8：1．5）为显色剂，薄层扫描法定量，应在显色后半小时内完成。     

高效液相色谱法测定任通注射液中芍药甙含量

任通注射液是本院临床应用多年的确有疗效的制剂，主治心脑血管病变及多脏器衰竭。由赤芍、当归、川芎等6味中药组成，其主成分为芍药甙，作者用高效液和色谱法测定了芍药甙含量，以控制注射剂质量。     

反相HPLC法测定摩罗冲剂中芍药甙含量

用反相高效液相色谱法测定中成药摩罗冲剂中芍药甙的含量。以Ｃ１８柱为固定相，甲醇－异丙醇－３６％酣酸－水（２５：２：２：７１）为流动相分离效果最佳。平均回收率９９．０６％，变异系数１．０４％。本法提取简单，分析快速、精确、重现性好。