卵巢原发性小细胞神经内分泌癌1例报道

卵巢原发性小细胞神经内分泌癌极为少见,具有高度恶性、极易转移、复发和预后极差等特点,分为高钙血症型小细胞癌和肺型小细胞癌(Ⅰ型)两型。其起源细胞一般认为是弥散的胺前体摄取和脱羧细胞( APUD ),研究表明在正常情况下这种神经内分泌细胞很少出现在生殖系统等处,只有当这些器官发生病变时才出现[1]。其治疗手段遵循常见卵巢癌的手术方式,即尽可能切除肉眼下病灶,术后辅以化疗及生物治疗等。现就我院诊治的1例卵巢原发性小细胞神经内分泌癌报道如下。     

联合治疗原发性卵巢小细胞癌的预后分析

目的 探讨原发性卵巢小细胞癌的治疗方法.方法 5例原发性卵巢小细胞癌患者的临床资料.5例患者均采用手术切除、肿瘤细胞减灭术和术后不同的化疗方案治疗.结果 5例预后均很差.4例在2年内死亡,仅有1例生存27个月.结论 原发性卵巢小细胞癌是少见的妇科恶性肿瘤.恶性程度高,进展快,预后差,多在发病后1～2年内死亡.手术、联合化疗和放疗同时应用目前仍是原发性卵巢小细胞癌主要的治疗手段.     

卵巢原发纯大细胞神经内分泌癌1例

<正>卵巢原发性神经内分泌癌非常罕见，纯的卵巢原发大细胞神经内分泌癌极为罕见，文献中仅有18例报道，且大部分患者存活时间均为术后1年^[1-2]。为了更好地了解卵巢大细胞神经内分泌癌的临床病理特征，现将我院收治的1例卵巢原发纯大细胞神经内分泌癌报告如下，同时结合文献资料的回顾，为临床医师加深对这一罕见肿瘤的认识与理解提供帮助。     

原发性食管小细胞未分化癌

原发性食管小细胞未分化癌彭开桂副主任医师程广源安徽省肿瘤医院（２３３００４）原发性食管小细胞未分化癌是一种少见的肿瘤。１９５２年Ｍｃｋｅｏｗｎ首先报道二例原发性食管小细胞未分化癌后陆续有人提出相似的病例，近年来各地报告的病例逐渐增多。食管小细胞未分化...     

卵巢甲状腺肿类癌2例临床分析并文献复习

类癌是一种起源于神经内分泌细胞的恶性肿瘤，可发生于多种器官，最常见的部位为胃肠道，其次是胆道和支气管，而原发于卵巢的类癌非常罕见，仅占全身各部位类癌的5豫，在卵巢恶性肿瘤中小于0.1豫［1］。本文收集2015年本院收治的2例原发性卵巢甲状腺肿类癌患者，讨论本病的临床特点、组织病理特点、鉴别诊断、治疗及预后，加深对卵巢类癌的认识。     

食管小细胞癌

自1952年McKeow首次报道食管小细胞癌以来,有关报道不断增加,学者们对其组织学起源、临床特点、诊断、治疗和预后进行了深入的研究。本文对有关文献综述如下。一、肺外小细胞癌概述Barnard1926年发现了肺小细胞癌,随后,Duguid等于1930年首次报道了1例原发于纵隔的肺外小细胞癌。从此,发生于肺外各个部位的小细胞癌就引起了人们的注意,并分别从食管、胃、空肠、结肠、卵巢、胰腺、甲状腺、腮腺、宫颈、前列腺、皮下、喉等多个组织和器官中发现了原发性小细胞癌.肺外小细胞癌约占全     

原发性食管小细胞癌19例临床分析

目的 探讨原发性食管小细胞癌的治疗方法。方法 对1996年1月至2000年12月我院收治的19例原发性食管小细胞癌进行回顾性分析。结果 治疗后l、2年生存率分别为42．1％、31．6％，中位生存期10．5个月。结论对 于原发性食管小细胞癌应强调合理的综合治疗。     

卵巢原发性绒毛膜癌

卵巢原发性绒毛膜癌罗星惠雅安地区医院病理科（６２５０００）绒毛膜癌，简称绒癌，常原发于子宫内，原发于子宫外的绒癌少见，而原发于卵巢者更为少见。卵巢原发性绒癌可以是妊娠性，亦可以为非妊娠性。非妊娠性绒癌发生于卵巢还未见报导，我科收诊１例，结合文献报告如...     

9例原发性食管小细胞癌临床分析

目的：探讨原发性食管小细胞癌的临床特点、治疗及预后。方法：回顾分析9例原发性食管小细胞癌患者的临床资料。结果：1年生存为3／9，死于肝转移4例、肺转移3例、骨转移1例及肝、脑同时转移1例。结论：对于原发性食管小细胞癌应采用以化疗为主的综合治疗，局限期以手术联合化疗，广泛期以放疗联合化疗为宜。     

21例原发性食管小细胞癌的诊断与治疗

目的：探讨原发性食管小细胞癌的临床特点、治疗及预后。方法：回顾分析21例原发性食管小细胞癌患者的临床资料,分析不同治疗方法的治疗效果,并对21例原发性食管小细胞癌患者肿瘤组织进行常规病理学检查及神经元特异性烯醇化酶（NSE）和嗜铬素A（CgA）免疫组织化学染色。结果：1年生存率60.0％,2年生存率25.0％,3年生存率15.0％。中位生存期169个月。21例原发性食管小细胞癌患者组织中NSE和CgA染色呈阳性,其中2例小细胞癌病变中有鳞癌灶性病变。结论：原发性食管小细胞癌应采用以化疗占主要地位的综合治疗,局限期以手术联合化疗,广泛期以放疗联合化疗为宜。NSE和CgA在食管小细胞癌诊断中具有一定作用。     

小细胞肺癌诊疗进展

小细胞性肺癌约占全部原发性肺癌的20%。目前病理学分类大多采用1977年世界肺癌诊疗工作会议(WPTLC)修订的方案:①类淋巴细胞型或燕麦细胞型(第21型,约50%);②中间型(约33%),即多角型、管状或梭形细胞型(第22型)。包括上述两种构成的肿瘤则分类为21/22型。某些肿瘤由中间型小细胞及未分化的大细胞所构成,为22/40亚型;③混合型(约12%),由小细胞癌和表皮样癌两     

原发性食管小细胞癌19例临床分析

目的　探讨原发性食管小细胞癌的治疗方法。方法　对 1996年 1月至 2 0 0 0年 12月我院收治的 19例原发性食管小细胞癌进行回顾性分析。结果　治疗后 1、2年生存率分别为 42 1%、3 1 6% ,中位生存期 10 5个月。结论　对于原发性食管小细胞癌应强调合理的综合治疗。     

32例卵巢移行细胞癌预后因素分析

[目的]探讨卵巢移行细胞癌的临床病理特征、预后及复发相关因素。[方法]回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院收治的32例原发性卵巢移行细胞癌患者的临床病理资料,对复发相关因素进行单因素及多因素分析。[结果]32例患者均接受了手术和2～8个疗程化疗,18例肿瘤细胞减灭满意。中位随访时间61个月,复发率为53.1%（17/32）。单因素分析显示,肿瘤复发与患者年龄、原发肿瘤侧别、病理分化程度、腹水或腹腔冲洗液细胞学、初治前CA125水平无关,而手术后残余灶大小、手术病理分期与复发相关。多因素分析显示,残余灶大小和手术病理分期是原发性卵巢移行细胞癌复发的独立危险因素。[结论]残余灶大小及手术病理分期影响卵巢移行细胞癌预后。     

原发性食管小细胞未分化癌（附20例报告）

原发性食管小细胞未分化癌（附２０例报告）张晓智赵东利安怀伦原发性食管小细胞未分化癌是一种发病率很低的高度恶性肿瘤，我科１９７９年－１９９６年共收治该病患者２０例，报告如下。１临床资料作者单位：西安医科大学第一附属医院（７１００６１西安市健康路１号）２...     

卵巢原发性恶性淋巴瘤临床病理研究

［目的］探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断。［方法］用免疫组织化学及组织病理学方法观察３９例具有小圆形细胞为主要特征的卵巢恶性肿瘤。［结果］发现５例组织病理学特点、免疫组织化学标记符合卵巢原发性恶性淋巴瘤。［结论］卵巢原发性恶性淋巴瘤非常罕见、起病慢、症状不典型,临床及病理诊断较困难,单凭形态学方法很难与其它小圆形细胞肿瘤鉴别,免疫组织化学标记有一定价值。     

原发性食管小细胞未分化癌1例

原发性食管小细胞未分化癌１例王传永刘鹃赵振宝高洪胜潍坊市第二人民医院放疗科（山东省潍坊市２６１０４１）原发性食管小细胞未分化癌在临床上较少见，我们遇到１例，报告如下：患者女，５５岁，农民。因“进行性吞咽困难７个月余，食管中下段切除术后４个月，声嘶２个...     

宫颈原发性小细胞未分化癌

宫颈原发性小细胞未分化癌少见,其恶性度较高。近10年来,随着电镜和免疫组化的应用,发现本瘤多数呈现神经内分泌表达,属于神经内分泌性肿瘤。该瘤除称为小细胞未分化癌外,文献中尚有神经内分泌癌、燕麦细胞癌、嗜银细胞癌、内分泌癌、恶性类癌及恶性APUD瘤等名称。而小细胞未分化癌被广泛使用,是因:(1)它较好地反映出光镜下肿瘤形态学特点及生物学特性。(2)免疫组化或超微结构检查中,并非全部都能表现出神经内分泌分化,而某些非小细胞型其它宫颈     

卡铂联合化疗治疗原发性支气管肺癌近期疗效及毒性观察

本组选取不同病理分型原发性支气管肺癌１１５例，其中小细胞未分化癌２８例，鳞癌４６例，腺癌２６例，未定型１５例，男１０５例，女１０例，年龄３０～７１岁．可评价疗效９８例，巩固治疗１７例，采用卡铂联合化疗方案进行治疗，观察其近期疗效及毒性反应。其总有效率为４４．８９％，其中小细胞未分化癌有效率为７１．４３％，效果较好，而非小细胞型有效率则为３４．２９％。毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主．但重度反应率低，Ｈｂ、ＷＢＣ下降及消化道反应３～４度率分别为１３．２５％、１７．７２％、１６．１２％。可见采用卡铂为主的联合化疗方案治疗原发性肺小细胞未分化癌．其毒副作用可耐受并具较好疗效，宜于临床推广应用。     

食管未分化小细胞癌临床病理特点分析（附3例报道）

目的：探讨食管原发性未分化小细胞癌临床病理特点。方法：对食管未分化小细胞癌进行形态学、免疫组化及电镜观察。结果：食管未分化小细胞癌是发生于食管的神经内分泌肿瘤，光镜下主要由小的间变性细胞构成，胞浆稀少，核卵圆形，染色质丰富，常较一致，核仁不明显，核分裂多见。免疫组化瘤细胞CK、NSE、Syn、CgA常为阳性。电镜检查还可查见神经内分泌颗粒。结论：食管未分化小细胞癌是一种罕见的恶性肿瘤，预后非常差。     

卵巢透明细胞癌18例临床分析

目的：分析18例卵巢透明细胞癌的临床特点、预后及与子宫内膜异位症的关系。方法：对18例原发性卵巢透明细胞癌患者回顾性分析其治疗方法、对化疗的敏感性和生存率,以及合并子宫内膜异位症患者对化疗的敏感性和生存率。结果：卵巢透明细胞癌患者常发生月经紊乱或绝经后出血,I期患者比例较高,多发生于单侧卵巢,常伴发卵巢子宫内膜异位症,是否合并子宫内膜异位症对化疗的敏感性和生存率无统计学差异。结论：卵巢透明细胞癌临床特点不同于其他的卵巢上皮性恶性肿瘤,其临床分期早,对化疗不敏感,易复发,预后差。伴有子宫内膜异位症与否与预后无相关性。本病预后与临床分期直接相关,与肿瘤体积、有/无腹水、肿瘤扩散程度、肿瘤侵犯单侧或双侧卵巢等因素密切相关。