锆——偶氮胂Ⅲ比色法测定尿草酸

根据草酸可置换锆－偶氮胂Ⅲ蓝色络合物中偶氮胂Ⅲ而使该络合物６２０ｎｍ处吸光度降低原理，建立了尿草酸的比色测定法，方法的线性范围０￣０．１２０ｍｍｏｌ／Ｌ，检测限０．０１１５ｍｍｏｌ／Ｌ，批内ＣＶ＝４．３％，日间ＣＶ＝６．１％，回率率９３．５％￣１０８．５％，与变色酸比色法呈显著相关。     

比色法测定尿中草酸

在常规临床实验室作尿草酸测定仍然有不少困难，本文报道一种测定尿草酸的比色法。草酸被锌还原成羟基乙酸，后者与变色酸反应显色，最大吸收波长５７０ｎｍ，草酸浓度在０～１０００μｇ／Ｌ（终浓度）范围内与吸光度成线性，批内ＣＶ１０．３％，批间１７．３％，平均回收率９４％，尿葡萄糖３ｇ／Ｌ，抗坏血酸１００ｇ／Ｌ无干扰，正常参考值０．２９～０．５２ｍｍｏｌ／２４ｈ尿，这些实验结果与文献报道一致，本法不需特殊设备     

血清无机磷的酶法测定

建立了一种酶偶联测定血清无机磷的方法，方法线性范围为０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，变异系数批内ｘ＝１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝１．２１％，批间：ｘ＝１．２８ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝３．７％，与钼酸铵紫外光度法相关性为ｒ＝０．９９４２，Ｙ＝０．９５０９Ｘ＋０．０５４１，参考值范围为０．９８～１．５５ｍｍｏｌ／Ｌ。     

偶氮胂Ⅲ比色法测定血清（浆）钙

对偶氮肿Ⅲ（ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ）比色法测定血清（浆）钙的方法学作了系统研究。结果表明：反应混合液的吸收光谱呈Ｍ型，两个吸收峰分别为６００ｎｍ和６５０～６６０ｎｍ，但以６６０ｎｍ为适。试剂中ＡｒｓｅｎａｚｏＩＩＩ的最适浓度为１５０μｎｏｌ／Ｌ，试剂空白Ａ（吸光度曾称光密度ＯＤ）受ｐＨ的影响，当ｐＨ为７．０　时Ａ值最低。本法批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．８％～２．９６％、３．１５％～３．３７％，平均回收率为９９．３％，线性高达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ，灵敏度为１ｍｍｏｌ／Ｌ＝０．１７Ａ。本法Ｙ与ＥＤＴＡ自动滴定法Ｘ比较：Ｙ＝１．００５９Ｘ－０．０１４１，ｒ＝０．９９８５、Ｐ＜０．００１、ｎ＝２０。Ｍｇ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｆｅ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋），Ｈｂ、Ｂｉｌ均不干扰测定。     

偶氮氯磷Ⅲ比色法测定血清钙的实验研究

本文对偶氮氯磷Ⅲ（ＣｈｌｏｒｏｐｈｏｓｐｈｏｎａｚｏⅢ）比色法测定血清钙的实验方法作了系统性研究。结果表明：显色剂中偶氮氯磷Ⅲ浓度以１２０μｍｏｌ／Ｌ为宜，反应最适ｐＨ为２．８～３．２，最佳检测波长为６２０ｎｍ，灵敏度为１ｍｍｏｌ／Ｌ＝０．１６４Ａ，线性为４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．０８％和２．２６％，平均回收率为１００．２％。本法（Ｙ）与ＡＡＳ法（Ｘ１）及ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ法（Ｘ２）结果比较：Ｙ＝０．９８５６Ｘ１＋０．０３７０、ｒ＝０．９９１２，Ｙ＝０．９５４０Ｘ２＋０．１３６５、ｒ＝０．９８８７．溶血、脂血、黄疸不干扰测定，当标本中Ｍｇ２＋、Ｃｕ２＋、Ｆｅ２＋、Ｚｎ２＋分别达５ｍｍｏｌ／Ｌ、２ｍｍｏｌ／Ｌ、３００μｍｏｌ／Ｌ、３００μｍｏｌ／Ｌ时也不影响测定结果。     

血清钙的偶氮胂Ⅲ显色EDTA褪色测定法

目的：建立选择性好、基本无干扰的血清钙偶氮胂Ⅲ显色ＥＤＴＡ褪色测定法。方法：在碱性条件下，偶氮胂Ⅲ与钙络合显色，加入ＥＤＡＴ使 解离，测定吸光度的下降来分析血清钙。结果：线性范围为０￣５ｍｍｏｌ／Ｌ；批内和批间平均变异分别为１．１％和２．０％，平均回收率为１００．４％，在血清胆红素高达４００μｍｏｌ／Ｌ、血红蛋白１３ｇ／Ｌ、甘油三酯１８ｍｍｏｌ／Ｌ时，均对该法无显著干扰，该法与邻甲酚酞络合酮测定法     

高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法

基于选择性抑制法的原理，通过对聚阴离子和表面活性剂的筛选实验，以及试剂配方和实验条件优化实验，建立了直接测定高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）的方法。本法的线性范围达３．９ｍｍｏｌ／Ｌ，批内ＣＶ为１．４５％～２．０２％；总ＣＶＯ １．７１％～３．１４％，和ＴＰＡ法比较：Ｙ＝０．９９２３Ｘ＋０．０５２，ｒ＝０．０９８３４，ｎ＝６６。加入ＨＤＬ组份的回收率为１００．１％，本法的特异性好，加入ＬＤＬ－Ｃ达     

邻甲酚酞络合剂速率法测定血清胆碱酯酶

以邻甲酚酞络合剂作指示剂，速率法测定血清胆碱酯酶。最适底物浓度为２０ｍｍｏｌ／Ｌ的氯化酰胆碱，最适ＰＨ８．１，最适邻甲酚酞络合剂浓度２．５ｍｍｏｌ／Ｌ。线性范围０－１０Ｕ／ｍｌ（γ＝０．９９８７）。批内ＣＶ２．６％，批间ＣＶ３．９％。     

高原慢性肺心病患者红细胞及血浆镁浓度与心肺功能检查指标的关系

用咔玛琪染料结合法对２４例高原慢性肺心病患者及２８例健康人作了红细胞镁（ＭｇＲＣ）和血浆镁（ＭｇＰＬ）浓度及其与心肺检查关系的研究。结果：①肺心病组ＭｇＲＣ（２．５７±０．５８ｍｍｏｌ／Ｌ）及ＭｇＰＬ（０．８０±０．１５ｍｍｏｌ／Ｌ）明显低于健康组（分别为３．４１±０．４９ｍｍｏｌ／Ｌ、０．９６±０．１１ｍｍｏｌ／Ｌ），Ｐ均＜０．０１。ＭｇＲＣ与ＭｇＰＬ之间无相关。②ＭｇＲＣ与ＦＥＶ１．０％明显相关（ｒ＝０．６７６，Ｐ＜０．００１），ＭｇＰＬ与ＰＥＶ１．０％无相关。③右室肥厚组与右室肥厚伴心律失常组之间ＭｇＲＣ差异明显（Ｐ＜０．０５），ＭｇＰＬ无差异。④ＭｇＲＣ与右室内径（ＲＶＩＤｄ）相关明显（ｒ＝０．４５１，Ｐ＜０．０５），与右室流出道（ＲＶＯＴｄ）及平均肺动脉压（ＭＰＡＰ）相关极明显（ｒ分别＝０．５２５、０．５５３，Ｐ均＜０．０１），ＭｇＰＬ与ＲＶＩＤｄ、ＲＶＯＴＤ和ＭＰＡＰ无相关。提示，ＭｇＲＣ浓度与心肺功能损害有一定关系     

高锰酸钾褪色法测定尿液草酸

过量的ＣａＣｌ２和无水乙醇在尿液ｐＨ为５时，可与草酸形成草酸钙沉淀。用草酸钙平衡过的０．０２ｍｏｌ／Ｌ乙酸及去离子水洗涤沉淀，可以除去沉淀物中的干扰物质。在６０℃酸性环境中，草酸还原高锰酸钾，使其在５２５ｎｍ处吸光度下降。根据吸光度的变化可计算出尿液中草酸含量。本法平均回收率８８．８％。批内、批间ＣＶ分别为１０．４％、１５．５％。本法无需特殊设备，适合一般常规实验室使用。     

尿微量转铁蛋白酶免疫测定法及其临床应用

为了及时对糖尿病肾病进行早期诊断，建立了一种敏感、简便、可靠的尿微量转铁蛋白（ＴＲＦ）酶免疫测定法。工作范围０．５～１２８μｇ／Ｌ，检出限０．２６μｇ／Ｌ，批内变异系数（ＣＶ）６．３％，批间ＣＶ８．８％，回收率９７．３％。８０例正常健康人的尿ＴＲＦ值以μｇ／ｍｍｏｌＣｒ表示，其均数、几何均数、中位数和９５％位数分别为４４．９、３６．１、３２．３和１２７．５。正常人、糖尿病和肾小球疾病的尿ＴＲＦ和尿白蛋白（Ａ１ｂ）之间均呈现显著正相关性（ｒ＝０．６０～０．８６，Ｐ＜０．０１～０．００１）；疾病组中，尿ＴＲＦ增高幅度较尿Ａｌｂ增高幅度大。尿ＴＲＦ是一种肾小球滤过功能不全的敏感指标。     

尿液丙氨酸氨基肽酶连续监测法

建立了用丙氨酸对硝基苯胺（Ａｌａ－ｐＮＡ）为底物测定尿液丙氨酸氢基肽酶（ＡＡＰ）的连续监测法。此酶的最适ｐＨ８．０～８．３（２５℃），Ｋｍ值０．６０ｍｍｏｌ／Ｌ，Ａｌａ－ｐＮＡ的最终浓度６．０ｍｍｏｌ／Ｌ，批内，批间ＣＶ分别为４．２％，线性范围高达４００Ｕ／Ｌ。健康成人（ｎ＝７４）尿ＡＡＰ活性内１．９１～１４．４Ｕ／ｇ．ｃｒ。同时还对其重复性、尿中共存物质的干扰、尿ＡＡＰ的稳定性进行了初步观察。此     

全血2，3－二磷酸甘油酸比色测定法

本文介绍了用磷酸甘油酸变位酶测定２，３－二磷酸甘油酸的比色法。探讨了该法的最适反应条件，最适ｐＨ７．５～７．６。线性范围可达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ。三份不同浓度标本批内ＣＶ１．１％～２．１％，批间ＣＶ２．５％～３．９％。６０例南京地区健康成人２．３－二磷酸甘油酸含量为１．６～２．７ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９４％，与Ｓｉｇｍａ试剂盒比较测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０５），相关性良好，ｒ＝０．９８２。     

血清α－L－岩藻糖苷酶自动分析法

本文报道了血清α－Ｌ－岩藻糖苷酶的自动分析法。酶促反应的最适ｐＨ５．０～５．１，Ｋｍ＝０．１８０ｍｍｏｌ／Ｌ，用柠檬酸－磷酸盐缓冲液可发挥酶的最大催化活性。线性范围为０～５０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ１．５３％～１．７１％，批间ＣＶ３．０％～３．２％。１３７例健康成人血清中酶活力为６．０６±１．３１Ｕ／Ｌ（ｘ±ｓ），男女性别间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。本法具有简单、快速、灵敏等特点。     

高密度脂蛋白胆固醇直接测定法与硫酸葡聚糖50-镁法比较

目的评价高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）直接测定法在临床应用的可行性。方法将直接测定法与硫酸葡聚糖（ＤＳ５０）－氯化镁沉淀法进行比较，并分析其线性范围、准确度和干扰因素。结果直接法与ＤＳ５０沉淀法相关良好，Ｙ＝０．９２７Ｘ＋０．２１４，ｒ＝０．９６４，ＨＤＬ－Ｃ浓度为２．４５ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９，ＨＤＬ－Ｃ浓度两组低、中、高值血清标本（０．８４、１．３１、２．３１；０．９２、１．４２、２．５３ｍｍｏｌ／Ｌ）的批内和批间ＣＶ值分别为２．３８％、１．１５％、２．４７％和３．４８％、０．９９％、２．０６％。浓度为１０．５８ｍｍｏｌ／Ｌ甘油三酯并不影响ＨＤＬ－Ｃ直接测定法。结论ＨＤＬ－Ｃ直接测定法简易快速，结果准确，适于自动化分析。     

乳酸氧化酶法测定血浆中乳酸

目的建立一种测定乳酸的新方法。方法采用乳酸氧化酶氧化乳酸产生丙酮酸和Ｈ２Ｏ２，然后应用Ｔｒｉｎｄｅｒ显色反应测定血浆中乳酸。结果该方法乳酸氧化酶用量为２００Ｕ／Ｌ，酶反应时间１０分钟，线性范围可达１１ｍｍｏｌ／Ｌ，变异系数（ＣＶ）为２．３１％～３．２５％，回收率为９８．４％～１０１．０％，与法国生物－梅里埃试剂盒比较具有良好的相关，ｒ＝０．９８５，Ｙ＝０．９８７Ｘ＋０．０４０，４０例健康人血浆乳酸值为０．６０～２．５２ｍｍｏｌ／Ｌ（ｘ±２ｓ）。结论乳酸测定用乳酸氧化酶法测定乳酸具有快速、简便、灵敏、可靠等优点，适合临床应用。     

3－磷酸甘油脱氢酶偶联法测定血清醛缩酶活性

探讨用３－磷酸甘油脱氢酶偶联法测定血清中醛缩酶（ＡＬＤ）活性的最佳反应条件。反应体系的终末浓度：ＴＥＡ１００ｍｍｏｌ／Ｌ，ＦＤＰ４ｍｍｏｌ／Ｌ，碘乙酸０．２２ｍｍｏｌ／Ｌ，ＮＡＤＨ０．２６ｍｍｏｌ／Ｌ，ＧＤＨ≥１０００Ｕ／Ｌ，ＴＰＩ≥１５００Ｕ／Ｌ，ＬＤ≥１０００Ｕ／Ｌ。最适ｐＨ在７．８～８．０，Ｋｍ为７．２×１０－３ｍｍｏｌ／Ｌ。批内ＣＶ：酶活性在７．３４Ｕ／Ｌ和６５．０６Ｕ／Ｌ时，ＣＶ分别为５．７％和１．４％；批间ＣＶ：酶活性在１１．８９Ｕ／Ｌ和１００．０８Ｕ／Ｌ时，ＣＶ分别为６．０％和３．３％，酶活性线性范围至少可达１８０Ｕ／Ｌ。健康人６０名，ＡＬＤ活性为４．５３±１．１７（ｘ±ｓ）Ｕ／Ｌ，男女两组均值无显著性差异。本文对ＴＥＡ－ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ８．０）和Ｃｏｌｉｄｉｎｅ－ＨＣｌ（ｐＨ７．５）三种缓冲液用于ＡＬＤ活性测定效果进行了评价，结果表明在ＴＥＡ缓冲液中所测ＡＬＤ活性最高；ＴＥＡ和Ｃｏｌｉｄｉｎｅ两种缓冲液的浓度在２５～１５０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内对ＡＬＤ活性无影响，Ｔｒｉｓ缓冲液在５０ｍｍｏｌ／Ｌ时测得酶活性较高，缓冲液浓度过高或过低，酶活性均有所下降     

脲酶／邻甲酚酞络合剂法测定血浆尿素

本文介绍了一种以邻甲酚酞络合剂为指示剂的酶法测定尿素的新方法。该法批内重复性的ＣＶ分别为５．９４，３．１２和１．１％，日间ＣＶ＝６．８９％。平均回收率１０１％，线性范围可达１００ｍｍｏｌ／Ｌ，ｒ＝０．９９９８。黄疸、脂血、溶血干扰极小，与脲酶／谷氨酸脱氢酶法比较ｒ＝０．９９２９，ｙ（本法）＝１．１０４ｘ－０／５０７３．     

血清钙的偶氮胂Ⅲ测定法

为了消除偶氮胂Ⅲ在酸性条件下测定血清钙所引起的蛋白质沉淀，报道一种在碱性条件下用偶氮脾Ⅲ测定血清钙的方法。在碱性条件下钙与偶氮胂Ⅲ的络合物在６５０ｎｍ波长的摩尔消光系数大大增加。加入８－羟基喹啉－５－磺酸可避免镁的干扰。在血清胆红素高达５００μＬｍｏｌ／Ｌ、血红蛋白１２ｇ／Ｌ及脂肪乳剂Ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ高达１０ｇ／Ｌ时，均对本法无显著干扰。钙标准曲线在０～５．０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好。该法与邻甲酚酞络合酮测定法所得结果相关性好。     

尿微量转铁蛋白酶免疫测定法及其临床应用

为了及时对糖尿病肾病进行早期诊断，建立了一种敏感，简便，可靠的尿微量转铁蛋白（ＴＲＦ）酶免疫测定法，工作范围０．５～１２８μｇ／Ｌ，检出限０．２６μｇ／Ｌ，批内变异系数（ＣＶ）６．３％，批间ＣＶ８．８％，回收率９７．３％，８０例正常健康人的尿ＴＲＦ值以μｇ／ｍｍｏｌＣｒ表示，其均数，几何均数，中位数和９５％位数分别为４４．９，３６．１，３２．３和１２７．５。正常人，糖尿病和肾小球疾病的尿ＴＲＦ和尿