偶氮氯磷Ⅲ比色法测定血清钙的实验研究

本文对偶氮氯磷Ⅲ（ＣｈｌｏｒｏｐｈｏｓｐｈｏｎａｚｏⅢ）比色法测定血清钙的实验方法作了系统性研究。结果表明：显色剂中偶氮氯磷Ⅲ浓度以１２０μｍｏｌ／Ｌ为宜，反应最适ｐＨ为２．８～３．２，最佳检测波长为６２０ｎｍ，灵敏度为１ｍｍｏｌ／Ｌ＝０．１６４Ａ，线性为４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．０８％和２．２６％，平均回收率为１００．２％。本法（Ｙ）与ＡＡＳ法（Ｘ１）及ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ法（Ｘ２）结果比较：Ｙ＝０．９８５６Ｘ１＋０．０３７０、ｒ＝０．９９１２，Ｙ＝０．９５４０Ｘ２＋０．１３６５、ｒ＝０．９８８７．溶血、脂血、黄疸不干扰测定，当标本中Ｍｇ２＋、Ｃｕ２＋、Ｆｅ２＋、Ｚｎ２＋分别达５ｍｍｏｌ／Ｌ、２ｍｍｏｌ／Ｌ、３００μｍｏｌ／Ｌ、３００μｍｏｌ／Ｌ时也不影响测定结果。     

血清无机磷的酶法测定

建立了一种酶偶联测定血清无机磷的方法，方法线性范围为０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，变异系数批内ｘ＝１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝１．２１％，批间：ｘ＝１．２８ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝３．７％，与钼酸铵紫外光度法相关性为ｒ＝０．９９４２，Ｙ＝０．９５０９Ｘ＋０．０５４１，参考值范围为０．９８～１．５５ｍｍｏｌ／Ｌ。     

偶氮胂Ⅲ比色法测定血清（浆）钙

对偶氮肿Ⅲ（ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ）比色法测定血清（浆）钙的方法学作了系统研究。结果表明：反应混合液的吸收光谱呈Ｍ型，两个吸收峰分别为６００ｎｍ和６５０～６６０ｎｍ，但以６６０ｎｍ为适。试剂中ＡｒｓｅｎａｚｏＩＩＩ的最适浓度为１５０μｎｏｌ／Ｌ，试剂空白Ａ（吸光度曾称光密度ＯＤ）受ｐＨ的影响，当ｐＨ为７．０　时Ａ值最低。本法批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．８％～２．９６％、３．１５％～３．３７％，平均回收率为９９．３％，线性高达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ，灵敏度为１ｍｍｏｌ／Ｌ＝０．１７Ａ。本法Ｙ与ＥＤＴＡ自动滴定法Ｘ比较：Ｙ＝１．００５９Ｘ－０．０１４１，ｒ＝０．９９８５、Ｐ＜０．００１、ｎ＝２０。Ｍｇ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｆｅ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋），Ｈｂ、Ｂｉｌ均不干扰测定。     

过硫酸钾氧化胆红素比色法的实验研究

本文对过硫酸钾氧化总胆红素比色法的实验作了系统性研究。结果表明：瓜液中过硫酸钾芭为１１．７７ｍｍｏｌ／Ｌ,线性可达６１２．５μ ｍｏｌ／Ｌ,批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）分别为０．７２％和２．４４％,平均回收率为９９．８％。本法（Ｙ）与改良Ｊ－Ｇ法（Ｘ）结果比较：ｒ＝０．９９５４,Ｙ＝０．９５４０Ｘ＋０．１４６５。溶血（１２．０ｇ／Ｌ血红蛋白）,脂血（８．４ｍｍｏｌ／Ｌ甘油三酯）,维生素Ｃ（１     

用沉淀法消除脂血对尿酸测定的干扰

脂血严重影响用尿酸酶－ＰＯＤ偶联终点比色法测定尿酸。采用作标本空白的方法去除干扰，对比实验：Ｙ＝１．００２Ｘ－５５．６９６４，ｒ＝０．８３２９，仅适用于中度以下脂血。采用沉淀预处理的方法去除干扰，对比实验，Ｙ＝１．００２７Ｘ＋３．９４２１，ｒ＝９６３０。与二点法测定对比实验：Ｙ＝０．９７Ｘ＋１３．６３，ｒ＝０．９８６１，均相关性良好。ＴＧ浓度高达１５０．００ｍｍｏｌ／Ｌ，仍能测得准确结果。方法简单     

简便,灵敏的天冬氨酸转氨酶同工酶电泳法

以醋纤薄膜为载体，半胱氨酸亚磺酸为氨基供体，ｍ－ＰＭＳ和ＭＴＴ为显色剂，电泳分离天冬氨酸转氨酶同工酶ｍ－ＡＳＴ和Ｃ－ＡＳＴ。灵敏度达２．２Ｕ／Ｌ，批内重复性７．５Ｕ／Ｌ（ｎ＝１０）ＣＶ＝９．５％；２１．４Ｕ／Ｕ（ｎ＝１０）ＣＶ＝８．４％。用１４０Ｕ／Ｌｍ－ＡＳＴ作倍化稀释考核其线性，结果为Ｙ＝０．０８５２９＋０．９９６２Ｘ（理论值），ｒ＝０．９９９７。与Ｔｅｒａｎｉｓｈｉ法比较，Ｙ＝１．７５５８＋０．８３１１Ｘ（本法），ｒ＝０．８９４０。     

CNPG3法测定血清淀粉酶

采用２－氯－对硝基苯－α－Ｄ－麦芽三糖法测定淀粉酶，对其方法学进行了初步研究。该法批内精度０．８６％－０．９４％，批间精度１．０１％－１．０２％，线性范围可达２１４０ｕ／Ｌ，与ＣＮＰＧ７法相关良好，ｒ＝０．９９８８，Ｙ＝１．０２Ｘ＋５．５７，Ｐ〉０．０５，是一种理想的淀粉酶测定方法。     

蛋白酶解法测定门冬氨基酸基转移酶同工酶

作者用α－糜蛋白酶分解血清胞浆门冬氨基酸基转移酶比色法测定线粒体门冬氨基酸基转移酶。α－糜蛋白酶浓度在１－１．５ｇ／Ｌ（８００ｋＵ／ｇ）已能使ｃＡＳＴＲＷ ＩＴＤ ，ＤＭＪ ｍＡＳＴ不受影响。２９份标双份平行测定，Ｐ＞０．５，电泳法与要比较，ｎ＝２１，ｒ＝０．９８４４，Ｙ＝０．９３６１＋１．０３５６ｘ，健康人１０７例（男３７，女７０）中位数１．１４卡门单位，２．５％－９７．％范围为０．０６－４．２     

高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法

基于选择性抑制法的原理，通过对聚阴离子和表面活性剂的筛选实验，以及试剂配方和实验条件优化实验，建立了直接测定高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）的方法。本法的线性范围达３．９ｍｍｏｌ／Ｌ，批内ＣＶ为１．４５％～２．０２％；总ＣＶＯ １．７１％～３．１４％，和ＴＰＡ法比较：Ｙ＝０．９９２３Ｘ＋０．０５２，ｒ＝０．０９８３４，ｎ＝６６。加入ＨＤＬ组份的回收率为１００．１％，本法的特异性好，加入ＬＤＬ－Ｃ达     

血清高密度脂蛋白胆固醇均相法测定试剂的研制

目的研制高密度脂蛋白胆固醇均相法测定的试剂。方法利用多聚体和聚阴离子在表面活性剂的作用下对脂蛋白进行选择性遮蔽,仅使高密度脂蛋白中的胆固醇参与胆固醇反应。结果研制的试剂（Ｙ）与推荐方法ＤＳ５０Ｍｇ（Ｘ１）和ＰＴＡＭｇ沉淀法（Ｘ２）相关良好,分别为Ｙ＝１．０４０Ｘ１－０．０６３,ｒ＝０．９８８３;Ｙ＝０．９４４Ｘ２＋０．０７３,ｒ＝０．９６５７。在ＨＤＬＣ浓度为２．８４ｍｍｏｌ／Ｌ以下线性良好,ｒ＝０．９９８２,ＨＤＬＣ低、中、高值血清标本的批内和批间（ＣＶ）值分别为２．０７％、１．８１％、０．８０％和２．７７％、１．９７％、１．７３％,特异性好,平均回收率为９８％,胆红素、血红蛋白等干扰不明显。结论ＨＤＬＣ均相法测定结果的准确性与精密度符合临床要求。     

用Triton X－100作加速剂测定胆红素

本文应用Ｔｒｉｔｏｎｘ─１００作为加速剂，利用重氮试剂配制成单一测定Ｔ．Ｂｉｌ试剂。该试剂能适用于自动生化分析仪和手工测定Ｂｉｌ，最大吸收波长５４８ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝７１．６×１０￣３，胆红素在３０７．８μｍｏｌ／Ｌ内线性良好，平均回收率１００．８５％，批内ＣＶ＝１．１０４％，血清中Ｈｂ≥５ｇ／Ｌ时，ＴＧ≥８ｍｍｏｌ／Ｌ时对Ｂｉｌ测定产生明显影响。经与Ｔｒａｃｅ试剂实验对照，γ＝０．９９８７．ｔ＝０．０２９４，Ｐ＞０．０５。γ＝０．９２２２．ｔ＝０．０９１．Ｐ＞０．０５。     

匀相法直接测定血清低密度脂蛋白胆固醇

目的 探讨匀相法直接测定血清低密度脂蛋白胆固醇的价值。方法 用９７０７Ａ ＬＤＬ－ｃ试剂盒及ＢＥＣＫＭＡＮ ＣＸ７自动生化分析仪直接测定血清ＬＤＬ－ｃ含量。 结果（１）批内变异ＣＶ％为．５５２％￣０．８０５％,批间变异ＣＶ％〈１％;（２）线性关系良好,直线范围可达４．９５９ｍｍｏｌ／Ｌ;（３）经与聚乙烯硫酸沉淀（ｐｖｓ）法测定对照３０例,ｒ＝０．９４１,Ｐ〈０．０５,呈显著相关,回归方程为Ｙ＝０．     

高密度脂蛋白胆固醇直接测定法与硫酸葡聚糖50-镁法比较

目的评价高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）直接测定法在临床应用的可行性。方法将直接测定法与硫酸葡聚糖（ＤＳ５０）－氯化镁沉淀法进行比较，并分析其线性范围、准确度和干扰因素。结果直接法与ＤＳ５０沉淀法相关良好，Ｙ＝０．９２７Ｘ＋０．２１４，ｒ＝０．９６４，ＨＤＬ－Ｃ浓度为２．４５ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９，ＨＤＬ－Ｃ浓度两组低、中、高值血清标本（０．８４、１．３１、２．３１；０．９２、１．４２、２．５３ｍｍｏｌ／Ｌ）的批内和批间ＣＶ值分别为２．３８％、１．１５％、２．４７％和３．４８％、０．９９％、２．０６％。浓度为１０．５８ｍｍｏｌ／Ｌ甘油三酯并不影响ＨＤＬ－Ｃ直接测定法。结论ＨＤＬ－Ｃ直接测定法简易快速，结果准确，适于自动化分析。     

化学修饰ICD酶法测定血清镁

本文介绍采用化学修饰ＩＣＤ酶法测定血清镁的速率法。结果表明此法线性范围可达０～５ｍｍｏｌ／Ｌ,批内与批间重复性分别为１．３％～３．４％和２．４％～４．８％。平均回收率为９５．２％,与原子吸收分光光度法（ＡＡＳ）比较ｒ＝０．９８６,Ｙ＝０．９８２Ｘ＋０．０４。     

α—淀粉酶直接测定法

该文介绍一种使用２－氯－４－硝基苯－α－麦芽三糖革（ＣＮＰ－Ｇ３）作为底物的直接比色测定α－淀粉酶的和为连续监测法，本法无延迟时间，反应时间仅需１分钟，线性范围可达２０００Ｕ／Ｌ以上，与麦芽七法相比，ｒ＝０．９９９，Ｙ＝１．０５Ｘ－１６．１９（ｎ＝３７），批内变异为０．９１－１．１７％，本文还提出了相应的固定时间法，用于手工操作。     

粘度法测定血浆纤维蛋白原

测定３９例健康人血浆比粘度（Ｘ±Ｓ＝１．６９５±０．０９５）和血清比粘度（Ｘ±Ｓ＝１．５９４＝０．０８０）、双缩脲比色法测定血浆纤维蛋白原（Ｘ±ＤＳ＝３．４４±０６1）。血浆、血清比粘度之差与血浆纤维蛋白原浓度呈高度正相关（ｒ＝０．８６８７，Ｐ＜０．００１），以Ｘ代表血浆、血清比粘差之差、Ｙ代表血浆纤维蛋白原（ｇ／Ｌ，回归方程为：Ｙ＝２．２３４＋１２．２８５Ｘ。２８例双盲对比观察：血浆纤维蛋白原（ｇ／Ｌ）实测值（Ｘ±ＤＳ＝３.５４３±０．６０２）与根据粘度差计算值（Ｘ±ＤＳ＝３．４７０±０．４６４）相差无显著意义（Ｐ＞０．０５）。 本法测定纤维蛋白原具有简单、快速、条件易控制的优点。     

蛋白酶解法测定门冬氨酸氨基转移酶同工酶

作者用α－糜蛋白酶分解血清胞浆门冬氨酸氨基转移酶（ｃＡＳＴ）比色法［１］测定线粒体门冬氨酸氨基转移酶（ｍＡＳＴ）。α－糜蛋白酶浓度在１～１．５ｇ／Ｌ（８００ｋＵ／ｇ）已能使ｃＡＳＴ失活，而ｍＡＳＴ不受影响。２９份标本双份平行测定，Ｐ＞０．５，电泳法［２］与本法比较，ｎ＝２１，γ＝０．９８４４，Ｙ（酶解法）＝０．３９６１＋１．０３５６Ｘ，健康人１０７例（男３７，女７０）中位数１．１４卡门单位，２．５％～９７．５％范围为０．０６～４．２卡门单位。本法简便，特别适合于基层单位和大批标本之分析，亦可用于自动分析。     

对国产高密度脂蛋白胆固醇直接法测定试剂的评价

评价国产慈城生化试剂厂生产的ＨＤＬ－Ｃ直接测定法试剂在临床应用的可行性。将慈城直接测定法试剂与葡聚糖（ＤＳ５０）－氯化镁沉淀法和磷钨酸（ＰＴＡ）－氯化镁沉淀法进行比较，并分析其特异性、线性范围、准确度和干扰因素。慈城试剂与ＤＳ５０沉淀法相关良好，ｒ＝０．９７１７、Ｙ＝１．０５９Ｘ－０．０５７，ｇｎ ＰＴＡｉｆ ｘｘｌｕ，ｒ＝０．９８５１、－１．０８８Ｘ－０．０９。在ＨＤＬ－Ｃ浓度为３．３４ｍｍｏｌ     

高密度脂蛋白胆固醇直接测定法与硫酸葡聚糖50—镁法比较

目的 评价高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）直接测定法在临床应用的可行性，方法 将直接测定法与硫酸葡聚糖（ＤＳ５０）－氯化镁沉淀法进行比较，并分析其线性范围，准确度和干扰因素。结果 直接法与ＤＳ５０沉淀法相关良好，Ｙ＝０．９２７Ｘ＋０．２１４，ｒ＝０．９６４，ＨＤｌ－Ｃ浓度为２．４５ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９，ＨＤＬ－Ｃ浓度两组低，中，高值血清标本（０．８４，１．３１，２．３１；０．     

毫米波并放疗治疗浅表转移瘤的研究

采用频率３６．５ＧＨｚ、输出功率１２０ｍＷ、功率密度７ｍＷ／ｃｍ２毫米波配合放疗治疗浅表转移瘤，癌细胞ＤＮＡ荧光强度测定，以任意单位ＡＵ表示，实验组平均为１２００．７０±７０．５０，对照组平均为１５０５．２７±７１．４８（ｔ＝３．００４，Ｐ＜０．０５）。癌细胞ＤＮＡ吸收光定量分析，以任意单位ＡＵ表示，实验组总吸收平均为５８．７１±３．１０，总面积平均为３０９．８４±１４．５０，对照组分别为７３．８７±４．９６和３５０．３５±６．６９（ｔ＝２．５８９，Ｐ＜０．０５；ｔ＝２．５３４，Ｐ＜０．０５）。临床观察结果：毫米波辐射并放疗治疗浅表转移瘤ＤＴ４０Ｇｙ、７０Ｇｙ两次评定疗效，ＣＲ＋ＰＲ综合组均为１００％，单纯放疗组４０Ｇｙ为２５．０％、７０Ｇｙ为８４．６％，两组疗效对比差异有显著性（ＤＴ４０Ｇｙ比较Ｘ２＝３６１．１，Ｐ＜０．００５；ＤＴ７０Ｇｙ比较Ｘ２＝２２９．６，Ｐ＜０．００５）。研究结果表明，毫米波辐射对癌细胞有一定程度的抑制和杀伤作用，综合治疗组疗效优于单纯放疗组。毫米波辐射并放疗治疗浅表转移瘤，不仅有放疗增效作用，而且对正常组织有保护和修复作用。