PCR检测慢性前列腺炎病毒感染的临床应用

为了进一步探讨慢性前列腺炎的病因,建立正确的诊治方法,自１９９８年４月～１２月,我们采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术,检测４９例经抗生素久治不愈的慢性前列腺炎患者的前列腺液中单纯疤疹病毒（ＨＳＶ－Ⅰ和ＨＳＶ－Ⅱ）、人类巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）和人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）,现将研究结果报道如下。１资料与方法所选４９例均是经多种抗生素久治不愈的慢性前列腺炎患者,年龄２３～４７岁,病程８月～５年,其中１１例有淋菌性尿道炎病史,１８例有非淋菌性尿道炎病史,７例有生殖器疱疹病史,３例有尖锐湿疣病史,６例有非淋菌性…     

PCR法检测淋球菌的临床应用

应用ＰＣＲ法提高了淋球菌阳性检出率并与培养法做比较。１４８例拟诊淋病患者的样本采自尿道分泌的或宫颈分泌物。部份采自前段尿。用双盲法测定。结果表明：阳性出率分别为７９．７％和５７．４％，ＰＣＲ法的阳性检出率明显高于培养法，Ｐ＜０．００５。总阳性符合率分别为９５．２％和６８．５％，ＰＣＲ法显著高于培养法Ｐ＜０．００５。     

PCR检测HBV血清标本的微波法处理

ＰＣＲ检测ＨＢＶ血清标本的微波法处理韩亚萍，刘婷，黄祖瑚（江苏省人民医院传染病研究室，南京２１００２９）关键词乙型肝炎病毒，微波炉，聚合酶链反应检测血清ＨＢＶＤＮＡ，是判断ＨＢＶ在体内复制状况和抗病毒治疗后体内ＨＢＶ消长的重要观察手段。本室用多聚酶链...     

PCR与ELISA检测HCV感染的比较

ＰＣＲ与ＥＬＩＳＡ检测ＨＣＶ感染的比较北京市海军总医院（１０００３７）韩善桥，关淑珍，陈菡丙型肝炎病毒（ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓ，ＨＣＶ）是１９８９年由美国Ｃｈｉｒｏｎ公司的研究人员首次克隆的单股正链ＲＮＡ病毒，它可以经输血、输注血制品、静脉吸...     

PCR检测淋球菌的探讨

聚合酶链反应具有灵敏度高特异性强、快速高效的特点，在病原微生物检测领域有广阔的前景。本文作了ＰＣＲ检测淋球菌的探索。受试５１株淋球菌全部呈阳性反应，被测的２０４例泌尿生殖道分泌物中９５例阳性，占４６．６％，明显高于培养阳性。１７株非淋球菌均为阴性，无交叉反应。从而提示ＰＣＲ检测淋球菌在某些有条件的实验室是可取的，满意的方法。     

PCR检测脑脊液中结核杆菌

ＰＣＲ检测脑脊液中结核杆菌卢奕，彭本禾，王嘉玺（天津第二医学院免疫学教研室，天津３００２０３）吕玲，佟彤（天津市儿童医院，３０００００）结核杆菌（Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）中的免疫原性蛋白ＭＰＢ６４是结核杆菌的特异性抗原，该蛋白能诱发强的迟发型变...     

血红蛋白对临床FQ PCR检测结果的影响

目的分析血红蛋白对血清FQ-PCR检测的影响。方法通过Grubbs离散值分析法和置信区间估计法对扩增效率进行分析;制备不同血红蛋白含量血清标本进行FQ PCR法HBV-DNA定量检测,分析测定值。结果扩增曲线分析中插入2批次中溶血标本的扩增效率与同批质控样本、标准参考品E0.05-0.1数值组差异无统计学意义;含血红蛋白0.6、3.0、5.0、10.0、20.0G/L的高DNA浓度(1.35E+7 copies/ml)样本浓度测定值分别为对照的83%、51%、22%、15%、8%,呈明显趋势性变化;低浓度(3.43E+3 copies/ml)样本浓度测定值则未见明显趋势性变化。结论血红蛋白对FQ-PCR检测的干扰可能主要产生于标本制备过程中有效模板的损失。     

TaqMan实时定量RT—PCR与常规RT—PCR检测登革病毒的比较

目的:比较TaqMan实时定量逆转录-聚合酶链反应(real-timeRT-PCR)法与常规逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测登革病毒的敏感性、特异性和时效性。方法:建立TaqMan实时定量RT-PCR方法和常规RT-PCR方法,分别对登革病毒、乙型脑炎病毒及西尼罗病毒进行检测,并比较两法的特异性、敏感性和时效性。结果:两种方法都能检测出登革病毒,而对乙型脑炎病毒和西尼罗病毒的检测呈阴性;常规RT-PCR的敏感性为0.1TCID50/mL,TaqMan实时定量RT-PCR的敏感性提高了100倍,达到了0.001TCID50/mL,且至少节约了2h。结论:与常规RT-PCR比较,TaqMan实时定量RT-PCR更适用于登革病毒的实验室快速诊断。     

曲霉感染的PCR检测

由于各种原因造成的免疫抑制或免疫缺陷患者的不断增多，曲霉感染的发病率迅速上升，死亡率很高，然而其早期诊断甚为困难。聚合酶链反应（PCR）技术的问世为此提供了一个颇有前途的工具。本文就PCR检测曲霉核酸的引物设计、标本处理、扩增程序、扩增产物的分析及临床应用效果予以综述。     

荧光定量PCR检测巨细胞病毒感染的临床分析

人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）又称人类疱疹病毒5型，属于疱疹病毒亚科。HCMV是有包膜的DNA病毒，为双链线性DNA分子，其基因组长约240kb。HCMV具有高度种属特异性，只能在人成纤维细胞中培养增殖，并可产生典型的细胞病变：细胞膨胀增大，细胞核及胞浆内出现包涵体。HCMV在体内除了可感染人成纤维细胞外，还可感染表皮细胞、内皮细胞、精子细胞及巨噬细胞等，引起巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先天畸形、肝炎、间质性肺炎及视网膜炎等疾病。     

PCR与ELISA检测乙肝病毒标志的比较

ＰＣＲ与ＥＬＩＳＡ检测乙肝病毒标志的比较深圳卫生检疫局（５１８００１）王作强，黄李华乙型肝炎是一种严重危害人身健康的传染病，被列入国境口岸监测的传染病。目前，常用酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）检测血清中乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）表面抗原（ＨＢｓＡｇ）来帮助了解...     

PCR检测肺炎支原体DNA

ＰＣＲ检测肺炎支原体ＤＮＡ余钟声汪天林尚世强陈志敏俞锡林（浙江医科大学附属儿童医院儿科研究所，杭州３１０００３）关键词支原体聚合酶链反应肺炎支原体肺炎（ＭＰＰ）病理形态可呈各种类型，但其肺部体征轻，无实验室依据时常易漏诊。１９８９年Ｂｅｒｎｅｔ等〔１...     

利用PCR衍生技术检测血液系统疾病

PCR技术给血液病的诊断带来了革命性的进展,已经成为临床急性和慢性白血病基因分型,骨髓增殖性疾病确诊,海洋性贫血、血友病等多种血液遗传病的诊断不可或缺的基本技术.在PCR基础上,已经发展了包括多重巢式PCR、荧光实时定量PCR(Q-PCR)、变性高压液相色谱分析(DHPLC)、毛细管电泳、分子杂交和直接测序等方法.多重巢式PCR可检测多种白血病基因,确定白血病的类型.Q-PCR有效地解决了PCR污染的问题,可以监测白血病微小残留病.毛细管电泳法更适于基因片段长度有变化的基因突变.DHPLC适用于大批量标本的突变筛查.PCR产物的直接测序可靠性强,已经用于常规诊断.     

PCR检测HBV—DNA与放免法测定HBVM在临床中的应用

聚合酶链反应(PCR)是一种新兴的、快速的特定DNA片断体外扩增技术,目前该技术能对许多疾病的发生和预后做出准确的判定,本文通过PCR检查乙肝病毒DNA(HBV—DNA)并与放免法测定乙肝病毒标志物(HBVM)进行比较探讨两种检测方法在临床中的适用性,以提高乙肝病毒感染的诊断率,控制母婴传播、准确鉴定血制品的传染性。 1 材料与方法 1.1 标本来源:①取自传染科门诊肝功正常64例乙肝患者的血清标本;②取自住院被确诊为重     

用多重PCR快速检测登革病毒并分型

目的　建立一种多重聚合酶链反应 (PCR)方法 ,对不同型别登革病毒进行快速检测及分型。方法　采用 4种型别登革病毒通用的外侧引物进行逆转录PCR(RT PCR)反应 ,继用 4对 (5种 )型特异引物在单管内进行巢式PCR ,依据扩增产物的片段大小进行分型。结果　采用多重PCR ,扩增出 4 82、119、2 90及 392bp的特异片段 ,分别代表登革病毒 1～ 4型。结论　该方法快速、敏感、特异 ,有一定的推广应用价值。     

1型HIV感染多重PCR检测方法的建立

重复性,能覆盖我国最主要的流行病毒株.     

PCR技术在临床诊断学中的应用

聚合酶链反应（ＰＣＲ）是近年发展起来的生物高技术，它模拟天然ＤＮＡ的复制过程，在体外迅速大量地扩增人工选定的一定长度的核酸序列，使微量生物样品中ＤＮＡ的分析更加简洁、快速、敏感。广泛应用于医学及分子生物学等许多领域。本文扼要综述了ＰＣＲ技术在遗传病ＤＮＡ诊断、感染性疾病原体检测以及肿瘤研究中的应用。     

PCR快速检测沙眼衣原体

本文根据Ｖｏｇｅｌｓ等的序列建立了ＰＣＲ快速检测生殖泌尿系统标本ＣＴ，经４５例ＮＧＵ检测ＣＴ的阳性率为４６．７％，７２例ＧＵ的ＣＴ阳性率为３７．５％，本法快速，特异、敏感，为临床作了ＳＴＤ常规检测提供方便。     

逆转录PCR检测丙型肝炎病毒RNA

逆转录ＰＣＲ检测丙型肝炎病毒ＲＮＡ王捷，杨太成，江悦华，王晓怀（广州军区总医院医学实验科，５１００１０）丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）是单股正链ＲＮＡ病毒，流行病学研究表明，大约９０％的输血后肝炎均由ＨＣＶ引起，原发性肝癌的发生也与ＨＣＶ感染相关［１］。目前...